Акорта: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Розувастатин

1 таблетка 5 мг содержит активное вещество: розувастатин кальция – 5,210 мг, в пересчете на розувастатин – 5,000 мг.; 1 таблетка 10 мг содержит активное вещество: розувастатин кальция – 10,420 мг, в пересчете на розувастатин -10,000 мг; 1 таблетка 20 мг содержит активное вещество: розувастатин кальция – 20,830 мг, в пересчете на розувастатин – 20,000 мг; 1 таблетка 40 мг содержит активное вещество: розувастатин кальция – 41,660 мг, в пересчете на розувастатин – 40,000 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Гиполипидемическое средство – ГМГ-КоА редуктазы ингибитор

Код АТХ

Фармакологическое действие

Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). Розувастатин увеличивает число “печеночных” рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.

Показания к применению

Первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недоста- точными; семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.; гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете; для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП; первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС)

Противопоказания

Для применения в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг: повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата; заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы); пациенты с печеночной недостаточностью; тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин.); миопатия; одновременный приём циклоспорина; детский и подростковый возраст до 18 лет; у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции; пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений; непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу). Для применения в суточной дозе 40 мг: повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата; одновременный приём циклоспорина; заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы); пациенты с печеночной недостаточностью; пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно: – почечная недостаточность средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин); – гипотиреоз; – личный или семейный анамнез мышечных заболеваний; – миотоксичность на фоне приёма других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе; у женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции; чрезмерное употребление алкоголя; состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розуваста- тина; одновременный приём фибратов; пациентам азиатской расы; непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывать и не разламывать, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток независимо от времени приема пищи. До начала терапии препаратом Розувастатин пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевой концентрации липидов. Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата Розувастатин 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели. В связи с возможным развитием побочных эффектов при приёме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4-х недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приёме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4-х недель терапии и/или при повышении дозы препарата Розувастатин необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы). Пожилые пациенты Начальная рекомендуемая доза у пациентов в возрасте старше 70 лет – 5 мг, в остальном не требуется коррекции дозы в зависимости от возраста. Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Противопоказано применение всех дозировок препарата Розувастатина у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.) (см. раздел «Противопоказания»). Противопоказано применение препарата в дозировке 40 мг пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК менее 60 мл/мин.). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК менее 60 мл/мин.) рекомендуется начальная доза препарата 5 мг. Пациенты с печеночной недостаточность Препарат Розувастатин противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе. Особые популяции. Этнические группы При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев. Следует учитывать данный факт при назначении препарата Розувастатин данным группам пациентов. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы (см. раздел «Противопоказания»). Пациенты, предрасположенные к миопатии Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии (см. раздел «Противопоказания»). При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг. Генетический полиморфизм У носителей генотипов SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC и ABCG2 (BCRP) c.421AA отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину по сравнению с носителями генотипов SLCO1B1 c.521TT и ABCG2 c.421CC. Для пациентов-носителей генотипов с.521СС или с.421АА рекомендуемая максимальная доза препарата Розувастатин составляет 20 мг 1 раз в сутки. Сопутствующая терапия Розувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности, с ОАТР1В1 и BCRP). При одновременном применении препарата Розувастатин с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром и/или типранавиром), повышающи- ми концентрацию розувастатина в плазме крови за счет взаимодействия с транспортными белками, может повышаться риск миопатии (включая рабдомиолиз). Следует ознакомиться с инструкцией по применению этих препаратов перед их назначением одновременно с препаратом Розувастатин. В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата Розувастатин. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотноше- ние пользы и риска сопутствующей терапии препаратом Розувастатин и рассмотреть возможность снижения его дозы (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»)

Читайте также:
Алфупрост: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Форма выпуска

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 5 мг, 10 мг, 20 мг и 40 мг. По 7, 10, 14, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств, укупоренные крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия или системой «нажать-повернуть» из полипропилена или полиэтилена, или банки полимерные из полипропилена для лекарственных средств, укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена. Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Акорта

Акорта

Фото препарата

  • Латинское название: Akorta
  • Код АТХ: C10AA07
  • Действующее вещество: Розувастатин (Rosuvastatinum)
  • Производитель: ОАО Фармстандарт-ТомскХимФарм, Россия

Состав

Розувастатин кальция, моногидрат лактозы, кальция гидрофосфат, микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, стеарат магния, гипромеллоза, титана диоксид, оксид железа красный, триацетин.

Форма выпуска

Таблетки круглой формы двояковыпуклые 10 и 20 мг в оболочке пленочной розового цвета в блистере в картонной упаковке №30.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат из группы статинов — конкурентный антагонист молекулы статина, вступает в связь с частью рецептора коэнзима А непосредственно в месте прикрепления этого фермента, а другая его часть купирует процесс трансформации гидроксиметилглутарата в мевалонат, являющегося промежуточным звеном в процессе синтеза молекулы холестерина.

Купирование активности КоА-редуктазы приводит к снижению содержания внутриклеточного холестерина и компенсаторного усиления активности ЛПНП-рецепторов, что приводит к ускорению процессов катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП. Обладает выраженным дозозависимым гиполипидемическим действием. Препарат не оказывает влияния на активность гепатической/липопротеиновой липаз и катаболизм жирных кислот.

Акорта оказывает положительное действие на эндотелий сосудистой стенки (признак доклинического раннего атеросклероза), нормализует реологические свойства крови, оказывает антипролиферативное и антиоксидантное действие. Максимальный эффект проявляется через 30 суток после начала приема препарата и остается после этого на том же уровне.

Фармакокинетика

Препарат хорошо всасывается из ЖКТ. Прием пищи скорость всасывания снижает, биодоступность – около 20%. ТСmax достигается через — 3-5 часов, преодолевает плацентарный барьер. Высокая связь с белками крови (90%). Накапливается в печени, где и метаболизируется до N-дисметила, лактоновых метаболитов. Из организма выводится с калом преимущественно в не измененном виде.

Читайте также:
Ренагель: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Показания к применению

  • В качестве диетического дополнения при гипертриглицеридемии и липидоснижающей терапии;
  • В случаях комбинированной гиперхолестеринемии или первичной гиперхолестеринемии, в случаях неэффективности сочетании диеты с другими немедикаментозными методами терапии (физические упражнения, снижение веса тела);
  • С целью замедления процесса развития атеросклероза при назначении антихолестериновой терапии;
  • Для профилактики осложнений сердечно-сосудистой системы при наличии факторов риска развития ИБС.

Противопоказания

Нарушения функции печени/почек, высокая чувствительность к Акорта, миопатия, период лактации, беременности, прием циклоспорина, дефицит лактазы, возраст до 18 лет.

Принимать с осторожностью пациентам с гипотиреозом, при риске развития миопатии, в пожилом возрасте, при артериальной гипотензии, неконтролируемой эпилепсии, злоупотребляющим алкоголем, совместно с фибратами, с обширными травмами.

Побочные действия

Акорта инструкция по применению (Способ и дозировка)

Прием препарата должен происходить на фоне соблюдения гиполипидемической диеты и пациент должен ее соблюдать в течение всего периода лечения. Доза препарата Акорта подбирается по целевым концентрациям липидов и в зависимости целей терапии.

Таблетки Акорта рекомендуется принимать в начальной дозировке 10 мг 1 раз вдень с возможностью ее увеличения через 4 недели в случае необходимости до 20 мг. При приеме таблеток Акорта, инструкция по применению указывает на необходимость проведения контроля за показателями липидного обмена и необходимости корректировки дозы.

Передозировка

Проявляется усилением проявлений побочных эффектов препарата.

Взаимодействие

Совместный прием препарата с гемфиброзилом увеличивает концентрацию розувастатина в крови в 2 раза. Одновременный прием Акорта с пероральными контрацептивами увеличивает AUC норгестрела и этинилэстрадиола, что необходимо учитывать при проведении гормонозаместительной терапии.

Совместное применение препарата с эритромицином увеличивает на 20% AUC розувастатина. Прием фибратов и никотиновой кислоты в гиполипидемических дозах усиливает риск возникновения миопатии. Прием розувастатина и антацидов, в состав которых входят алюминия и магния гидроксид, снижает концентрацию розувастатина в крови в среднем на 50%. Поэтому, принимать антациды рекомендуется как минимум через 2 часа после приема таблеток.

Акорта

Акорта таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт.

Товары из категории – Лекарства для сердца и сосудов

Верапамил таблетки покрытые пленочной оболочкой 80 мг 50 шт. Ирбитский ХФЗ

Ирбитский химико-фармацевтический завод

Лозартан таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 30 шт.

Ивабрадин Медисорб таблетки покрытые пленочной оболочкой 7,5 мг 56 шт.

Ангиорус таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг+900 мг 30 шт.

Эпленор таблетки покрытые пленочной оолочкой 25 мг 30 шт. Тева

Магния сульфат раствор для внутривенного введения 250 мг мл ампулы 10 мл 10 шт.

Венарус гель 2% 40 г

Инструкция по применению

Состав и форма выпуска

Лекарственные свойства Акорты основаны на входящем в его состав статине розувастин. Он применяется для снижения уровня холестерина в организме. Розувастин считается наиболее изученным средством, катализирующим биосинтез холестерина. Его разработкой занимались японские фармацевты из Shionogi. На рынке препарат появился в 2003 году.

Инструкция утверждает, что в состав лекарства Акорта входят:

Пилюли имеют розовый цвет снаружи и белый внутри. Они отличаются выпуклой округлой формой. Выпускаются в дозировке 10 и 20 мг. В блистере Акорты находится 10 штук, количество самых пластинок в картонной пачке составляет от 1 до 3 штук. Каждая пачка, помимо пластинок, комплектуется инструкцией по применению.

Читайте также:
Лазолван: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Фармакологические свойства

Являясь ингибитором гидроксиметилглутарил-коэнзим А редуктазы, розувастин замедляет синтез общего холестерина в печени, уменьшает уровень низкоплотных липопротеинов. При этом концентрация высокоплотных липопротеинов и их холестерина заметно увеличивается.

Лекарство начинает помогать уже через неделю регулярного приема. Постепенно нарастая, лучший эффект наблюдается через месяц. Вещество отлично справляется с задачей по уменьшению количества холестерина для всех групп пациентов, в том числе и при наследственном течении заболеваний.

При употреблении абсорбируется не более 20% действующего вещества. Максимальное действие медикамента наступает через 4 часа. Выводится розувастин в неизмененном виде вместе с калом (большая часть) и с мочой менее, чем за сутки.

Показания к применению

Применение Акорты показано при:

  • различных видах высокого уровня холестерина и глицерина;
  • активной стадии атеросклероза;
  • профилактике сердечно-сосудистых осложнений.

Способ и особенности применения

Поскольку препарат является очень сильным и может вызывать неприятные побочные эффекты, он назначается только в том случае, если не помогли щадящие средства уменьшения содержания холестерина. В первую очередь предписывается строгая диета, оздоровительная физкультура, которые направлены также и на избавление человека от лишнего веса. Если при продолжительных оздоровительных практиках количество холестерина не снизилось, осуществляется лекарственная терапия.

Лечение начинается с определения подходящей дозировки. Обычно она рассчитывается в индивидуальном порядке, исходя из восприимчивости пациента и результата воздействия основного вещества.

Несмотря на то, что всасывание розувастина снижается при одновременном употреблении еды, медикамент Акорта можно принимать в любое время суток, без привязки к обедам, завтракам и ужинам. Первая доза не должна превышать 10 мг раз в 24 часа. Оптимальное увеличение в течение месяца составляет 20 мг. Применение большего количества ингибитора сопряжено с развитием сильных побочных эффектов и показано только в том случае, если уровень холестерина достиг критической отметки.

Особенности назначения

Перед назначением лечения розувастином требуется провести проверку генотипа человека. Пациенты с c.421АА и c.521СС не должны принимать более 20 мг действующего вещества за 24 часа.

Также нежелательно употребление этого ингибитора представителям монголоидной расы.

Применение при беременности

Так как основное вещество Акорты имеет свойство проникать через плацентарную оболочку, его запрещено принимать во время беременности (на любом триместре) и в период лактации. В противном случае есть риск нанесения вреда ребенку.

Побочные эффекты

Действие розувастина вызывает разнообразные побочные эффекты. Чаще всего наблюдаются следующие проявления:

  • головная боль и головокружение;
  • запор, рези в животе, тошнота;
  • фарингит;
  • развитие сахарного диабета 2 типа.

Гораздо реже отмечаются тревожность, бронхиальная астма, пневмония, стенокардия, артрит, боль в спине, аллергические проявления, анемия, перидонтальный абсцесс.

Нередко при употреблении статина развивается миалгия или миозит. Они характеризуются сильной мышечной болью, приводящей к воспалению мускулов. При первых признаках неприятных ощущений или болевого синдрома в мышечной ткани необходимо в срочном порядке обратиться к врачу. Эта же рекомендация касается общей слабости и лихорадки.

Противопоказания

Противопоказано употребление Акорты в количестве от 10 до 20 мг при:

  • высокой восприимчивости к содержимому таблеток;
  • острых состояниях болезней печени;
  • нарушенном функционировании почек;
  • непереносимости или дефиците лактозы;
  • хронических болезнях мышечной ткани;
  • эпилепсии.

Также запрещено использование лекарства лицам до 18 и после 65 лет и людям, страдающим от алкоголизма. Не следует употреблять медикаменты после активных физических нагрузок, так как они могут изменить показатели лабораторных исследований.

Медикамент с содержанием розувастина в 40 мг противопоказан к употреблению при:

  • недостаточном количестве тиреотропного гормона в организме;
  • остром повреждении мышц в результате приема других лекарств;
  • почечной недостаточности;
  • сепсисе и травмах.

Важно помнить, что Акорта является сильным лекарством, поэтому нельзя употреблять его вместе с алкоголесодержащими напитками. Если у пациента наблюдается разрушение мышечной ткани, необходимо убедиться в том, что кроме ингибитора ни одно другое средство не поможет. В противном случае есть риск летального исхода.

Передозировка

В случае передозировки происходит значительное усиление разнообразных побочных эффектов. Для устранения симптоматических проявлений требуется не только убирать их стандартными средствами, но также следить за функциональностью основных органов пациента. Особенное внимание уделяется печени. При этом улучшения обычно не зависят от проведения гемодиализа.

Взаимодействие с другими лекарствами

При комплексном устранении заболеваний различными медикаментами, следует с осторожностью относиться к сочетаниям Акорты и других лекарств. Условно влияние действующих веществ можно разделить по типу воздействия:

  1. Усиление эффективности розувастина – циклоспорин, гемфиброзил, фибраты, эзетимиб, ингибиторы ВЫИ-протеаз, итраконазол.
  2. Риск развития болезней мышечной ткани – ингибиторы белков OATP1B1 и BCRP, никотиновая кислота,
  3. Усиление воздействия пероральных контрацептивов за счет ингибитора. В сочетании с эритромицином происходит увеличение моторики ЖКТ.
  4. Существенное снижение эффективности розувастина – антациды с магнием и алюминием.
Читайте также:
Беклометазон: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Запрещается самостоятельно комбинировать лекарства с другими медикаментами. Назначением средств может заниматься только врач.

Условия продажи

Лекарственное средство отпускается из аптечных пунктов только по рецепту от лечащего доктора.

Условия хранения

Хранить медикамент можно в темном месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок сберегания составляет два года с даты, указанной на упаковке.

Аналоги

В числе аналогов, содержащих розувастин, находятся такие лекарства, как:

Также в аптечных пунктах встречается сам розувастин. Тем не менее, важно помнить, что только лечащий доктор может разрешить замену медикамента на аналогичный.

АКОРТА

После приема внутрь Cmax розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч. Биодоступность – примерно 20%.
Розувастатин накапливается в печени. Vd – примерно 134 л. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет приблизительно 90%.
Биотрансформируется в небольшой степени (около 10%), являясь непрофильным субстратом для изоферментов системы цитохрома Р450. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является CYP2C9. Изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени.
Основными выявленными метаболитами розувастатина являются N-дисметил и лактоновые метаболиты. N-дисметил примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически не активны.
Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде с калом. Оставшаяся часть выводится с мочой. Плазменный T1/2 – примерно 19 ч. T1/2 не изменяется при увеличении дозы. Среднее значение плазменного клиренса составляет приблизительно 50 л/ч (коэффициент вариации 21.7%).
Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуказы, в процесс печеночного захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик Хс, выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина.
Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе.
У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (ККУ пациентов с печеночной недостаточностью, степень которой составляла 8 и 9 по шкале Чайльд-Пью отмечено увеличение T1/2 по крайней мере в 2 раза.

Показания к применению

Показаниями к применению препарата Акорта являются: гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.
Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

Способ применения

Препарат Акорта принимают внутрь. Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. При необходимости доза может быть повышена до 20 мг через 4 недели. Повышение дозы до 40 мг возможно только у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией) при недостаточной эффективности в дозе 20 мг и при условии контроля врача.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: часто – головная боль, головокружение, астенический синдром; возможно – тревожность, депрессия, бессонница, невралгия, парестезии.
Со стороны пищеварительной системы:: часто – запор, тошнота, абдоминальная боль; возможны – обратимое преходящее дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз, диспепсия (в т.ч.

диарея, метеоризм, рвота), гастрит, гастроэнтерит.
Со стороны дыхательной системы: часто – фарингит; возможно – ринит, синусит, бронхиальная астма, бронхит, кашель, диспноэ, пневмония.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно – стенокардия, повышение АД, сердцебиение, вазодилатация.
Со стороны костно-мышечной системы: часто – миалгия; возможны – артралгия, артрит, мышечный гипертонус, боль в спине, патологический перлом конечности (без повреждений); редко – миопатия, рабдомиолиз (одновременно с нарушением функции почек, на фоне приема препарата в дозе 40 мг).
Со стороны мочевыделительной системы: канальцевая протеинурия (в менее 1% случаев – для доз 10 и 20 мг, 3% случаев – для дозы 40 мг); возможно – периферические отеки (рук, ног, лодыжек, голеней), боль внизу живота, инфекции мочевыводящей системы.
Аллергические реакции: возможны – кожная сыпь, кожный зуд; редко – ангионевротический отек.
Со стороны лабораторных показателей: преходящее дозозависимое повышение активности КФК (при повышении активности КФК более чем в 5 раз по сравнению с ВГН терапия должна быть временно приостановлена).
Прочие: часто – астенический синдром; возможно – случайная травма, анемия, боль в грудной клетке, сахарный диабет, экхимозы, гриппоподобный синдром, периодонтальный абсцесс.

Читайте также:
Йодомарин: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Акорта являются: заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз или любое повышение активности трансаминаз более чем в 3 раза по сравнению с ВГН), выраженные нарушения функции почек (КК

Беременность

Акорта противопоказана при беременности и в период лактации.
Не применять у женщин репродуктивного возраста, не пользующихся надежными методами контрацепции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении препарата Акорта и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев, плазменная концентрация циклоспорина при этом не менялась.
Начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата у пациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К (например, варфарин), может приводить к увеличению протромбинового времени и МНО, а отмена розувастатина или снижение дозы может приводить к уменьшению МНО (в таких случаях рекомендуется мониторинг МНО).
Совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит к увеличению в 2 раза Cmax в плазме крови и AUC розувастатина.
Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%.

Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина (клиническое значение неизвестно).
Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит к уменьшению AUC розувастатина на 20% и Cmax розувастатина на 30% (вероятно, в результате усиления моторики кишечника, вызываемого приемом эритромицина).
Одновременное применение розувастатина и пероральных контрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрела на 26% и 34% соответственно. Нельзя исключить такое взаимодействие при одновременном применении розувастатина и проведении гормонозаместительной терапии.
Гемфиброзил, другие фибраты и гиполипидемические дозы никотиновой кислоты (≥1 г/сут) увеличивали риск возникновения миопатии при одновременном применении с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы возможно в связи с тем, что они могут вызывать миопатию и при применении в качестве монотерапии.
Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо).

Передозировка

Симптомы передозировки препарата Акорта: усиление побочных эффектов. При одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются.
Лечение: специфического антидота нет. Рекомендуется проводить симптоматическое лечение и мероприятия, направленные на поддержание функций жизненноважных органов и систем. Необходим контроль функции печени и активности креатинфосфокиназы. Гемодиализ неэффективен.

Условия хранения

Препарат Акорта следует хранить при температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска

Акорта – таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

Состав

1 таблетка Акорта содержит: розувастатин кальция 10.4 мг, что соответствует содержанию розувастатина 10 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 89.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 29.82 мг, кальция гидрофосфат (E341) – 10.9 мг, кросповидон – 7.5 мг, магния стеарат – 1.88 мг.
Состав оболочки: опадрай II 30K240001 розовый (opadry II 30K240001 pink) (лактозы моногидрат (сахар молочный) – 2.4 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 1.68 мг, титана диоксид – 1.413 мг, триацетин (глицерил триацетат) – 0.48 мг, краситель железа оксид красный – 0.027 мг) – 6 мг.

Акорта

Акорта — лекарственное средство из группы статинов, применяющееся для снижения холестерина при нарушениях липидного обмена или высоком риске возникновения сердечно-сосудистых заболеваний.

Производитель

Существует два завода производителя:

  • ОАО «Фармстандарт-Томскхимстандарт»;
  • ОАО «Фармстандарт-Лексредства».

Страна происхождения

Группа препаратов

Относится к фармакологической группе «Гиполипидемический препарат. Ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы».

Действующее вещество

Основным действующим веществом является розувастатин (Rosuvastatinum). Является препаратом 4 поколения статинов. Был изобретен в 2003 году в Японии компанией Shionogi. Брутто-формула C22H28FN3O6S.

Код ATX: C10AA07

Формы выпуска

Производится в виде круглых двояковыпуклых таблеток, покрытых пленочной оболочкой светло-розового или розового цвета. На срезе ядро белого/кремового цвета. Фасуются по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

Упаковка

Одна картонная упаковка содержит 1, 2, 3, 6 или 9 блистеров, а также инструкцию с описанием показаний к применению, режима дозирования, противопоказаний и др.

Состав

Действующее вещество 1 таб, мг
Розувастатин кальция 10,4/20,8 (эквивалентно 10/20)
Вспомогательные вещества:
Моногидрат лактозы
МКЦ
Гидрофосфат кальция (Е341)
Кросповидон
Магния стеарат

Дозировка

Перед применением и во время курса пациент должен соблюдать гипохолестеринемическую диету. Доза подбирается индивидуально в зависимости от исходных значений, целей, ответа организма.

Для начала терапии или перевода с другого ингибитора ГМГ-КоА-редуктазы назначают 5 или 10 мг Акорта один раз в сутки, допускается увеличение дозы спустя 4 недели приема до 20 или 40 мг. Максимальная суточная дозировка назначается при тяжелой гиперхолестеринемии с высоким риском развития сердечно-сосудистых осложнений и если не было достаточного эффекта от 20 мг. В таком случае рекомендуется тщательное наблюдение за такими больными.

  1. Начальная доза у больных с умеренными нарушениями ф-ии почек — 5 мг.
  2. Максимальная доза для пациентов-носителей генотипов c.521CC и с.421АА — 20 мг однократно в день.
  3. При назначении 10 и 20 мг для пациентов монголоидной расы (им запрещено принимать 40 мг розувастатина), а также при наличии факторов риска миопатии, рекомендуемая начальная доза – 5 мг.

Показания к применению

Назначается для лечения (в дополнение к диете):

  • первичной гиперхолистеринемии по Фредриксону или смешанной гиперхолестеринемии, если физические упражнения/снижение массы тела или диета не приводят к необходимому эффекту;
  • семейной гомозиготной гиперхолестеринемии в составе комплексной терапии липидоснижающей терапии при отсутствии должного результата;
  • гипертриглицеридемии IV типа по Фредриксону;
  • для замедления развития атеросклероза, когда необходимо снизить общий холестерин и ЛПНП;
  • для первичной профилактики сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) при повышенном риске развития/наличии как минимум одного фактора риска.

Передозировка

При приеме нескольких суточных доз фармакокинетика препарата Акорта не изменяется. Специфического лечения не существует, назначается симптоматическая терапия и поддержка жизненно важных органов с контролем уровня КФК (креатинфосфокиназа).

Противопоказания

Противопоказания для применения 5, 10 и 20 мг лекарства Акорта:

  • непереносимость компонентов, входящих в состав;
  • применение в педиатрической практике;
  • активная фаза заболеваний печени, повышение активности трансаминаз;
  • нарушение функции почек (КК менее 30 мл/мин);
  • миопатия;
  • совмещенный прием с циклоспорином;
  • беременность и период лактации;
  • предрасположенность к миотоксическим осложнениям.

Суточная доза 40 мг — перечисленные выше и дополнительно:

  • гипотиреоз;
  • средняя степень тяжести почечной недостаточности (КК менее 60 мл/мин);
  • миотоксичность на фоне приема других гиполипидемических средств в анамнезе;
  • злоупотребление алкоголем;
  • применение вместе с фибратами;
  • пациенты монголоидной расы.

Побочные действия

Известны следующие нежелательные эффекты:

  • часто — головная боль, головокружение, запор, тошнота, боль в животе, сахарный диабет 2 типа, боль в мышцах, астенический синдром;
  • нечасто — кожный зуд и сыпь, крапивница;
  • редко — повышенная чувствительность к компонентам (включая отек Квинке), панкреатит, миопатия (с миозитом), рабдомиолиз.
  • очень редко — желтуха, гепатит, боль в суставах, потеря сознания и снижение памяти, кровь в моче,
  • неизвестно — тромбоцитопения, диарея, периферическая нейропатия, кашель, одышка, синдром Стивенса-Джонсона, гинекомастия, периферические отеки.

Могут быть следующие изменения лабораторных показателей: протеинурия, повышение КФК, печеночный трансаминаз, глюкозы крови, билирубина, ГГТ, ЩФ, нарушение функции щитовидной железы.

Способ применения

Внутрь, вне зависимости от времени суток и приема пищи, запивая достаточным количеством воды. Таблетку не разжевывать.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан прием данной категорией пациентов. Женщинам фертильного возраста рекомендуется использовать адекватные методы контрацепции. При возникновении беременности терапия розувастатином прекращается. Нет информации о попадании препарата в грудное молоко, поэтому прием в период грудного вскармливания противопоказан.

Фармакологическое действие

Селективно подавляет ГМГ-КоА-редуктазу, которая превращает 3-гидрокси-3-метилглутарил кофермент А в мевалоновую кислоту, являющуюся предшественницей холестерина. Действие розувастатина направлено на печень, где синтезируется холестерин и происходит катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). Одновременно с этим происходит увеличение количества «печеночных» рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, что увеличивает захват и разрушение ЛПНП. Это приводит к снижению синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), что способствует снижению ЛПНП и ЛПОНП, общего холестерина, триглицеридов, а также повышению липопротеинов высокой плотности (ЛПВП).

Синонимы

Известны следующие аналоги: Кардиолип, Крестор, Липопрайм, Мертенил и др.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) наступает через 5 часов после приема per os. Абсолютная биодоступность — 20%.

Метаболизм осуществляется в печени, объем распределения Vd — примерно134 л. Связь с альбумином крови высокая (около 90%).

Около 10% принятой дозы подвергается метаболизму. Розувастатин является субстратом ферментов системы P450, в основном СYP2C9, в меньшей степени CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6. В результате образуются основные метаболиты: N-десметилрозувастатин (на 50% менее активный, чем исходное вещество) и лактоновые метаболиты (неактивны). Фармакологическая активность препарата Акорта на 90% приходится на неизмененный розувастатин.

В большей степени выводится в неизменном виде через кишечник, в том числе и абсорбированные/неабсорбированные формы (около 90%), остальная часть выводится почками. Период полувыведения (T1/2) равняется 19 ч, он не изменяется при повышении дозы. Средний геометрический плазменный клиренс — 50 л/час.

Системная экспозиция увеличивается прямо пропорционально дозе. Ежедневный прием, пол и возраст не изменяет показатели фармакокинетики.

При выраженной почечной недостаточности (клиренс креатинина меньше 30 мл/мин) концентрация розувастатина в крови в 3 раза выше, а N-десметилрозувастатина в 9 раз, чем у здоровых.

При почечной недостаточности у пациентов с 8-9-ю баллами по шкале Чайлд-Пью увеличен T1/2 в 2 раза.

Взаимодействие с другими препаратами

Комбинации со следующими ЛС, приводящие к повышению концентрации розувастатина:

  • ингибиторами транспортных белков;
  • циклоспорином;
  • лопинавиром/ритонавиром;
  • гемфиброзилом;
  • фенофибратами и др фибратами;
  • никотиновой к-той (в дозах, снижающих холестерин);
  • эзетимибом;

Снижают концентрацию розувастатина:

  • антациды;
  • эритромицин;

Увеличивается число случаев миозита и миопатии при сочетании со следующими ЛС: гемфиброзил, циклоспорин, никотиновая к-та, азольные противогрибковые средства, ингибиторы протеаз, макролиды.

Запрещено комбинирование с фибратами, циклоспорином.

Не рекомендуется прием с ингибиторами протеазы ВИЧ.

Не влияет на изоферменты системы цитохрома Р450. При совместном приеме с фузидовой к-той поступали случаи о развитии рабдомиолиза, поэтому требуется пристальное наблюдение за такими пациентами и при необходимости отмена приема Акорта.

Подробная информация по корректировке дозы розувастатина прилагается в полной инструкции по применению. Она осуществляется только лечащим врачом!

Влияние розувастатина на другие ЛС:

  • увеличивает Международное Нормализированное Отношение (МНО) при приеме с антагонистами витамина К;
  • пероральные контрацептивы/гормонозаместительная терапия — повышает AUC, поэтому необходима коррекция их дозировки;

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10/20 мг.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при соблюдении температурного режима не выше 25°C.

Срок годности

Составляет 3 года. Не использовать после его истечения.

Особые условия

При назначении пациентам высоких доз Акорты возникает временная протеинурия, которая не является симптомом острого заболевания почек. Рекомендуется следить за состоянием почек при дозировке равной 40 мг.

Побочные эффекты со стороны костно-мышечной системы возникают при дозе выше 20 мг.

Анализ на определение уровня КФК не проводится после тяжелых физнагрузок или присутствуют другие причины, которые могут повлиять на результат. Если при исследовании выявлена высокая активность КФК, то повторный анализ проводится через 1 неделю. Не рекомендуется начинать терапию лекарством Акорта, если после повторного теста активность КФК выше в 5 раз и более по сравнению с верхней границей нормы (ВГН).

С осторожностью назначать пациентам, имеющим факторы риска миопатии/рабдомиолиза.

При возникновении мышечных болей, слабости или спазмов, сопровождающихся недомоганием и повышением температуры, незамедлительно сообщить лечащему врачу. Терапия отменяется при повышении активности КФК более чем в 5 раз по сравнению с ВГН или при ярко выраженных симптомах, вызывающих каждодневный дискомфорт (вне зависимости от повышения КФК). Возможно рассмотрение вопроса о возобновлении терапии в меньших дозах (Акортой или другим ЛС этой же группы), если через некоторое время симптомы исчезнут и активность КФК вернется к нормальным значениям.

Спустя 2-4 недели после начала терапии или повышения дозы необходимо провести исследование липидного профиля и при необходимости корректировать дозу.

До начала терапии и через 3 месяца после ее проведения рекомендовано исследовать функции печени. При повышении уровня трансаминаз в 3 раза выше ВГН лечение отменяется или уменьшается доза.

Гиперхолестеринемия, вызванная гипотиреозом/нефротическим синдромом, лечится путем терапии основных заболеваний, после чего начинается курс препаратом Акорта.

У представителей монголоидной расы системная концентрация препарата выше, чем у европеоидов.

Не следует назначать пациентам с лактазной недостаточностью, непереносимостью галактозы и глюкозно-галактозной мальабсорбцией.

При возникновении симптомов интерстициального заболевания легких (одышка, непродуктивный кашель, слабость, снижение веса и повышение температуры тела) прекратить прием.

Повышает риск развития сахарного диабета 2 типа у пациентов с концентрацией глюкозы в диапазоне 5,6-6,9.

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и другими сложными механизмами из-за возможного появления головокружения.

Условия отпуска из аптек

Возможно приобретение Акорта в аптеке только при наличии рецептурного бланка.

Инструкция по применению препарата Акорта® и отзывы о нем

В организме холестерин поддерживает правильную работу всех органов и систем. Но в результате повышения его концентрации возникает развитие заболеваний сердечно-сосудистой системы. При возникновении нарушений обменных процессов, синтеза и распределения в крови холестерола необходимо пройти обследование.

Для лечения подобных проблем используются лекарственные препараты гиполипидемической группы. Одним из таких лекарственных средств является Акорта. Препарат оказывает восстанавливающее действие на клетки печени и улучшает процесс синтеза липидов.

Общая информация о препарате

Акорта является ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы. Относится к статинам, которые оказывают на организм гиполипидемическое действие, связанное со снижением концентрации общего холестерина. Этот процесс носит экспоненциальный характер. Также лекарство оказывает положительное влияние на состояние сосудов, улучшает свойства крови. Акорта обладает антипролиферативным и антиоксидантным свойствами.

Лекарственная группа, МНН, сфера применения

Медикамент входит в группу гиполипидемических медицинских средств, которые снижают показатели холестерина. В качестве действующего вещества используется розувастатин, который способствует поддержанию в пределах нормы ЛПВП и снижению ЛПНП. А также предотвращает развитие атеросклероза, растворяя атеросклеротические бляшки в плазме крови.

Атеросклероз

Препарат применяется в медицине для лечения взрослых пациентов с:

  • нарушениями синтеза холестерола;
  • сахарным диабетом;
  • семейной гиперхолестеринемией.

Формы выпуска и цены на препарат, средние в России

В аптеках можно приобрести таблетки Акорта отечественного производства. Они имеют двояковыпуклую круглую форму и покрыты розовой оболочкой (пленочной). В картонной пачке находятся три блистера по 10 таблеток. Цена таблеток Акорта зависит от содержания в одной пилюле основного действующего компонента. Приобрести лекарство можно в аптеке при наличии выписанного лечащим врачом рецепта.

Дозировка и страна-производитель Средняя стоимость (в рублях)
10 мг (Россия, № 30) 550
20 мг (Россия, № 30) 750

Читайте еще

Состав

Одна таблетка содержит в себе 10 или 20 мг резувастатина. Это основной компонент, который обуславливает механизм действия препарата. Также в таблетках содержатся вспомогательные вещества, способствующие связыванию всех компонентов между собой и лучшему усваиванию.

В их число входят:

  • моногидрат лактозы (89,5 или 179 мг). Молочный сахар увеличивает срок хранения, оказывает положительное действие на работу кишечника, улучшает обмен кальция, предотвращает развитие патологий сердечно-сосудистой системы;
  • кросповидон (7,5/15 мг). Обеспечивает высокую скорость распада и растворения таблетки;
  • целлюлоза микрокристаллическая (29,8/59,65 мг). Нормализует работу ЖКТ, способствует очищению организма;
  • стеарат магния (1,88 мг; 3,76 мг). Улучшает процесс пищеварения, восстанавливает эндокринную систему.

Для изготовления пленочной оболочки используется: молочный сахар, диоксид титана, гипромеллоза, глицерил триацетат, розовый краситель 85F.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Действующее вещество лекарственного средства относится к селективным конкурентным ингибиторам гидроксиметилглутарил-коэнзима ГМГ-КоА, задача которых заключается в преобразовании в мевалонат 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА. Основное действие компонента направлено на печень – орган, отвечающий за синтез липидов.

Фракции липопротеидов

Препарат способствует снижению триглицеридов, общего холестерола и холестерина низкой плотности за счет действия розувастатина. Первые изменения в лучшую сторону наблюдаются через 7 дней от начала курса приема. Максимальная эффективность наступает спустя 3-4 недели.В комплексном приеме с Фенофибратом проявляется аддитивный эффект.

Лекарственный препарат всасывается в желудочно-кишечном тракте. Показатель биодоступности достигает 20%. На процесс всасывания таблеток оказывает влияние прием пищи. Лекарственные компоненты Акорты на 90% связываются с белками плазмы.

Максимальная концентрация наблюдается через 4-5 часов с момента приема. Накопление происходит в печени. 90% выходит в неизмененном виде через кишечник. Оставшаяся часть выводится почками. Фармакокинетика медикамента не зависит от пола пациента и возрастных особенностей.

Показания и противопоказания

Медицинское средство может использоваться самостоятельно и выступать в качестве диетического дополнения липидопонижающей терапии. Прием препарата назначается при:

  • первичной/комбинированной гиперхолестеринемии;
  • увеличении риска развития атеросклероза;
  • осуществлении профилактических мероприятий по осложнению патологий сердечно-сосудистой системы;
  • семейной гомозиготной гиперхолестеринемии.

Акорта имеет ряд противопоказаний, на которые пациентам необходимо обращать внимание перед началом курса лечения. Таблетки не назначаются при:

  • гиперчувствительности к составляющим компонентам;
  • обостренных стадиях печеночных патологий;
  • миопатии;
  • прохождении курса лечения Циклоспорином;
  • аллергии на лактозу;
  • дисфункциях почек.

Почечная недостаточность

В период беременности препарат не назначается, поскольку существует риск развития аномалий у плода. Принимать его можно в экстренных случаях, когда существует угроза для жизни матери, и только под контролем специалиста.

Женщины, не применяющие средства контрацепции, должны принимать таблетки с осторожностью и избегать зачатия. Если оплодотворение случилось во время лечения, необходимо сообщить доктору об этом и прекратить прием лекарства.

Важно! Детям, не достигшим 18-летнего возраста, запрещено принимать Акорту. Поскольку в области педиатрии данный медикамент не исследован и его воздействие на организм несовершеннолетнего ребенка не изучен до конца.

Также с максимальной осторожностью таблетки можно принимать пациентам старше 70 лет, с почечной недостаточностью, злоупотребляющим спиртными напитками. Если в анамнезе зафиксирована предрасположенность к мышечным патологиям, лечение должно проходить под строгим контролем специалиста.

Читайте еще

Инструкция по применению

Прием лекарства осуществляется в комплексе с гиполипидемической диетой, которую составляет лечащий врач. Дозировка и длительность курса лечения зависит от состояния пациента и подбирается индивидуально.

В стандартной инструкции по применению Акорты указано, что суточная доза в течение первого месяца составляет 10 мг. Принимается лекарство один раз в день. Спустя месяц пациент проходит повторное обследование и в случае необходимости доза повышается до 20 мг/сутки.

Периодически проводится контроль концентрации холестерола. Это необходимо для подбора оптимальной дозы и корректирования методов лечения.

Пациентам с тяжелыми формами гиперхолестеринемии или при повышенном риске возникновения сердечно-сосудистых патологий врач может назначить 40 мг лекарственного средства в сутки. Такая необходимость возникает при условии, что меньшие дозы не дают положительных результатов. В таких ситуациях пациент пребывает под контролем специалиста, поскольку есть риск проявления побочных эффектов.

Дозировка для пожилых пациентов остается стандартной и не требует корректирования. Чтобы избежать передозировки, необходимо придерживаться схемы лечения, составленной доктором.

Возможные побочные действия и передозировка

Наиболее распространенными побочными эффектами после приема Акорты являются:

  • головокружение, астенический синдром, приступы головной боли;
  • боль в области живота, диарея/запор;
  • фарингит;
  • артрит;
  • синусит;
  • повышение артериального давления;
  • отечность верхних или нижних конечностей;
  • повышение уровня глюкозы в крови;
  • депрессивное состояние.

Депрессия

При передозировке медицинским препаратом обостряются симптомы побочного действия. Чрезмерное употребление требует незамедлительного промывания желудка и симптоматического лечения.

Аналоги

Если возникает необходимость заменить лекарство, следует обратиться к лечащему врачу для подбора замены. Наиболее подходящие аналоги Акорты:

    (512 рублей). На основе розувастанина, обладает гиполипидемическим эффектом.
  1. Симвастол (50 рублей). В основе медикамента – симвастатин. Несмотря на разные действующие компоненты, препараты оказывают аналогичное воздействие на концентрацию липидов. (350 рублей). Активное составляющее – симвастатин. Способствует повышению уровня ЛПВП, снижает частоту сердечно-сосудистых нарушений. (160 рублей). Основной компонент – розувастатин. Один из наиболее исследованных лекарственных препаратов. По действию поленостью идентичен Акорте. (1000 руб.). Действующее вещество – розувастатин. Таблетки отличаются быстрым действием и небольшим перечнем противопоказаний.

Нежелательно самостоятельно подбирать замену, так как неправильно выбранные таблетки могут оказать отрицательное влияние на состояние организма и концентрацию холестерола. Лечащий врач может подобрать максимально эффективный препарат, который не приведет к проявлению побочных реакций.

Читайте еще

Отзывы пациентов

Акорта – лекарственное средство для снижения концентрации липидов, которое хорошо себя зарекомендовало и доказало свою эффективность. При необходимости пройти курс лечения можно ознакомиться с отзывами о лекарстве.

Отзывы пациентов об Акорте в большинстве случаев положительные. Побочные реакции появлялись редко. Основным недостатком данного препарата некоторые пациенты назвали высокую стоимость:

Елизавета, 40 лет: «На протяжении 3 лет у меня повышался уровень холестерина. Первый анализ показал 5, спустя год он поднялся до 6,4. Последний результат – 7. Обратилась к врачу. Первое время придерживалась диеты, но безрезультатно. Поэтому доктор прописал Акорту. Уже через 3 недели приема холестерин снизился до 6».

Игорь, 55 лет : «После обследования врач сказал, что надо пить Акорту. Увидел цену и удивился. Зачем переплачивать, если в аптеках есть более дешевые аналоги, которые также помогают снизить холестерин».

Людмила, 30 лет: «Впервые столкнулась с проблемой повышенного уровня липидов. Проконсультировалась у семейного доктора, он прописал эти таблетки. Принимаю всего две недели. Чувствую себя хорошо, побочных реакций не наблюдается».

Алексей, 47 лет: «Начал принимать таблетки, появились головокружения и слабость. Через несколько дней на руках выступила сыпь. Врач сказал, что у меня аллергия на них. Пришлось заменить».

Согласно отзывам медиков, Акорта – быстродействующее лекарственное средство, которое снижает концентрацию липидов, практически не оказывая отрицательного влияния на внутренние органы. Подходит взрослым пациентам с разными видами гиперхолестеринемии. При повышенном уровне холестерола дозировка медикамента подбирается индивидуально, основываясь на особенностях течения патологии каждого пациента.

Акорта: инструкция по применению, отзывы, цена

Акорта

Розувастатин кальция, моногидрат лактозы, кальция гидрофосфат, микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, стеарат магния, гипромеллоза, титана диоксид, оксид железа красный, триацетин.

Форма выпуска

Таблетки круглой формы двояковыпуклые 10 и 20 мг в оболочке пленочной розового цвета в блистере в картонной упаковке №30.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат из группы статинов — конкурентный антагонист молекулы статина, вступает в связь с частью рецептора коэнзима А непосредственно в месте прикрепления этого фермента, а другая его часть купирует процесс трансформации гидроксиметилглутарата в мевалонат, являющегося промежуточным звеном в процессе синтеза молекулы холестерина.

Купирование активности КоА-редуктазы приводит к снижению содержания внутриклеточного холестерина и компенсаторного усиления активности ЛПНП-рецепторов, что приводит к ускорению процессов катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП. Обладает выраженным дозозависимым гиполипидемическим действием. Препарат не оказывает влияния на активность гепатической/липопротеиновой липаз и катаболизм жирных кислот.

Акорта оказывает положительное действие на эндотелий сосудистой стенки (признак доклинического раннего атеросклероза), нормализует реологические свойства крови, оказывает антипролиферативное и антиоксидантное действие. Максимальный эффект проявляется через 30 суток после начала приема препарата и остается после этого на том же уровне.

Фармакокинетика

Препарат хорошо всасывается из ЖКТ. Прием пищи скорость всасывания снижает, биодоступность – около 20%. ТСmax достигается через — 3-5 часов, преодолевает плацентарный барьер. Высокая связь с белками крови (90%). Накапливается в печени, где и метаболизируется до N-дисметила, лактоновых метаболитов. Из организма выводится с калом преимущественно в не измененном виде.

Показания к применению

  • В качестве диетического дополнения при гипертриглицеридемии и липидоснижающей терапии;
  • В случаях комбинированной гиперхолестеринемии или первичной гиперхолестеринемии, в случаях неэффективности сочетании диеты с другими немедикаментозными методами терапии (физические упражнения, снижение веса тела);
  • С целью замедления процесса развития атеросклероза при назначении антихолестериновой терапии;
  • Для профилактики осложнений сердечно-сосудистой системы при наличии факторов риска развития ИБС.

Противопоказания

Нарушения функции печени/почек, высокая чувствительность к Акорта, миопатия, период лактации, беременности, прием циклоспорина, дефицит лактазы, возраст до 18 лет.

Принимать с осторожностью пациентам с гипотиреозом, при риске развития миопатии, в пожилом возрасте, при артериальной гипотензии, неконтролируемой эпилепсии, злоупотребляющим алкоголем, совместно с фибратами, с обширными травмами.

Побочные действия

Астенический синдром, головокружение, головная боль, депрессия/тревожность, бессонница, парестезии, боль в абдоминальной области, тошнота, нарушение стула, гастрит, фарингит, кашель, ринит, бронхит, синусит, диспноэ, повышение АД, стенокардия, вазодилатация, артрит, миалгия, боль в спине, артралгия, протеинурия, периферические отеки верхних/нижних конечностей, кожная сыпь/зуд, ангионевротический отек, анемия, сахарный диабет, гриппоподобный синдром.

Акорта инструкция по применению (Способ и дозировка)

Прием препарата должен происходить на фоне соблюдения гиполипидемической диеты и пациент должен ее соблюдать в течение всего периода лечения. Доза препарата Акорта подбирается по целевым концентрациям липидов и в зависимости целей терапии.

Таблетки Акорта рекомендуется принимать в начальной дозировке 10 мг 1 раз вдень с возможностью ее увеличения через 4 недели в случае необходимости до 20 мг. При приеме таблеток Акорта, инструкция по применению указывает на необходимость проведения контроля за показателями липидного обмена и необходимости корректировки дозы.

Передозировка

Проявляется усилением проявлений побочных эффектов препарата.

Взаимодействие

Совместный прием препарата с гемфиброзилом увеличивает концентрацию розувастатина в крови в 2 раза. Одновременный прием Акорта с пероральными контрацептивами увеличивает AUC норгестрела и этинилэстрадиола, что необходимо учитывать при проведении гормонозаместительной терапии.

Совместное применение препарата с эритромицином увеличивает на 20% AUC розувастатина. Прием фибратов и никотиновой кислоты в гиполипидемических дозах усиливает риск возникновения миопатии. Прием розувастатина и антацидов, в состав которых входят алюминия и магния гидроксид, снижает концентрацию розувастатина в крови в среднем на 50%. Поэтому, принимать антациды рекомендуется как минимум через 2 часа после приема таблеток.

Условия продажи

Условия хранения

При температурном режиме 15-25°C.

Срок годности

Цена Акорты, где купить

Цена Акорта 10 мг №30 варьирует в пределах 507-569 рублей за упаковку; 20 мг №30: 760-864 рубля за упаковку. Приобрести Акорта можно в аптеках Москвы без проблем.

ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: