Будостер: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Будостер

Вспомогательные вещества: декстроза, авицел (целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия в соотношении 9:1), калия сорбат, полисорбат 80, динатрия эдетат, хлористоводородная кислота до pH 4.5, вода очищенная.

Показания к применению Будостер

  • профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов;
  • вазомоторный ринит;
  • полипы носа.

Противопоказания к применению Будостер

  • грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей;
  • активная форма туберкулеза легких;
  • детский возрасто до 6 лет;
  • повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата.

С осторожностью: недавние хирургические вмешательства в полости носа, недавняя травма носа, туберкулез.

Рекомендации по применению

Взрослым и детям старше 6 лет в начале терапии по 100 мкг в каждый носовой проход 2 раза в сутки. Обычная поддерживающая доза составляет 50 мкг в каждую ноздрю 2 раза в сутки или 100 мкг в каждую ноздрю 1 раз в день утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, устраняющей симптомы ринита. Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная лоза – 400 мкг в течение не более 3 месяцев.

Для полного терапевтического эффекта препарата Будостер требуется регулярное и правильное применение.

Если прием лозы был пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 ч до принятия следующей дозы.

Дети применяют препарат под руководством взрослых.

Применение Будостер при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Будостер при беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Фармакологическое действие

Будостер – ГКС для интраназального применения. Обладает выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном применении. Препарат оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов. Будесонид уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, таким образом снижая приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления. Будесонид повышает число β-адренорецепторов гладкой мускулатуры. Препарат ингибирует активность фосфолипазы 2А, что приводит к торможению синтеза простагландинов, лейкотриенов и полного адъюванта Фрейнда (ПАФ),индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках.

Будесонид снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних дыхательных путях. Терапевтический эффект развивается в среднем через 5-7 сут.

Фармакокинетика

После ингаляции 400 мкг будесонида Cmax в плазме достигается в течение 0.7 ч и составляет 1 нмоль/л. Лишь около 20% интраназально введенной дозы попадает в системный кровоток.

Благодаря хорошему распределению в тканях и связыванию с белками плазмы, кажущийся Vd составляет 301 л.

Системная биодоступность будесонида является низкой, т.к. более 90% абсорбировавшегося препарата инактивируется в процессе одноступенчатого метаболизма в печени. ГКС активность метаболитов не превышает 1%.

T1/2 – 2-2.8 ч. Выводится через кишечник в виде метаболитов -10%, почками – 70%. Концентрация будесонида в плазме крови повышается у пациентов с заболеванием печени.

Побочные действия Будостер

Местные реакции: чувство жжения; образование корок на слизистой оболочке носа, головокружение. Следует учитывать риск появления системного действия, включая угнетение функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности кости, симптомы гиперкортицизма. катаракту и глаукому при применении будесонида в высоких лозах. Очень часто – раздражение слизистой оболочки полости иска. В начале терапии, в течение короткого времени, может возникать ринорея, экскориации. Часто – чиханье; першение и сухость в горле, боль в носу и горле. Нечасто – носовое кровотечение; кандидоз слизистой оболочки глотки и носовой полости, в частности после продолжительной терапии. Очень редко – атрофия слизистой оболочки, изъязвление слизистой оболочки полости носа, перфорация носовой перегородки; аносмия.

Аллергические реакции: редко – аллергические реакции (в т.ч. дерматит, сыпь, крапивница).

Со стороны пищеварительной системы: редко – тошнота, рвота, гастралгия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – ощущение сердцебиения.

Со стороны нервной системы: редко – миалгия, сонливость, головная боль.

Со стороны дыхательной системы: очень редко – кашель, заложенность носа.

Читайте также:
Пиперазина адипинат: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Особые указания

Не рекомендуется использование назального спрея будесонида у пациентов с инфекциями дыхательных путей.

Пациенты должны быть проинформированы, что эффект от применения назального спрея будесонида достигается в среднем через 5-7 дней.

Если после трех месяцев лечения симптомы заболевания не уменьшаются, препарат следует отменить.

При переходе с лечения системными глюкокортикостероидами на ГКС для местного применения существует риск развития надпочечниковой недостаточности, в связи с чем, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гииофизарно-надпочечниковой системы. Отменять препарат следует путем постепенного снижения дозы до нормализации функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. На этапе снижения дозы у некоторых пациентов могут появиться симптомы отмены кортикостероидов, такие, как боли в мышцах и/или в суставах, апатия, депрессия. При выявлении подобных симптомов может потребоваться временное повышение дозы системных ГКС, а впоследствии – дальнейшая отмена в более медленном темпе.

Для достижения терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярное введение препарата.

Рекомендуется проводить наблюдение за ростом детей, получающих продолжительное лечение назальными ГКС. Темп рост ребенка замедляется, дозу назального спрея следует уменьшить.

Поскольку ГКС замедляют заживление ран следует соблюдать осторожность при назначении препарата Будостер пациентам, недавно перенесшим травму или операцию в области носа.

Необходимо избегать попадания назального спрея будесонид в глаза.

При длительной терапии препаратом необходимо проводить оценку состояния слизистой оболочки носа.

При длительном использовании ГКС для назального применения у детей рекомендуется проводить динамический контроль роста. При замедлении роста педиатр должен пересмотреть способ применения препарата, с целью снижения дозы и перехода на минимальную терапевтическую дозу, при которой возможен контроль над симптомами заболевания.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Будостер не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или механизмами.

Передозировка

Симптомы (при хронической передозировке): угревая сыпь, синдром Кушинга, дисменорея.

Лечение: постепенная отмена препарата.

Лекарственное взаимодействие

Фенитоин, фенобарбитал, рифампицин могут снижать эффективность, метандиенон, эстрогены, кетоконазол и другие мощные ингибиторы изофермента CYPЗА4 – повышать.

Будостер – инструкция по применению

Декстроза 2,38 мг, Авицел (целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия в соотношении 9:1) 0,63 мг, калия сорбат 0,06 мг, полисорбат 80 0,01 мг, динатрия эдетат 0,005 мг, хлористоводородная кислота до pH 4,5, вода очищенная 47,85 мг

Каждая доза (одно распыление) препарата 100 мкг в дозе содержит:

Будесонид 100 мкг.

Декстроза 2,38 мг, Авицел (целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия в соотношении 9:1) 0,63 мг, калия сорбат 0,06 мг, полисорбат 80 0,01 мг, динатрия эдетат 0,005 мг, хлористоводородная кислота до pH 4,5, вода очищенная 47,80 мг.

Описание

Белая или почти белая гомогенная суспензия.

Фармакотерапевтическая группа

Глюкокортикостероид для местного применения

Код АТХ

Фармакодинамика:

Будесонид является синтетическим глюкокортикостероидным препаратом обладающим выраженным противовоспалительным противоаллергическим действием.

При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью хорошо переносится при длительном применении. Препарат оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции повышает синтез противовоспалительных белков уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов предупреждает краевое стояние нейтрофилов уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цитокинов. Будесонид уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия таким образом снижая приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления. Будесонид увеличивает количество “активных” β-адренорецепторов на поверхности мембраны гладких мышечных клеток сосудов таким образом повышая чувствительность к деконгестантам.

Препарат ингибирует активность фосфолипазы А2 что приводит к торможению синтеза простагландинов лейкотриенов и фактора активации тромбоцитов индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках. Улучшение состояния отмечается на вторые – третьи сутки после начала лечения.

Будесонид снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних дыхательных путях.

Фармакокинетика:

После местного применения 400 мкг будесонида максимальная концентрация Сmах в плазме крови достигается примерно через 30 минут и составляет 1 нмоль/л. Лишь около 20 % введенной дозы попадает в системный кровоток.

Благодаря хорошему распределению в тканях и связыванию с белками плазмы крови объем распределения составляет 301 л. Связывание с белками плазмы крови преимущественно с альбумином составляет 86 – 90 %.

Системная биодоступность будесонида является низкой так как более 90 % абсорбировавшегося препарата инактивируется в процессе “первого прохождения” через печень. Глюкокортикоидная активность метаболитов не превышает 1 %.

Читайте также:
Джунгли с минералами: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Метаболиты выводятся в основном почками (70 %) и через кишечник (10 %). Период полувыведения (Т1/2) составляет 2 часа. Концентрация будесонида в плазме крови повышается у пациентов с заболеваниями печени.

Показания:

– Профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов;

– профилактика и лечение вазомоторных ринитов;

Противопоказания:

– Повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата;

– активная форма туберкулеза легких;

– детский возраст до 6 лет.

С осторожностью:

Грибковые и вирусные инфекции дыхательных путей скрытая форма туберкулеза легких (необходимы постоянный контроль за состоянием пациента и проведение специфической терапии) недавние хирургические вмешательства в полости носа недавняя травма носа нейротропные вирусные инфекции в т.ч. опоясывающий лишай) беременность цирроз печени глаукома гипотиреоз.

Беременность и лактация:

Результаты проспективных эпидемиологических исследований а также применение будесонида в постмаркетинговом периоде по всему миру не выявило увеличение риска врожденных пороков развития вследствие применения ингаляционных и назальных форм будесонида на ранних сроках беременности.

Применение препарата Будостер® при беременности допускается только в том случае если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Препарат способен проникать в грудное молоко. Однако при применении терапевтических доз будесонида влияния на ребенка находящегося на грудном вскармливании не ожидается. Будесонид может применяться в период грудного вскармливания.

Поддерживающая терапия астмы ингаляционным будесонидом (в дозировке 200 мг или 400 мг) у кормящих женщин приводит к минимальному воздействию препарата на ребенка находящегося на грудном вскармливании.

В фармакокинетических исследованиях расчетная суточная доза получаемая ребенком составляла 03% от материнской суточной дозы а средняя концентрация в плазме крови ребенка – 1/600 от концентрации наблюдаемой в плазме крови матери. Концентрации будесонида во всех образцах плазмы крови детей были ниже предела обнаружения.

Основываясь на данных полученных для ингаляционного будесонида и факте что будесонид имеет линейные фармакологические свойства при применении терапевтических доз назально ингаляционно внутрь ректально возможно воздействие на ребенка находящегося на грудном вскармливании маловероятно.

Способ применения и дозы:

Взрослым и детям старше 6 лет в начале терапии по 100 мкг в каждый носовой проход 2 раза в сутки. Обычная поддерживающая доза составляет 50 мкг в каждую ноздрю 2 раза в сутки или 100 мкг в каждую ноздрю 1 раз в сутки утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой устраняющей симптомы ринита.

Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю) максимальная суточная доза – 400 мкг в течение не более 3 месяцев.

Для полного терапевтического эффекта препарата Будостер® требуется регулярное и правильное применение.

Если прием дозы был пропущен ее следует принять как можно скорее но не менее чем за 1 час до принятия следующей очередной дозы.

Дети применяют препарат под руководством взрослых.

Побочные эффекты:

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10) часто (≥ 1/100

Нарушения со стороны дыхательной системы органов грудной клетки и средостения:

часто: раздражение слизистой оболочки полости носа кровянистые выделения из носа носовое кровотечение чихание после первого применения препарата диспноэ охриплость голоса свистящее дыхание боль в полости носа.

В начале терапии в течение короткого периода времени могут наблюдаться следующие явления: ринорея и образование корок на слизистой оболочке носа.

очень редко: изъязвление слизистой оболочки полости носа перфорация носовой перегородки дисфония.

Нарушения со стороны иммунной системы:

нечасто: реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типа (в т.ч. крапивница сыпь дерматит зуд ангионевротический отек);

очень редко: анафилактические реакции.

Нарушения со стороны эндокринной системы:

редко: признаки и симптомы системных эффектов глюкокортикостероидов включая угнетение функции надпочечников и задержку роста.

Нарушения со стороны органа зрения:

частота неизвестна: катаракта глаукома.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ):

часто: сухость слизистой оболочки рта.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

нечасто: мышечный спазм;

редко: остеопороз (при длительном лечении).

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

нечасто: кандидоз носовой полости и верхних дыхательных путей при длительном применении – атрофия слизистой оболочки полости носа;

редко: кровоизлияния в слизистую от неправильного использования устройства.

Читайте также:
Зодак: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Некоторые ЛОР-симптомы могут быть замаскированы вследствие применения гл юкокортикостероидов.

Передозировка:

Случайная передозировка препаратом Будостер® в лекарственной форме спрея назального дозированного не вызывает каких-либо очевидных симптомов.

Острая передозировка маловероятна.

При длительном применении высоких доз а также при одновременном приеме других глюкокортикостероидов могут появляться симптомы гиперкортицизма. В этом случае прием препарата следует прекратить постепенно снижая его дозу.

Взаимодействие:

Для будесонида не было показано взаимодействий с препаратами применяемыми для лечения ринитов. В метаболизме будесонида основную роль играет изофермент CYP3A4. Ингибиторы этого изофермента такие как кетоконазол и итраконазол могут повышать риск развития системных эффектов будесонида в несколько раз. Необходимо избегать одновременного применения будесонида с этими препаратами. Если требуется терапия будесонидом и указанными препаратами их применение должно быть максимально разнесено во времени. Может потребоваться снижение дозы будесонида. Одновременное применение препарата Будостер® с такими потенциальными ингибиторами изофермента CYP3A4 как циклоспорин и тролеандомицин может привести к значительному увеличению концентрации будесонида в плазме крови.

Одновременное применение препарата Будостер® с индукторами микросомального окисления (фенобарбитал фенитоин рифампицин) может снизить эффективность первого.

Метандиенон эстрогены и гормональные контрацептивы усиливают действие будесонида. Однако при совместном применении будесонида и низкодозированных комбинированных пероральных контрацептивов такого эффекта не наблюдалось.

Особые указания:

Рекомендуется избегать попадания препарата Будостер® в глаза!

При длительном назначении высоких доз будесонида нельзя исключить риск проявления системного действия препарата. Вероятность системных эффектов намного ниже чем при применении кортикостероидов для приема внутрь. Возможны индивидуальные различия при развитии таких эффектов. Потенциальные системные эффекты могут включать синдром Кушинга признаки кушингоида угнетение функции надпочечников задержку роста у детей и подростков снижение минеральной плотности кости симптомы гипо- или гиперкортицизма катаракту и глаукому. Также возможны тошнота изменение вкусовых ощущений затруднение глотания аносмия ощущение сердцебиения заложенность носа головокружение головная боль боль в горле гиперемия конъюнктивы миалгия сонливость кашель. Реже могут наблюдаться отклонения психологического и поведенческого характера включая психомоторную гиперактивность нарушение сна беспокойство депрессию или агрессивность (особенно у детей).

При переходе от лечения системными глюкокортикостероидами на лечение назальным спреем в связи с риском развития надпочечниковой недостаточности требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (ГГНС) и постепенная отмена препарата (постепенное снижение дозы для нормализации функции ГГНС). На этапе снижения дозы у некоторых пациентов могут появиться симптомы отмены системных глюкокортикостероидов такие как боли в мышцах и/или суставах апатия и депрессия. При выявлении подобных симптомов может потребоваться временное повышение дозы системных глюкокортикостероидов а впоследствии – дальнейшая отмена в более медленном темпе. Поскольку глюкокортикостероиды замедляют заживление ран следует соблюдать осторожность при назначении препарата Будостер® пациентам недавно перенесшим травму или операцию носа. Для полного терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярно применять препарат. При длительной терапии препаратом Будостер® необходимо проводить оценку состояния слизистой оболочки носа каждые 6 месяцев. Были зарегистрированы случаи задержки роста у детей получавших глюкокортикостероиды для назального применения в терапевтических дозах.

При длительном применении глюкокортикостероидов для назального применения у детей рекомендуется проводить динамический контроль роста. При замедлении роста педиатр должен пересмотреть способ применения препарата с целью снижения дозы и перехода на минимальную терапевтическую дозу при которой возможен контроль над симптомами заболевания.

Применение назальных глюкокортикостероидов в дозах превышающих рекомендованные может привести к значительному угнетению функции надпочечников. В этом случае следует учитывать необходимость дополнительного применения системных глюкокортикостероидов в период снижения функции надпочечников или плановой хирургии.

Нарушение функции печени может приводить к снижению выведения кортикостероидов и способствовать повышению вероятности системного воздействия.

Так как функция надпочечников может быть снижена тест стимуляции адренокортикотропного гормона для выявления нарушений работы гипофиза может давать неверные (заниженные) результаты.

Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата Будостер®у пациентов со скрытой формой туберкулеза а также при инфекциях грибковой и вирусной этиологии.

Пациенты принимающие препарат Будостер® должны быть проинформированы о том что полный эффект развивается через несколько дней после начала применения препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Применение будесонида не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Спрей назальный дозированный 50 мкг в дозе и 100 мкг в дозе.

Упаковка:

По 200 доз во флакон темного стекла с дозирующим клапаном обжатым алюминиевым кольцом закрытым защитным колпачком. Пo 1 флакону в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

Читайте также:
Моксонитекс: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Условия хранения:

2 года. После вскрытия флакона срок годности 3 месяца. Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.

Срок годности:

Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в местах недоступных для детей.

Условия отпуска

Производитель

Мифарм С.п.А., Via Bernardo Quaranta, 12 – 20141 Milano (MI), Italy, Италия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Промед Экспортс Пвт.Лтд

Будостер – цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Будостер в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Будостер ® (Budoster) инструкция по применению

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Будостер ®

Спрей назальный дозированный в виде белой или почти белой гомогенной суспензии.

1 доза
будесонид50 мкг

Вспомогательные вещества: декстроза 2.38 мг, авицел (целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия в соотношении 9:1) 0.63 мг, калия сорбат 0.06 мг, полисорбат 80 0.01 мг, динатрия эдетат 0.005 мг, хлористоводородная кислота до pH 4.5, вода очищенная 47.85 мг.

200 доз – флаконы темного стекла (1) с дозирующим клапаном – пачки картонные.

Фармакологическое действие

ГКС для интраназального применения. Обладает выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном применении. Препарат оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов. Будесонид уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, таким образом снижая приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления. Будесонид повышает число β-адренорецепторов гладкой мускулатуры. Препарат ингибирует активность фосфолипазы 2А, что приводит к торможению синтеза простагландинов, лейкотриенов и полного адъюванта Фрейнда (ПАФ),индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках.

Будесонид снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних дыхательных путях. Терапевтический эффект развивается в среднем через 5-7 сут.

Фармакокинетика

После ингаляции 400 мкг будесонида C max в плазме достигается в течение 0.7 ч и составляет 1 нмоль/л. Лишь около 20% интраназально введенной дозы попадает в системный кровоток.

Благодаря хорошему распределению в тканях и связыванию с белками плазмы, кажущийся V d составляет 301 л.

Системная биодоступность будесонида является низкой, т.к. более 90% абсорбировавшегося препарата инактивируется в процессе одноступенчатого метаболизма в печени. ГКС активность метаболитов не превышает 1%.

T 1/2 – 2-2.8 ч. Выводится через кишечник в виде метаболитов -10%, почками – 70%. Концентрация будесонида в плазме крови повышается у пациентов с заболеванием печени.

Показания препарата Будостер ®

  • профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов;
  • вазомоторный ринит;
  • полипы носа.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
J30.0 Вазомоторный ринит
J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
J30.3 Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит)
J33 Полип носа

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 6 лет в начале терапии по 100 мкг в каждый носовой проход 2 раза/сут. Обычная поддерживающая доза составляет 50 мкг в каждую ноздрю 2 раза/сут или 100 мкг в каждую ноздрю 1 раз в день утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, устраняющей симптомы ринита. Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная лоза – 400 мкг в течение не более 3 месяцев.

Для полного терапевтического эффекта препарата Будостер требуется регулярное и правильное применение.

Если прием лозы был пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 ч до принятия следующей дозы.

Дети применяют препарат под руководством взрослых.

Побочное действие

Побочные эффекты, представленные ниже, могут возникать со следующей частотой: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 < 1/10), нечасто (>1/1000 < 1/100), редко (>1/10 000 < 1/1000), очень редко (< 1/10 000, включая единичные случаи).

Местные реакции: чувство жжения; образование корок на слизистой оболочке носа, головокружение. Следует учитывать риск появления системного действия, включая угнетение функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности кости, симптомы гиперкортицизма. катаракту и глаукому при применении будесонида в высоких лозах. Очень часто – раздражение слизистой оболочки полости иска. В начале терапии, в течение короткого времени, может возникать ринорея, экскориации. Часто – чиханье; першение и сухость в горле, боль в носу и горле. Нечасто – носовое кровотечение; кандидоз слизистой оболочки глотки и носовой полости, в частности после продолжительной терапии. Очень редко – атрофия слизистой оболочки, изъязвление слизистой оболочки полости носа, перфорация носовой перегородки; аносмия.

Аллергические реакции: редко – аллергические реакции (в т.ч. дерматит, сыпь, крапивница).

Со стороны пищеварительной системы: редко – тошнота, рвота, гастралгия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – ощущение сердцебиения.

Со стороны нервной системы: редко – миалгия, сонливость, головная боль.

Со стороны дыхательной системы: очень редко – кашель, заложенность носа.

Противопоказания к применению

  • грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей;
  • активная форма туберкулеза легких;
  • детский возрасто до 6 лет;
  • повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата.

С осторожностью: недавние хирургические вмешательства в полости носа, недавняя травма носа, туберкулез.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Будостер при беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение у детей

Противопоказан детям до 6 лет.

Детям старше 6 лет в начале терапии по 100 мкг в каждый носовой проход 2 раза/сут. Обычная поддерживающая доза составляет 50 мкг в каждую ноздрю 2 раза/сут или 100 мкг в каждую ноздрю 1 раз в день утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, устраняющей симптомы ринита. Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная лоза – 400 мкг в течение не более 3 месяцев.

Для полного терапевтического эффекта препарата Будостер требуется регулярное и правильное применение.

Если прием лозы был пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 ч до принятия следующей дозы.

Дети применяют препарат под руководством взрослых.

При длительном использовании ГКС для назального применения у детей рекомендуется проводить динамический контроль роста. При замедлении роста педиатр должен пересмотреть способ применения препарата, с целью снижения дозы и перехода на минимальную терапевтическую дозу, при которой возможен контроль над симптомами заболевания.

Особые указания

Не рекомендуется использование назального спрея будесонида у пациентов с инфекциями дыхательных путей.

Пациенты должны быть проинформированы, что эффект от применения назального спрея будесонида достигается в среднем через 5-7 дней.

Если после трех месяцев лечения симптомы заболевания не уменьшаются, препарат следует отменить.

При переходе с лечения системными глюкокортикостероидами на ГКС для местного применения существует риск развития надпочечниковой недостаточности, в связи с чем, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гииофизарно-надпочечниковой системы. Отменять препарат следует путем постепенного снижения дозы до нормализации функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. На этапе снижения дозы у некоторых пациентов могут появиться симптомы отмены кортикостероидов, такие, как боли в мышцах и/или в суставах, апатия, депрессия. При выявлении подобных симптомов может потребоваться временное повышение дозы системных ГКС, а впоследствии – дальнейшая отмена в более медленном темпе.

Для достижения терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярное введение препарата.

Рекомендуется проводить наблюдение за ростом детей, получающих продолжительное лечение назальными ГКС. Темп рост ребенка замедляется, дозу назального спрея следует уменьшить.

Поскольку ГКС замедляют заживление ран следует соблюдать осторожность при назначении препарата Будостер пациентам, недавно перенесшим травму или операцию в области носа.

Необходимо избегать попадания назального спрея будесонид в глаза.

При длительной терапии препаратом необходимо проводить оценку состояния слизистой оболочки носа.

При длительном использовании ГКС для назального применения у детей рекомендуется проводить динамический контроль роста. При замедлении роста педиатр должен пересмотреть способ применения препарата, с целью снижения дозы и перехода на минимальную терапевтическую дозу, при которой возможен контроль над симптомами заболевания.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Будостер не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или механизмами.

Передозировка

Симптомы (при хронической передозировке): угревая сыпь, синдром Кушинга, дисменорея.

Лечение: постепенная отмена препарата.

Лекарственное взаимодействие

Фенитоин, фенобарбитал, рифампицин могут снижать эффективность, метандиенон, эстрогены, кетоконазол и другие мощные ингибиторы изофермента CYPЗА4 – повышать.

Аналог спрея назального Будостер

Назальный спрей Будостер относится к глюкокортикостероидам, как и японский препарат Альвеско. Они аналогичны по оказываемому действию на организм. Медикамент может назначаться для лечения полипов в носу и разных форм ринита. Имеет хорошую переносимость при длительном применении. Может вызывать жжение как побочный эффект, также раздражение слизистой носа, першение в горле, боль в носу. Не применяется детьми до 6 летнего возраста, с осторожностью назначается при различных формах туберкулеза и недавней перенесенной травме носа, так как лекарство может замедлять заживление ран.

Аналоги препарата Будостер

Аналог дешевле от 108 руб.

  • Спрей 50 мкг/доза, 200 доз.; Цена от 309 рублей

Тафен назаль – словенский назальный препарат для лечения заболеваний респираторной системы. Основан на использовании будесонида в дозировке 50 мкг. Назначается для лечения аллергических и неаллергических ринитов, полипов носа. Взрослым Тафен назаль назначают до 2 раз в сутки.

Аналог дороже от 110 руб.

  • Аэр. 50 мкг/доза, 60 доз; Цена от 527 рублей
  • Аэр. 125 мкг/доза, 60 доз; Цена от 868 рублей

Фликсотид – заменитель Беклометазона ДС в лечении бронхиальной астмы и обструктивной болезни легких с флутиказоном в качестве активного вещества. Может вызывать нежелательные эффекты в виде кандидоза глотки и ротовой полости, аллергических реакций кожного покрова.

Аналог дороже от 339 руб.

  • Аэр. наз. 120 доз по 50 мкг; Цена от 756 рублей
  • Аэр. 125 мкг/доза, 60 доз; Цена от 868 рублей

Назальный спрей Фликсоназе обладает противоотечным и противоаллергическим действием. Устраняет аллергические симптомы любого вида ринита: чихание, кашель, выделения из носа, его заложенность. И убирает аллергические симптомы, которые проявляются в виде зуда глаз, отечности век и слезовыделения. По механизму действия препарат схож с Пульмикортом — уменьшает выработку гистамина и цитокинов. Препарат можно применять детям после 4-х лет.

Аналог дороже от 957 руб.

  • Капс. 3 мг, 20 шт.; Цена от 1374 рублей
  • Аэр. 125 мкг/доза, 60 доз; Цена от 868 рублей

Буденофальк – это лекарственное средство противовоспалительного и противоаллергического действия. По своему составу препарат аналогичен Пульмикорту, активное действующее вещество обоих средств – будесонид. Побочные действия возможны в виде повышения давления, нарушения менструального цикла у женщин, головной боли, тошноты и рвоты, сухости кожных покровов. Не рекомендуется одновременное применение с ацетилсалициловой кислотой.

Аналог дороже от 899 руб.

  • Сусп. д/инг. конт. 0.5 мг/мл 2 мл, 20 шт.; Цена от 1316 рублей
  • Аэр. 125 мкг/доза, 60 доз; Цена от 868 рублей

Пульмикорт – препарат для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей. Продается в виде суспензии для ингаляций. Пульмикорт показан к назначению при бронхиальной астме, ХОБЛ, стенозирующем ларинготрахеите.

Аналог дороже от 489 руб.

  • Спрей 200 мкг/доза, 60 доз; Цена от 906 рублей
  • Аэр. 125 мкг/доза, 60 доз; Цена от 868 рублей

Аналог дороже от 848 руб.

  • Аэр. 80 мкг/доза, 60 доз, 5 мл.; Цена от 1265 рублей
  • Аэр. 125 мкг/доза, 60 доз; Цена от 868 рублей

Альвеско – дозированный аэрозоль для ингаляций, который используется для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей. В качестве действующего вещества здесь используется циклеcонид в дозировке от 40 до 160 мг. Основное показание к назначению препарата – бронхиальная астма.

Аналог дешевле от 119 руб.

  • Аэрозоль д/инг. 0.1 мг/доза, 200 доз; Цена от 298 рублей
  • Аэр. 125 мкг/доза, 60 доз; Цена от 868 рублей

Беклазон Эко – недорогой ирландский аналог с такой же формой выпуска. Единственное действующее вещество: беклометазона дипропионат в дозировке от 50 мкг. Противопоказан в возрасте до 4 лет, а также при повышенной чувствительности к компонентам Беклазона.

Аналог дороже от 544 руб.

  • Аэр. д/инг. форте 200 мкг/доза 200 доз, 10 мл.; Цена от 961 рублей
  • Аэр. 125 мкг/доза, 60 доз; Цена от 868 рублей

Будесонид – лекарственное средство в виде порошка для ингаляций для лечения обструкции дыхательных путей. Принадлежит к классу глюкокортикостероидов. В основе препарата – будесонид в дозировке 0,2 мг/доза. Снимает воспаление, аллергические проявления, оказывает иммунодепрессивный эффект. Также, уменьшает отечность слизистой бронхов, выработку слизи и образование мокроты, снижает гиперреактивность дыхательного тракта и предотвращает приступы бронхиальной астмы. Применяется как основное дополнительное лечение при бронхиальной астме, для понижения кратности использования пероральных глюкокортикостероидов, а также при хронических обструктивных болезнях легких. Использование только через ингалятор от 200 до 800 мкг/сутки за 2-4 вдоха. Не назначается при индивидуальной непереносимости. В качестве нежелательных явлений возможны сухость и раздражение слизистых оболочек рта, кашель, головные боли, рвота, грибковые поражения рта и глотки, нервозность, беспокойство, депрессия, аллергические проявления. Применение у детей данной лекарственной формы допускается с 6 лет, у беременных может использоваться с осторожностью.

Аналог дороже от 190 руб.

  • Аэр. 250 мкг/доза, 200 доз; Цена от 607 рублей
  • Аэр. 125 мкг/доза, 60 доз; Цена от 868 рублей

Беклоспир – российский препарат для лечения бронхиальной астмы у взрослых и детей. Продается в виде аэрозоля с беклометазона дипропионатом в качестве активного компонента. Противопоказан к назначению в детском возрасте до 4 лет.

Аналог дороже от 165 руб.

  • Аэрозоль 0.25 мг/доза 200 доз; Цена от 582 рублей
  • Аэр. 125 мкг/доза, 60 доз; Цена от 868 рублей

Кленил – ингаляционный препарат для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей итальянского производства. Действие основано на применении беклометазона дипропионата в дозировке 50 или 250 мг. (в зависимости от упаковки).

Аналог дешевле от 240 руб.

  • Спрей 50 мкг/доза 200 доз; Цена от 177 рублей
  • Аэр. 125 мкг/доза, 60 доз; Цена от 868 рублей

Насобек – аэрозоль израильского производства на основе беклометазона. Препарат обладает противовоспалительным, иммуностимулирующим действием и назначается для лечения различных видов ринита, а также рецидивирующего полипоза носа.

Аналог дешевле от 270 руб.

  • Аэрозоль 250 мкг/доза, 200 доз; Цена от 147 рублей
  • Аэр. 125 мкг/доза, 60 доз; Цена от 868 рублей

Беклометазон ДС – ингаляционный препарат для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей. Показан к назначению для лечения бронхиальной астмы (в составе базисной терапии).

Аналог дешевле от 91 руб.

  • Р-р д/инг. фл. 0.5 мг/мл 2 мл, 10 шт.; Цена от 326 рублей
  • Аэр. 125 мкг/доза, 60 доз; Цена от 868 рублей

Будесонид-натив входит в группу лекарственных средств для лечения респираторных заболеваний. Является аналогом Альвеско и назначается врачом для лечения астмы бронхиального типа, а также заболевания ХОБЛ, при котором ограничен воздушный поток в дыхательных путях. Действующий компонент медикамента является синтетическим аналогом гормона кортизола, он уменьшает выработку цитокинов, которые продуцируются лимфоцитами. Лекарство уменьшает воспаление и отеки слизистой бронхов. Максимальный и постоянный клинический эффект проявится через несколько дней после начала терапии. Этот медикамент запрещен к приему детям до наступления 16 лет.

Ещё лекарства этого производителя:

2012-2021. ПроАналоги.ру – сайт об аналогах (дженериках) медицинских препаратов. На сайте не производится продажа препаратов. Вся информация представлена в ознакомительных целях, перед началом лечения проконсультируйтесь со специалистом.
Политика конфиденциальности Пользовательское соглашение Размещение рекламы Правообладателям

Будостер

Будостер

– повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата.

С осторожностью применяют после недавних хирургических вмешательств в полости носа, недавних травм носа, при туберкулезе, во время беременности.

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Как применять: дозировка и курс лечения

Взрослым и детям старше 6 лет в начале терапии назначают по 100 мкг в каждый носовой проход 2 раза/сут. Обычная поддерживающая доза составляет 50 мкг в каждую ноздрю 2 раза/сут или 100 мкг в каждую ноздрю 1 раз в день утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, устраняющей симптомы ринита. Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная лоза – 400 мкг в течение не более 3 месяцев.

Для полного терапевтического эффекта требуется регулярное и правильное применение.

Если прием дозы был пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 ч до принятия следующей дозы.

Дети применяют Будостер под руководством взрослых.

Фармакологическое действие

Будостер – глюкокортикостероид для интраназального применения. Обладает выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном применении. Будесонид снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних дыхательных путях. Терапевтический эффект развивается в среднем через 5-7 суток.

Побочные действия

При применении препарата возможно развитие нежелательных эффектов, таких как:

Местные реакции: чувство жжения; образование корок на слизистой оболочке носа, головокружение. Следует учитывать риск появления системного действия, включая угнетение функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, снижение минеральной плотности кости, симптомы гиперкортицизма, катаракту и глаукому при применении будесонида в высоких дозах. Очень часто – раздражение слизистой оболочки полости носа. В начале терапии, в течение короткого времени, может возникать ринорея, экскориации. Часто – чиханье; першение и сухость в горле, боль в носу и горле. Нечасто – носовое кровотечение; кандидоз слизистой оболочки глотки и носовой полости, в частности после продолжительной терапии. Очень редко – атрофия слизистой оболочки, изъязвление слизистой оболочки полости носа, перфорация носовой перегородки; аносмия.

Аллергические реакции: редко – аллергические реакции (в том числе дерматит, сыпь, крапивница).

Со стороны пищеварительной системы: редко – тошнота, рвота, боли в области желудка.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – ощущение сердцебиения.

Со стороны нервной системы: редко – миалгия, сонливость, головная боль.

Со стороны дыхательной системы: очень редко – кашель, заложенность носа.

При хронической передозировке препаратом возможны угревая сыпь, синдром Кушинга, дисменорея. В этом случае препарат постепенно отменяют.

Особые указания

Не рекомендуется использование назального спрея будесонида у пациентов с инфекциями дыхательных путей.

Пациенты должны быть проинформированы, что эффект от применения препарата достигается в среднем через 5-7 дней.

Если после трех месяцев лечения симптомы заболевания не уменьшаются, препарат следует отменить.

При переходе с лечения системными глюкокортикостероидами на глюкокортикостероиды для местного применения существует риск развития надпочечниковой недостаточности, в связи с чем требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Отмена препарата должна происходить путем постепенного снижения дозы до нормализации функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. На этапе снижения дозы у некоторых пациентов могут появиться симптомы отмены кортикостероидов, такие, как боли в мышцах и/или в суставах, апатия, депрессия. При выявлении подобных симптомов может потребоваться временное повышение дозы системных ГКС, а впоследствии – дальнейшая отмена в более медленном темпе.

Для достижения терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярное введение препарата.

Рекомендуется проводить наблюдение за ростом детей, получающих продолжительное лечение назальными ГКС. Если темп роста ребенка замедляется, дозу следует уменьшить.

Поскольку ГКС замедляют заживление ран, следует соблюдать осторожность при назначении препаратам пациентам, недавно перенесшим травму или операцию в области носа.

Необходимо избегать попадания препарата в глаза.

При длительной терапии препаратом необходимо проводить оценку состояния слизистой оболочки носа.

Будостер не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или механизмами.

Взаимодействие

Фенитоин, фенобарбитал, рифампицин могут снижать эффективность препарата Будостер; метандиенон, эстрогены, кетоконазол и другие мощные ингибиторы изофермента CYPЗА4 – повышать.

Наличие препарата Будостер *

Препарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются аналоги (заменители), применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:

Будостер спрей назал. дозир. 100мкг/доза 10мл

Инструкция по применению Будостер спрей назал. дозир. 100мкг/доза 10мл

  • Краткое описание
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Показания
  • Способ применения и дозировка
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Взаимодействие с другими препаратами

Краткое описание

Глюкокортикоидное местное, противовоспалительное и противоаллергическое местное.Интраназально.Максимальная разовая доза – 200 мкг (по 100 мкг в каждый носовой ход), максимальная суточная доза – 400 мкг в течение не более 3 мес.

Состав

Состав: 1 доза содержит: действующее вещество: будесонид 100 мкг вспомогательные вещества: декстроза, авицел (целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия в соотношении 9:1), калия сорбат, полисорбат 80, динатрия эдетат, хлористоводородная кислота до pH 4.5, вода очищенная.

Фармакологическое действие

ГКС для интраназального применения. Обладает выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном применении. Препарат оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов. Будесонид уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, таким образом снижая приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления. Будесонид повышает число β-адренорецепторов гладкой мускулатуры. Препарат ингибирует активность фосфолипазы 2А, что приводит к торможению синтеза простагландинов, лейкотриенов и полного адъюванта Фрейнда (ПАФ),индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках. Будесонид снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних дыхательных путях. Терапевтический эффект развивается в среднем через 5-7 сут.

Показания

— профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов; — вазомоторный ринит; — полипы носа.

Способ применения и дозировка

Взрослым и детям старше 6 лет в начале терапии по 100 мкг в каждый носовой проход 2 раза/сут. Обычная поддерживающая доза составляет 50 мкг в каждую ноздрю 2 раза/сут или 100 мкг в каждую ноздрю 1 раз в день утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, устраняющей симптомы ринита. Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная лоза – 400 мкг в течение не более 3 месяцев. Для полного терапевтического эффекта препарата Будостер требуется регулярное и правильное применение. Если прием лозы был пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 ч до принятия следующей дозы. Дети применяют препарат под руководством взрослых.

Побочные действия

Противопоказания

— грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей; — активная форма туберкулеза легких; — детский возрасто до 6 лет; — повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата. С осторожностью: недавние хирургические вмешательства в полости носа, недавняя травма носа, туберкулез.

Передозировка

Симптомы (при хронической передозировке): угревая сыпь, синдром Кушинга, дисменорея. Лечение: постепенная отмена препарата.

Особые указания

Не рекомендуется использование назального спрея будесонида у пациентов с инфекциями дыхательных путей. Пациенты должны быть проинформированы, что эффект от применения назального спрея будесонида достигается в среднем через 5-7 дней. Если после трех месяцев лечения симптомы заболевания не уменьшаются, препарат следует отменить. При переходе с лечения системными глюкокортикостероидами на ГКС для местного применения существует риск развития надпочечниковой недостаточности, в связи с чем, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гииофизарно-надпочечниковой системы. Отменять препарат следует путем постепенного снижения дозы до нормализации функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. На этапе снижения дозы у некоторых пациентов могут появиться симптомы отмены кортикостероидов, такие, как боли в мышцах и/или в суставах, апатия, депрессия. При выявлении подобных симптомов может потребоваться временное повышение дозы системных ГКС, а впоследствии – дальнейшая отмена в более медленном темпе. Для достижения терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярное введение препарата. Рекомендуется проводить наблюдение за ростом детей, получающих продолжительное лечение назальными ГКС. Темп рост ребенка замедляется, дозу назального спрея следует уменьшить. Поскольку ГКС замедляют заживление ран следует соблюдать осторожность при назначении препарата Будостер пациентам, недавно перенесшим травму или операцию в области носа. Необходимо избегать попадания назального спрея будесонид в глаза. При длительной терапии препаратом необходимо проводить оценку состояния слизистой оболочки носа. При длительном использовании ГКС для назального применения у детей рекомендуется проводить динамический контроль роста. При замедлении роста педиатр должен пересмотреть способ применения препарата, с целью снижения дозы и перехода на минимальную терапевтическую дозу, при которой возможен контроль над симптомами заболевания. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Будостер не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или механизмами.

Взаимодействие с другими препаратами

Фенитоин, фенобарбитал, рифампицин могут снижать эффективность, метандиенон, эстрогены, кетоконазол и другие мощные ингибиторы изофермента CYPЗА4 – повышать.

Будостер спрей назальный дозированный 100 мкг/доза флакон 10 мл

Цены на Будостер спрей назальный дозированный 100 мкг/доза флакон 10 мл в аптеках в Москвы и МО

Купить Будостер спрей назальный дозированный 100 мкг/доза флакон 10 мл вы можете по цене 735 ₽ в аптеках Москвы и МО

Аналоги Будостер спрей назальный дозированный 100 мкг/доза флакон 10 мл

  • по рецепту

Тафен назаль

Тафен Назаль спрей назальный дозированный 50 мкг/доза флакон 200 доз

Товар дня

Витамин С таблетки шипучие 900 мг 3,5 г 20 шт.

Витамин С таблетки шипучие 900 мг 3,5 г 20 шт.

Циклоферон таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 150 мг 20 шт.

Циклоферон таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 150 мг 20 шт.

Гербион сироп плюща флакон 150 мл

Гербион сироп плюща флакон 150 мл

Ринза таблетки 10 шт.

Ринза таблетки 10 шт.

ТераФлю порошок для приготовления раствора для приема внутрь пакетики 10 шт. Лимон

ТераФлю порошок для приготовления раствора для приема внутрь пакетики 10 шт. Лимон

Инструкция по медицинскому применению Будостер

Русское название продукта
Английское название продукта
Форма выпуска

спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: фл. 200 доз

Описание

Спрей назальный дозированный в виде белой или почти белой гомогенной суспензии.

1 доза
будесонид 100 мкг

Вспомогательные вещества: декстроза 2.38 мг, авицел (целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия в соотношении 9:1) 0.63 мг, калия сорбат 0.06 мг, полисорбат 80 0.01 мг, динатрия эдетат 0.005 мг, хлористоводородная кислота до pH 4.5, вода очищенная 47.8 мг.

100 доз – флаконы темного стекла (1) с дозирующим клапаном – пачки картонные.

Коды АТХ
Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность

ГКС для ингаляций

Действующее вещество
Фармако-терапевтическая группа

Глюкокортикостероид для местного применения

Фармакологическое действие

ГКС для интраназального применения. Обладает выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном лечении. Оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции, повышает синтез противовоспалительных белков, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов. Будесонид уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, таким образом, снижая приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления. Будесонид повышает число β-адренорецепторов гладкой мускулатуры. Ингибирует активность фосфолипазы 2А, что приводит к торможению синтеза простагландинов, лейкотриенов и ПАФ, индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках.

При интраназальном применении будесонид снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних отделах дыхательных путей. Улучшение состояния отмечается на 2-3 сут после начала лечения.

Показания

Профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов; неаллергические риниты; полипы носа.

Способ применения, курс и дозировка

Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет в начале терапии назначают 2 дозы (по 50 мкг будесонида) в каждую ноздрю 2 раза/сут. Обычная поддерживающая доза составляет 1 дозу в каждую ноздрю 2 раза/сут или 2 дозы в каждую ноздрю 1 раз/сут, утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, снимающей симптомы ринита.

Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная доза – 400 мкг в течение не более 3 месяцев.

Для полного терапевтического эффекта требуется регулярное и правильное применение.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение с индукторами микросомального окисления (фенобарбитал, фенитоин, рифампицин) может снизить эффективность будесонида.

Метандростенолон, эстрогены, кетоконазол усиливают действие будесонида.

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Побочное действие

Со стороны дыхательной системы: раздражение слизистой оболочки носа и горла, носовое кровотечение, кашель; реже отмечаются сухость слизистой оболочки носа, чиханье.

Дерматологические реакции: отмечаются дерматит, крапивница, сыпь.

Прочие: утомление, головокружение.

В исключительных случаях при применении назальных кортикостероидов отмечались перфорация носовой перегородки, ангионевротический отек, потеря обоняния, тахикардия.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к будесониду; грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей; активная форма туберкулеза легких; детский возраст до 6 лет; некоторые лекарственные формы для интраназального применения противопоказаны у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Грибковые, вирусные или бактериальные инфекции дфхательных путей, туберкулез легких (активная или неактивная форма), недавние хирургические вмешательства в полости носа, недавняя травма носа, нейротропные вирусные инфекции (герпетические инфекции, в т.ч. опоясывающий лишай), цирроз печени, глаукома, гипотиреоз, беременность, период грудного вскармливания.

Особые указания

При переходе от лечения системными ГКС на лечение лекарственными формами для интраназального применения, в связи с риском развития надпочечниковой недостаточности, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Поскольку ГКС замедляют заживление ран, следует соблюдать осторожность при применении у пациентов, недавно перенесших травму или операцию носа.

Нарушения функции печени могут приводить к уменьшению выведения ГКС, что повышает вероятность системного воздействия.

У детей и подростков при длительном применении в высоких дозах повышается риск развития системных побочных эффектов, в т.ч. задержки роста.

Применение при нарушениях функции печени

Нарушения функции печени могут приводить к уменьшению выведения ГКС, что повышает вероятность системного воздействия.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: