Гринтерол: инструкция по применению, отзывы, аналоги

ГРИНТЕРОЛ – инструкция по применению

капсула (корпус и крышечка): титана диоксид (Е 171) – 2 %, желатин – до 100 %.

Описание

Твердые желатиновые капсулы № 0, корпус и крышечка белого цвета. Содержимое порошок белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Гепатопротекторное средство оказывает также желчегонное холелитолитическое гиполипидемическое гипохолестеринемическое и некоторое иммуномодулирующее действие.

Встраивается в мембрану гепатоцита стабилизирует ее структуру и защищает гепатоцит от повреждающего действия солей желчных кислот снижая таким образом их цитотоксический эффект. При холестазе активирует Са 2+ -зависимую альфа-протеазу и стимулирует экзоцитоз уменьшает концентрацию токсичных желчных кислот (хенодезоксихолевой литохолевой дезоксихолевой и др.) концентрации которых у больных с хроническими заболеваниями печени повышены.

Конкурентно снижает всасывание липофильных желчных кислот в кишечнике повышает их “фракционный” оборот при энтерогепатической циркуляции индуцирует холерез стимулирует пассаж желчи и выведение токсичных желчных кислот через кишечник. Экранирует неполярные желчные кислоты (хенодезоксихолевую) благодаря чему формируются смешанные (нетоксичные) мицеллы.

Снижает насыщение желчи холестерином путем уменьшения синтеза и секреции холестерина в печени и ингибирования его всасывания в кишечнике.

Повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе стимулирует образование и выделение желчи. Уменьшает литогенность желчи увеличивает в ней концентрацию желчных кислот вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции усиливает активность липазы оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней при применении внутрь уменьшает насыщенность желчи холестерином что способствует его мобилизации из желчных камней.

Оказывает иммуномодулирующее действие влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов гистосовместимости – HLA-1 на мембране гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах влияет на количество Т-лимфоцитов образование интерлейкина 2 уменьшает количество эозинофилов подавляет иммунокомпетентные Ig (в первую очередь IgM).

Фармакокинетика:

Абсорбция из тонкой кишки – высокая (около 90 %). Проникает через плацентарный барьер. Сmах при приеме внутрь 50 мг через 30 60 90 мин – 38; 55; 37 ммоль/л соответственно. ТСmах – 1-3 часа. Связь с белками плазмы высокая.

Метаболизируется в печени (клиренс при “первичном прохождении” через печень) в тауриновый и глициновый конъюгаты которые секретируются в желчь. Выводится на 50-70 % через кишечник. Незначительное количество невсосавшейся урсодезоксихолевой кислоты поступает в толстый кишечник где подвергается расщеплению бактериями (7-дегидроксилирование); образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового конъюгата.

Показания:

– Растворение мелких и средних холестериновых камней при функционирующем желчном пузыре

– первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическая терапия)

– хронические гепатиты различного генеза

– первичный склерозирующий холангит кистозный фиброз (муковисцидоз)

– алкогольная болезнь печени (АБП)

– дискинезия желчевыводящих путей.

Противопоказания:

– Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

– рентгеноположительные (с высоким содержанием Са 2+ ) желчные камни;

– нефункционирующий желчный пузырь;

– острые воспалительные заболевания желчного пузыря желчных протоков и кишечника;

– цирроз печени в стадии декомпенсации;

– выраженная печеночная и/или почечная недостаточность;

– детский возраст до 3-х лет (для капсул).

С осторожностью:

Детям в возрасте от 3-х до 4-х лет следует применять с осторожностью т. к. возможно затруднение при проглатывании капсул.

Беременность и лактация:

В исследованиях на животных не выявлено мутагенного и канцерогенного действия однако из-за отсутствия клинических исследований на беременных женщинах применение во время беременности возможно только в случае если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Данные о выделении с грудным молоком отсутствуют поэтому при необходимости применения в период лактации следует отказаться от кормления грудью.

Способ применения и дозы:

Внутрь. Капсулы принимают вечером не разжевывая запивая небольшим количеством воды.

Растворение холестериновых камней желчного пузыря: средняя суточная доза – 10 мг/кг что соответствует:

Гринтерол ® (Grinterol) инструкция по применению

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2020 года.

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Гринтерол ®

Капсулы твердые желатиновые, №0, корпус и крышечка белого цвета; содержимое – порошок белого или почти белого цвета.

1 капс.
урсодезоксихолевая кислота250 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный – 73 мг, кремния диоксид – 5 мг, магния стеарат – 2 мг.

Состав оболочки капсулы (корпус и крышечка): титана диоксид (Е 171) – 2%, желатин – до 100%.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные × .
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные × .

× На пачке может быть нанесен стикер для контроля первого вскрытия.

Клинико-фармакологические группы

  • Препарат, способствующий растворению холестериновых желчных камней
  • Гепатопротектор

Фармакологическое действие

Гепатопротекторное средство, оказывает желчегонное действие. Уменьшает синтез холестерина в печени, всасывание его в кишечнике и концентрацию в желчи, повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Снижает литогенность желчи, увеличивает в ней содержание желчных кислот; вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых камней при энтеральном применении, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует мобилизации холестерина из желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов на мембране гепатоцитов, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина-2, уменьшает количество эозинофилов.

Читайте также:
Октагам: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Муковисцидоз (кистозный фиброз)

Согласно данным клинических отчетов, имеется многолетний опыт (до 10 лет и более) лечения урсодезоксихолевой кислотой педиатрических больных, страдающих гепатобилиарной болезнью, связанной с муковисцидозом (CFAHD). Имеются данные о том, что терапия урсодезоксихолевой кислотой способна снижать пролиферацию желчных протоков, замедлять развитие повреждений, выявляемых при гистологическом исследовании, и даже способствовать обратному развитию изменений гепатобилиарной системы в случае, если терапия начинается на ранних стадиях CFAHD. В целях оптимизации эффективности лечения терапию урсодезоксихолевой кислотой следует начинать как можно раньше после установления диагноза CFAHD.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь урсодезоксихолевая кислота быстро всасывается в тощей кишке и проксимальном отделе подвздошной кишки путем пассивной диффузии, а в дистальном отделе подвздошной кишки – за счет активного транспорта. Всасывается приблизительно 60-80% принятой дозы.

Метаболизм и выведение

После всасывания урсодезоксихолевая кислота почти полностью конъюгирует в печени с глицином и таурином и выводится желчью. При “первом прохождении” через печень метаболизируется до 60%.

В зависимости от суточной дозы, типа заболевания и состояния печени, в желчи накапливается большее или меньшее количество урсодезоксихолевой кислоты. В то же время наблюдается относительное снижение содержания других, более липофильных желчных кислот.

Под действием кишечных бактерий урсодезоксихолевая кислота частично распадается с образованием 7-кето-литохолевой и литохолевой кислоты. Литохолевая кислота гепатотоксична; у некоторых видов животных она вызывает повреждение паренхимы печени. В организме человека она всасывается лишь в небольших количествах. В процессе метаболизма происходит ее сульфатирование в печени, за счет чего она обезвреживается еще до того, как происходит ее экскреция в желчь, и выводится из организма с калом. T 1/2 урсодезоксихолевой кислоты составляет от 3.5 до 5.8 сут.

Показания препарата Гринтерол ®

  • растворение холестериновых камней желчного пузыря;
  • билиарный рефлюкс-гастрит;
  • первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации;
  • хронические гепатиты различного генеза;
  • первичный склерозирующий холангит;
  • муковисцидоз (в составе комплексной терапии);
  • неалкогольный стеатогепатит;
  • алкогольная болезнь печени (АБП);
  • дискинезия желчевыводящих путей.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
B18.9 Хронический вирусный гепатит неуточненный
E84 Кистозный фиброз
K29.6 Другие гастриты
K70 Алкогольная болезнь печени
K73 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
K74.3 Первичный билиарный цирроз
K76.0 Жировая печень (дегенерация печени), не классифицированная в других рубриках
K80 Желчнокаменная болезнь [холелитиаз] (в т.ч. печеночная колика)
K82.8 Другие уточненные болезни желчного пузыря и пузырного протока (в т.ч. дискинезия)
K83.0 Холангит

Режим дозирования

Детям и взрослым с массой тела менее 47 кг рекомендуется применять урсодезоксихолевую кислоту в форме суспензии.

Растворение холестериновых желчных камней

Рекомендуемая доза составляет 10 мг/кг массы тела в сут, что соответствует:

Масса тела Количество капсул
До 60 кг2
61-803
81-1004
Свыше 1005

Препарат необходимо принимать ежедневно вечером, перед сном (капсулы не разжевывают), запивая небольшим количеством жидкости.

Длительность лечения 6-12 месяцев. Для профилактики повторного холелитиаза рекомендован прием препарата в течение нескольких месяцев после растворения камней.

Лечение билиарного рефлюкс-гастрита

1 капсулу Гринтерол ® принимают ежедневно вечером перед сном, не разжевывая и запивая небольшим количеством воды.

Курс лечения от 10-14 дней до 6 месяцев, при необходимости – до 2 лет.

Лечение первичного билиарного цирроза

Суточная доза зависит от массы тела и составляет от 3 до 7 капсул (примерно 14±2 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела).

В первые 3 месяца лечения прием препарата Гринтерол ® капсулы 250 мг следует разделить на несколько приемов в течение дня. После улучшения печеночных показателей суточную дозу можно принимать 1 раз вечером.

Рекомендуется следующий режим применения:

Масса тела Гринтерол ® капсулы 250 мг
Первые 3 месяца лечения Впоследствии
Утро День Вечер Вечер
(1 раз/сут)
47-62 кг1113
63-78 кг1124
79-93 кг1225
94-109 кг2226
Свыше 110 кг2237

Капсулы следует принимать регулярно, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Применение урсодезоксихолевой кислоты для лечения первичного билиарного цирроза может быть продолжено в течение неограниченного времени.

У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические симптомы могут ухудшиться в начале лечения, например, может участиться зуд. В этом случае лечение следует продолжить, принимая по 1 капсуле ежедневно, далее следует постепенно повышать дозу, увеличивая суточную дозу еженедельно на 1 капсулу до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования.

Симптоматическое лечение хронических гепатитов различного генеза – суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность лечения – 6-12 месяцев и более.

Первичный склерозирующий холангит – суточная доза 12-15 мг/кг; при необходимости доза может быть увеличена до 20-30 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет (см раздел “Особые указания”).

Муковисцидоз (кистозный фиброз) – суточная доза 20 мг/кг/сут в 2-3 приема, с дальнейшим увеличением до 30 мг/кг/сут при необходимости.

Масса тела
(кг)
Суточная доза
(мг/кг массы тела)
Гринтерол ® капсулы 250 мг
Утро День Вечер
20-2917-2511
30-3919-25111
40-4920-25112
50-5921-25122
60-6922-25222
70-7922-25223
80-8922-25233
90-9923-25333
100-10923-25334
>110 344

Неалкогольный стеатогепатит – средняя суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6-12 месяцев и более.

Алкогольная болезнь печени – средняя суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6-12 месяцев и более.

Дискинезия желчевыводящих путей – средняя суточная доза 10 мг/кг в 2 приема в течение от 2 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: в клинических исследованиях на фоне лечения урсодезоксихолевой кислотой частыми были неоформленный стул или диарея. При лечении первичного билиарного цирроза очень редко наблюдались острые боли в правой верхней части живота.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: в очень редких случаях на фоне лечения урсодезоксихолевой кислотой может произойти кальцинирование желчных камней. При лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза в очень редких случаях наблюдалась декомпенсация цирроза печени, которая исчезала после отмены препарата.

Аллергические реакции: очень редко – кожные реакции, в т.ч. крапивница.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил другие побочные эффекты, он должен сообщить об этом врачу.

Противопоказания к применению

  • рентгеноположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни;
  • нарушение сократительной способности желчного пузыря и желчных протоков;
  • острые воспалительные заболевания желчного пузыря и желчных протоков;
  • окклюзия желчевыводящих путей (окклюзия общего желчного или пузырного протоков);
  • частые эпизоды желчной колики;
  • детский возраст до 3 лет (для твердых лекарственных форм);
  • цирроз печени в стадии декомпенсации;
  • выраженная печеночная и/или почечная недостаточность.
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим желчным кислотам.

  • неудачно выполненная портоэнтеростомия или случаи отсутствия восстановления нормального оттока желчи у детей с атрезией желчевыводящих путей.

Детям в возрасте до 3 лет, а также пациентам с затруднениями при проглатывании твердых лекарственных форм, рекомендуется применять препараты урсодезоксихолевой кислоты в форме суспензии.

Применение при беременности и кормлении грудью

По данным исследований на животных урсодезоксихолевая кислота не оказывает влияния на фертильность. Данные о влиянии лечения урсодезоксихолевой кислотой на фертильность у человека отсутствуют.

Данные об использовании урсодезоксихолевой кислоты у беременных женщин носят ограниченный характер или отсутствуют. Исследования на животных показали наличие репродуктивной токсичности на ранней стадии беременности. Во время беременности урсодезоксихолевую кислоту применять не следует, за исключением случаев, когда это явно необходимо.

Применение урсодезоксихолевой кислоты женщинами, обладающими детородным потенциалом, возможно только, если они используют надежные методы контрацепции. Рекомендуется использовать негормональные контрацептивы или пероральные контрацептивы с низким содержанием эстрогена. Однако пациентам, принимающим Гринтерол ® для растворения камней в желчном пузыре, следует использовать эффективные негормональные контрацептивы, т.к. гормональные пероральные контрацептивы могут повышать образование желчных камней. Возможность беременности должна быть исключена до начала лечения.

Согласно данным нескольких документально подтвержденных случаев, уровень урсодезоксихолевой кислоты в грудном молоке у женщин очень низок, и поэтому возникновение побочных реакций у детей при грудном вскармливании не ожидается.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказания: рентгеноположительные (с высоким содержанием Са 2+ ) желчные камни; нефункционирующий желчный пузырь; острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков; цирроз печени в стадии декомпенсации; выраженная печеночная недостаточность.

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Противопоказано: детский возраст до 3 лет (для капсул).

С осторожностью применять у детей в возрасте от 3 до 4 лет, т. к. возможно затруднение при проглатывании капсул.

Особые указания

Прием препарата Гринтерол ® должен осуществляться под наблюдением врача.

В течение первых 3 месяцев лечения следует контролировать функциональные показатели печени: трансаминазы, ЩФ и ГГТП в сыворотке крови каждые 4 недели, а затем каждые 3 месяца. Контроль указанных параметров позволяет выявить нарушения функции печени на ранних стадиях. Также это касается пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза. Кроме того, так можно быстро определить, реагирует ли пациент с первичным билиарным циррозом на проводимое лечение.

При применении для растворения холестериновых желчных камней

Для того чтобы оценить прогресс в лечении и для своевременного выявления признаков кальциноза камней в зависимости от размера камней, желчный пузырь следует визуализировать (пероральная холецистография) с осмотром затмений в положении стоя и лежа на спине (ультразвуковое исследование) через 6-10 месяцев после начала лечения. Если желчный пузырь невозможно визуализировать на рентгеновских снимках или в случаях кальциноза камней, слабой сократимости желчного пузыря или частых приступов колик, препарат урсодезоксихолевую кислоту применять не следует.

Пациенткам, принимающим Гринтерол ® для растворения желчных камней, необходимо использовать эффективные негормональные методы контрацепции, т.к. гормональные контрацептивы могут увеличивать образование желчных камней (см раздел “Лекарственное взаимодействие”).

При лечении пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза

Крайне редко отмечались случаи декомпенсации цирроза печени. После прекращения терапии отмечалось частичное обратное развитие проявлений декомпенсации.

У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях в начале лечения возможно усиление клинических симптомов, например, может усилиться зуд. В этом случае дозу препарата необходимо снизить, а затем постепенно увеличивать.

При применении у пациентов с первичным склерозирующим холангитом

Длительная терапия высокими дозами урсодезоксихолевой кислоты (28-30 мг/кг/сут) у пациентов с данной патологией может вызвать серьезные побочные явления.

У пациентов с диареей следует уменьшить дозу урсодезоксихолевой кислоты. При персистирующей диарее следует прекратить лечение.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Урсодезоксихолевая кислота не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами или же влияние минимально.

Передозировка

Симптомы: возможна диарея. Как правило, другие симптомы передозировки маловероятны, поскольку с увеличением дозы поглощение урсодезоксихолевой кислоты уменьшается и, соответственно, большее ее количество выделяется с калом.

Лечение: необходимости в применении специфических мер при передозировке нет. Лечение последствий диареи симптоматическое, направленное на восполнение объема жидкости и восстановление электролитного баланса.

Лекарственное взаимодействие

Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит (алюминия оксид), снижают абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение и эффективность. Если же использование препаратов, содержащих хотя бы одно из этих веществ, все же является необходимым, их нужно принимать минимум за 2 ч до приема урсодезоксихолевой кислоты.

Урсодезоксихолевая кислота может влиять на поглощение циклоспорина из кишечника. Поэтому у больных, принимающих циклоспорин, врач должен проверить концентрацию циклоспорина в крови и скорректировать дозу циклоспорина в случае необходимости.

В отдельных случаях урсодезоксихолевая кислота может снижать всасывание ципрофлоксацина.

В клиническом исследовании с участием здоровых добровольцев одновременное применение урсодезоксихолевой кислоты (500 мг/сут) и розувастатина (20 мг/сут) приводило к небольшому повышению уровня розувастатина в плазме крови. Клиническая значимость этого взаимодействия, в т.ч. в отношении других статинов, неизвестна.

Было показано, что у здоровых добровольцев урсодезоксихолевая кислота снижает C max в плазме и AUC блокатора медленных кальциевых каналов – нитрендипина. В случае одновременного применения нитрендипина и урсодезоксихолевой кислоты рекомендуется тщательный мониторинг. Может потребоваться увеличение дозы нитрендипина.

Имеются также сообщения о взаимодействии с дапсоном, которое приводило к уменьшению терапевтического эффекта последнего. Эти наблюдения, наряду с данными экспериментов in vitro, дают основания полагать, что урсодезоксихолевая кислота способна индуцировать ферменты системы цитохрома CYP3А. Однако в плановом исследовании взаимодействия с будесонидом, который является известным субстратом цитохрома CYP3А, индукция отмечена не была.

Эстрогенные гормоны и препараты, снижающие уровень холестерина в крови, такие как клофибрат, увеличивают секрецию холестерина в печени и, следовательно, могут стимулировать образование желчных камней, что нивелирует эффект урсодезоксихолевой кислоты, которая используется для растворения камней в желчном пузыре.

Условия хранения препарата Гринтерол ®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

ГРИНТЕРОЛ®

Твердые желатиновые капсулы №0, корпус и крышечка белого цвета.

Содержимое — порошок белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Гепатопротекторное средство, оказывает желчегонное действие. Уменьшает синтез Хс в печени, всасывание его в кишечнике и концентрацию в желчи, повышает растворимость Хс в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Снижает литогенность желчи, увеличивает в ней содержание желчных кислот; вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых камней при энтеральном применении, уменьшает насыщенность желчи Хс , что способствует мобилизации Хс из желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов на мембране гепатоцитов, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование ИЛ-2, уменьшает количество эозинофилов.

Муковисцидоз (кистозный фиброз). Согласно данным клинических отчетов, имеется многолетний опыт (до 10 лет и более) лечения УДХК педиатрических больных, страдающих гепатобилиарной болезнью, связанной с муковисцидозом (CFAHD). Имеются данные о том, что терапия УДХК способна снижать пролиферацию желчных протоков, замедлять развитие повреждений, выявляемых при гистологическом исследовании, и даже способствовать обратному развитию изменений гепатобилиарной системы в случае, если терапия начинается на ранних стадиях CFAHD. В целях оптимизации эффективности лечения терапию УДХК следует начинать как можно раньше после установления диагноза CFAHD.

Фармакокинетика

После приема внутрь УДХК быстро всасывается в тощей кишке и проксимальном отделе подвздошной кишки путем пассивной диффузии, а в дистальном отделе подвздошной кишки — за счет активного транспорта. Всасывается приблизительно 60–80% принятой дозы. После всасывания УДХК почти полностью конъюгирует в печени с глицином и таурином и выводится желчью. При первом прохождении через печень метаболизируется до 60%.

В зависимости от суточной дозы, типа заболевания и состояния печени, в желчи накапливается большее или меньшее количество УДХК . В то же время наблюдается относительное снижение содержания других, более липофильных желчных кислот.

Под действием кишечных бактерий УДХК частично распадается с образованием 7-кето-литохолевой и литохолевой кислоты. Литохолевая кислота гепатотоксична; у некоторых видов животных она вызывает повреждение паренхимы печени. В организме человека она всасывается лишь в небольших количествах. В процессе метаболизма происходит ее сульфатирование в печени, за счет чего она обезвреживается еще до того, как происходит ее экскреция в желчь, и выводится из организма с калом. Период полураспада УДХК составляет от 3,5 до 5,8 дня.

Показания

растворение холестериновых камней желчного пузыря;

первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации;

хронические гепатиты различного генеза;

первичный склерозирующий холангит;

муковисцидоз (в комплексной терапии);

алкогольная болезнь печени (АБП);

дискинезия желчевыводящих путей.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим желчным кислотам;

рентгеноположительные (с высоким содержанием Са 2+ ) желчные камни;

нарушение сократительной способности желчного пузыря и желчных протоков;

острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков;

окклюзия желчевыводящих путей (окклюзия общего желчного или пузырного протоков);

частые эпизоды желчной колики;

цирроз печени в стадии декомпенсации;

выраженная печеночная и/или почечная недостаточность;

детский возраст до 3 лет (для твердых лекарственных форм).

Дети. Неудачно выполненная портоэнтеростомия или случаи отсутствия восстановления нормального оттока желчи у детей с атрезией желчевыводящих путей. Детям в возрасте до 3 лет, а также пациентам с затруднениями при проглатывании твердых лекарственных форм рекомендуется применять препараты УДХК в виде суспензии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные об использовании УДХК у беременных женщин носят ограниченный характер или отсутствуют. Исследования на животных показали наличие репродуктивной токсичности на ранней стадии беременности. Во время беременности УДХК использоваться не должна, за исключением случаев, когда это явно необходимо.

Применение УДХК женщинами, обладающими детородным потенциалом, возможно только, если они используют надежные методы контрацепции. Рекомендуется использовать негормональные контрацептивы или пероральные контрацептивы с низким содержанием эстрогена. Однако пациентам, принимающим ГРИНТЕРОЛ ® для растворения камней в желчном пузыре, следует использовать эффективные негормональные контрацептивы, т.к. гормональные пероральные контрацептивы могут повышать образование желчных камней. Возможность беременности должна быть исключена до начала лечения.

Согласно данным нескольких документально подтвержденных случаев, уровень УДХК в грудном молоке у женщин очень низок, и поэтому возникновение побочных реакций у детей при грудном вскармливании не ожидается.

Фертильность. По данным исследований на животных, УДХК не оказывает влияния на фертильность. Данные о влиянии лечения УДХК на фертильность у человека отсутствуют.

Побочные действия

Со стороны ЖКТ: часто — неоформленный стул или диарея; очень редко — острые боли в правой верхней части живота (при лечении первичного билиарного цирроза).

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — кальцинирование желчных камней, декомпенсация цирроза печени, которая исчезала после отмены препарата (при лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза).

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — аллергические реакции, в т.ч. крапивница.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или замечены другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит (алюминия оксид), снижают абсорбцию УДХК в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение и эффективность. Если же использование препаратов, содержащих хотя бы одно из этих веществ, все же является необходимым, их нужно принимать минимум за 2 ч до приема УДХК.

УДХК может влиять на поглощение циклоспорина из кишечника. Поэтому у больных, принимающих циклоспорин, врач должен проверить концентрацию циклоспорина в крови и скорректировать дозу циклоспорина в случае необходимости.

В отдельных случаях УДХК может снижать всасывание ципрофлоксацина.

В клиническом исследовании с участием здоровых добровольцев одновременное применение УДХК (500 мг/сут) и розувастатина (20 мг/сут) приводило к небольшому повышению уровня розувастатина в плазме крови. Клиническая значимость этого взаимодействия, в т.ч. в отношении других статинов, неизвестна.

Было показано, что у здоровых добровольцев УДХК снижает Сmax и AUC БКК нитрендипина. В случае одновременного применения нитрендипина и УДХК рекомендуется тщательный мониторинг. Может потребоваться увеличение дозы нитрендипина. Имеются также сообщения о взаимодействии с дапсоном, которое приводило к уменьшению терапевтического эффекта последнего. Эти наблюдения, наряду с данными экспериментов in vitro, дают основания полагать, что УДХК способна индуцировать ферменты системы цитохрома P450 3A. Однако в планированном исследовании взаимодействия с будесонидом, который является известным субстратом цитохрома P450 3A, индукция отмечена не была.

Эстрогенные гормоны и препараты, снижающие уровень Хс в крови, такие как клофибрат, увеличивают секрецию Хс в печени и, следовательно, могут стимулировать образование желчных камней, что нивелирует эффект УДХК , которая используется для растворения камней в желчном пузыре.

Способ применения и дозы

Детям и взрослым с массой тела менее 47 кг рекомендуется применять УДХК в суспензии.

Растворение холестериновых желчных камней. Рекомендуемая доза УДХК составляет 10 мг/кг/сут, что соответствует приведенным ниже данным:

Масса тела, кг Количество капсул
До 60 2
61–80 3
81–100 4
Свыше 100 5

Препарат необходимо принимать ежедневно вечером, перед сном (капсулы не разжевывают), запивая небольшим количеством жидкости.

Курс лечения — 6–12 мес. Для профилактики повторного образования камней рекомендуется прием препарата в течение еще нескольких месяцев после растворения камней.

Лечение билиарного рефлюкс-гастрита: по 1 капс. 250 мг 1 раз в день вечером. Курс лечения — от 10–14 дней до 6 мес, при необходимости — до 2 лет.

Лечение первичного билиарного цирроза: суточная доза зависит от массы тела и составляет от 3 до 7 капс. (примерно 14±2 мг УДХК на 1 кг массы тела).

В первые 3 мес лечения прием препарата следует разделить на несколько приемов в течение дня. После улучшения печеночных показателей суточную дозу можно принимать 1 раз, вечером.

Рекомендуется следующий режим применения капсул по 250 мг:

Масса тела, кг ГРИНТЕРОЛ ® , капс. 250 мг
Первые 3 мес лечения Впоследствии
Утро День Вечер Вечер (1 раз в день)
47–62 1 1 1 3
63–78 1 1 2 4
79–93 1 2 2 5
94–109 2 2 2 6
Свыше 110 2 2 3 7

Капсулы следует принимать регулярно, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Применение УДХК для лечения первичного билиарного цирроза может быть продолжено в течение неограниченного времени.

У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические симптомы могут ухудшиться в начале лечения, например может участиться зуд. В этом случае лечение следует продолжить, принимая по 1 капс. ежедневно, далее следует постепенно повышать дозировку, увеличивая суточную дозу еженедельно на 1 капс., до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования.

Симптоматическое лечение хронических гепатитов различного генеза: суточная доза — 10–15 мг/кг в 2–3 приема. Длительность лечения — 6–12 мес и более.

Первичный склерозирующий холангит: суточная доза — 12–15 мг/кг; при необходимости доза может быть увеличена до 20–30 мг/кг в 2–3 приема. Длительность терапии составляет от 6 мес до нескольких лет (см. «Особые указания»).

Муковисцидоз (кистозный фиброз): суточная доза — 20 мг/кг/сут в 2–3 приема, с дальнейшим увеличением до 30 мг/кг/сут при необходимости.

Масса тела, кг Суточная доза, мг/кг ГРИНТЕРОЛ ® , капс. 250 мг
Утро День Вечер
20–29 17–25 1 1
30–39 19–25 1 1 1
40–49 20–25 1 1 2
50–59 21–25 1 2 2
60–69 22–25 2 2 2
70–79 22–25 2 2 3
80–89 22–25 2 3 3
90–99 23–25 3 3 3
100–109 23–25 3 3 4
>110 3 4 4

Неалкогольный стеатогепатит: средняя суточная доза — 10–15 мг/кг в 2–3 приема. Длительность терапии составляет от 6–12 мес и более.

Алкогольная болезнь печени: средняя суточная доза — 10–15 мг/кг в 2–3 приема. Длительность терапии составляет от 6–12 мес и более.

Дискинезия желчевыводящих путей: средняя суточная доза — 10 мг/кг в 2 приема в течение от 2 нед до 2 мес. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить.

Передозировка

При передозировке возможна диарея. Как правило, другие симптомы передозировки маловероятны, поскольку с увеличением дозы поглощение УДХК уменьшается и, соответственно, большее ее количество выделяется с фекалиями. Необходимости в применении специфических мер при передозировке нет.

Лечение последствий диареи симптоматическое, направленное на восполнение объема жидкости и восстановление электролитного баланса.

Особые указания

Прием препарата ГРИНТЕРОЛ ® должен осуществляться под наблюдением врача.

В течение первых 3 мес лечения следует контролировать функциональные показатели печени: уровень трансаминаз, ЩФ и ГГТП в сыворотке крови каждые 4 нед, а затем каждые 3 мес. Контроль указанных параметров позволяет выявить нарушения функции печени на ранних стадиях. Также это касается пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза. Кроме того, так можно быстро определить, реагирует ли пациент с первичным билиарным циррозом на проводимое лечение.

При применении для растворения холестериновых желчных камней. Для того чтобы оценивать прогресс в лечении и своевременно выявлять признаки кальциноза камней в зависимости от размера камней, желчный пузырь следует визуализировать (пероральная холецистография) с осмотром затемнений в положении стоя и лежа на спине ( УЗИ ) через 6–10 мес после начала лечения.

Если желчный пузырь невозможно визуализировать на рентгеновских снимках или в случаях кальциноза камней, слабой сократимости желчного пузыря или частых приступов колик, препарат УДХК применять не следует.

Пациенткам, принимающим ГРИНТЕРОЛ ® для растворения желчных камней, необходимо использовать эффективные негормональные методы контрацепции, т.к. гормональные контрацептивы могут увеличивать образование желчных камней (см. «Взаимодействие» и «Применение при беременности и кормлении грудью»).

При лечении пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза. Крайне редко отмечались случаи декомпенсации цирроза печени. После прекращения терапии отмечалось частичное обратное развитие проявлений декомпенсации.

У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях в начале лечения возможно усиление клинических симптомов, например, может усилиться зуд. В этом случае дозу препарата необходимо снизить, а затем постепенно увеличивать, как описано в разделе «Способ применения и дозы».

При применении у пациентов с первичным склерозирующим холангитом. Длительная терапия высокими дозами УДХК (28–30 мг/кг/сут) у пациентов с данной патологией может вызвать серьезные побочные явления.

У пациентов с диареей следует уменьшить дозировку УДХК . При персистирующей диарее следует прекратить лечение.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. УДХК не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами или же влияние минимально.

Форма выпуска

Капсулы, 250 мг. По 10 капс. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 5 или 10 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона. На пачке может быть нанесен стикер для контроля первого вскрытия.

Производитель

АО «Гриндекс». Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия.

Тел.: +371 67083205; факс: +371 67083505.

e-mail: grindeks@grindeks.lv

Организация, принимающая претензии потребителей: ООО «Гриндекс Рус». Россия, 117556, Москва, Варшавское ш., 74, корп. 3, 5-й эт.

Тел.: (495) 771-65-05; факс: (499) 610-39-63.

e-mail: office@grindeks.ru

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

ГРИНТЕРОЛ 0,25 N50 КАПС

Купить ГРИНТЕРОЛ 0,25 N50 КАПС цена

— растворение мелких и средних холестериновых камней при функционирующем желчном пузыре; — билиарный рефлюкс-гастрит; — первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическая терапия); — хронические гепатиты различного генеза; — первичный склерозирующий холангит, кистозный фиброз (муковисцидоз); — неалкогольный стеатогепатит; — алкогольная болезнь печени (АБП); — дискинезия желчевыводящих путей.

Аналоги

.

.

.

.

.

.

.

Информация о товаре

Характеристики

Лекарственная форма

Капсулы твердые желатиновые, №0, корпус и крышечка белого цвета; содержимое – порошок белого или почти белого цвета.

Состав

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный – 73.0 мг, кремния диоксид – 5.0 мг, магния стеарат – 2.0 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика

Гепатопротекторное средство, оказывает также желчегонное, холелитолитическое, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое и некоторое иммуномодулирующее действие.

Встраивается в мембрану гепатоцита, стабилизирует ее структуру и защищает гепатоцит от повреждающего действия солей желчных кислот, снижая таким образом их цитотоксический эффект. При холестазе активирует Са2+-зависимую альфа-протеазу и стимулирует экзоцитоз, уменьшает концентрацию токсичных желчных кислот (хенодезоксихолевой, литохолевой, дезоксихолевой и др.), концентрации которых у больных с хроническими заболеваниями печени повышены.

Конкурентно снижает всасывание липофильных желчных кислот в кишечнике, повышает их “фракционный” оборот при энтерогепатической циркуляции, индуцирует холерез, стимулирует пассаж желчи и выведение токсичных желчных кислот через кишечник. Экранирует неполярные желчные кислоты (хенодезоксихолевую), благодаря чему формируются смешанные (нетоксичные) мицеллы.

Снижает насыщение желчи холестерином путем уменьшения синтеза и секреции холестерина в печени и ингибирования его всасывания в кишечнике.

Повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Уменьшает литогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней при применении внутрь, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует его мобилизации из желчных камней.

Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов гистосовместимости – HLA-1 на мембране гепатоцитов и HLA-2 на холангиоцитах, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интерлейкина 2, уменьшает количество эозинофилов, подавляет иммунокомпетентные Ig (в первую очередь IgM).

Фармакокинетика

Абсорбция из тонкой кишки – высокая (около 90 %). Проникает через плацентарный барьер. Сmax при приеме внутрь 50 мг через 30, 60, 90 мин – 3.8; 5.5; 3.7 ммоль/л соответственно. Время достижения Сmax – 1-3 часа. Связь с белками плазмы высокая.

Метаболизируется в печени (клиренс при “первичном прохождении” через печень) в тауриновый и глициновый коньюгаты, которые секретируются в желчь. Выводится на 50-70% через кишечник. Незначительное количество невсосавшейся урсодезоксихолевой кислоты поступает в толстый кишечник, где подвергается расщеплению бактериями (7-дегидроксилирование); образующаяся литохолевая кислота частично всасывается из толстой кишки, но сульфатируется в печени и быстро выводится в виде сульфолитохолилглицинового или сульфолитохолилтауринового коньюгата.

Показания

— первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическая терапия);

Гринтерол

Гринтерол

У детей в возрасте от 3-х до 4-х лет препарат следует применять с осторожностью, так как возможно затруднение при проглатывании капсул.

Применение препарата во время беременности возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации следует отказаться от кормления грудью

Как применять: дозировка и курс лечения

Принимают внутрь, вечером, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Растворение холестериновых камней желчного пузыря: средняя суточная доза – 10 мг/кг массы тела. Курс лечения – 6-12 месяцев. Для профилактики повторного образования камней рекомендуется прием препарата в течение еще нескольких месяцев после растворения камней.

Лечение билиарного рефлюкс-гастрита: по одной капсуле 250 мг 1 раз в день вечером. Курс лечения – от 10-14 дней до 6 месяцев, при необходимости – до 2 лет.

Симптоматическое лечение первичного билиарного цирроза при отсутствии признаков декомпенсации: 10-15 мг/кг (при необходимости – до 20 мг/кг) в сутки в 2-3 приема в первые 3 месяца лечения. После улучшения печеночных показателей суточную дозу можно применять один раз вечером. Продолжительность курса лечения не ограничена. В редких случаях в начале лечения могут ухудшиться клинические симптомы (участиться зуд). В этом случае следует применять по одной капсуле ежедневно, далее следует постепенно повышать дозировку (еженедельно увеличивая суточную дозу на одну капсулу) до тех пор, пока не будет достигнут рекомендованный режим дозирования.

Симптоматическое лечение хронических гепатитов различного генеза: суточная доза препарата составляет 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность лечения – 6-12 месяцев и более.

Первичный склерозирующий холангит: по 12-15 мг/кг (до 20 мг/кг) массы тела в сутки в 2-3 приема. Длительность применения – от 6 месяцев до нескольких лет.

Кистозный фиброз (муковисцидоз): по 20-30 мг/кг в сутки в 2-3 приема. Длительность применения – от 6 месяцев до нескольких лет.

Неалкогольный стеатогепатит: средняя суточная доза составляет 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность применения – от 6-12 месяцев и более.

Детям в возрасте от 3-х лет назначают препарат индивидуально, из расчета 10-20 мг/кг в сутки.

Алкогольная болезнь печени: средняя суточная доза – 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет 6-12 месяцев и более.

Дискинезия желчевыводящих путей: средняя суточная доза 10 мг/кг в 2 приема в течение от 2 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить.

Детям и взрослым с массой тела менее 47 кг рекомендуется применять препараты урсодезоксихолевой кислоты в суспензии других производителей.

Фармакологическое действие

Гепатопротекторное средство, оказывает также желчегонное, холелитолитическое, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое и некоторое иммуномодулирующее действие.

Встраивается в мембрану гепатоцита, стабилизирует ее структуру и защищает гепатоцит от повреждающего действия солей желчных кислот, снижая таким образом их цитотоксический эффект. При холестазе активирует Са2+-зависимую альфа-протеазу и стимулирует экзоцитоз, уменьшает концентрацию токсичных желчных кислот (хенодезоксихолевой, литохолевой, дезоксихолевой и др.), концентрации которых у больных с хроническими заболеваниями печени повышены.

Конкурентно снижает всасывание липофильных желчных кислот в кишечнике, повышает их “фракционный” оборот при энтерогепатической циркуляции, индуцирует холерез, стимулирует пассаж желчи и выведение токсичных желчных кислот через кишечник. Экранирует неполярные желчные кислоты (хенодезоксихолевую), благодаря чему формируются смешанные (нетоксичные) мицеллы.

Снижает насыщение желчи холестерином путем уменьшения синтеза и секреции холестерина в печени и ингибирования его всасывания в кишечнике.

Повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Уменьшает литогенность желчи, увеличивает в ней концентрацию желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых желчных камней при применении внутрь, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует его мобилизации из желчных камней.

Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени.

Побочные действия

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: неоформленный стул или диарея. При лечении первичного билиарного цирроза могут наблюдаться острые боли в правой верхней части живота.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: кальцинирование желчных камней. При лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени (проходит после отмены препарата).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции (в том числе крапивница).

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Особые указания

Лечение должно осуществляться под наблюдением врача.

При назначении препарата с целью растворения желчных камней необходим контроль активности “печеночных” трансаминаз и щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтранспептидазы, концентрации билирубина. Холецистографию следует проводить каждые 4 недели в первые 3 месяца лечения, в дальнейшем – каждые 3 месяца. Контроль эффективности лечения проводить каждые 6 месяцев в ходе ультразвукового исследования (УЗИ) в течение первого года терапии. При сохранении повышенных показателей препарат следует отменить.

Для успешного растворения необходимо, чтобы камни были чисто холестериновые, размером не более 15-20 мм, желчный пузырь заполнен камнями не более чем на половину и желчевыводящие пути полностью сохраняли свою функцию. После полного растворения конкрементов рекомендуется продолжать применение в течение по крайней мере 3 месяцев, для того чтобы способствовать растворению остатков конкрементов, размеры которых слишком малы для их обнаружения. Если в течение 6-12 месяцев после начала терапии препаратом частичного растворения конкрементов не произошло, маловероятно, что лечение будет эффективным. Обнаружение во время лечения невизуализируемого желчного пузыря является свидетельством того, что полного растворения конкрементов не произошло, и лечение следует прекратить.

У пациентов с диареей следует уменьшить дозировку препарата. При персистирующей диарее следует прекратить лечение.

Длительная терапия высокими дозами урсодезоксихолевой кислоты (28-30 мг/кг/день) может привести к развитию серьезных побочных явлений у пациентов с первичным склерозирующим холангитом.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами не выявлено.

Взаимодействие

Антациды, содержащие алюминия гидроксид, алюминия оксид и ионообменные смолы (колестирамин, колестипол), снижают абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты в кишечнике, таким образом, уменьшая ее эффективность; поэтому перечисленные препараты следует применять за 2 часа до приема препарата.

Урсодезоксихолевая кислота может усилить поглощение циклоспорина из кишечника, поэтому при одновременном применении следует скорректировать дозу циклоспорина.

Урсодезоксихолевая кислота может снижать всасывание ципрофлоксацина.

Гиполипидемические препараты (особенно клофибрат), эстрогены, неомицин или прогестины, пероральные контрацептивы увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность препарата растворять холестериновые желчные конкременты.

Аналоги капсул Гринтерол

Публикация проверена экспертом. Информация обновлена 12.02.2021

Автор публикации

Олефир Милана Витальевна

Врач общей практики, врач-терапевт.

Наш эксперт

Гаврилюк Наталья Дмитриевна

Врач общей практики, врач – кардиолог, научный сотрудник НМИЦ имени В. А. Алмазова.

1. Эксхол (дешевле на 546 руб., рейтинг 4) 2. Урсосан (дешевле на 502 руб., рейтинг 4) 3. Ливодекса (дешевле на 217 руб., рейтинг 4)

Сравнение аналогов, какой лучше

Гринтерол (капсулы) Рейтинг: 123 голосов

  • Капс. 250 мг, 50 шт. От 690 руб.

Латвийский препарат капсулированной формы выпуска на основе урсодезоксихолевой кислоты, предназначенный для лечения заболеваний желчного пузыря. Продается в упаковках по 50 капсул. Есть противопоказания и побочные эффекты.

Возможные заменители Гринтерола

Эксхол (капсулы) Рейтинг: 98 голосов

Аналог дешевле от 546 руб.

  • Капсулы 250 мг, 10 шт. От 144 руб.

Один из самых дешевых и доступных заменителей Гринтерола российского производства. В составе препарата находится той же активный компонент в аналогичной дозировке. Однако нужно учитывать, что в упаковке всего 10 капсул и при длительном лечении “оригинал” окажется выгоднее.

Аналог дешевле от 502 руб.

  • Капсулы 250 мг, 10 шт. От 188 руб.
  • Капсулы 250 мг, 50 шт. От 780 руб.

Ещё один популярный аналог на основе урсодезоксихолевой кислоты. Продается в упаковках по 10 и 50 капсул. При удельной стоимости одной капсулы чуть выше, чем у Гринтерола. Показан при гепатите, желчнокаменной болезни и других заболеваниях желчевыводящих путей.

Аналог дешевле от 217 руб.

  • Таблетки 300 мг, 50 шт. От 473 руб.

По-настоящему более выгодный заменитель “оригинала”. Упаковка вмещает те же 50 капсул, но цена Ливодексы значительно ниже. Действующее вещество такое же, но с чуть большей дозировкой. Показания к назначению существенных различий не содержат.

Информация, опубликованная на этой странице не является призывом к лечению и не заменяет консультацию специалиста. Пожалуйста, обратитесь к врачу!

Гаврилюк Наталья Дмитриевна (Врач общей практики, врач – кардиолог, научный сотрудник НМИЦ имени В. А. Алмазова)

Инстаграм: @dr.gavriliuk (66,3 тыс. подписчиков)

Что лучше: Гринтерол или Урсофальк Наверх

Средняя цена: 602 рублей

Средняя цена: 201.8 рублей (дешевле на 400.2 руб.)

Что лучше: Гринтерол или Эксхол Наверх

Средняя цена: 602 рублей

Средняя цена: 149 рублей (дешевле на 453 руб.)

Что лучше: Гринтерол или Урсосан Наверх

Средняя цена: 602 рублей

Средняя цена: 182 рублей (дешевле на 420 руб.)

Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).

Вместе с этим препаратом посетители ищут:

Аналоги капсул Урсофальк

Аналоги таблеток Ливодекса

Аналоги капсул Урсодез

Аналоги таблеток Одестон

Аналоги капсул Урсосан

Аналоги таблеток Гептрал

Аналоги капсул Урдокса

Выберите свой город

Найти еще в 179 городах России

2015-2021. Аналогист.ру – сайт об аналогах (дженериках) медицинских препаратов. На сайте не производится продажа лекарств. Вся информация представлена в ознакомительных целях, перед началом лечения проконсультируйтесь со специалистом.
Пользовательское соглашение / Политика конфиденциальности

Цель (миссия) сайта – предоставить пользователям наиболее полный и актуальный список доступных аналогов лекарств с ценами в аптеках и рейтингами к аналогам (синонимам), который выставили сами пользователи. Таким образом сайт analogist.ru может помочь вам не только подобрать более дешевые аналоги лекарств, но и показать наиболее качественные лекарства по оценкам пользователей сайта.

Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь. Обязательно проконсультируйтесь с врачом!

ИКС (Индекс Качества Сайта): 460

Мы гордимся тем, что наш сайт получил рейтинг в 86% положительных голосов пользователей на основании 76 оценок.

Гринтерол

Гринтерол капсулы 250 мг 100 шт.

Гринтерол используется для терапии нарушенных функций печени и желчного пузыря. Действующим компонентом средства служит урсодезоксихолевая кислота, которая проявляет холелитолитические, желчегонные и гепатопротекторные свойства. Применение Гринтерола позволяет предотвратить развитие желчекаменной болезни и растворить конкременты небольшого размера, а также нормализовать работу печени за счет снижения концентрации потенциально токсичных кислот. Терапевтическую эффективность препарата подтверждают клинические исследования и многочисленные положительные отзывы о Гринтероле.

Форма выпуска, состав и упаковка

Медикамент производится в виде капсул с содержанием активного вещества (урсодезоксихолевой кислоты) 250 мг, расфасованных в контурные ячейковые пластины по 10 штук. В картонной упаковке содержится 5 или 10 блистеров и листок с инструкцией по применению Гринтерола. Препарат выпускает фармакологическая компания АО «Гриндекс» в Латвии. Цена Гринтерола может изменяться в зависимости от количества капсул в упаковке.

Фармакологическое действие

Основным активным компонентом медицинского средства служит урсодезоксихолевая кислота, обладающая широким спектром терапевтического воздействия в отношении нарушенных функций печени и желчного пузыря. Это вещество препятствует разрушению клеточных мембран и стимулирует восстановление клеток паренхимы печени (гепатоцитов), что обуславливает его гепатопротекторное действие. Урсодезоксихолевая кислота также обладает холелитолитическими, желчегонными, гиполипидемическими, гипохолестеринемическими и иммуномодулирующими свойствами. Благодаря внедрению действующего вещества в плазматическую мембрану клеток печени, структура гепатоцитов стабилизируется и получает защиту от негативного влияния желчной кислоты. При холестатическом синдроме прием таблеток Гринтерола стимулирует внутриклеточные процессы и активность протеолитических ферментов (Са2+-зависимой альфа-протеазы), а также снижает уровень желчных кислот, обладающих токсичными свойствами, поскольку они у пациентов с нарушениями активности печени увеличены. Во время терапии происходит уменьшение абсорбции жирорастворимых желчных кислот в пищеварительной системе, стимулируется прохождение желчи и элиминацию токсичных веществ через желудочно-кишечный тракт, активизируется выделение желчи клетками печени, а также происходит образование нетоксичных мицелл, обусловленное экранированием монокарбоновых гидроксикислот неполярного типа. Употребление препарата Гринтерол снижает продукцию холестерина (Хс) и блокирует его абсорбцию в желудочно-кишечном тракте, что обеспечивает уменьшение его концентрации в желчи. Способствует улучшению растворения Хс в желчевыводящих путях, активизирует производство и выделение желчи. В процессе терапии снижается вероятность образования желчных камней, повышается уровень монокарбоновых гидроксикислот в желчи, повышается желудочная и панкреатическая секреция, а также активизируются функции стеапсина. Медикамент оказывает влияние на концентрацию Т-лимфоцитов, а также на иммунологические процессы, протекающие в печени (снижает экспрессию антигенов). Гринтерол ингибирует активность иммунокомпетентных клеток и снижает уровень эозинофилов. После перорального употребления урсодезоксихолевая кислота проходит абсорбцию в тонком кишечнике, при этом всасывается около 90% активного вещества. Максимальная терапевтическая концентрация лекарственного препарата накапливается в течение одного – трех часов. Действующий компонент активно связывается с белковыми соединениями плазмы. Метаболизм этого вещества проходит в печени. Выведение урсодезоксихолевой кислоты происходит через кишечник (около 50 – 70%). Оставшаяся часть попадает в толстый кишечник и расщепляется бактериями с образованием литохолевой кислоты, которая проходит абсорбцию в нижней части пищеварительного тракта – толстом кишечнике. Согласно медицинскому описанию, активное вещество Гринтерола обладает свойствами проникновения через плаценту.

Показания

Медицинское средство назначается при наличии следующих показаний у пациента: • при нарушении выведения желчи из организма (дискинезии желчных проток); • при алкогольном заболевании печени; • при хронических воспалительных процессах, локализующихся в печени (гепатитах), различной этиологии; • при стеатогепатите не связанном с употреблением алкоголя; • при наличии воспалений и разрушений мелких желчных протоков в печени (билиарном циррозе), в случае, если отсутствуют декомпенсационные симптомы; • при склерозирующем холангите (первичном); • при рефлюкс-гастрите (билиарном); • при муковисцидозе; • для уничтожения конкрементов среднего и мелкого размера в желчном пузыре. Купить Гринтерол в аптечной сети можно по предъявлению рецепта от врача.

Дозировка

Перед началом терапии необходимо пройти обследование у специалиста, который расскажет, как принимать Гринтерол и назначит индивидуальную схему лечения. Капсулы принимают перорально в вечернее время. Их следует проглотить, не разжевывая и запить небольшим количеством жидкости. Стандартной дозировкой препарата для уничтожения конкрементов в желчном пузыре является 10 мг на килограмм массы пациента в сутки. Обычно применяется: • при весе до 60 кг – 2 капс в день; • от 61 до 80 кг – 3 капс в сутки; • от 81 до 100 кг – 4 капс ежедневно; • при массе тела, превышающей 100 кг – 5 капсул в течение суток. Длительность терапии в этом случае – от полугода до одного года. Чтобы предотвратить повторное образование камней, применение средства следует продлить еще на несколько месяцев после достижения положительного эффекта и полного растворения конкрементов. Таблетки Гринтерола при рефлюкс-гастрите применяются в дозировке – 250 мг одноразово в сутки, в вечернее время. Длительность терапевтического курса составляет от двух недель до полугода. В этом случае возможно продление курса до двух лет. Терапия при билиарном циррозе печени (первичном) проводится в дозировке от 10 до 15 мг на кг массы больного (доза может быть увеличена до 20 мг) в день в первые три месяца. Суточная доза делится на несколько приемов. При достижении положительной динамики употребление лекарства можно проводить 1 раз в день в вечернее время. Обычно используется: • при массе тела от 47 до 62 кг – 3 капсулы; • от 63 до 78 кг – 4 капс; • от 79 до 83 кг – 5 капс; • от 94 до 109 кг – 6 капс; • от 109 кг и выше – 7 капс. Прием Гринтерола в таблетках следует проводить утром, днем и вечером. Длительность терапии назначает специалист в индивидуальном порядке. Достаточно редко в первые недели лечения состояние пациента может ухудшиться, в частности могут возникать болезненные ощущения и зуд. В этом случае необходимо снижение суточной дозировки до 1 капсулы и ее постепенное повышение до стандартной дозировки. При хронических воспалительных процессах в печени (различной этиологии) суточной дозировкой является от 10 до 15 мг на килограмм веса. Это количество следует разделить на несколько приемов. Длительность курса лечения Гринтеролом составляет от полугода до одного года. Для терапии холангита склерозирующего характера используется от 12 до 15 мг на килограмм массы в день. Протяженность курса составляет от полугода до двух лет. При муковисцидозе суточной дозировкой считается от 20 до 30 мг на килограмм веса с длительностью от шести месяцев до двух-трех лет. Для лечения воспалительных процессов печени, обусловленных её жировым перерождением, не связанным с употреблением алкоголя, суточной дозировкой служит от 10 до 15 мг на килограмм массы. Дозу Гринтерола следует разделить на несколько приемов. Протяженность лечения от полугода до одного года. При нарушении выведения желчи (дискинезии) используется 10 мг на кг веса в сутки. Это количество необходимо разделить на два приема. Длительность терапии составляет от двух недель до двух месяцев. В педиатрии, для детей старше трех лет, назначается от 10 до 20 мг на килограмм массы тела в сутки. Пациентам, масса которых не превышает 47 килограмм, рекомендуется использовать заменители Гринтерола в виде суспензии.

Побочные действия

Во время проведения терапевтического курса могут возникать следующие негативные эффекты побочного действия со стороны различных систем и органов. Кожные покровы: • аллергические реакции; • симптомы крапивницы. Печень и желчные протоки: • кальцинирование конкрементов в желчном пузыре. Пищеварительная система: • понос; • болезненные ощущения в эпигастральной области. При развитии вышеописанных или любых других дискомфортных состояний рекомендуется обратиться за консультацией к врачу, который изменит способ лечения или назначит замену эффективным аналогом Гринтерола.

Противопоказания

Согласно инструкции по применению Гринтерола, противопоказаниями к использованию медикамента являются: • гиперчувствительность к составу средства; • наличие конкрементов с увеличенной концентрацией ионизированного кальция; • отсутствие функциональной активности желчного пузыря; • острое воспаление, локализующееся в ЖКТ, желчных путях и пузыре; • декомпенсированный цирроз; • нарушения почечной и печеночной активности выраженного характера; • воспаление поджелудочной железы; • возрастной показатель до трех лет. Гринтерол назначается с повышенной осторожностью у детей с трех до четырех лет, поскольку они могут с трудом проглатывать капсулы.

Применение при беременности

На сегодняшний день нет достаточного количества информации подтверждающего отсутствие негативного воздействия на внутриутробное развитие плода. Поэтому применять Гринтерол при беременности можно только в случае крайней необходимости. Во время терапии следует прервать кормление материнским молоком.

Применение для детей

Для детей, вес которых менее 47 килограмм, следует применять заменители в виде суспензии.

Особые указания

Для покупки Гринтерола в аптеке нужен рецепт от врача. При проведении терапии, целью которой является растворение конкрементов, необходимо регулярно контролировать активность ферментов печени и концентрацию билирубина. Когда лучше принимать Гринтерол, до еды или после – не имеет значения. Если после длительной терапии (6 – 12 месяцев) улучшения не наступает, то применение лекарства необходимо прервать. При наличии диареи нужно уменьшить суточную дозу средства. Не следует принимать Гринтерол от боли в абдоминальной области. Длительное употребление медикамента в высокой дозировке может повышать вероятность развития тяжелых побочных эффектов.

Передозировка

Информации о негативных проявлениях при приеме в количестве, превышающем максимальную суточную дозу, не существует.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное употребление Гринтерола с алкоголем не рекомендуется. Совместный прием с гипогликемическими веществами, а также с эстрогенами и неомицином, уменьшает эффективность средства.

Условия и сроки хранения

Гринтерол можно хранить при комнатной температуре на протяжении тридцати шести месяцев с момента производства. Заказать доставку Гринтерола в Москве и области можно на нашем сайте.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: