Кетилепт: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Кетилепт® (Ketilept ® )

Острые и хронические психозы, включая шизофрению: препарат назначают 2 раза в сутки. Суммарная суточная доза в первые 4 дня терапии составляет 50 мг (1-й день), 100 мг (2-й день), 200 мг (3-й день) и 300 мг (4-й день).

Начиная с 4-го дня обычная эффективная суточная доза препарата Кетилепт ® составляет от 300 до 450 мг/сут.

В зависимости от клинического эффекта и переносимости у каждого пациента, дозу можно подбирать (варьировать) в пределах от 150 до 750 мг/сут. Максимальная рекомендуемая суточная доза 750 мг.

Для лечения острых маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства: препарат назначают 2 раза в сутки. Суммарная суточная доза в первые 4 дня терапии составляет 100 мг (1-й день), 200 мг (2-й день), 300 мг (3-й день) и 400 мг (4-й день).

Дальнейший подбор дозы до 800 мг/сут к 6-му дню возможен с повышением не более, чем по 200 мг/сут. В зависимости от клинической реакции и переносимости у каждого пациента, дозу можно подобрать в пределах от 200 до 800 мг/сут. Обычная эффективная доза находится в пределах от 400 до 800 мг/сут. Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 800 мг/сут.

Для лечения депрессивных эпизодов в структуре биполярного расстройства: Кетилепт ® назначают 1 раз в сутки на ночь. Суточная доза в первые 4 дня терапии составляет 50 мг (1-й день), 100 мг (2-й день), 200 мг (3-й день), 300 мг (4-й день). Рекомендуемая доза составляет 300 мг/сут. Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 600 мг/сут.

Пожилые пациенты. Рекомендуемая начальная доза — 25 мг в день, а затем дозу следует увеличивать по 25–50 мг в день до достижения эффективной дозы, которая обычно ниже, чем у молодых пациентов. Аналогично, более осторожный подбор дозы и сниженные дозы рекомендуются для ослабленных пациентов или предрасположенных к гипотензивным реакциям.

Дети и подростки. Эффективность и безопасность кветиапина у детей и подростков не установлена.

Почечная и печеночная недостаточность. Рекомендуется начать терапию с 25 мг/сут, затем ежедневно повышать дозу по 25–50 мг до достижения эффективной дозы, в зависимости от клинической реакции пациента и индивидуальной переносимости.

Поддерживающая терапия. Для поддержания ремиссии целесообразно применять самую низкую дозу. Пациентов следует периодически обследовать с целью определения необходимости поддерживающей терапии.

Возобновление прерванного курса лечения у пациентов, ранее получавших кветиапин. При возобновлении терапии менее, чем через 1 нед после отмены препарата Кетилепт ® прием препарата можно продолжать в дозе, адекватной для поддерживающей терапии. При возобновлении терапии у пациентов, которые не получали Кетилепт ® больше 1 нед, следует выполнять правила первоначального подбора дозы и устанавливать эффективную дозу по клинической реакции пациента.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25, 100, 150, 200, 300 мг. По 10 табл. в блистере из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги, по 3 или 6 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Производитель

ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия. 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary (все стадии производства).

Держатель регистрационного удостоверения: ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия. 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.

Тел.: (36-1) 803-55-55; факс: (36-1) 803-55-29.

Претензии потребителей следует направлять по адресу: ООО «ЭГИС-РУС», 121108, Москва, ул. Ивана Франко, 8.

Тел.: (495) 363-39-66.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Кетилепт ® (Ketilept ® )

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Кетилепт ®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой буквы “E” и числа “205” на одной стороне, без или почти без запаха.

1 таб.
кветиапина фумарат345.4 мг,
что соответствует содержанию кветиапина300 мг
Читайте также:
Виагра: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), повидон K-90, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, лактозы моногидрат, макрогол / ПЭГ 3350, триацетин (триацетилглицерол).

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (6) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антипсихотическое средство (нейролептик). Проявляет более высокое сродство к серотониновым 5HT 2 -рецепторам, по сравнению с допаминовыми D 1 – и D 2 -рецепторами в головном мозге. Обладает также высоким сродством к гистаминовым и α 1 -рецепторам и менее выраженным – к α 2 -рецепторам. Не обладает сродством к м-холинорецепторам и бензодиазепиновым рецепторам.

Кветиапин в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D 2 -рецепторы, вызывает только слабую каталепсию. Селективно уменьшает активность мезолимбических A 10 -допаминовых нейронов по сравнению с A 9 -нигростриатальными нейронами, вовлеченными в моторную функцию.

Не вызывает длительного повышения уровня пролактина.

В соответствии с результатами позитронной эмиссионной томографии действие кветиапина на серотониновые 5HT 2 – и допаминовые D 2 -рецепторы продолжается до 12 ч.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не оказывает существенного влияния на биодоступность кветиапина.

Фармакокинетика кветиапина носит линейный характер.

Связывание с белками плазмы составляет около 83%.

Подвергается интенсивному метаболизму. В исследованиях in vitro установлено, что ключевым ферментом метаболизма кветиапина является CYP3A4. Основные метаболиты, определяющиеся в плазме крови, не обладают выраженной фармакологической активностью.

T 1/2 составляет около 7 ч. Менее 5% кветиапина выводится в неизмененном виде почками или через кишечник. Приблизительно 73% метаболитов выводится почками и 21% – через кишечник. Средний клиренс кветиапина у пожилых пациентов на 30-50% меньше, чем наблюдаемый у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет.

Средний плазменный клиренс кветиапина был приблизительно меньше на 25% у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин/1.73 м 2 ) и у пациентов с поражением печени (алкогольный цирроз в стадии компенсации), но индивидуальные уровни клиренса были в пределах, соответствующих здоровым людям.

Показания активных веществ препарата Кетилепт ®

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
F20 Шизофрения
F21 Шизотипическое расстройство
F22 Хронические бредовые расстройства
F23 Острые и преходящие психические расстройства
F25 Шизоаффективные расстройства
F29 Неорганический психоз неуточненный

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

При применении у взрослых начальная доза составляет 50 мг/сут, для пациентов пожилого возраста – 25 мг/сут. Затем дозу постепенно увеличивают по схеме. В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной чувствительности эффективная терапевтическая доза может составлять 150-750 мг/сут.

У пациентов с нарушениями функции печени и/или почек начальная доза составляет 25 мг/сут. Ежедневное увеличение дозы должно составлять 25-50 мг до достижения оптимального эффекта.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость, головокружение, тревога; редко – ЗНС.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия, артериальная гипертензия.

Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту, диспепсия, диарея, транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ), боли в животе.

Со стороны органов кроветворения: асимптоматическая лейкопения и/или нейтропения; редко – эозинофилия.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

Со стороны дыхательной системы: ринит.

Дерматологические реакции: кожная сыпь, сухость кожи.

Со стороны органа слуха: боль в ухе.

Со стороны мочеполовой системы: инфекции мочевого тракта.

Со сторон обмена веществ: незначительное повышение содержания холестерина и триглицеридов в крови.

Со стороны эндокринной системы: небольшое дозозависимое обратимое снижение уровня гормонов щитовидной железы (в частности общего и свободного Т 4 ).

Прочие: астения, боли в пояснице, увеличение массы тела, лихорадка, боли в грудной клетке.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период лактации применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, выделяется ли кветиапин с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

В экспериментальных исследованиях на животных не было выявлено мутагенного и кластогенного действия кветиапина. Не выявлено влияния кветиапина на фертильность (снижение мужской фертильности, псевдобеременность, увеличение периода между двумя течками, увеличение прекоитального интервала и уменьшение частоты наступления беременности), однако нельзя прямо переносить полученные данные на человека, т.к. существуют специфические отличия в гормональном контроле репродукции.

Читайте также:
Клозапин: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Применение при нарушениях функции печени

Кветиапин подвергается активному метаболизму в печени. У пациентов с нарушениями функции печени клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций печени.

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с нарушениями функции почек клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций почек.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применяют у лиц пожилого возраста, особенно при одновременном приеме препаратов, удлиняющих интервал QT.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и другими состояниями, связанными с риском артериальной гипотензии, особенно в начале лечения и у лиц пожилого возраста; при указаниях в анамнезе на приступы судорог.

Кветиапин подвергается активному метаболизму в печени. У пациентов с нарушениями функции печени и почек клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций печени и/или почек.

С осторожностью применяют одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QT (особенно у лиц пожилого возраста); с препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, а также с этанолом; с потенциальными ингибиторами изофермента CYP3A4 (в т.ч. с кетоконазолом, эритромицином).

При развитии на фоне лечения ЗНС кветиапин следует отменить и назначить соответствующее лечение.

При длительном применении существует вероятность развития поздней дискинезии. В таких случаях необходимо уменьшить дозу кветиапина или отменить его.

С осторожностью применять в комбинации с другими препаратами, влияющими на деятельность ЦНС, а также с этанолом.

В экспериментальных исследованиях при изучении канцерогенности кветиапина было отмечено увеличение частоты возникновения аденокарцином молочной железы у крыс (при дозах 20, 75 и 250 мг/кг/сут), что связано с длительной гиперпролактинемией.

У мужских особей крыс (250 мг/кг/сут) и мышей (250 и 750 мг/кг/сут) отмечалось увеличение частоты возникновения доброкачественных аденом из тиреоидных фолликулярных клеток, что было связано с известным, специфическим для грызунов механизмом увеличения печеночного клиренса тироксина.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Кветиапин может вызывать сонливость, поэтому пациентам не рекомендуется выполнять работу, связанную с необходимостью концентрации внимании и высокой скорости психомоторных реакций (в т.ч. управлять транспортными средствами).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с кетоконазолом, эритромицином теоретически возможно повышение концентрации кветиапина в плазме крови и развитие побочных эффектов.

При одновременном применении с фенитоином, карбамазепином, барбитуратами, рифампицином повышается клиренс кветиапина, уменьшается его концентрация в плазме крови.

При одновременном применении с тиоридазином возможно повышение клиренса кветиапина.

Кетилепт

Кетилепт

Фото препарата

  • Латинское название: Ketilept
  • Код АТХ: N05AH04
  • Действующее вещество: Кветиапин (Quetiapine)
  • Производитель: EGIS PHARMACEUTICALS (Венгрия)

Состав

В состав одной таблетки лекарства Кетилепт может входить 150 мг, 100 мг, 25 мг, 200 мг, 300 мг кветиапина.

Дополнительные вещества: моногидрат лактозы, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксикрахмал натрия, стеарат магния, повидон, диоксид кремния.

Состав оболочки: диоксид титана, гипромеллоза, макрогол 4000, моногидрат лактозы, триацетин.

Форма выпуска

Белые двояковыпуклые таблетки круглой формы, с гравировкой в виде «E» и «202» на одной поверхности, без запаха.

  • 10 таблеток дозировкой 25 мг в блистере; три или шесть блистеров в пачке из картона.
  • 30 или 60 таблеток дозировкой 25 мг в темном, стеклянном флаконе; один флакон в картонной пачке.
  • 10 таблеток дозировкой 100 мг, 150 мг, 200 мг или 300 мг в блистере; шесть блистеров в картонной пачке.

Фармакологическое действие

Антипсихотическое действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат, относящийся к группе нейролептиков. Препарат проявляет большее сродство к рецепторам серотонина типа 5-НТ2, чем к рецепторам допамина типа D1 и D2. Также обладает лучшим сродством к α1-адренорецепторам и гистаминовым рецепторам, чем к α2-адренорецепторам.

Кветиапин у животных вызывает невыраженную каталепсию в дозе, блокирующей рецепторы допамина D2. Избирательно подавляет мезолимбические допаминергические нейроны.

Не вызывает продолжительного повышения уровня пролактина. Доказана эффективность препарата при лечении симптомов шизофрении.

Действие на рецепторы типа 5-НТ2 и D2 продолжается в течение 12 часов после употребления лекарства.

Фармакокинетика

При использовании внутрь хорошо всасывается из кишечника. Прием пищи не изменяет биодоступность. Связывание с протеинами плазмы достигает 83%.

Читайте также:
Буденофальк: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Активно трансформируется в печени. CYP3A4 является основным ферментом метаболизма кветиапина. Главные производные не обладают выраженной активностью.

Время полувыведения составляет примерно 7 часов. Около 72% активного вещества выводится с мочой и 22% через кишечник. До 5% кветиапина выводится в неизменной форме почками или кишечником.

Показания к применению

  • Психозы острого и хронического характера, включая шизофрению.
  • Терапия маниакальных эпизодов на фоне биполярного расстройства.
  • Терапия депрессивных эпизодов на фоне биполярного расстройства.

Противопоказания

  • Детский возраст. и лактация. к составляющим препарата.

С осторожностью используют препарат у лиц с судорожными припадками, печеночной недостаточностью, кардиоваскулярными и цереброваскулярными расстройствами или другими состояниями, провоцирующими артериальную гипотензию; у пожилых пациентов.

Побочные действия

  • Расстройства со стороны кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения.
  • Расстройства со стороны метаболизма: увеличение веса, повышение содержания общего холестерина, сывороточных трансаминаз, ГГТ, триглицеридов после употребления пищи, сахарный диабет,гипергликемия.
  • Расстройства со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тревога, сонливость, психомоторное возбуждение, обмороки, тремор, эпилептические припадки.
  • Расстройства со стороны кровообращения: ортостатическая гипотензия, тахикардия.
  • Расстройства со стороны дыхания:фарингит, ринит.
  • Расстройства со стороны пищеварения: запор, сухость во рту, диспепсия, диарея, боль в животе.
  • Расстройства со стороны половой сферы: приапизм.
  • Аллергические реакции: гиперчувствительность.
  • Прочие реакции: субфебрилитет, легкая астения, боль в пояснице и грудной клетке, периферические отеки, сухость кожи, миалгия, понижение остроты зрения, нейролептический злокачественный синдром.

Инструкция по применению Кетилепта (Способ и дозировка)

Инструкция по применению Кетилепта предписывает принимать таблетки внутрь, вне зависимости от приема пищи.

При психозах острого и хронического характера, включая шизофрению, лекарство назначают дважды в день. Общая дневная доза в первые четыре дня лечения равна: 50 мг в первый день, 100 мг во второй день, 200 мг в третий день и 300 мг – в четвертый. С четвертого дня суточная доза средства Кетилепт составляет обычно 300-450 мг. Суточная дозировка может варьироваться в пределах 150-750 мг. Наибольшая рекомендуемая суточная дозировка при данной патологии равна 750 мг.

Для терапии маниакальных эпизодов на фоне биполярного расстройства лекарство принимают дважды в день. Общая дневная доза в первые четыре дня лечения равна: 50 мг в первый день, 100 мг во второй день, 200 мг в третий день и 300 мг – в четвертый. К шестому дню подбор дозировки до 800 мг в день с шагом до 200 мг в день. Эффективная дозировка находится обычно в пределах 400-800 в день. Наибольшая суточная дозировка при данной патологии равна 850 мг.

Для терапии депрессивных эпизодов на фоне биполярного расстройства лекарство назначают раз в день на ночь. Общая дневная доза в первые четыре дня лечения равна: 50 мг в первый день, 100 мг во второй день, 200 мг в третий день и 300 мг – в четвертый. Рекомендуемая дозировка составляет около 300 мг в день. Наибольшая рекомендуемая суточная дозировка при данной патологии равна 600 мг.

Для поддержания ремиссии рекомендовано применять наиболее низкую дозу. Больных следует периодически обследовать с целью выявления потребности поддерживающей терапии.

Возобновление приостановленного курса лечения у лиц, ранее принимавших Кетилепт

При возобновлении лечения менее чем через семь дней после отмены препарата, прием разрешено продолжать в дозировке, соответствующей поддерживающей терапии.

При возобновлении лечения у лиц, которые не получали препарат больше семи дней, следует заново выполнять рекомендации первоначального подбора дозировки и установить ее по клинической реакции больного.

Рекомендуемая первоначальная доза у пожилых больных равна 25 мг в день, затем дозировку следует повысить по 25-50 мг в день до достижения приемлемой дозировки, которая как правило ниже, чем у более молодых пациентов.

Больным с недостаточностью работы почек и печени рекомендуется начать лечение с 25 мг в день, затем каждый день дозировку повышают на 25-50 мг до выявления эффективной дозы для данного пациента.

Передозировка

Лечение передозировки: избирательных антидотов нет; симптоматическая терапия, поддержание работы легких и сердца, обеспечение необходимой оксигенации и вентиляции.

Взаимодействие

При совместном применении с Кетоконазолом либо Эритромицином не исключено повышение концентрации активного вещества Кетилепта в крови и развитие нежелательных эффектов.

При одновременном использовании с Карбамазепином, фенитоином, Рифампицином, барбитуратами уменьшается концентрация кветиапина в крови.

Читайте также:
Золпидем: инструкция по применению, отзывы, аналоги

При совместном применении с Тиоридазином регистрируется ускорение выведения кветиапина.

Условия продажи

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре. Беречь от детей.

Срок годности

Особые указания

Препарат следует с осторожностью использовать у лиц с диагностированными заболеваниями органов кровообращения, цереброваскулярными расстройствами или иными состояниями, приводящими к артериальной гипотонии.

Препарат может провоцировать ортостатическую гипотензию, преимущественно в начальном периоде лечения и у пожилых пациентов.

Кетилепт при длительном применении способен вызывать развитие поздней дискинезии. В подобном случае следует решить вопрос о понижении дозировки или отмене лекарства.

Не исключена связь нейролептического злокачественного синдрома с проводимой антипсихотической терапией. Синдром характеризуется мышечной ригидностью, гипертермией, измененным когнитивным статусом, лабильностью вегетативной нервной системы, повышением уровня креатинфостфокиназы. В подобных случаях Кетилепт необходимо отменить и провести соответствующую терапию.

Признаки острой отмены очень редки после внезапного прекращения приема высоких доз средства. Однако в случае необходимости остановки приема препарата советуется постепенное понижение дозы.

Препарат способен вызвать ортостатическую гипотонию с развитием головокружения, тахикардии и обмороков, преимущественно в начальном периоде лечения.

В чрезвычайно редких случаях в период приема средства отмечены случаи гипергликемии и обострения существовавшего диабета.

Кетилепт способен вызывать сонливость, поэтому в начале лечения следует запретить больному управление автотранспортными средствами.

Кетилепт таблетки п.п.о. 100мг 60 шт.

Инструкция по применению Кетилепт таблетки п.п.о. 100мг 60 шт.

  • Краткое описание
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Показания
  • Способ применения и дозировка
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Взаимодействие с другими препаратами

Краткое описание

Антипсихотическое (нейролептическое) средство

Состав

1 таблетка содержит:
активное вещество:
кветиапин 100 мг (в виде кветиапина фумарата);
вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая,лактозы моногидрат,натрия карбоксиметилкрахмал,повидон,магния стеарат,кремния диоксид,триацетин,макрогол,моногидрат лактозы,диоксид титана,гипромеллозу.

Фармакологическое действие

Антипсихотическое средство (нейролептик). Проявляет более высокое сродство к серотониновым 5HT2-рецепторам, по сравнению с допаминовыми D1- и D2-рецепторами в головном мозге. Обладает также высоким сродством к гистаминовым и α1-рецепторам и менее выраженным – к α2-рецепторам. Не обладает сродством к м-холинорецепторам и бензодиазепиновым рецепторам.
Кветиапин в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2-рецепторы, вызывает только слабую каталепсию. Селективно уменьшает активность мезолимбических A10-допаминовых нейронов по сравнению с A9-нигростриатальными нейронами, вовлеченными в моторную функцию.
Не вызывает длительного повышения уровня пролактина.
В соответствии с результатами позитронной эмиссионной томографии действие кветиапина на серотониновые 5HT2- и допаминовые D2-рецепторы продолжается до 12 ч.

Показания

Острые и хронические психозы (в т.ч. шизофрения).

Способ применения и дозировка

При применении у взрослых начальная доза составляет 50 мг/сут, для пациентов пожилого возраста – 25 мг/сут. Затем дозу постепенно увеличивают по схеме. В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной чувствительности эффективная терапевтическая доза может составлять 150-750 мг/сут.
У пациентов с нарушениями функции печени и/или почек начальная доза составляет 25 мг/сут. Ежедневное увеличение дозы должно составлять 25-50 мг до достижения оптимального эффекта.

Побочные действия

Самыми частыми побочными эффектами кветиапина являются сонливость, головокружение, сухость во рту, умеренная астения, запор, тахикардия, ортостатическая гипотензия и диспепсия. По суммарным данным клинических исследований количество пациентов, прекративших прием препарата из-за побочного действия, приблизительно одинаково в группах, получавших плацебо и кветиапин. Как и в случае применения других антипсихотических средств, во время приема кветиапина отмечены обмороки, злокачественный нейролептический синдром, лейкопения, нейтропения и периферические отеки.
Нежелательные явления, наблюдаемые при приеме кветиапина и классифицированные по системам организма, перечислены в следующем порядке: очень часто (1/10); часто (1/10 и 1/100); нечасто (1/100 и 1/1000); редко (1/1000); очень редко (1/10 000).
Со стороны системы кроветворения: часто – лейкопения3; нечасто – эозинофилия; очень редко – нейтропения3.
Со стороны обмена веществ: часто – увеличение массы тела4, повышение сывороточных трансаминаз (АЛТ, ACT)5; нечасто – повышение уровня ГГТ5, общего холестерина, триглицеридов после приема пищи; очень редко – гипергликемия1,7, сахарный диабет1,7.
Со стороны нервной системы: очень часто – головокружение1,6, сонливость2; часто – головная боль, тревога, психомоторное возбуждение, тремор, обмороки1,6; нечасто – эпилептические припадки1.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – тахикардия1,6, ортостатическая гипотензия1,6.
Со стороны дыхательной системы: часто – ринит, фарингит.
Со стороны пищеварительной системы: часто – сухость во рту, запор, диарея, диспепсия, боль в животе.
Со стороны репродуктивной системы: редко – приапизм.
Аллергические реакции: иногда – гиперчувствительность.
Прочие: часто – легкая астения, периферические отеки; боль в пояснице, боль в грудной клетке, субфебрилитет, миалгия, сухость кожи, снижение остроты зрения; редко – злокачественный нейролептический синдром1.
1 См. раздел “Особые указания”.
2 Возможна сонливость, особенно на протяжении первых 2 недель курса лечения, которая обычно проходит при продолжении применения препарата Кетилепт
3 В контролируемых клинических исследованиях кветиапина не отмечено случаев устойчивой тяжелой нейтропении или агранулоцитоза. В период наблюдения после регистрации препарата лейкопения и/или нейтропения проходили после прекращения введения кветиапина. К числу возможных факторов риска лейкопении и/или нейтропении относятся ранее существовавшее снижение числа белых кровяных телец и наличие лекарственной лейкопении и/или нейтропении в анамнезе.
4 Увеличение массы тела преимущественно наблюдается в первые недели лечения.
5 У некоторых пациентов во время применения кветиапина отмечено бессимптомное повышение активности сывороточных трансаминаз (АЛТ, ACT) или ГГТ, которое обычно проходит при продолжении терапии кветиапином.
6 Как и другие антипсихотические средства с альфа1-адреноблокирующей активностью, Кетилепт может вызвать ортостатическую гипотензию с головокружением, тахикардией и (у некоторых пациентов) обмороками, особенно в начальном периоде подбора дозы.
7 В очень редких случаях во время применения кветиапина отмечены гипергликемия и ухудшение течения ранее существовавшего сахарного диабе

Читайте также:
Визипак: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Противопоказания

беременность;
период лактации (грудное вскармливание);
детский возраст (эффективность и безопасность не установлены);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью применяют препарат у пациентов с печеночной недостаточностью, судорожными припадками в анамнезе, кардиоваскулярными и цереброваскулярными заболеваниями или другими состояниями, предрасполагающими к артериальной гипотензии; у пациентов пожилого возраста.

Передозировка

Данные о передозировке кветиапина ограничены.
Симптомы: сонливость, чрезмерная седация, тахикардия, снижение АД. Крайне редко сообщалось о случаях тяжелой передозировки кветиапина, приводивших к смерти или коме.
Лечение: специфических антидотов кветиапина нет. Проводят симптоматическую терапию и мероприятия, направленные на поддержание функции дыхания, сердечно-сосудистой системы, обеспечение адекватной оксигенации и вентиляции.
Медицинское наблюдение следует продолжать до полного выздоровления пациента.

Особые указания

Сердечно-сосудистые заболевания
Кетилепт следует с осторожностью применять у пациентов с диагностированными сердечно-сосудистыми заболеваниями, сосудистыми заболеваниями головного мозга или другими состояниями, предрасполагающими к артериальной гипотензии.
Кетилепт может вызвать ортостатическую гипотензию, особенно в начальном периоде уточнения дозы; это чаще происходит у пожилых, чем у молодых пациентов.
Не выявлено взаимосвязи между приемом кветиапина и увеличением интервала QTc. Однако, при назначении кветиапина одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QТc, необходимо соблюдать осторожность, особенно у пациентов пожилого возраста.
Судорожные припадки
Не выявлено различий в частоте развития судорог у пациентов, принимающих Кетилепт или плацебо. Однако, также как и при терапии другими антипсихотическими препаратами, рекомендуется соблюдать осторожность при лечении пациентов с наличием судорожных приступов в анамнезе.
Поздняя дискинезия
Кетилепт как и другие антипсихотические средства, при длительном применении может вызывать позднюю дискинезию. В случае возникновения признаков и симптомов поздней дискинезии следует рассмотреть вопрос о снижении дозы или отмене препарата.
Злокачественный нейролептический синдром
Злокачественный нейролептический синдром может быть связан с проводимым антипсихотическим лечением. Клинические проявления синдрома включают в себя гипертермию, измененный ментальный статус, мышечную ригидность, нестабильность вегетативной нервной системы, увеличение уровня КФК. В таких случаях Кетилепт следует отменить и провести соответствующее лечение.
Реакции внезапной отмены
Симптомы острой отмены (в т.ч. тошнота, рвота, бессонница) описаны в очень редких случаях после резкого прекращения приема антипсихотических препаратов в высоких дозах. Возможны рецидивы симптомов психоза и появление расстройств, связанных с непроизвольными движениями (акатизия, дистония, дискинезия). Поэтому в случае необходимости прекращения приема препарата рекомендуется постепенное снижение дозы.
Непереносимость лактозы
При составлении диеты для пациентов с непереносимостью лактозы следует учитывать, что таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, 100 мг, 150 мг, 200 мг и 300 мг содержат лактозы соответственно 4.42 мг, 17.05 мг, 25.47 мг, 34.1 мг и 50.94 мг. Препарат не следует назначать пациентам с редкими наследственными нарушениями толерантности к галактозе, наследственным дефицитом лактазы lapp или синдромом нарушения всасывания глюкозы-галактозы.
Принимая во внимание, что кветиапин, главным образом, влияет на ЦНС, препарат следует применять с осторожностью в комбинации с другими препаратами, обладающими угнетающим действием на ЦНС, или алкоголем.
Установлена связь между применением кветиапина в низких дозах и снижением уровней гормонов щитовидной железы (Т4 и свободный Т4). Максимальное снижение наступало на протяжении первых 2 или 4 недель приема кветиапина, но при длительном курсе лечения дальнейшего снижения не происходило. Почти во всех случаях прекращение приема кветиапина приводило к восстановлению уровней Т4 и свободного Т4 независимо от продолжительности курса лечения. Менее значительное снижение Т3 и реверсивного Т3 наблюдалось только при применении кветиапина в более высоких дозах. Уровни ТТГ и ТСГ (тироксин-связывающего глобулина) оставались неизменными. Клинически выраженный гипотиреоз не обнаружен.
Как и другие антипсихотические средства, кветиапин может вызвать удлинение интервала QTc, но в клинических испытаниях этот эффект не был постоянным.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Вследствие влияния на ЦНС Кетилепт может вызывать сонливость. Поэтому на первых этапах лечения, в течение индивидуально определяемого периода времени, следует запретить пациенту управление механическими транспортными средствами или опасными механизмами. В дальнейшем степень ограничений устанавливается индивидуально.

Читайте также:
Иммард: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Взаимодействие с другими препаратами

Требуется особая осторожность при назначении Кетилепт® в сочетании с другими препаратами, действующими на ЦНС.
Результаты исследования in vitro показали, что кветиапин и 9 его метаболитов in vivo являются слабыми ингибиторами метаболических процессов, опосредованных изоферментами системы цитохрома Р450 (1А2, 2С9, 2С19, 2D6 и 3А4). CYP3A4 является главным ферментом, осуществляющим опосредованный Р450 метаболизм кветиапина.
Влияние других лекарственных средств на Кетилепт
Фенитоин: одновременное применение препарата Кетилепт® с фенитоином приводит к повышению клиренса кветиапина в плазме, т.к. фенитоин индуцирует изофермент 3А4 цитохрома Р450. Сочетание кветиапина (по 250 мг 3 раза/сут) и фенитоина (по 100 мг 2 раза/сут) в 5 раз повышало средний клиренс кветиапина после приема внутрь.
Для коррекции симптомов шизофрении у пациентов, получающих одновременно кветиапин и фенитоин, могут потребоваться повышенные дозы препарата Кетилепт или других индукторов печеночных ферментов (в т.ч. карбамазепина, барбитуратов, рифампицина, ГКС). В этих случаях требуется осторожность при отмене фенитоина и/или переходе на вальпроат, который не обладает фермент-индуцирующими свойствами.
Карбамазепин: одновременное применение препарата Кетилепт® с карбамазепином значительно повышает клиренс кветиапина, что ведет к снижению системную экспозиции кветиапина. Вследствие такого взаимодействия может потребоваться применение более высоких доз препарата Кетилепт.
Ингибиторы CYР3А: одновременное применение препарата Кетилепт с кетоконазолом (по 200 мг/сут в течение 4 дней), сильным ингибитором изофермента CYР3А, снижает клиренс кветиапина после приема внутрь на 84%, в результате чего концентрация кветиапина в плазме крови повышается, в среднем, на 235%. Необходима осторожность при сочетании препарата Кетилепт с кетоконазолом и другими ингибиторами изоферментов системы цитохрома Р450, противогрибковыми препаратами из группы азолов и антибиотиками из группы макролидов (в т.ч. итраконазолом, флуконазолом, эритромицином); следует соответственно снижать дозу кветиапина.
Циметидин: ежедневное регулярное введение циметидина (по 400 мг 3 раза/сут в течение 4 дней), который является неспецифическим ингибитором ферментов, приводило к 20%-ному снижению среднего клиренса кветиапина (по 150 мг 3 раза/сут) из плазмы после приема внутрь. При одновременном применении препарата Кетилепт® с циметидином нет необходимости изменять дозу первого.
Тиоридазин: тиоридазин (по 200 мг 2 раза/сут) на 65% повышал клиренс кветиапина (по 300 мг 2 раза/сут) из плазмы после приема внутрь.
Рисперидон и галоперидол: одновременное применение кветиапина (по 300 мг 2 раза/сут) с антипсихотическим средством галоперидол (по 7.5 мг 2 раза/сут) или рисперидон (по 3 мг 2 раза/сут) не изменяло фармакокинетику кветиапина в равновесном состоянии.
Флуоксетин и имипрамин: одновременное применение кветиапина (по 300 мг 2 раза/сут) с антидепрессантом и ингибитором CYP3A4 и CYP2D6 флуоксетином (по 60 мг 1 раз/сут) или известным ингибитором CYP2D6 имипрамином (по 75 мг 2 раза/сут) не изменяло равновесную фармакокинетику кветиапина.
Влияние препарата Кетилепт на другие лекарственные средства
Антипирин: многократное ежедневное введение кветиапина (до 750 мг/сут при 3-кратном приеме) не вызывало клинически значимых изменений клиренса антипирина или его метаболитов. Это свидетельствует о том, что кветиапин не обладает существенным угнетающим действием на печеночные ферменты, участвующие в метаболизме антипирина, опосредованном цитохромом Р450.
Литий: одновременное применение кветиапина (по 250 мг 3 раза/сут) с литием не влияло на какие-либо фармакокинетические параметры лития в равновесном состоянии.
Лоразепам: средний клиренс лоразепама после приема внутрь (однократной дозы 2 мг) снижался на 20% во время приема кветиапина (по 250 мг 3 раза/сут).
Курение не влияло на клиренс кветиапина из плазмы крови.
Поскольку клинические исследования показали, что кветиапин потенцирует когнитивные и моторные эффекты этанола у пациентов с психозами, не следует принимать алкоголь во время курса лечения препаратом Кетилепт®.

Читайте также:
Бактрим: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Кетилепт

Кетилепт таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 60 шт.

Товары из категории – Препараты для лечения неврологических заболеваний

Боярышника настойка 25 мл Кировская ФФ

Кировская фармацевтическая фабрика

Афобазол ретард таблетки с пролонгированным высвобождением 30 мг 20 шт.

Ламотриджин таблетки 25 мг 30 шт. Канонфарма

Ламотриджин таблетки 50 мг 30 шт. Канонфарма

Венлафаксин таблетки 75 мг 30 шт. Озон

Ламиктал таблетки жевательные диспергируемые 5 мг 30 шт.

Мипексол таблетки 0,25 мг 30 шт.

Инструкция по применению

Немного фактов

Действующий компонент лекарства является атипичным нейролептиком, который используется для терапии психических расстройств, в том числе шизофрении. Химическая формула лекарственного вещества состоит из двадцати одной молекулы углерода, двадцати пяти молекул водорода, трех молекул азота, двух молекул кислорода и одной молекулы серы. Лекарство схоже по воздействию на организм с гистаминными рецепторами. Кетилепт – лекарственное средство создано для снятия депрессивного и маниакального эпизода при биполярном расстройстве, при психозах и других психических расстройствах. Лекарство назначается только лечащим врачом.

Фармакологические свойства

Кетилепт оказывает антагонистическое действие на рецепторы нейротрансмиттеров мозга головы. Появление сонливости во время приема лекарства объясняется тем, что действующий компонент схож по свойствам с гистаминовыми рецепторами. Препарат во время терапии психических заболеваний эффективен при употреблении его два раза в день, так как основной эффект длится двенадцать часов. После перорального приема таблетка поступает в желудочно-кишечный тракт, где действующий компонент легко и быстро всасывается в системный кровоток. Максимальная концентрация лекарственного вещества наступает через полтора часа. Восемьдесят три процента вещества вступает в связь с белками плазмы. Объем распределения составляет десять литров на один килограмм. Основной процесс метаболизма протекает в печеночной системе. Лекарственное вещество проходит биологическую трансформацию и окисление, после чего образуются метаболиты, которые не обладают сильной терапевтической активностью. Процесс выведения из организма составляет семь часов. Пять процентов лекарства выводятся в неизмененном виде. Семьдесят три процента выводится с мочой, а двадцать один процент выводится с калом. Стоит обратить внимание на то, что лекарство содержит лактозу. Пациентам с ее непереносимостью и больным с нарушением всасываемости галактозы лучше воздержаться от приема таблеток. На фоне терапии может ухудшиться течение сахарного диабета, также лекарственное средство может повлиять на уровень гормонов щитовидной железы. Лекарство вызывает сонливость, поэтому на первых этапах терапии лучше воздержаться от управления автомобилем, а пациентам с тяжелыми психическими расстройствами нужно запретить управлять, любыми видами дорожного транспорта. Во время терапии пациент должен находиться под постоянным наблюдением медицинского персонала или опекаемых родственников, пациента с психозами не рекомендуется оставлять одного.

Состав и форма выпуска

Медикамент выпускается в виде таблеток для перорального приема. В состав одной таблетки входит активный компонент кветиапин и вспомогательные компоненты. Доза кветиапина составляет двадцать пять, сто, сто пятьдесят, двести и триста миллиграммов. Дозировка одной таблетки соответствует дозировке действующего вещества. Лекарство выпускается по тридцать или шестьдесят штук вместе с инструкцией по применению.

Показания к применению

Кетилепт назначается для терапии психозов, которые имеют острое или хроническое течение. Также показания являются маниакальные эпизоды при биполярном расстройстве, депрессивные эпизоды разной степени тяжести, в том числе тяжелой степени. Лекарство назначается у пациентов старше восемнадцати лет и до шестидесяти пяти лет.

Побочные эффекты

Побочное действие Кетилепта: головокружение, повышение потребности во сне, сухость слизистой ротовой полости, снижение массы тела, потеря аппетита, затрудненный акт дефекации, расстройство пищеварения, обморочное состояние, отечность, аллергическая реакция. Нечасто встречается дрожание конечностей, раздражительность, понижение кровяного давления, болезненность в желудке. Еще реже встречается изменение уровня сахара в крови, изменение печеночных проб, снижение концентрации лейкоцитов в плазме крови, повышение холестерина, нарушение четкости зрения. При появлении симптомов побочной реакции нужно сообщить врачу о нежелательном воздействии на организм лекарства. Врач произведет комплексный осмотр и на основании данных произведет симптоматическую терапию. Больной должен находиться в условиях стационара до полного исчезновения симптомов побочной реакции, после излечения пациенту нужно находиться под присмотром не меньше шести часов. Если пациент находится в невменяемом состоянии, то присмотр за больным должен осуществлять медицинский персонал.

Противопоказания

Противопоказания Кетилепта: беременность, лактация, детский возраст, аллергия, повышенная сенсибилизация к компонентам, патология сердца, пенсионный возраст, повышенное кровяное давление, патология почек и печени, судороги в анамнезе.

Применение при беременности

Безопасное использование во время беременности не доказано. Лекарственное средство не следует применять во время ожидания малыша, исключением становятся те случаи, когда есть потенциальный риск для здоровья матери и будущего малыша. Действующий компонент может выделяться с грудным молоком, поэтому на время терапии кормящим женщинам нужно отменить лактацию до полного восстановления психики.

Читайте также:
Аевит: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Способ и особенности применения

Препарат употребляется перорально. Продукты питания на таблетки не влияют. Лекарство употребляется два раза в сутки (утро и вечер). Интервал между приемами должен составлять двенадцать часов (не меньше). Дозировка индивидуальная. Использование лекарства в педиатрии не проводилось. Длительность терапии устанавливает лечащий психиатр. Пациентам с патологией почек и печени нужно начинать курс лечения с двадцати пяти миллиграммов.

Совместимость с алкоголем

Терапия психических заболеваний не предусматривает принятие алкоголя. Алкогольная продукция сильнее нарушает сознание и активность головного мозга у психически нездоровых людей. Лекарство в сочетании с этанолом потенцирует моторные свойства у больных с психозами.

Взаимодействие с другими лекарствами

У Кетилепта разностороннее взаимодействие с другими группами лекарств. Соблюдать осторожность в назначениях других видов лекарств, которые влияют на работу центральной нервной системы. При совместном приеме с фенитоином повышается общий клиренс в крови. При сочетании с карбамазепином изменяется фармакологическое свойство лекарства. Не желательно комбинировать таблетки со средствами противогрибкового воздействия на организм, данные лекарства плохо комбинируются друг с другом. Таблетки негативно влияют на антипирин, антидепрессанты. Нежелательно сочетать с лоразепам. Курение не влияет на прием таблеток, не изменяет фармакологические свойства.

Передозировка

Ели изменена инструкция приема таблеток, то у пациента развивается передозировка в виде сонливости, учащения сердцебиения, понижения кровяного явления, аллергической реакцию Случаев потери сознания или гибели пациента из-за повышения дозирования не сообщалось. При появлении симптомов передозировки нужно отменить прием лекарственного средства, постараться вызвать рвоту (если прием таблетки был накануне). Вызвать медицинского специалиста для проведения симптоматического лечения. Больной должен находиться под медицинским контролем до полного исчезновения симптомов.

Аналоги

У Кетилепта есть несколько аналогов с разными торговыми названиями: Гедонин, Кетиап, Кутипин, Сероквель. Лекарственные медикаменты содержат один и тот же действующий компонент, но могут отличаться вспомогательными компонентами. Чтобы произвести замену лекарства нужно проконсультироваться с лечащим врачом.

Условия продажи

У Кетилепта особые условия продажи: он выпускается из аптеки только по рецепту.

Условия хранения

Температура хранения Кетилепта составляет двадцать пять градусов. Не допускать попадания солнечного света на упаковку с лекарством. Хранить в ограниченной доступности для детей. Срок хранения указан на упаковке.

Кетилепт

Кетилепт табл. п/о 25мг №30

Кетилепт — антипсихотические средства компании «ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ЭГИС ЗАО», страна производства — Венгрия. Действующим веществом медикамента выступает кветиапин.

Фармакокинетика

При попадании медикамента в ЖКТ он быстро абсорбируется. Наивысшая концентрация в плазме крови видна через 1,5 часа.

Форма выпуска

Медикамент на фармакологическом рынке Украины выпускают в форме таблеток:

Показания

Показаниями для назначения медикамента являются:

  • лечение расстройств маниакального характера;
  • терапия шизофрении и других психических нарушений;
  • маниакальные эпизоды от ослабленных до более тяжелых, которые связаны с биполярными расстройствами;
  • депрессивные состояния, связанные с биполярными расстройствами.

Используется для профилактической терапии рецидивов у лиц с биполярными расстройствами, у которых маниакальные приступы поддавались лечению кветиапином.

Противопоказания

  • Повышенная восприимчивость к составу медикамента;
  • Совместный прием ингибиторов цитохрома Р450 3А4, таких как ингибиторы ВИЧ-протеазы, азотсодержащих противогрибковых препаратов, эритромицина, кларитромицина и нефазодона.

Медикамент в своем составе содержит лактозу, пациентам с наследственной несносностью галактозы не назначается.

Не применяется в педиатрической практике.

Способ применения

Рецептурный препарат назначается по схеме. Нужные дозировку и период терапии специалист назначает каждому человеку в индивидуальном порядке, это зависит от ряда факторов.

Терапия шизофрении

Таблетки Кетилепт следует принимать дважды в день. В первые четверо суток нужно следовать схеме: 1-й день — 50 мг, 2-й день — 100 мг, 3-й день — 200 мг, 4-й день — 300 мг. Начиная с четвертых суток дозу нужно увеличивать до достижения необходимого клинического эффекта. Наивысшая дневная доза данного препарата для лечения шизофрении составляет 750 мг.

Терапия маниакальных эпизодов, связанных с биполярными расстройствами

Медикамент следует принимать дважды в сутки. Суточная доза в первые 4 суток лечения составляет: 1-й день — 100 мг, 2-й день — 200 мг, 3-й день — 300 мг, 4-й день — 400 мг. Начиная с 6-го дня дозу нужно увеличивать до достижения необходимого клинического эффекта. Наивысшая дневная доза данного медикамента для лечения маниакальных эпизодов составляет 800 мг.

Читайте также:
Альбумин: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Терапия депрессивных эпизодов, связанных с биполярными расстройствами

Медикамент следует применять 1 раз в сутки перед сном. Суточная доза для первых четырех дней лечения составляет: 50 мг (в 1-й день), 100 мг (на 2-й день), 200 мг (на 3-й день) и 300 мг (на 4-й день). Дальнейшая рекомендуемая суточная доза составляет 300 мг.

Особенности применения

Поскольку медикамент показан для терапии таких заболеваний, как шизофрения, биполярные расстройства, депрессивные состояния, нужно филигранно рассматривать профиль безопасности медикамента, учитывая диагноз и дозу для каждого человека индивидуально.

Применение во время беременности и грудного вскармливания

На сегодняшний день исследований, подтверждающих или опровергающих безопасность применения медикамента Кетилепт во время вынашивания ребенка, проведено недостаточно. Опыты на животных не выявили реальной опасности для будущей матери и потомства. Тем не менее во избежание риска врачи очень редко назначают препарат женщинам во время беременности.

Неизвестно, в каком количестве действующее вещество лекарственного средства проникает в грудное молоко. В связи с этим врачи тщательно взвешивают необходимость терапии для кормящей матери. Лечение показано, если ожидаемая польза для здоровья женщины преобладает над рисками для младенца. Целесообразно вовсе отказаться от кормления на время медикаментозной терапии.

Взаимодействие алкоголем

Строго противопоказано принимать кветиапин с алкоголем. При совместном применении произойдет усиление нежелательных эффектов.

Нарушения функций почек/печени

При хронических заболеваниях почек или печени в анамнезе пациента нужно с осторожностью принимать препарат только под строгим наблюдением врача.

Пожилым

Поскольку предполагается, что у пожилых людей в анамнезе есть хронические заболевания, а также возрастные ухудшения функций печени, почек и сердца, лечение этой категории больных осуществляется под строгим врачебным контролем. Особенная осторожность нужна при приеме медикаментов, удлиняющих интервал QT.

Побочные эффекты

Медикамент переносится хорошо. Иногда могут возникать нежелательные реакции организма, такие как сонливость, головокружение, сухость в ротовой полости, головная боль, синдром отмены препарата, увеличение объема тела, уменьшение гемоглобина и экстрапирамидный симптом, помутнение рассудка. При длительном приеме медикамента нельзя резко бросать принимать препарат, так как может развиваться синдром отмены.

Срок годности

Указывается на упаковке производителя. Обычно он составляет 3–5 лет при соблюдении правил хранения.

Условия хранения

Рекомендуемый температурный режим хранения — до 25 °С.

Условия отпуска

Кетилепт купить можно только по рецепту врача. Пациенты могут увидеть стоимость медикамента, прочитать реальные отзывы, сравнить его цену с ценами аналогов и оформить покупку, а также доставку удаленно через сайт интернет-сервиса apteka911.ua, а забрать — в ближайшей аптеке партнерской сети. На Кетилепт цена в нашей сети аптек самая низкая.

Список использованной литературы

Популярные вопросы про Кетилепт

Кому назначают Кетилепт?

Кетилепт относится к антипсихотическим лекарствам и применяется для терапии такой болезни, как биполярная депрессия — состояние, для которого характерны подавленное настроение, отсутствие энергии, чувство вины, анорексия, бессонница. Назначают его также при шизофрении.

Для чего лекарство Кетилепт?

Применяется для лечения хронических форм острой шизофрении с продуктивной и негативной симптоматикой, для лечения биполярных аффективных нарушений, депрессивных нарушений и других психических заболеваний.

Как пить Кетилепт?

Кетилепт — это рецептурный препарат. Он назначается строго специалистом по схеме, которая прописана для каждого заболевания.

Чем заменить Кетилепт?

Полными аналогами по действующему веществу и форме выпуска являются препараты:

  • Кветиксол табл. п/о 25 мг №30;
  • Кветирон 25 табл. п/о 25 мг №30.

Больше информации об аналогах вы можете найти на сайте.

Обратите внимание!

Описание препарата Кетилепт на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Кетилепт цена в Аптеке 911

Название Цена
Кетилепт табл. п/о 25мг №30 137.90 грн.
Кетилепт Ретард табл. п/о пролонг. действ. 50мг №60 294.85 грн.
Кетилепт табл. п/о 100мг №30 390.29 грн.
Кетилепт Ретард табл. п/о пролонг. действ. 200мг №60 579.53 грн.
Кетилепт Ретард табл. п/о пролонг. действ. 300мг №60 722.70 грн.
Читайте также:
Интразолин: инструкция по применению, отзывы, аналоги
✅ Категория препаратов Кетилепт
✅ Количество препаратов в каталоге 7
✅ Средняя цена препарата 516.72 грн.
✅ Самый дешевый препарат 137.90 грн.
✅ Самый дорогой препарат 867.30 грн.

ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!

Кетилепт

Кетилепт

Острые и хронические психозы (в т.ч. при шизофрении).

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Таблеток набор, таблетки покрытые оболочкой, таблетки покрытые пленочной оболочкой

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, период лактации.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, 2 раза в сутки, независимо от приема пищи. Суточная доза препарата для первых 4 дней терапии – 50 мг (1 день), 100 мг (2 день), 200 мг (3 день), 300 мг (4 день). Начиная с 4 дня лечения препаратом, доза должна титроваться до эффективной, в пределах от 300 до 450 мг/сут, при необходимости – до 750 мг/сут.

При почечной и/или печеночной недостаточности и у пожилых пациентов начальная доза – 25 мг/сут, с последующим ежедневным увеличением на 25-50 мг до достижения эффективной дозы.

Фармакологическое действие

Антипсихотическое средство (нейролептик). Проявляет более высокое сродство к рецепторам серотонина (5-HT2), чем к рецепторам дофамина D1 и D2 в головном мозге. Обладает тропизмом к гистаминовым и альфа1-адренорецепторам, менее активен по отношению к альфа2-адренорецепторам. Не обнаружено избирательного сродства к м-холино- и бензодиазепиновым рецепторам. Уменьшает активность мезолимбических А10-дофаминергических нейронов, в сравнении с А9-нигростриатными нейронами, вовлеченными в двигательные функции. Не вызывает длительного повышения концентрации пролактина. Длительность связи с 5-HT2-серотониновыми и D2-дофаминовыми рецепторами составляет менее 12 ч.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, головная боль, тревожность, астения, враждебность, возбуждение, бессонница, акатизия, тремор, судороги, депрессия, парестезии, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, мышечная ригидность, измененный ментальный статус, лабильность вегетативной нервной системы, повышение активности КФК).

Со стороны ССС: ортостатическая гипотензия, тахикардия, удлинение интервала Q-T.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, диарея или запор, повышение активности “печеночных” трансаминаз.

Со стороны дыхательной системы: фарингит, ринит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, эозинофилия.

Лабораторные показатели: лейкопения, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, снижение концентрации Т4 (первые 4 нед).

Прочие: боль в пояснице, боль в грудной клетке, субфебрилитет, увеличение массы тела (преимущественно в первые недели лечения), миалгия, сухость кожи, ослабление зрения.

Особые указания

В период лечения препаратом необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Лечение препаратом не вызывает индукцию ферментных систем печени, вовлеченных в метаболизм феназона.

Индукторы микросомальных систем печени (фенитоин и др.), тиоридазин повышают клиренс кветиапина, ингибиторы микросомальных систем печени – снижают; в то же время одновременное назначение кветиапина и антидепрессантов – имипрамина (ингибитор CYP2D6) или флуоксетина (ингибитор CYP3A4 и CYP2D6) не оказывает существенного влияния на его фармакокинетику.

ЛС, угнетающие ЦНС, и этанол повышают риск развития побочных эффектов препарата.

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Кетилепт

Здравствуйте, Я принимаю препарат аливал и кетилепт. Меня беспокоит то, что начали сильно выпадать волосы и кожа лица стала проблемной. Это возможно на фоне приемов этих препаратов? Подскажите, пожалуйста!

Здраствуйте,у моему брату 23 года,уже 3 года с ним происходят странные вещи.Диагноз шизофрения неполной ремиссии.
У него навязчевые мысли,замкнутость,и.т.д Сейчас пьет таблетки кетилепт,респиридон.Кагда пьт ему лучше словна ничегои не была. Но из за большой дозы у него появился токсический гепотит.Скажите пажалуста какое лечение его может спасти?

Здравствуйте!
Вы хотите рассмотреть именно вопрос лечения, задав вопрос в разделе “Вопрос психологу”, но психолог это не врач. На этом сайте есть раздел врачей, задайте Ваш вопрос там.

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: