Люксфен: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Люксфен – инструкция по применению

1 мл содержит:
активное вещество: бримонидина тартрат – 2,0 мг
вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (в пересчете на 100 % вещество) – 0,052 мг, поливиниловый спирт – 14,0 мг, натрия хлорид – 6,90 мг, натрия цитрата дигидрат – 4,70 мг, лимонной кислоты моногидрат – 0,48 мг, хлористоводородная кислота – до рН 6,45, натрия гидроксид – до рН 6,45, вода – до 1 мл.

Описание:

Фармакотерапевтическая группа:

Код АТХ:

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Бримонидин – селективный агонист а2-адренорецепторов.
При инсталляции 0,2 % раствора бримонидина снижение внутриглазного давления составляет 10-12 мм. рт. ст., максимум действия отмечается через 2 часа, длительность действия – 12 часов.
Бримонидин имеет двойной механизм действия, он может понижать внутриглазное давление путем снижения синтеза внутриглазной жидкости и усиления увеосклерального оттока

Фармакокинетика
После применения 0,2 % раствора глазных капель бримонидина дважды в сутки на протяжении 10 дней его концентрация в плазме остается низкой (в среднем 0,06 нг/мл).
При инстилляции глазных капель максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 0,5-2,5 ч, период полувыведения (Т1/2) составляет около 2 ч.
Связь с белками крови при местном применении составляет 29 %.
Системное всасывание бримонидина замедлено.
Метаболизируется препарат преимущественно в печени. Выводятся бримонидин и его метаболиты почками.

Показания к применению

Открытоугольная глаукома, офтальмогипертензия (в монотерапии и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Одновременная терапия ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами. Детский возраст до 2-х лет. Период кормления грудью.
С осторожностью

при применении препарата пациентами с тяжелой, неустойчивой и неконтролируемой формой сердечно-сосудистых заболеваний, с церебральной или коронарной недостаточностью, депрессией, ортостатической гипотензией, болезнью Рейно, облитерирующим тромбангиитом; при нарушении функции печени или почек; детский возраст с 2-х до 18 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Исследования безопасности и эффективности применения бримонидина у беременных и кормящих не проводились. В исследованиях на животных местное применение бримонидина не приводило к нарушению внутриутробного развития. Нет точных данных о проникновении в грудное молоко бримонидина при местном применении. Однако риск не может быть исключен полностью. Применение бримонидина при беременности допускается только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. При назначении в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить на время лечения.

Способ применения и дозы

Местно.
Закапывают по 1 капле препарата 2 раза в сутки.
Продолжительность лечения определяется врачом.

Побочное действие

Частота возникновения побочных эффектов классифицируется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), иногда (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (побочные эффекты с неизвестной частотой).
Со стороны органов зрения: очень часто – аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы, зуд кожи век и слизистой оболочки глаз; часто – ощущение жжения, фолликулез конъюнктивы глаз и фолликулярный конъюнктивит, местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в том числе кератоконъюнктивит), блефарит, блефароконъюнктивит, нарушение четкости зрительного восприятия, катаракта, отек конъюнктивы, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, слизистые выделения из глаз, сухость и раздражение слизистой оболочки глаз, боль, отек век, покраснение век, ощущение инородного тела в глазах, кератит, поражение век, фоточувствительность, поверхностная пятнистая кератопатия, слезотечение, выпадение поля зрения, функциональное поражение стекловидного тела, кровоизлияние в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения; нечасто – эрозия роговицы, ячмень.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – повышение артериального давления; нечасто – снижение артериального давления.
Со стороны органов дыхания: часто – бронхит, кашель, одышка; нечасто – сухость слизистой оболочки носа; апноэ.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – желудочно-кишечные расстройства – диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто – высыпания.
Инфекционные и паразитарные заболевания: часто – гриппоподобный синдром, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в том числе инфекционный.
Лабораторные показатели: часто – гиперхолестеринемия.
Другие: часто – общие аллергические реакции, астения, утомляемость; нечасто – изменение вкусовых ощущений.
У детей отмечены: апноэ, брадикардия, снижение артериального давления, гипотермия, мышечная гипотония.
Дополнительно получены данные о следующих эффектах:
Со стороны органов зрения: частота неизвестна – ирит, кератоконъюнктивит, миоз.
Со стороны центральной нервной системы: депрессия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: местные кожные реакции (эритема, зуд, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век).

Читайте также:
Пирацетам-рихтер: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Передозировка

Передозировка отмечается крайне редко.
При случайном приеме препарата внутрь возможны следующие симптомы: угнетение центральной нервной системы, сонливость, угнетение и потеря сознания, снижение АД, брадикардия, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ.
При случайном приеме препарата внутрь: поддерживающая симптоматическая терапия, контроль проходимости дыхательных путей.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Бримонидин в концентрации 2 мг/мл может усиливать действие веществ, влияющих на центральную нервную систему (спирт, барбитураты, опиоиды, седативные препараты и анестетики).
Следует проявлять осторожность в случае приема препаратов, способных воздействовать на всасывание в кровь и метаболизацию адреналина, норадреналина и других, так называемых, биогенных аминов (хлорпромазин, метилфенидат, резерпин).
У некоторых пациентов после применения раствора бримонидина в концентрации 2 мг/мл отмечается небольшое снижение артериального давления. Следует проявлять осторожность при одновременном применении с гипотензивными препаратами и/или препаратами группы сердечных гликозидов (наперстянки).
При одновременном системном введении агонистов или антагонистов адренорецепторов (например, изопреналина (независимо от способа их введения), могут возникать взаимодействия с агонистами альфа-адренорецепторов или воздействия на их эффекты.

Особые указания

Перед применением препарата следует снять контактные линзы. Интервал времени между использованием препарата и повторной установкой контактных линз должен составлять не менее 15 мин.

Влияние на управление транспортными средствами и выполнение потенциально опасных видов деятельности

Препарат может вызвать состояние усталости или сонливости, снижение четкости зрения, поэтому в период лечения препаратом следует воздержаться от вождения транспортных средств и обслуживания движущихся механизмов.

Форма выпуска

Капли глазные 0,2 %.
По 5 мл во флаконы белого цвета из полиэтилена низкой плотности с прозрачной капельницей-насадкой из полиэтилена низкой плотности и белым навинчивающимся колпачком из полиэтилена высокой плотности с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку.
1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Срок годности после вскрытия флакона – 4 недели.

Условия отпуска

Производитель

Держатель регистрационного удостоверения:
ООО «ВАЛЕАНТ», 115162, Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5, Россия

Производитель готовой лекарственной формы, фасовщик, упаковщик, выпускающий контроль качества:
Санитас АО, 134136296 ул. Вейверю д.134Б, Каунас, Литва – 46352 Претензии потребителей направлять в ООО «ВАЛЕАНТ» по адресу:
115162, Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр.5, Россия

Люксфен – цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Люксфен в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Люксфен ® (Luxfen)

Люксфен инструкция по применению

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Люксфен ®

Капли глазные в виде прозрачного раствора зеленовато-желтого цвета.

1 мл
бримонидина тартрат 2 мг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид – 0.052 мг, спирт поливиниловый – 14 мг, натрия хлорид – 6.9 мг, натрия цитрата дигидрат – 4.7 мг, лимонной кислоты моногидрат – 0.48 мг, 1M раствор хлористоводородной кислоты или 1M раствор натрия гидроксида – до pH 6.45, вода очищенная – до 1 мл.

5 мл – флаконы полиэтиленовые с контролем первого вскрытия (1) с капельницей-насадкой – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Селективный агонист α 2 -адренорецепторов для местного применения в офтальмологии. Имеет двойной механизм действия: понижает внутриглазное давление путем снижения синтеза внутриглазной жидкости и усиления увеосклерального оттока.

При инстилляции 0.2% раствора бримонидина снижение внутриглазного давления составляет 10-12 мм рт. ст., максимальный эффект отмечается через 2 ч, длительность действия – 12 ч.

Фармакокинетика

При инстилляции в форме глазных капель C max бримонидина в плазме достигается через 0.5-2.5 ч. После применения 2 раза/сут в течение 10 дней среднее значение С max в плазме крови остается низким (в среднем 0.06 нг/мл). Связывание с белками крови при местном применении составляет 29%. Системное всасывание бримонидина при местном применении замедлено. Бримонидин обратимо связывается с меланином. Концентрации бримонидина в радужной оболочке, ресничном теле и сетчатке после 2 недель закапывания в глаза в 3-17 раз превышали данные показатели после закапывания одной дозы. Метаболизируется преимущественно в печени. Бримонидин и его метаболиты выводятся почками. T 1/2 после местного применения составляет в среднем 2 ч.

Читайте также:
Розекс: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Показания активных веществ препарата Люксфен ®

Открытоугольная глаукома; офтальмогипертензия (в качестве монотерапии и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
H40.0 Подозрение на глаукому (глазная гипертензия)
H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
H40.3 Глаукома вторичная посттравматическая
H40.4 Глаукома вторичная вследствие воспалительного заболевания глаза
H40.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глаза

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют местно. В конъюнктивальный мешок пораженного глаза закапывают по 1 капле 2 раза/сут с интервалом между введениями 12 ч. Продолжительность лечения определяется врачом.

Побочное действие

Со стороны органа зрения: очень часто – гиперемия конъюнктивы, ощущение жжения, зуд кожи век и слизистой оболочки глаз, ощущение инородного тела, нарушение четкости зрительного восприятия, аллергический блефарит, аллергический блефароконъюнктивит, аллергический конъюнктивит, фолликулярный конъюнктивит; часто – гиперемия и отек век, блефарит, отек конъюнктивы и слизистое отделяемое из глаз, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, эпифора, боль в глазу и слезотечение, фолликулез конъюнктивы, местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в т.ч. кератоконъюнктивит), катаракта, кератит, поражение век, фоточувствительность, поверхностная пятнистая кератопатия, выпадение поля зрения, функциональное поражение стекловидного тела, кровоизлияние в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения, светобоязнь, эрозия и помутнение роговицы, сухость и раздражение слизистой оболочки поверхности глаза, побледнение конъюнктивы; нечасто – ячмень; очень редко – ирит, миоз.

Со стороны нервной системы: очень часто – головная боль, сонливость; часто – головокружение, нарушение вкусовых ощущений; нечасто – депрессия; очень редко – обморок, бессонница.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – сердцебиение/аритмии (включая брадикардию и тахикардию); очень редко – повышение или снижение АД.

Со стороны дыхательной системы: часто – бронхит, фарингит, кашель, одышка; нечасто – сухость слизистой оболочки носа; редко – одышка.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто – сухость слизистой оболочки полости рта; часто – желудочно-кишечные расстройства диспепсия).

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто – сыпь.

Инфекционные и паразитарные заболевания: часто – гриппоподобный синдром, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в т.ч. инфекционный.

Со стороны иммунной системы: нечасто – системные аллергические реакции.

Со стороны лабораторных показателей: часто – гиперхолестеринемия.

Прочие: очень часто – утомляемость; часто – астения.

У детей: апноэ, брадикардия, снижение АД, гипотермия, мышечная гипотония, бледность, сонливость, снижение внимания.

Противопоказания к применению

Одновременное применение с ингибиторами МАО и трициклическими или тетрациклическими антидепрессантами; детский возраст до 2 лет (безопасность и эффективность препарата для данной возрастной категории не установлены); период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к бримонидину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения в период беременности у человека не определена. В исследованиях на животных местное применение бримонидина не приводило к нарушению внутриутробного развития. Применение бримонидина при беременности допускается только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Нет точных данных о проникновении бримонидина в грудное молоко при местном применении. Однако риск не может быть исключен полностью. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение у детей

Бримонидин противопоказан детям младше 2 лет. У детей в возрасте от 2 до 7 лет применять с осторожностью.

Применение у пожилых пациентов

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов с почечной недостаточностью (КК ниже 40 мл/мин) и печеночной недостаточностью; у пациентов с ортостатической гипотензией, сердечной недостаточностью и недостаточностью мозгового кровообращения, депрессией, синдромом Рейно, облитерирующим тромбангиитом; у пациентов, одновременно получающих гипотензивные препараты и/или сердечные гликозиды; в детском и подростковом возрасте от 2 до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).

Читайте также:
Диклобене: инструкция по применению, отзывы, аналоги

У пациентов пожилого возраста не отмечали отличий в безопасности или эффективности по сравнению с другими взрослыми пациентами. С max и Т 1/2 бримонидина были сходными у пожилых (65 лет и старше) и более молодых пациентов взрослой популяции, что демонстрирует отсутствие значимого влияния возраста на системное всасывание и на выведение бримонидина. Коррекции дозы при лечении пожилых пациентов не требуется.

У пациентов с ортостатической гипотензией, сердечной недостаточностью и недостаточностью мозгового кровообращения, депрессией, синдромом Рейно, облитерирующим тромбангиитом бримонидин может усиливать тяжесть течения заболеваний, обусловленных сосудистой недостаточностью.

При развитии аллергических реакций необходимо прекратить применение. Возможно повышение внутриглазного давления в случае развития реакций замедленной гиперчувствительности.

Использование в педиатрии

Бримонидин противопоказан детям младше 2 лет. У детей в возрасте от 2 до 7 лет при применении 0.2% бримонидина возможно возникновение сонливости, что может явиться причиной прекращения лечения. Следует осуществлять тщательный контроль состояния пациента, в связи с высокой частотой случаев сонливости. Частота сонливости может снижаться с увеличением возраста, но в большей степени определяется массой тела: у детей с массой тела ≤20 кг сонливость может отмечаться чаще по сравнению с детьми с массой тела >20 кг.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Бримонидин может вызвать состояние усталости или сонливости, снижение четкости зрения, поэтому в период лечения препаратом следует воздержаться от вождения транспортных средств и обслуживания движущихся механизмов.

Лекарственное взаимодействие

Бримонидин противопоказан пациентам, принимающим ингибиторы МАО, и пациентам, принимающим трициклические или тетрациклические антидепрессанты (в т.ч. миансерин).

Бримонидин в концентрации 2 мг/мл может усиливать действие веществ, влияющих на ЦНС (этанол, барбитураты, опиоиды, седативные препараты или анестетики).

Следует проявлять осторожность при одновременном применении с препаратами, способными воздействовать на всасывание и метаболизацию адреналина, норадреналина и других, так называемых, биогенных аминов (хлорпромазин, метилфенидат, резерпин).

У некоторых пациентов после применения раствора бримонидина в концентрации 2 мг/мл отмечается небольшое снижение АД. Следует проявлять осторожность при одновременном применении с гипотензивными препаратами и/или сердечными гликозидами.

При одновременном системном введении агонистов или антагонистов адренорецепторов (например, изопреналина или празозина) в первый раз, а также при изменении дозы этих одновременно вводимых системных препаратов (независимо от способа их введения), может возникать взаимодействие с агонистами α-адренорецепторов или воздействие на их эффекты.

Люксфен

Люксфен инструкция по применению, отзывы, цена

Глазные капли Люксфен являются препаратом, применяемым при глаукоме открытоугольной формы и любой внутриглазной гипертензии. Механизм действия лекарства двойной (снижение синтеза внутриглазной жидкости и улучшение ее оттока), в связи с чем отмечается высокая эффективность.

Состав и форма выпуска

Глазные капли Люксфен представляют собой прозрачный раствор с зеленовато-желтой окраской. В 1 мл капель содержится 2 мг активного вещества бримонидина тартрата. Вспомогательные компоненты представлены бензалконием хлоридом (0,052 мг), натрия хлоридом (6,9 мг), поливиниловым спиртом (14 мг), дигидратом натрия цитрата (4,7 мг), моногидратом лимонной кислоты (0,48 мг), водой (до 1 мл), соляной кислотой или натрия гидроксидом до стабилизации рН 6,45.

Глазные капли Люксфен выпускаются в виде 0,2% раствора в 5мл флаконах-капельницах. Каждый флакон помещен в картонную упаковку.

Фармакологические свойства

Люксфен является агонистом альфа2 –адренорецепторов селективного действия. При помещении 0,2% раствора происходит снижение внутриглазного давления на 10-12 мм рт.ст. Максимальный эффект наблюдается через 2 часа после инстилляции, а общая продолжительность действия составляет 12 часов. За счет двойного механизма действия (снижение продукции внутриглазной жидкости и повышение скорости увеосклерального оттока) происходит более эффективное снижение внутриглазного давления.

При местном применении системное действие Люксфен аминимально. При этом с белками плазмы связывается не более 29% вещества. Метаболизм препарата происходит в печени, а выводится потом в виде метаболитов через почки.

Показания к применению

Люксфен назначают при:

  • Октрытоугольной глаукоме;
  • Повышенном внутриглазном давлении как в монотерапии, так и при комбинированном лечении.

Способ применения и дозы

Применяют Люксфен местно. По 1 капле раствора инстилляруют дважды в сутки. Продолжительность терапии должен определять врач-окулист.

Противопоказания

Нельзя назначать Люксфен при:

  • Индивидуальной непереносимости составляющих вещества;
  • В детском возрасте (менее двух лет);
  • При грудном вскармливании;
  • На фоне терапии ингибиторами МАО или трициклическими антидепрессантами.
  • Осторожности требует использование Люксфена при:
  • Тяжелых сосудистых и сердечных аномалиях, которые плохо поддаются терапии;
  • Коронарная или выраженная церебральная недостаточность;
  • Ортостатическая гипотензия;
  • Депрессия;
  • Болезнь Рейно;
  • Облитерирующий тромбангиит;
  • Детский возраст (от двух до 1 лет);
  • Нарушение функции печени или почек.
Читайте также:
Нейродолон: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Исследований по применению Люксфена у пациенток во время беременности нет. У животных при местном пути введения лекарства не было зарегистрировано патогенного влияния на плод. Поэтому у беременных назначение Люксфена допускается, но после предварительной оценки риска и пользы.

Побочные действия

На фоне примененияЛюксфена возможно появление симптомов поражения органа зрения: аллергический конъюнктивит, зуд век, покраснение слизистой, жжение, фолликулярное поражение слизистой конъюнктивы, блефарит, нарушение четкости зрения, катаракта, кровоизлияние, слезотечение, сухость и раздражение, боль, поверхностная пятнистая кератопатия, нарушение работы стекловидного тела, выпадение полей зрения, эрозия роговицы и ячмень.

Также возникает системное влияние: головная боль, бессонница, сонливость, головокружение, повышение артериального давления. Кащель, бронхит, одышка, диспепсические явления, сухость во рту, кожные высыпания, инфекционные и воспалительные явления, гиперхолестеринемия, астения.

У детей возможно появление апноэ, гипотонии, гипотермии, брадикардии, мышечной гипотонии.

Передозировка

Передозировка случается крайне редко. При приеме Люксфена внутрь может возникнуть угнетение функции центральной нервной системы, потеря сознания, гипотензия, гипотермия, брадикардия, цианоз кожи и остановка дыхания. В этом случае следует проводить симптоматическую терапию и поддерживающие манипуляции (вплоть до искусственной вентиляции легких).

Лекарственные взаимодействия

При совместном применении Люксфена с препаратами, которые оказывают влияние на ЦНС (седативные лекарства, опиоиды, спирт, барбитураты, анестетики), действие последних может усилиться.

При использовании совместно с биогенными аминами (резерпин, хлорпромазин, метилфенидат), которые воздействуют на метаболизм и скорость всасывания в кровь адреналина, нужно соблюдать осторожность.

В связи с тем, что на фоне применения Люксфена может снизиться системное артериальное давление, следует соблюдать внимательность в случае назначения гипотензивных средств или сердечных гликозидов.

Если совместно с Люксфеном системно вводят агонисты или антагонисты адренорецепторов, то могут развиваться взаимные реакции с этим препаратом.

Особые указания

Перед закапывание Люксфена следует удалить контактные линзы. Далее их можно будет одеть только через четверть часа. В связи с временным снижением четкости зрения на фоне инстилляции лекарства, не следует управлять механизмами и работать в опасных условиях в этот период времени.

Цена препарата Люксфен

Стоимость препарата “Люксфен” в аптеках Москвы начинается от 260 руб.

Аналоги Люксфен

Азопт

Бетоптик

Ксалаком

Фотил

Обратившись в “Московскую Глазную Клинику”, Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.

Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по телефонам 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.

Люксфен ®

Люксфен инструкция по применению

фармакодинамика. Бримонидин — это агонист α2-адренорецепторов, проявляет в 1000 раз большую селективность к α2-адренорецепторам, чем к α1-адренорецепторам. Эта селективность приводит к отсутствию мидриаза и вазоконстрикции микрососудов, ассоциированных с ксенотрансплантатами сетчатки у людей.

Местное применение бримонидина тартрата вызывает снижение внутриглазного давления у людей при незначительном влиянии на сердечно-сосудистую и респираторную систему.

Клинические данные по вопросу безопасности применения препарата при БА ограничены.

Внутриглазное давление начинает снижаться достаточно быстро после применения препарата, а его максимальное снижение отмечают через 2 ч. Бримонидин снижает внутриглазное давление за счет уменьшения количества внутриглазной жидкости и незначительного увеличения ее увеосклерального оттока.

После закапывания 0,2% р-ра препарата 2 раза в сутки на протяжении 10 дней его концентрация в плазме крови была низкой (средняя Cmax — 0,06 нг/мл). После многоразового применения (2 раза в сутки на протяжении 10 дней) отмечена незначительная кумуляция препарата в крови. AUC через 12 ч в стационарной фазе (0–12 ч) составляла 0,31 нг ч/мл по сравнению с 0,23 нг ч/мл после применения первой дозы. После местного применения средний Т½ из системного кровотока составлял около 3 ч.

Связывание бримонидина с протеинами плазмы крови после местного применения составляет около 29%.

Бримонидин обратимо связывается с меланином в тканях глаза, in vitro и in vivo. После 2 нед закапывания в глаза концентрация бримонидина в радужной оболочке, цилиарном теле и сосудистой оболочке — сетчатке была в 3–17 раз выше, чем после одноразового применения. Аккумуляция не выявлена при отсутствии меланина. Значение связывания меланина не установлено. После перорального применения бримонидин хорошо абсорбируется и быстро выводится. Большая часть дозы (около 75%) выводится в виде метаболитов с мочой на протяжении 5 сут. В моче отсутствует бримонидин в неизменном виде. Препарат метаболизируется главным образом под влиянием альдегидоксидазы и цитохрома Р450. Таким образом, системная элиминация происходит в основном за счет первичного метаболизма в печени.

Читайте также:
Виро-зет: инструкция по применению, отзывы, аналоги

После одноразового применения препарата в дозах 0,08; 0,2 и 0,5% не отмечали значительного отклонения Cmax в плазме крови и AUC пропорционально дозе.

Особенности применения у отдельных групп пациентов

Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста (≥65 лет) после применения разовой дозы Cmax, AUC и Т½ бримонидина не отличаются от таковых показателей у пациентов более младшего возраста. Это свидетельствует о том, что возраст не влияет на системную абсорбцию препарата и его выведение. Коррекция дозы для лиц пожилого возраста не требуется.

Показания Люксфен

  • открытоугольная глаукома или повышенное внутриглазное давление;
  • монотерапия у пациентов, которым противопоказано применение местных блокаторов β-адренорецепторов;
  • в составе комплексной терапии с другими препаратами для снижения внутриглазного давления, когда монотерапия не приносит желаемого результата.

Применение Люксфен

по 1 капле бримонидина закапывают в пораженный глаз 2 раза в сутки через равные промежутки времени (через 12 ч). Коррекция дозы пациентам пожилого возраста не требуется.

Как и при применении любых других глазных капель, для уменьшения возможной системной абсорбции препарата непосредственно после закапывания каждой капли рекомендуется на протяжении 1 мин нажимать на слезный мешочек в медиальном углу глазной щели (точечная окклюзия). Это необходимо выполнить непосредственно после закапывания каждой капли препарата. Если назначено применение больше одного вида глазных капель, их следует закапывать с интервалом 5–15 мин.

Дети. Безопасность и эффективность применения бримонидина у детей не исследовали.

Противопоказания

гиперчувствительность к действующему веществу или к любому другому компоненту препарата.

Одновременное применение с ингибиторами МАО и антидепрессантами, которые оказывают влияние на норадренергическую передачу (например с трициклическими антидепрессантами и миансерином).

Побочные эффекты

со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения/аритмии (в том числе брадикардия и тахикардия), АГ, артериальная гипотензия.

Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость, головокружение, дисгевзия, синкопе.

Со стороны органа зрения: раздражение глаз (гиперемия, воспаление и жжение, зуд, ощущение постороннего тела, фолликулярный конъюнктивит), расплывчатое зрение, аллергический блефарит, аллергический блефароконъюнктивит, аллергический конъюнктивит, аллергическая реакция со стороны глаз и фолликулярный конъюнктивит, местное раздражение (гиперемия и отек век, блефарит, отек конъюнктивы и выделение из глаз, боль в глазах и слезотечение), фотофобия, эрозия роговицы и кератопатия, сухость в глазах, бледность конъюнктивы, нарушение зрения, конъюнктивит, ирит, миоз, иридоциклит, зуд век.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная реакция, в том числе эритема, отек лица, зуд, сыпь, вазодилатация.

Со стороны дыхательной системы: симптомы заболевания верхних дыхательных путей, сухость слизистой оболочки носа, диспноэ.

Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, гастроинтестинальные симптомы.

Общие расстройства: повышенная утомляемость, астения.

Со стороны иммунной системы: системные аллергические реакции (повышенная чувствительность).

Со стороны психики: депрессия, бессонница.

Особые указания

осторожно следует применять препарат пациентам с тяжелыми или нестабильными и неконтролируемыми сердечно-сосудистыми заболеваниями.

При появлении аллергических реакций лечение бримонидином следует прекратить.

С осторожностью следует применять препарат пациентам с депрессией, недостаточностью мозгового кровообращения, коронарной недостаточностью, синдромом Рейно, ортостатической гипотензией или облитерирующим тромбоангиитом.

В связи с тем, что влияние бримонидина на пациентов с печеночной или почечной недостаточностью не изучали, препарат у пациентов этой категории следует применять с осторожностью.

Люксфен содержит бензалкония хлорид как консервант, который может вызвать местное раздражение глаз. Необходимо избегать контакта препарата с мягкими контактными линзами. Контактные линзы следует снять перед закапыванием и снова вставить через 15 мин после закапывания. Известны случаи обесцвечивания мягких контактных линз.

Возможны реакции гиперчувствительности.

Применение в период беременности или кормления грудью. Исследований по безопасности применения препарата у беременных не проводили, поэтому Люксфен ® не применяют в период беременности. Информации относительно экскреции бримонидина в грудное молоко недостаточно, поэтому препарат не следует применять в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Бримонидин может вызвать повышенную утомляемость, сонливость, затуманивание или нарушение зрения, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Читайте также:
Проксодолол: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Взаимодействия

специфическое взаимодействие бримонидина с лекарственными средствами не исследовали, но необходимо учитывать возможность аддитивного влияния препарата на действие депрессантов ЦНС (алкоголь, барбитураты, опиаты, седативные лекарственные средства и анестетики).

Данные об уровне катехоламинов в плазме крови после применения бримонидина отсутствуют. Однако бримонидин следует назначать с осторожностью тем пациентам, которые применяют препараты, влияющие на метаболизм и повышающие концентрацию аминов в плазме крови (например хлорпромазин, метилфенидат, резерпин).

После применения бримонидина у некоторых пациентов отмечали клинически незначительное снижение АД. С осторожностью назначают одновременно бримонидин и гипотензивные лекарственные средства и/или сердечные гликозиды.

Рекомендован контроль в начале лечения (или при повышении дозы препарата) при комбинированной терапии с системными лекарственными средствами (независимо от лекарственной формы), которые могут взаимодействовать с агонистами α-адренорецепторов или влиять на их эффективность (например агонистами или антагонистами адренорецепторов — изопреналином, празозином).

Передозировка

передозировка при офтальмологическом применении. При местном применении у взрослых передозировки не отмечалось.

Системная передозировка при случайном пероральном применении препарата. Известны 2 случая возникновения побочных эффектов после случайного перорального применения 9–10 капель бримонидина взрослыми пациентами. Отмечали значительное снижение АД, у одного из пациентов приблизительно через 8 ч после приема препарата выявлено повышение АД. На протяжении 24 ч состояние обоих пациентов полностью нормализовалось. У третьего пациента, который случайно принял перорально неизвестное количество препарата, не отмечали никаких побочных эффектов. Известны случаи возникновения серьезных побочных эффектов у детей при случайном пероральном применении бримонидина. У них выявлены такие симптомы: угнетение ЦНС, типичная кратковременная кома или состояние, близкое к потере сознания, вялость, сонливость, артериальная гипотония, брадикардия, гипотермия, бледность, угнетение дыхания и апноэ, они нуждались в проведении интенсивной терапии с интубацией при необходимости. На протяжении 6–24 ч состояние всех пациентов полностью нормализовалось.

При пероральной передозировке других α2-агонистов сообщалось о случаях появления таких симптомов: артериальная гипотензия, астения, рвота, летаргия, седация, брадикардия, аритмия, миоз, апноэ, гипотермия, цианоз, угнетение функции дыхания и судороги. Лечение симптоматическое.

Условия хранения

хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте. После первого вскрытия срок хранения — 28 дней.

ЛЮКСФЕН 0,2% 5МЛ ГЛ КАПЛИФЛАК/КАП

Купить ЛЮКСФЕН 0,2% 5МЛ ГЛ КАПЛИФЛАК/КАП цена

Открытоугольная глаукома, офтальмогипертензия (в монотерапии и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

Аналоги

.

.

НАБОР БРИМ АНТИГЛАУ ЭКО 0,002/МЛ 5МЛ N1 ФЛАК КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ закажи 3 упаковки по цене 2 упаковок Варшавский фармацевтический завод Польфа АО

.

НАБОР БРИМ АНТИГЛАУ ЭКО 0,002МЛ 5МЛ N1 ФЛАК КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ + СУПЕРОПТИК N30 КАПС закажи со скидкой 10%

.

.

.

Информация о товаре

Характеристики

Форма выпуска Капли глазные 0,2 % – 5 мл 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Лекарственная форма

Состав

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (в пересчете на 100 % вещество) – 0,052 мг, поливиниловый спирт -14,00 мг, натрия хлорид – 6,90 мг, натрия цитрата дигидрат – 4,70 мг, лимонной кислоты моногидрат – 0,48 мг, 1 М раствор хлористоводородной кислоты или 1 М раствор натрия гидроксида до pH 6,45, вода очищенная до 1 мл.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика

Бримонидин – селективный агонист альфа2-адренорецепторов. При инстилляции 0,2% раствора бримонидина снижение внутриглазного давления составляет 10-12 мм.рт.ст, максимальное снижение внутриглазного давления достигается через 2 часа, длительность действия – 12 часов. Бримонидин имеет двойной механизм действия, он может понижать внутриглазное давление путем снижения синтеза внутриглазной жидкости и усиления увеосклерального оттока.

Фармакокинетика

После применения 0,2% раствора глазных капель бримонидина дважды в сутки на протяжении 10 дней среднее значение максимальной концентрации (Сmах) в плазме крови остается низким (в среднем 0,06 нг/мл).

При инстилляции глазных капель максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 0,5-2,5 часа, период полувыведения (Т1/2) препарата после местного применения в среднем составляет 2 часа.

Связь с белками плазмы крови при местном применении составляет 29%. Бримонидин обратимо связывается с меланином. Концентрации бримонидина в радужной оболочке, ресничном теле и сетчатке после двух недель закапывания в глаза в 3-17 раз превышали данные показатели после закапывания одной дозы препарата. Системное всасывание бримонидина при местном применении замедлено.

Читайте также:
Пиона уклоняющегося настойка: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Показания

Открытоугольная глаукома, офтальмогипертензия (в монотерапии и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

Противопоказания

– Одновременный прием с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими или тетрациклическими антидепрессантами (в т.ч. миансерином).

– Детский возраст до 2-х лет (безопасность и эффективность препарата для данной возрастной категории не установлены).

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 40 мл/мин) и печеночной недостаточностью.

У пациентов с ортостатической гипотензией, сердечной недостаточностью и недостаточностью мозгового кровообращения, депрессией, синдромом Рейно, облитерирующим тромбангиитом Люксфен® может усиливать тяжесть течения заболеваний, обусловленных сосудистой недостаточностью.

У пациентов, одновременно проходящими терапию гипотензивными препаратами и (или) сердечными гликозидами.

У детей в возрасте от 2 до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены). В период лечения необходим тщательный контроль состояния пациентов в возрасте от 2 до 7 лет (особенно с массой тела до 20 кг) в связи с высокой частотой встречаемости и выраженности сонливости.

Возможно повышение внутриглазного давления в случае развития реакций замедленной гиперчувствительности (см. раздел “Побочное действие”). Содержащийся в препарате консервант (бензалкония хлорид) может вызвать раздражение глаз.

Безопасность применения данного препарата в период беременности у человека не определена. В исследованиях на животных местное применение бримонидина не приводило к нарушению внутриутробного развития. Применение бримонидина при беременности допускается только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Нет точных данных о проникновении в грудное молоко бримонидина при местном применении. Однако риск не может быть исключен полностью. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано (см. раздел “Противопоказания”).

Способ применения и дозы

В конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 2 раза в сутки с интервалом между введениями 12 часов.

С целью уменьшения возможной системной абсорбции препарата рекомендуется сдавливание слезного мешка у внутреннего угла глаза (закрывая слезную точку) в течение одной минуты. Этот прием следует выполнять сразу же после закапывания каждой капли.

В случае необходимости использования двух или большего количества офтальмологических препаратов, разные препараты следует закапывать с интервалом 5-15 минут.

Применение препарата Люксфен® у пациентов с нарушением функции печени или почек не изучали, при лечении таких пациентов необходимо соблюдать осторожность (см. раздел “С осторожностью”).

У пациентов пожилого возраста не отмечали отличий в безопасности или эффективности по сравнению с другими взрослыми пациентами. Сmах и T1/2 бримонидина были сходными у пожилых (65 лет и старше) и более молодых пациентов взрослой популяции, что демонстрирует отсутствие значимого влияния возраста на системное всасывание и на выведение бримонидина. Какой-либо коррекции дозы при лечении пожилых пациентов не требуется.

У детей в возрасте от 2 до 7 лет при применении 0,2% бримонидина возможно возникновение сонливости, что может явиться причиной прекращения лечения. Следует осуществлять тщательный контроль состояния пациента, в связи с высокой частотой случаев сонливости.

Частота сонливости может снижаться с увеличением возраста, но в большей степени определяется массой тела: у детей с массой ≤ 20 кг сонливость может чаще отмечаться по сравнению с детьми с массой >20 кг (см. раздел “С осторожностью”).

Побочные действия

Наиболее часто встречаемыми нежелательными реакциями со стороны органа зрения являются аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы, зуд слизистой оболочки глаз и кожи век. Большинство нежелательных реакций имели быстропроходящий характер и легкую степень тяжести (не требуют прекращения лечения). По данным клинических исследований симптомы аллергических реакций со стороны глаз наблюдались в 12,7% случаев (являясь причиной прекращения лечения в 11,5% случаев), при этом у большинства пациентов они проявлялись через 3-6 месяцев применения препарата.

Частота возникновения нежелательных эффектов классифицировалась следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1 000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), частота возникновения неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Очень часто – гиперемия конъюнктивы, ощущение жжения, зуд кожи век и слизистой оболочки глаз, ощущение инородного тела, нарушение четкости зрительного восприятия, аллергический блефарит, аллергический блефароконъюнктивит, аллергический конъюнктивит, фолликулярный конъюнктивит.

Часто – гиперемия и отек век, блефарит, отек конъюнктивы и слизистое отделяемое из глаз, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, эпифора, боль в глазу и слезотечение, фолликулез конъюнктивы глаз, местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в том числе кератоконъюнктивит), катаракта, кератит, поражение век, фоточувствительность, поверхностная пятнистая кератопатия, выпадение поля зрения, функциональное поражение стекловидного тела, кровоизлияние в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения, светобоязнь, эрозия и помутнение роговицы, сухость и раздражение слизистой оболочки поверхности глаза, побледнение конъюнктивы.

Читайте также:
Видора: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Люксфен капли

Люксфен капли глазные 0,2% 5 мл

Бримонидина тартрат 2 мгВспомогательные вещества: бензалкония хлорид – 0.052 мг, спирт поливиниловый – 14 мг, натрия хлорид – 6.9 мг, натрия цитрата дигидрат – 4.7 мг, лимонной кислоты моногидрат – 0.48 мг, хлористоводородная кислота – до pH 6.45, натрия гидроксид – до pH 6.45, вода – до 1 мл.

Фармакологический эффект

Противоглаукомный препарат. Бримонидин — селективный агонист α2-адренорецепторов.При инстилляции 0.2% раствора бримонидина снижение внутриглазного давления составляет 10-12 мм рт. ст., максимальный эффект отмечается через 2 ч, длительность действия – 12 ч.Бримонидин имеет двойной механизм действия: понижает внутриглазное давление путем снижения синтеза внутриглазной жидкости и усиления увеосклерального оттока.

Фармакокинетика

Всасывание и распределениеПри инстилляции глазных капель Cmax препарата в плазме крови достигается через 0.5-2.5 ч. Связывание с белками крови при местном применении составляет 29%. Системное всасывание бримонидина замедлено. После применения препарата 2 раза/сут на протяжении 10 дней концентрация бримонидина в плазме остается низкой (в среднем 0.06 нг/мл).Метаболизм и распределениеМетаболизируется препарат преимущественно в печени. Бримонидин и его метаболиты выводятся почками. T1/2 составляет около 2 ч.

Показания

Открытоугольная глаукома;офтальмогипертензия (в качестве монотерапии и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

Противопоказания

Одновременная терапия ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами;детский возраст до 2 лет;период лактации (грудного вскармливания);повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует назначать препарат пациентам с тяжелыми, неустойчивыми и неконтролируемыми формами сердечно-сосудистых заболеваний, с церебральной или коронарной недостаточностью, депрессией, ортостатической гипотензией, болезнью Рейно, облитерирующим тромбангиитом, при нарушении функции печени или почек, а также в детском и подростковом возрасте от 2 до 18 лет.

Меры предосторожности

Применение при нарушениях функции печениС осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени.Применение при нарушениях функции почекС осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции почек.Применение у детейПротивопоказано применение препарата в детском возрасте до 2 лет.С осторожностью следует применять препарат в детском и подростковом возрасте от 2 до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Исследования безопасности и эффективности применения бримонидина у беременных и кормящих женщин не проводились. В экспериментальных исследованиях на животных местное применение бримонидина не приводило к нарушению внутриутробного развития. Нет точных данных о выделении бримонидина с грудным молоком при местном применении. Однако риск не может быть исключен полностью.Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить на время лечения.

Способ применения и дозы

Побочные действия

Частота возникновения побочных эффектов классифицируется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до меньше 1/10), иногда (от >1/1000 до меньше 1/100), редко (от >1/10 000 до меньше 1/1000), очень редко ( меньше 1/10 000), частота неизвестна.Со стороны органа зрения: очень часто – гиперемия конъюнктивы, зуд кожи век и слизистой оболочки глаз; часто – ощущение жжения; фолликулез конъюнктивы и фолликулярный конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктивит, нарушение четкости зрительного восприятия, катаракта, отек конъюнктивы, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, слизистые выделения из глаз, сухость и раздражение слизистой оболочки глаз, боль отек век, покраснение век, ощущение инородного тела в глазах, кератит, поражение век, фоточувствительность, поверхностная пятнистая кератопатия, слезотечение, выпадение полей зрения, функциональное поражение стекловидного тела, кровоизлияние в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения; нечасто – эрозия роговицы, ячмень.Со стороны ЦНС: часто – головная боль, сонливость, бессонница, головокружение.Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – повышение АД; нечасто – снижение АД.Со стороны дыхательной системы: часто – бронхит, кашель, одышка; нечасто – сухость слизистой оболочки носа, апноэ.Со стороны пищеварительной системы: часто – желудочно-кишечные расстройства (диспепсия), сухость слизистой оболочки полости рта.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто – высыпания.Инфекционные и паразитарные заболевания: часто – гриппоподобный синдром, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в т.ч. инфекционный.Со стороны лабораторных показателей: часто – гиперхолестеринемия.Аллергические реакции: очень часто – аллергический конъюнктивит; часто – местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в т.ч. кератоконъюнктивит), общие аллергические реакции.Прочее: часто – астения, утомляемость; нечасто – изменение вкусовых ощущений.У детей: апноэ, брадикардия, снижение АД, гипотермия, мышечная гипотония.Дополнительно получены данные о следующих эффектах.Со стороны органа зрения: частота неизвестна – ирит, кератоконъюнктивит, миоз.Со стороны ЦНС: депрессия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия.Со стороны пищеварительной системы: тошнота.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: местные кожные реакции (эритема, зуд, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век).

Читайте также:
Женале: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Передозировка

Передозировка отмечается крайне редко.При случайном приеме препарата внутрь возможны следующие симптомы: угнетение ЦНС, сонливость, угнетение и потеря сознания, снижение АД, брадикардия, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ.Лечение: проведение поддерживающей симптоматической терапии, контроль проходимости дыхательных путей.

Взаимодействие с другими препаратами

Бримонидин в концентрации 2 мг/мл может усиливать действие веществ, влияющих на ЦНС (этанол, барбитураты, опиоиды, седативные препараты и анестетики).Следует проявлять осторожность при одновременном применении с препаратами, способными воздействовать на всасывание и метаболизм адреналина, норадреналина и других, так называемых, биогенных аминов (хлорпромазин, метилфенидат, резерпин).У некоторых пациентов после применения раствора бримонидина в концентрации 2 мг/мл отмечается небольшое снижение АД. Следует проявлять осторожность при одновременном применении с антигипертензивными препаратами и/или сердечными гликозидами (препараты наперстянки).При одновременном системном введении агонистов или антагонистов адренорецепторов (например, изопреналина или празозина) в первый раз, а также при изменении дозы этих одновременно вводимых системных препаратов (независимо от способа их введения), может возникать взаимодействие с агонистами α-адренорецепторов или воздействие на их эффекты.

Особые указания

Перед применением препарата следует вынуть контактные линзы. Интервал времени между использованием препарата и повторной установкой контактных линз должен составлять не менее 15 мин.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрепарат может вызвать состояние усталости или сонливости, снижение четкости зрения, поэтому в период лечения препаратом следует воздержаться от вождения транспортных средств и обслуживания движущихся механизмов.

Люксфен

Люксфен капли глазные 0,2% флакон-капельница 5 мл

Глазные капли Люксфен 0,2% (5мл) расфасованы в пластиковые емкости с удобными крышками капельницами. Катонная упаковка содержит 1 флакон с каплями и инструкцию для использования лекарства. Узнать о наличии товара и выяснить цену препарата Люксфен можно на нашем сайте.

Фармакологическое действие

Основным действующим компонентом Люксфена и аналогов служит бримонидин – высокоселективный альфа2-адреномиметик. Его механизм воздействия основан на уменьшении продукции жидкости, заполняющей переднюю и заднюю глазные камеры (водянистой влаги) и повышении оттока глазной жидкости (увеосклерального оттока). Терапевтический эффект после применения средства наступает в течение 120 минут и продолжается около 12 часов. После проведения инстилляционной процедуры максимальная концентрация накапливается на протяжении 30 – 150 минут. Метаболические реакции бримонидина протекают в печени. Элиминация происходит при помощи мочевыделительной системы с полупериодом выведения около 2 часов. Согласно информации, полученной при проведении клинических исследований и многочисленным отзывам о препарате Люксфен, давление жидкости внутри глаза после процедуры снижается на 10-12 мм рт. ст.

Показания

Медицинское средство назначается при следующих патологиях: • для лечения глаукомы открытоугольного типа; • для терапии повышенного внутриглазного давления. Цена капель Люксфен 0,2% (5мл) может изменяться в диапазоне от 350 до 400 рублей.

Противопоказания

Прием препарата запрещен: • при наличии гиперчувствительности к составу; • у детей до 2 лет; • во время кормления грудью; • при проведении комплексной терапии совместно с веществами, блокирующими активность моноаминоксидазы и антидепрессантными средствами трициклического типа. Использование глазных капель проводится с повышенной осторожностью: • при нарушениях почечных функций (CC менее мл/мин); • при недостаточной активности печени; • при ортостатическом коллапсе, нарушениями сердечного и мозгового кровоснабжения; • при депрессионных состояниях; • при проявлениях болезни Рейно; • при совместном использовании с антигипертоническими веществами или сердечными глюкозидами; • при проведении терапии у детей. Приобрести Люксфен в Москве и области можно по предъявлению рецепта от врача.

Способ применения и дозы

Офтальмологические капли применяются в виде инстилляций в следующей дозировке: 1 капля дважды в сутки, через 12 часов. Длительность терапии назначается индивидуально. При комбинированной терапии с другими средствами, которые следует также закапывать в глаза, интервал между применениями должен быть от 5 до 15 минут. Заказать Люксфен можно в интернете.

Читайте также:
Бетаферон: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Побочные действия

Во время использования лекарства могут развиваться негативные симптомы побочного действия. Зрительный аппарат: • покраснение, зуд и ощущение жжения в области конъюнктивальной оболочки и век; • нарушение четкости; • ощущение соринки в глазу; • нарушение зрительных функций; • развитие воспалительных процессов аллергического характера; • отеки, кровоизлияния и изменение цвета конъюнктивы; • повышенное выделение слезной жидкости и слизистые выделения; • болезненные ощущения в области глаз; • развитие конъюнктивита фолликулярного типа; • замутнение хрусталика; • изменения зрительных полей; • нарушения функций стекловидного тела, а также кровоизлияния; • возникновение ячменя; • воспалительные процессы в области радужной оболочки; • сужение зрачка. Нервная система: • развитие болей в области головы; • состояния головокружения и сонливости; • вкусовые расстройства; • внезапная потеря сознания (обморок); • нарушения сна; • депрессионные состояния. Сердечно-сосудистая система: • нарушения сердечного ритма; • изменение давления в артериях (увеличение или снижение). Пищеварительная система: • нарушения пищеварительных функций; • тошнота; • ощущение сухости слизистой ротовой полости. Дыхательная система: • диспноэ; • воспалительные процессы дыхательной системы (бронхиты, фарингиты); • ощущение сухость слизистых носоглотки; • кашель. Кожные покровы: • сыпные реакции. Иммунная система: • аллергические реакции системного типа. Общее: • лихорадочные состояния; • инфекционно-воспалительные процессы; • повышение концентрации холестерина в крови; • ощущение усталости и повышенной утомляемости. Согласно отзывам о каплях Люксфен 0,2% (5мл), при использовании средства в педиатрии возможно развитие следующих побочных эффектов: • снижение температуры и артериального давления; • нарушение внимания и концентрации; • замедление сердечного ритма; • снижение мышечного тонуса; • повышенная сонливость; • бледность кожных покровов. О развитии вышеописанных симптомов необходимо сообщить врачу-специалисту, который изменит схему терапии или произведет замену средствами, входящими в группу аналогов капель Люксфен 0,2% (5мл).

Передозировка

При превышении терапевтической дозы препарата возможно развитие побочных проявлений, указанных выше. В случае попадания лекарства в пищевод могут возникать следующие проявления: • обморочные состояния; • угнетение активности центральной нервной системы; • выраженное снижение артериального давления; • нарушение сердечного ритма; • гипертермия; • судорожные состояния; • рвота. При передозировке следует немедленно обратиться к лечащему врачу. В этом случае проводится поддерживающая симптоматическая терапия. Купить капли Люксфен 0,2% (5мл) в аптеке можно имея при себе рецепт.

Лекарственное взаимодействие

Совместная терапия с сердечными гликозидами и лекарствами, оказывающими противогипертоническое действие возможно развитие гипотонии, о чем следует знать пациенту. Одновременное использование с препаратами, блокирующими активность моноаминоксидазы и антидепрессантными средствами трициклического и тетрациклического типа не рекомендуется. При комплексном применении с веществами, оказывающими воздействие на центральную нервную систему, существует вероятность повышения их эффектов. Вы можете заказать капли Люксфен 0,2% (5мл) на сайтах интернет-аптек.

Особые указания

Препарат применяется с повышенной осторожностью у детей и при наличии у пациента заболеваний почек. Больным, старше 70 лет изменение дозы не требуется. Перед проведением процедур необходимо снимать контактные линзы, в противном случае они могут повредиться и изменить свой цвет. Одевать их снова можно не ранее чем через четверть часа после инстилляции. У пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями лекарство может вызвать обострение патологии. При развитии побочных эффектов необходимо прервать терапию и обратиться за консультацией к лечащему врачу. Чтобы купить Люксфен в аптеке следует предоставить рецепт от специалиста. Использование препарата у детей до 7 лет требует тщательного контроля, поскольку у этой группы пациентов чаще всего побочные эффекты могут проявляться в виде повышенной сонливости. Во время терапии рекомендуется воздержаться от проведения работ, требующих внимания и концентрации. А также от управления транспортными механизмами.

Сроки и условия хранения

Хранить средство можно при комнатной температуре на протяжении двух лет. Вскрытую емкость можно сохранять не более одного месяца. Приобрести капли Люксфен 0,2% (5мл) В Москве можно на сайте нашей интернет-аптеки.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: