Мебикс: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Мебикс – инструкция по применению

Действующее вещество – тетраметилтетраазабициклооктандион (мебикар) 500 мг; вспомогательные вещества – крахмал картофельный, кальция стеарат.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Анксиолитическое средство (транквилизатор)

Фармакодинамика:

Препарат относится к гщксиолитическим стресс-протективным ноотропным средствам. Улучшает кислородное обеспечение тканей миокарда; нормализует Нарушенный электролитный баланс крови содержание ионов калия в плазме эритроцитах и клетках миокарда; способствует усилению белкового синтеза и увеличению энергетических ресурсов клетки.

Регулирует нарушенный ночной сон не оказывая прямого снотворного действия. Не обладает холинолитическим и миорелаксантным эффектом не нарушает координацию движений. Облегчает или снимает никотиновую абстиненцию.

Фармакокинетика:

Показания:

Применяется у взрослых:

– Для профилактики стрессогенных воздействий с целью повышения функциональных резервов организма в ситуациях экстремальных нагрузок для улучшения мышления памяти концентрации внимания умственной и физической работоспособности.

– Для лечения невротических расстройств (раздражительность эмоциональная лабильность тревога тревожно-депрессивные фобические панические расстройства) развившихся в результате истощающих психо-эмоциональных нервно-психических и физических нагрузок.

– В комплексной терапии для лечения больных с кардиалгиями ишемической болезнью сердца и реабилитации после инфаркта миокарда.

– Для уменьшения влечения к курению табака; при неврозоподобных состояниях у больных алкоголизмом для снижения патологического влечения к алкоголю и психоактивным веществам; для улучшения переносимости нейролептиков и транквилизаторов.

Противопоказания:

Беременность и лактация:

Действующее вещество препарата хорошо проникает во все ткани и жидкости организма. Не имеется достаточного количества клинических наблюдений о применении препарата во время беременности и в период кормления грудью поэтому назначать препарат не рекомендуется.

Способ применения и дозы:

Курс для профилактики и лечения: внутрь по 1-2 таблетки 2-3 раза в день (независимо от приема пищи). Максимальная разовая доза – 6 таблеток суточная – 20 таблеток. Длительность курса для профилактики и лечения от нескольких дней до 2-3 месяцев в зависимости от ситуации при психических заболеваниях до 6 месяцев. В комплексной терапии в качестве Средства снижающего влечение к курению табака по 1-2 таблетки 3 раза в день в течение 5-6 недель.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (кожный зуд) при высоких дозах – кратковременное незначительное снижение артериального давления гипотермия (понижение температуры тела на 1-15°С) диспептические расстройства. Снижение артериального давления й температуры тела не являются показаниями: для отмены препарата и нормализуются самостоятельно.

Передозировка:

Препарат малотоксичен. При подозрении о передозировке вызвать врача провести общепринятые методы детоксикации в том числе промывание желудка.

Взаимодействие:

Усиливает действие снотворных и наркотических средств.

Особые указания:

Привыкание пристрастие и синдром отмены к Мебиксу® не установлены.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку по 20 или 30 таблеток в банки полимерные по 2 контурные упаковки или по 1 банке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения:

В сухом месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в местах недоступных для детей.

Срок годности:

Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

ЗАО “Корпорация Олифен”, 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин дом 18, стр. 1, Россия

Читайте также:
Бифилиз: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ЗАО “Корпорация Олифен”

Мебикс – цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Мебикс в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Мебикс (Mebix)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Мебикс

Таблетки белого цвета, круглые, с риской.

1 таб.
тетраметилтетраазабициклооктандион (мебикар)500 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Анксиолитическое средство, тетраметилтетраазабициклооктандион. Оказывает также противосудорожное действие. Не оказывая прямого снотворного действия, регулирует нарушенный ночной сон. Не проявляет центральных или периферических холиноблокирующих свойств. Анксиолитическое действие не сопровождается миорелаксацией и нарушением координации движений.

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата Мебикс

Неврозы и неврозоподобные состояния (раздражительность, эмоциональная лабильность, тревожность, страх). Тревожно-параноидальный синдром при шизофрении, инволюционных и сосудистых психозах. Хронический вербальный галлюциноз органического генеза. Комплексная терапия для лечения больных с кардиалгиями, ИБС и реабилитации после инфаркта миокарда. Уменьшение влечения к курению табака, этанола, психоактивными средствами; улучшение переносимости нейролептиков и транквилизаторов.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
F06.0 Органический галлюциноз
F10 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя
F11 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов
F13 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением снотворных или седативных средств
F17 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением табака
F20 Шизофрения
F21 Шизотипическое расстройство
F22 Хронические бредовые расстройства
F23 Острые и преходящие психические расстройства
F25 Шизоаффективные расстройства
F29 Неорганический психоз неуточненный
F40 Фобические тревожные расстройства (в т.ч. агорафобия, социальные фобии)
F41.0 Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]
F41.1 Генерализованное тревожное расстройство
F41.2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство
F41.9 Тревожное расстройство неуточненное
F45.3 Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы
F48.0 Неврастения
F48.9 Невротическое расстройство неуточненное
I20 Стенокардия [грудная жаба]
I21 Острый инфаркт миокарда
R07.2 Боль в области сердца
Y49.3 Антипсихотические и нейролептические препараты фенотиазинового ряда
Y49.4 Нейролептики-производные бутирофенона и тиоксантена
Y49.5 Другие антипсихотические и нейролептические препараты

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют внутрь по 0.3-1 г 2-3 раза/сут (независимо от приема пищи). Максимальная разовая доза – 3 г, суточная – 10 г. Курс лечения – до 2-3 мес, при психических заболеваниях – до 6 мес.

Побочное действие

Противопоказания к применению

Особые указания

Снижение АД и температуры тела не являются причиной для отмены терапии и нормализуется самостоятельно.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Читайте также:
Гинестрил: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Лекарственное взаимодействие

Даптен-ЛФ (ЛЕКФАРМ, Республика Беларусь)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.

Vidal group

На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Ok

Мебикс® (Mebix)

Препарат относится к анксиолитическим, стресс-протективным, ноотропным средствам. Улучшает кислородное обеспечение тканей миокарда; нормализует нарушенный электролитный баланс крови, содержание ионов калия в плазме, эритроцитах и клетках миокарда; способствует усилению белкового синтеза и увеличению энергетических ресурсов клетки.

Регулирует нарушенный ночной сон, не оказывая прямого снотворного действия. Не обладает холинолитическим и миорелаксантным эффектом, не нарушает координацию движений. Облегчает или снимает никотиновую абстиненцию.

Фармако-терапевтическая группа

Анксиолитическое средство (транквилизатор).

Показания

Применяется у взрослых:

– Для профилактики стрессогенных воздействий, с целью повышения функциональных резервов организма в ситуациях экстремальных нагрузок, для улучшения мышления, памяти, концентрации внимания, умственной и физической работоспособности.

– Для лечения невротических расстройств (раздражительность, эмоциональная лабильность, тревога, тревожно-депрессивные, фобические, панические расстройства), развившихся в результате истощающих психоэмоциональных, нервно-психических и физических нагрузок.

– В комплексной терапии для лечения больных с кардиалгиями, ишемической болезнью сердца и реабилитации после инфаркта миокарда.

– Для уменьшения влечения к курению табака; при неврозоподобных состояниях у больных алкоголизмом, для снижения патологического влечения к алкоголю и психоактивным веществам; для улучшения переносимости нейролептиков и транквилизаторов.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или вспомогательным компонентам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Действующее вещество препарата хорошо проникает во все ткани и жидкости организма. Не имеется достаточного количества клинических наблюдений о применении препарата во время беременности и в период кормления грудью, поэтому назначать препарат не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Курс для профилактики и лечения: внутрь, по 1–2 таблетки 2–3 раза в день (независимо от приема пищи). Максимальная разовая доза — 6 таблеток, суточная — 20 таблеток. Длительность курса для профилактики и лечения от нескольких дней до 2–3 месяцев, в зависимости от ситуации, при психических заболеваниях до 6 месяцев. В комплексной терапии в качестве средства, снижающего влечение к курению табака, по 1–2 таблетки 3 раза в день в течение 5–6 недель.

Передозировка

Препарат малотоксичен. При подозрении о передозировке вызвать врача, провести общепринятые методы детоксикации, в том числе промывание желудка.

Побочные действия

Аллергические реакции (кожный зуд), при высоких дозах — кратковременное незначительное снижение артериального давления, гипотермия (понижение температуры тела на 1–1,5 °С), диспептические расстройства. Снижение артериального давления и температуры тела не являются показаниями для отмены препарата и нормализуются самостоятельно.

Читайте также:
Ледибон: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Особые указания

Привыкание, пристрастие и синдром отмены к Мебиксу ® не установлены.

Влияние на способность управлять транспортными средствами

Взаимодействие

Усиливает действие снотворных и наркотических средств.

Форма выпуска

Таблетки по 500 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку, по 20 или 30 таблеток в банки полимерные, по 2 контурные упаковки или по 1 банке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

Срок годности

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

В сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Отзывы

Оставьте свой комментарий

Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Мебикар

Мебикар

Фото препарата

  • Латинское название: Mebicar
  • Код АТХ: N05BX
  • Действующее вещество: Тетраметилтетраазабициклооктандион (Tetramethyltetraazabicyclooctandione)
  • Производитель: ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)

Состав

Одна таблетка препарата Мебикар включает 300 мг тетраметилтетраазабициклооктандиона.

Дополнительные компоненты: стеарат кальция, крахмал.

Форма выпуска

Белые таблетки плоскоцилиндрической формы с засечкой с одной стороны. 10 таблеток по 300 мг в контурной упаковке — 1 или 2 упаковки в пачке из картона.

Фармакологическое действие

Анксиолитическое, ноотропное действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Мебикар обладает стресс-протективным, анксиолитическим, ноотропным действием. Улучшает кислородное снабжение тканей миокарда; регулирует электролитный баланс плазмы, содержание калия в крови, эритроцитах и тканях миокарда; помогает усилению синтеза белков и повышению энергоресурсов клетки.

Регулирует измененный ночной сон, не обладая прямым снотворным эффектом. Не имеет холинолитического и миорелаксантного действия, не влияет на координацию движений. Ослабляет никотиновую абстиненцию.

Фармакокинетика

При употреблении 78-80% от принятой внутрь дозы препарата проникает в кровь. Широко распространяется в теле человека и свободно проникает через мембраны. Наибольшая концентрация фиксируется в течение получаса. Полностью выводится в течение суток с мочой.

Показания к применению

  • Ишемическая болезнь сердца, кардиалгии и реабилитации после инфаркта сердца в комплексной терапии.
  • Невротические расстройства (эмоциональная лабильность, раздражительность, тревога, фобические, тревожно-депрессивные, панические расстройства), появившиеся в результате чрезмерных нервно-психических, психо-эмоциональных и физических нагрузок.
  • Необходимость улучшения переносимости транквилизаторов и нейролептиков.
  • Неврозоподобные состояния у страдающих алкоголизмом.
  • Никотиновая зависимость (понижение влечения к никотину).

Противопоказания

Сенсибилизация к препарату.

Побочные действия

Возможно развитие аллергических реакций, при больших дозах вероятно незначительное кратковременное понижение давления, гипертермия, диспепсические расстройства.

Понижение давления и повышение температуры не являются показаниями для прекращения лечения и приходят в норму самостоятельно.

Инструкция по применению Мебикара (Способ и дозировка)

Инструкция на Мебикар предписывает принимать препарат перорально независимо от употребления еды. Стандартная дозировка – 300-1000 мг до трех раз в день. Наибольшая доза за один прием составляет 3 грамма, а наибольшая суточная – 10 грамм. Курс лечения или профилактики может продолжаться от нескольких дней до трех месяцев, при психических болезнях – до 6 месяцев.

Читайте также:
Ремедиа: инструкция по применению, отзывы, аналоги

При раздражительности, страхе, эмоциональной лабильности, тревоге обычно назначают 300-600 мг средства трижды в день.

При вегетативных и психических расстройствах (включая тревогу, страх, ослабление внимания и памяти, астению, не связанные с ИБС кардиалгии) обычно рекомендуют принимать по 600-900 мг средства трижды в день.

Для ослабления влечения к алкоголю и никотину, а также при никотиновой и алкогольной абстиненции рекомендуют по 600-900 мг препарата трижды в день. Продолжительность лечения составляет до 1,5 месяцев.

Пациентам с сильными психопатоподобными расстройствами, вызванными органическими изменениями мозга, и при развитии непереносимости нейролептических препаратов принимают по 900-1800 мг препарата трижды в день.

Передозировка

При передозировке вероятно усиление выраженности нежелательных эффектов.

Рекомендуется провести промывание желудка и принять меры по дезинтоксикации.

Взаимодействие

Препарат способен усиливать эффекты наркотических и снотворных средств.

Условия продажи

Только по рецепту.

Условия хранения

Беречь от детей. Хранить в сухом месте.

Срок годности

Особые указания

Рекомендуется соблюдать осторожность при управлении мобильными механизмами во время лечения препаратом.

Мебикс: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Вегетативная дисфункция — распространенный синдром, характеризующийся широким спектром полисистемных вегетативных нарушений, часто сочетающихся с тревогой. В этих случаях облигатными являются жалобы пациентов на снижение памяти, внимания, мыслительных процессов, затрудняющие профессиональную и социальную деятельность. В связи с этим при выборе средства для лечения ассоциированной с тревогой вегетативной дисфункции необходимо учитывать, в частности, его влияние и на когнитивные функции.

Многие из применяемых для лечения тревоги психотропных средств хорошо купируют вегетативные симптомы, однако могут усугублять когнитивные нарушения, что снижает удовлетворенность пациента эффектом лечения, усиливая его дезадаптацию. В связи с этим важно использовать препараты, не обладающие холинолитическим и миорелаксирующим эффектами. Этим требованиям удовлетворяет препарат мебикар — синтетическое соединение (производное бициклических бисмочевин), обладающее транквилизирующей способностью [1]. Мебикар снижает чувство тревоги, беспокойства, уменьшает раздражительность, оказывает мягкое седативное действие. Мишенью для действия мебикара являются структуры, входящие в лимбико-ретикулярный комплекс, эмоциональные зоны гипоталамуса. Широкий спектр фармакологического эффекта мебикара объясняется его интегративным влиянием на серотониновую, адренергическую, холинергическую и ГАМКергическую системы. Наряду с основным стресс-протективным и анксиолитическим эффектом препарат обладает выраженным ноотропным действием: улучшает память, мыслительные функции, повышает логичность, связность и скорость мышления, улучшает внимание и умственную работоспособность, способствует нормализации умственных функций в целом в условиях стресса и перегрузок. Мебикар не оказывает миорелаксирующего действия и не нарушает координацию, что существенно отличает его от транквилизаторов бензодиазепинового ряда [1—5]. Мебикар улучшает качество сна, облегчая процесс засыпания, нормализует структуру сна и снижает частоту тревожных сновидений, при этом не оказывая прямого снотворного действия и не вызывая дневной сонливости, что позволило отнести препарат к разряду «дневных» транквилизаторов. В комбинации с другими психотропными и снотворными препаратами мебикар усиливает снотворный эффект. Дополнительными эффектами мебикара являются его модулирующее влияние на липидный обмен, обусловленное способностью изменять соотношение липопротеидов высокой и низкой плотности, что способствует снижению концентрации холестерина в крови [6], а также способность улучшать трофику миокарда за счет усиления коронарного кровотока, снижения вязкости крови и внутрисосудистой агрегации эритроцитов [7, 8]. Мебикар не вызывает эйфории и привыкания. Все это обосновывает возможность его применения в различных областях медицины, в том числе в неврологии.

Читайте также:
Глюмедекс: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Цель исследования — изучение эффективности мебикара у пациентов с вегетативной дисфункцией, сочетающейся с тревожным расстройством.

Гипотеза: мебикар, эффективно устраняя симптомы легкой или умеренно выраженной тревоги и вегетативные расстройства у пациентов с вегетативной дисфункцией, не должен оказывать негативного влияния на когнитивные функции.

Материал и методы

В исследование были включены 54 пациента: 39 женщин (средний возраст 25±6,7 года) и 15 мужчин (средний возраст 27±8,4 года).

Критерии включения были следующие: возраст от 18 до 55 лет, пациенты обоего пола с диагнозом синдрома вегетативной дисфункции (СВД) и разными типами тревожного расстройства (генерализованное тревожное расстройство, паническое расстройство, расстройство адаптации) с проявлениями тревоги легкой или умеренной степени тяжести. Критериями исключения являлись: возраст моложе 18 или старше 55 лет; диагнозы обсессивно-компульсивного, фобического расстройства; тревога тяжелой степени (46 баллов и более по шкале Спилбергера—Ханина); наличие депрессии, деменции, а также выраженные соматические заболевания.

Во всех случаях было проведено обследование больных, включающее сбор жалоб, анамнеза, соматическое и неврологическое исследования.

Тип тревожного расстройства определяли в соответствии с критериями МКБ-10. Тяжесть тревоги оценивали по шкале Спилбергера—Ханина [9]. Для исключения депрессии были использованы клинические критерии МКБ-10, а также госпитальная шкала тревоги и депрессии (HADS).

С целью оценки исходного вегетативного тонуса (состояние вегетативных показателей в период расслабленного бодрствования) применяли опросник для выявления признаков вегетативных изменений, заполняемый обследуемым, и схему для выявления признаков вегетативных нарушений, заполняемую исследователем (см. Приложение).

Вегетативные симптомы систематизированы по группам: кардиоваскулярные, респираторные, гастроинтестинальные, мышечно-тонические и моторные. Учитывали наличие нарушений сна, астенического симптомокомплекса, нейроэндокринных нарушений.

Состояние когнитивных функций оценивали с помощью следующих тестов: тест на заучивание 16 слов FCSRT-IR [10], MoCA-тест [11], опросник самооценки памяти Мак-Нейра [12]. Диагноз умеренных когнитивных нарушений (УКН) ставили в соответствии с критериями NIA-AA [13]. Для исключения деменции были использованы критерии МКБ-10 и опросник для оценки повседневной активности Lowton-Brody (1969), который мы приводим полностью, так как он известен не всем врачам (см. Приложение).

Мебикар назначали в дозе 300 мг 2 раза в сутки в течение 3 мес.

Оценку нежелательных эффектов проводили по шкале Udvalg for Kliniske Undersogelser Scale (UKU) (см. Приложение).

Результаты обрабатывали статистическим методом парного сравнения групп пациентов с помощью программы Microsoft Excel 7.0 и прикладных программ Statistiсa. При нормальном распределении сравнительный анализ между группами проводили при помощи критерия Стьюдента. Различия считали достоверными при р

Результаты и обсуждение

На момент включения в исследование все пациенты предъявляли разнообразные жалобы, свидетельствующие о наличии клинически выраженной вегетативной дисфункции: средний общий балл по данным опросника для выявления признаков вегетативных изменений составил 56,4±6,2 (при норме до 10 баллов), средний общий балл по схеме исследования для выявления признаков вегетативных нарушений — 72,5±9,7 (при норме до 25 баллов). При этом регистрировали жалобы как симпатической, так и парасимпатической направленности, диссомнические нарушения, первичные головные боли, носящие эпизодический характер, симптомы астении (рис. 1). Рис. 1. Выраженность вегетативных симптомов в процессе лечения мебикаром (баллы). * — р≤0,05 при сравнении с исходным уровнем.

Читайте также:
Пк-мерц: инструкция по применению, отзывы, аналоги

По типу коморбидного тревожного расстройства все пациенты были разделены на три группы: 1-я группа (25% обследованных) — с паническим расстройством, 2-я группа (38% обследованных) — с генерализованным тревожным расстройством и 3-я группа (37% обследованных) — с расстройством адаптации. Средний балл личностной тревожности (ЛТ) и реактивной тревожности (РТ) по шкале Спилбергера—Ханина составил: в 1-й группе ЛТ 32,5±6,5 балла, РТ 38,2±5,5 балла; во 2-й группе ЛТ 34,3±7,4 балла, РТ 36,2±7,3 балла и в 3-й группе ЛТ 28,3±6,2 балла и РТ 33,4±5,2 балла (рис. 2). Рис. 2. Динамика Р.Т. по шкале Спилбергера—Ханина в процессе терапии мебикаром (баллы). * — р≤0,05 при сравнении с исходным уровнем.

Все пациенты на этапе включения в исследование имели когнитивные нарушения. Так, по данным самооценки памяти шкалы Мак-Нейра средний показатель составил 84,5±3,3 балла (при норме 43 балла и менее). По степени выраженности эти нарушения соответствовали умеренным когнитивным расстройствам (УКН), по нейропсихологическому профилю — мультифункциональным УКН неамнестического типа с преимущественным страданием нейродинамического блока когнитивных функций, а именно, нарушением концентрации и устойчивости внимания, а также нарушением воспроизведения полученной информации и контроля произвольной деятельности.

Через 1 мес лечения мебикаром была проведена промежуточная оценка состояния больных: отмечено достоверное уменьшение выраженности проявлений вегетативной дисфункции и тревоги. Во всех трех группах больных отмечен значимый регресс кардиоваскулярных, респираторных и гастроинтестинальных жалоб, улучшилось качество сна (см. рис. 1). Уровень Р.Т. также достоверно уменьшился во всех трех сравниваемых группах (см. рис. 2). Промежуточная оценка когнитивной сферы показала достоверное улучшение концентрации внимания в 3-й группе пациентов (+2,2±1,0 балл по подпункту шкалы МоСА, р=0,04), что соответствовало улучшению состояния когнитивных функций по мнению самих обследованных (–19,3±3,2 балла по шкале Мак-Нейра, р=0,03). В остальных группах пациентов при общей тенденции к улучшению состояния когнитивных функций на этом этапе исследования статистических различий при сравнении с исходным уровнем не получено.

Оценка клинических проявлений вегетативной дисфункции в конце курса лечения показала значимый регресс жалоб на вегетативные нарушения у всех пациентов по сравнению с исходным уровнем и промежуточным этапом наблюдения. При этом в первую очередь уменьшились выраженность кардиоваскулярных, респираторных, гастроинтестинальных и диссомнических жалоб, а также проявления астении, которые практически полностью нивелировали к концу лечения (см. рис. 1). Отмечено достоверное снижение уровня РТ во всех трех группах обследованных, в том числе и по сравнению с промежуточным этапом оценки (см. рис. 2). Значительное улучшение когнитивных функций к концу исследования наблюдали во всех группах пациентов (рис. 3). Рис. 3. Динамика отдельных показателей когнитивных функций и самооценки памяти в процессе терапии (баллы). * — р≤0,05 при сравнении с исходным уровнем. В большей степени когнитивное улучшение касалось внимания: прямое и обратное повторение цифр, серийный счет, концентрация (+2,2±1,0 балл по соответствующему подпункту шкалы МоСА в среднем во всех трех группах, р=0,04); существенно также увеличился суммарный показатель свободного воспроизведения по шкале FCSRT-IR (+9,2±4,2 балла в среднем во всех трех группах, р=0,03). Динамика баллов по отдельным подпунктам шкалы МоСА была более показательной в отношении изменений отдельных когнитивных параметров. Результаты самооценки памяти подтвердили данные объективной клинической оценки –28,4±5,3 балла по шкале Мак-Нейра по сравнению с исходным уровнем у всех пациентов (р=0,03).

Читайте также:
Ифимол: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Что касается нежелательных явлений по шкале UKU, то было отмечено появление общей слабости и головокружения в первые несколько дней лечения у 3 пациентов, но эти явления полностью прошли на второй неделе лечения и не потребовали отмены терапии.

По данным проведенного исследования, мебикар эффективно устраняет симптомы тревоги и вегетативные симптомы у пациентов с вегетативной дисфункцией. При этом мебикар не просто не оказывает негативного влияния на когнитивные функции пациентов, но, напротив, улучшает состояние когнитивной сферы у этого контингента больных, проявляя клинический эффект в средней терапевтической дозировке. Более быстрое и значимое когнитивное улучшение получено у пациентов с исходно более низким уровнем тревожности. Мебикар хорошо переносился больными, с минимумом нежелательных эффектов на протяжении всего исследования.

Когнитивные нарушения, развивающиеся в структуре аффективных расстройств, являются одним из самых устойчивых и склонных к персистированию симптомов, значительно повышающих риск рецидива самого эмоционального расстройства [14, 15], а также развития деменции в популяции пожилых пациентов [16]. Поэтому современным направлением в лечении тревожных и других аффективных расстройств, сопровождающихся когнитивной дисфункцией, является применение препаратов с многомерным клиническим эффектом, способных не только устранять эмоциональные нарушения, но и восстанавливать когнитивное функционирование. Таковым является мебикар, оказывающий интегрирующее влияние на активность моноаминовых систем лимбико-ретикулярного комплекса и гипоталамуса, обеспечивающих целостное поведение и адаптацию человека.

Полученные данные позволяют сделать вывод, что мебикар улучшает когнитивные функции пациентов с вегетативной дисфункцией и тревожным расстройством. Он обладает хорошей переносимостью и может быть рекомендован к применению в качестве терапии первого выбора при указанных расстройствах.

МЕБИКАР 0,5 N20 ТАБЛ

Купить МЕБИКАР 0,5 N20 ТАБЛ цена

Неврозы и неврозоподобные состояния, протекающие с явлениями раздражительности, эмоциональной неустойчивости, тревоги и страха. Кардиалгии различного генеза, не связанные с ишемической болезнью сердца. Для улучшения переносимости нейролептиков и транквилизаторов с целью устранения вызываемых ими соматовегетативных и неврологических побочных эффектов. В составе комплексной терапии для уменьшения зависимости от курения табака.

Аналоги

.

Информация о товаре

Характеристики

Лекарственная форма

Состав

Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон высокомолекулярный, коллидон 90 F), кальция стеарат.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика

Действующее вещество тетраметилтетраазабициклооктандион по химической структуре является близким к естественным метаболитам организма – его молекула состоит из двух метилированных фрагментов мочевины, входящих в состав бициклической структуры.

Читайте также:
Купренил: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Тетраметилтетраазабициклооктандион действует на активность структур, входящих в лимбико-ретикулярный комплекс, в частности на эмоциогенные зоны гипоталамуса, а также оказывает действие на все 4 основные нейромедиаторные системы – ГАМК, холин-, серотонин- и адренергическую, способствуя их сбалансированности и интеграции, но не оказывает периферического адреноблокирующего действия. Устраняет или ослабляет беспокойство, тревогу, страх, внутреннее эмоциональное напряжение и раздражительность. Успокаивающий эффект не сопровождается миорелаксацией и нарушением координации движений. Не снижает умственную и двигательную активность, поэтому тетраметилтетраазабициклооктандион можно применять в течение рабочего дня или учебы. Не создает приподнятого настроения, ощущения эйфории. Снотворным эффектом не обладает, но усиливает действие снотворных средств и нормализует течение сна при его нарушениях. Тетраметилтетраазабициклооктандион облегчает или снимает никотиновую абстиненцию.

Кроме успокаивающего действия оказывает ноотропное действие. Тетраметилтетраазаби-циклооктандион улучшает когнитивные функции, внимание и умственную работоспособность, не стимулируя симптоматику продуктивных психопатологических расстройств – бред, патологическую эмоциональную активность.

Фармакокинетика

Препарат хорошо (77-80 %) всасывается из желудочно-кишечного тракта, до 40 % приня-той дозы связывается эритроцитами. Остальная часть не связывается с белками плазмы крови и находится в плазме крови в свободном виде, поэтому действующее вещество беспрепятственно распределяется по организму и свободно преодолевает клеточные мембраны. Максимальная концентрация действующего вещества в крови достигается через 0,5 ч после приема препарата и высокий уровень сохраняется в течение 3-4 ч, затем постепенно убывает. 55-70 % принятой дозы выводится из организма с мочой, остальная часть – с калом в неизмененном виде в течение суток.

Показания

Неврозы и неврозоподобные состояния, протекающие с явлениями раздражительности, эмоциональной неустойчивости, тревоги и страха.

Для улучшения переносимости нейролептиков и транквилизаторов с целью устранения вызываемых ими соматовегетативных и неврологических побочных эффектов.

Противопоказания

Применение у детей в возрасте до 18 лет противопоказано (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

С осторожностью применять при нарушениях функции печени и почек, пациентам с артериальной гипотензией.

Действующее вещество препарата хорошо проникает во все ткани и жидкости организма. Адекватно контролируемые клинические исследования применения препарата во время беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют, поэтому назначать препарат противопоказано.

Способ применения и дозы

Максимальная разовая доза – 3 г, суточная – 10 г. Курс для профилактики и лечения от нескольких дней до 2-3 мес.

В комплексной терапии в качестве средства, снижающего влечение к курению табака – по 500-1000 мг 3 раза в день в течение 5-6 недель.

У пациентов с почечной недостаточностью коррекция дозы не изучена. У данных пациентов препарат следует назначать с осторожностью.

Побочные действия

Токсичность препарата очень низкая. Типичная клиническая картина передозировки отсутствует. Проявления тяжелых отравлений не зарегистрированы. Могут наблюдаться симптомы: слабость, гипотензия, головокружение.

Известны два случая приема Мебикара® в очень больших дозах – до 30 г за один раз. Это не оказало влияния на здоровье пациентов.

Лечение: при передозировке проводят общепринятые методы детоксикации, в том числе промывание желудка, и симптоматическую терапию.

Читайте также:
Гатиспан: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Мебикар® можно сочетать с нейролептиками, транквилизаторами (бензодиазепинами), снотворными средствами, антидепрессантами и психостимуляторами.

Передозировка

Мебикар®, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Обычно Мебикар® переносится хорошо.

Для оценки частоты развития нежелательных реакций используют следующую классификацию ВОЗ: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 и < 1/10); нечасто (>1/1000 и < 1/100); редко (>1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна - не может быть определена по имеющимся данным.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна – бронхоспастические реакции, приступ бронхоспазма.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко – диспептические расстройства (горечь во рту, тошнота, рвота, боль в животе, диарея).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – аллергические реакции (ангионевротический отек, отек век, отек лица, отек губ, отек языка, сыпь, папулезная сыпь, зуд, эритема, крапивница, отек кожи), гипергидроз.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна – полиурия, никтурия (частое мочеиспускание в ночное время).

Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко – понижение температуры тела, слабость; частота неизвестна – боль в груди, отек конечностей, локализованный отек.

Понижение артериального давления и/или температуры тела (температура тела может понизиться на 1-1,5 оС) не являются причиной для отмены препарата. Артериальное дав-ление и температура тела нормализуются после окончания курса лечения.

Особые условия

Препарат может вызвать понижение артериального давления и слабость, что может отрицательно повлиять на способность управлять транспортным средством и обслуживать механизмы. Следует соблюдать осторожность.

Мебикар : инструкция по применению

Мебикар

Одна таблетка содержит: тетраметилтетраазабициклооктандиона (мебикара) – 300 мг.

Вспомогательные вещества: повидона (коллидона 90 F) – 1,5 мг, кальция стеарата -1,5 мг.

Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие анксиолитические средства.

Показания к применению

Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы и другие невротические расстройства.

Способ применения и дозы

Мебикар принимают внутрь независимо от приема пищи.

Лекарственное средство предназначено для взрослых.

Взрослые принимают по 1-2 таблетки 2-3 раза в день.

Максимальная разовая доза составляет 3 г, высшая суточная доза – 10 г.

Длительность лечебного курса – от нескольких дней до 2-3 месяцев.

Пожилые пациенты не нуждаются в уменьшении дозы.

Пациентам с печеночной недостаточностью дозу снижать не требуется.

У пациентов с почечной недостаточностью коррекция дозы не изучена. У данных пациентов лекарственное средство следует назначать с осторожностью.

Данные о безопасности и эффективности применения Мебикара у детей и подростков в возрасте до 18 лет отсутствуют.

Меры предосторожности

Получены отдельные сообщения о случаях развития острых реакций повышенной чувствительности (гиперчувствительности).

Беременность и период грудного вскармливания

Действующее вещество хорошо проникает во все ткани и жидкости организма. Адекватно контролируемые клинические исследования применения лекарственного средства во время беременности и в период кормления грудью отсутствуют, поэтому назначать лекарственное средство беременным женщинам и женщинам, кормящим грудью, не рекомендуется.

Читайте также:
Альбумин: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Мебикар можно сочетать с нейролептиками, транквилизаторами (бензодиазе- пинами), снотворными средствами, антидепрессантами и психостимуляторами.

Побочное действие

Мебикар, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов.

Частота побочных действий по системе классификации MedDRA (Медицинский словарь терминологии регламентарной деятельности):

Очень частые – ≥1/10;

Частые – ≥1/100 до

Нечастые – ≥1/1000 до

Редкие – ≥1/10 000 до

Неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

Нарушения со стороны иммунной системы: неизвестно – гиперчувствительность (повышенная чувствительность).

Нарушения со стороны нервной системы: редкие – головокружение; неизвестно – головная боль.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: редкие – понижение артериального давления.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редкие – диспептические расстройства (выражающиеся как чувство горечи во рту, тошнота, рвота, боль в животе, диарея).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции (ангионевротический отек, отек век, отек лица, отек губ, отек языка, сыпь, папулезная сыпь, зуд, эритема, крапивница, отек кожи), гипергидроз.

В случае аллергической реакции следует прекратить прием лекарственного средства.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: неизвестно – бронхоспастические реакции, приступ бронхоспазма.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: неизвестно – полиурия, никтурия (частое мочеиспускание в ночное время).

Общие расстройства: редкие – понижение температуры тела, слабость; неизвестно – боль в груди, отек конечностей, локализованный отек.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: неизвестно – снижение аппетита.

Понижение артериального давления и/или понижение температуры тела (температура тела может понизиться на 1-1,5°С) не являются причиной для отмены лекарственного средства. Артериальное давление и температура тела нормализуются после окончания курса лечения.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данном листке-вкладыше, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Передозировка

Лекарственное средство малотоксичное. Получены два сообщения о случаях передозировки. Однократный прием лекарственного средства при попытке суицида в дозе 30 г не привел к развитию летального исхода.

Лечение: при передозировке проводят общепринятые методы детоксикации, в том числе промывание желудка, и симптоматическую терапию.

Специфический антидот отсутствует.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к вспомогательным веществам лекарственного средства. Детский и подростковый возраст до 18 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению

механизмами

Лекарственное средство может вызвать понижение артериального давления и слабость, что может повлиять на способность управлять транспортным средством и обслуживать механизмы.

Форма выпуска

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачке.

Условия хранения

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: