Мовикс: инструкция по применению, отзывы, аналоги

МАВИКС

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

МАВИКС инструкция

Фармакотерапевтическая группа:

Cтрана происхождения:

Категория:

Активное вещество:

– повреждения ЦНС (центральной нервной системы), включая травмы головного и спинного мозга;
– цереброваскулярные нарушения;
– болезнь Паркинсона.

Не использовать пациентам с повышенной чувствительность к компонентам препарата или с генетическими нарушениями липидного метаболизма, так как ганглиозид аккумулируется и обостряет такие заболевания как деменция, семейный амакроз, дегенерации сетчатки.
Противопоказано использование других препаратов одновременно и за 60 минут до и после введения препарата.

Препарат должен вводиться внутривенно капельно медленно, после разведения в 0,9% растворе хлорида натрия.
Концентрация данного препарата должна быть не больше чем 0,4 мгмл, то есть при разведении в 100 мл 0,9% растворе хлорида натрия, добавляют не более двух ампул этого препарата (40 мг), при разведении в 250 мл – не более 5 ампул (100 мг).
При введении препарата в дозе 100 мг и более в сутки, особенно пожилым пациентам, рекомендуется разбить его на 2 приема: утром и вечером.
Нельзя вводить слишком быстро.
При клинической практике скорость введения внутривенно медленно должна быть 50-100 мл в час (15-30 капель в минуту)

Клинические испытания не проводились, поэтому не следует принимать препарат беременным и кормящим матерям.

При острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения.
В острой фазе рекомендуется ежедневное применение Мавикс в дозе 100 мг в виде внутривенной инфузии с 0.9% хлоридом натрия. Через 2-3 недели целесообразно перейти на поддерживающую дозу в 20-40 мг, как правило, в течении 3 недель в виде внутримышечных инъекций или внутривенных инфузий.
При хронических нарушениях мозгового кровообращения рекомендуется ежедневное применение Мавикс в дозе 60-100 мг в виде внутривенной инфузии с с 0.9% раствором хлорида натрия ежедневно в течении 10-14 дней. Затем перейти на поддерживающую дозу в 20-40 мг в течении 6 недель.
При травмах головного и спинного мозга рекомендовано введение 20-40 мг препарата ежедневно путем внутримышечной инъекции или медленной внутривенной инфузии с 0.9% раствором хлорида натрия.
При болезни Паркинсона в первый день лечения рекомендуется доза в 500-1000 мг в виде внутривенной инфузии. Начиная со второго дня лечения препарат вводят по 200 мг подкожно, внутримышечно или в виде внутривенной инфузии ежедневно в течении 18 недель.
При диабетической периферийной нейропатии рекомендуется введение 20-40 мг препарата ежедневно в виде внутривенной инфузии в течении 14 дней один раз в день. В последующие 14 дней рекомендовано внутримышечное введение препарата в дозе 20 мг.
При периферической нейропатии, вызванной нейротоксичным воздействием адъювантной химиотерапии вводится по 20 мг ежедневно в виде внутривенной инфузии 1 раз в день 14 дней.

У незначительного количества пациентов наблюдалась сыпь. При такой реакции следует прекратить прием препарата.
В редких случая возможно возникновение сыпи после введения. В таком случае лечение нужно приостановить.
Очень редко у пациентов возможно появление озноба, учащение сердцебиения, снижение артериального давления. Также во время инфузии могут наблюдаться аллергические реакции в виде повышения температуры тела. Немедленно прекратите использование препарата и лечение при появлении таких симптомов.

Форма выпуска: раствор для инъекций в стеклянной (тип 1) ампуле. По 5 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной коробке.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.

СОСТАВ:
1 ампула содержит:
Активное вещество: моносиаловый ганглиозид (в виде натриевой соли) – 20 мг.
Вспомогательные компоненты: гидрофосфат натрия, дигидрофосфат натрия, хлористый натрий, вода для инъекций.
Описание: прозрачная, бесцветная или почти бесцветная жидкость.

Ганглиозиды относятся к категории сахарных сфинголипидов с сиаловой кислотой, присутствующих в клеточных мембранах млекопитающих. Их содержание особенно велико в нервной системе. Ганглиозид входит в состав мембран нервных клеток. Он также стимулирует рост синапсов, восстанавливает функцию иннериазации, улучшает нервную проводимость, стимулируя электрическую активность мозга и восстанавливает другие нейрофизиологические показатели.

Хранить в темном, сухом месте при температуре не выше 30° в недоступном для детей месте.

Читайте также:
Бондронат: инструкция по применению, отзывы, аналоги

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

МАВИКС раствор

МАВИКС раствор

*внешний вид товара может отличаться

Действующее вещество

Фармакологическая группа

– повреждения ЦНС (центральной нервной системы), включая травмы головного и спинного мозга;
– цереброваскулярные нарушения;
– болезнь Паркинсона.

Не использовать пациентам с повышенной чувствительность к компонентам препарата или с генетическими нарушениями липидного метаболизма, так как ганглиозид аккумулируется и обостряет такие заболевания как деменция, семейный амакроз, дегенерации сетчатки.
Противопоказано использование других препарато.

Инструкция по применению

Показания

– повреждения ЦНС (центральной нервной системы), включая травмы головного и спинного мозга;
– цереброваскулярные нарушения;
– болезнь Паркинсона.

Форма выпуска и состав

Форма выпуска: раствор для инъекций в стеклянной (тип 1) ампуле. По 5 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной коробке.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.

СОСТАВ:
1 ампула содержит:
Активное вещество: моносиаловый ганглиозид (в виде натриевой соли) – 20 мг.
Вспомогательные компоненты: гидрофосфат натрия, дигидрофосфат натрия, хлористый натрий, вода для инъекций.
Описание: прозрачная, бесцветная или почти бесцветная жидкость.

Фармакологическое действие

Ганглиозиды относятся к категории сахарных сфинголипидов с сиаловой кислотой, присутствующих в клеточных мембранах млекопитающих. Их содержание особенно велико в нервной системе. Ганглиозид входит в состав мембран нервных клеток. Он также стимулирует рост синапсов, восстанавливает функцию иннериазации, улучшает нервную проводимость, стимулируя электрическую активность мозга и восстанавливает другие нейрофизиологические показатели.

Режим дозирования

При острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения.
В острой фазе рекомендуется ежедневное применение Мавикс в дозе 100 мг в виде внутривенной инфузии с 0.9% хлоридом натрия. Через 2-3 недели целесообразно перейти на поддерживающую дозу в 20-40 мг, как правило, в течении 3 недель в виде внутримышечных инъекций или внутривенных инфузий.
При хронических нарушениях мозгового кровообращения рекомендуется ежедневное применение Мавикс в дозе 60-100 мг в виде внутривенной инфузии с с 0.9% раствором хлорида натрия ежедневно в течении 10-14 дней. Затем перейти на поддерживающую дозу в 20-40 мг в течении 6 недель.
При травмах головного и спинного мозга рекомендовано введение 20-40 мг препарата ежедневно путем внутримышечной инъекции или медленной внутривенной инфузии с 0.9% раствором хлорида натрия.
При болезни Паркинсона в первый день лечения рекомендуется доза в 500-1000 мг в виде внутривенной инфузии. Начиная со второго дня лечения препарат вводят по 200 мг подкожно, внутримышечно или в виде внутривенной инфузии ежедневно в течении 18 недель.
При диабетической периферийной нейропатии рекомендуется введение 20-40 мг препарата ежедневно в виде внутривенной инфузии в течении 14 дней один раз в день. В последующие 14 дней рекомендовано внутримышечное введение препарата в дозе 20 мг.
При периферической нейропатии, вызванной нейротоксичным воздействием адъювантной химиотерапии вводится по 20 мг ежедневно в виде внутривенной инфузии 1 раз в день 14 дней.

Побочное действие

У незначительного количества пациентов наблюдалась сыпь. При такой реакции следует прекратить прием препарата.
В редких случая возможно возникновение сыпи после введения. В таком случае лечение нужно приостановить.
Очень редко у пациентов возможно появление озноба, учащение сердцебиения, снижение артериального давления. Также во время инфузии могут наблюдаться аллергические реакции в виде повышения температуры тела. Немедленно прекратите использование препарата и лечение при появлении таких симптомов.

Противопоказания к применению

Не использовать пациентам с повышенной чувствительность к компонентам препарата или с генетическими нарушениями липидного метаболизма, так как ганглиозид аккумулируется и обостряет такие заболевания как деменция, семейный амакроз, дегенерации сетчатки.
Противопоказано использование других препаратов одновременно и за 60 минут до и после введения препарата.

При беременности и кормлении

Клинические испытания не проводились, поэтому не следует принимать препарат беременным и кормящим матерям.

Применение у детей

Особые указания

Препарат должен вводиться внутривенно капельно медленно, после разведения в 0,9% растворе хлорида натрия.
Концентрация данного препарата должна быть не больше чем 0,4 мгмл, то есть при разведении в 100 мл 0,9% растворе хлорида натрия, добавляют не более двух ампул этого препарата (40 мг), при разведении в 250 мл – не более 5 ампул (100 мг).
При введении препарата в дозе 100 мг и более в сутки, особенно пожилым пациентам, рекомендуется разбить его на 2 приема: утром и вечером.
Нельзя вводить слишком быстро.
При клинической практике скорость введения внутривенно медленно должна быть 50-100 мл в час (15-30 капель в минуту)

Читайте также:
Меркаптопурин: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Хранить в темном, сухом месте при температуре не выше 30° в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Мовикс ®

вспомогательные вещества (7,5 мг/15 мг): натрия цитрата дигидрат (15,0 мг/20,0 мг), лактоза моногидрат (50,0 мг/65,0 мг), целлюлоза микрокристаллическая (81,5 мг/100,0 мг), прежелатинизированный крахмал (20,0 мг/26,0 мг), повидон (11,0 мг/14,0 мг), кросповидон (10,0 мг/13,0 мг), кремния диоксид коллоидный (3,0 мг/4,0 мг) , магния стеарат (2,0 мг/3,0 мг).

Описание

Круглые плоские таблетки светло-жёлтого цвета с фаской и риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Мелоксикам — нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий обезболивающим, жаропонижающим и анальгетическим действием. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую. оболочку желудочно-кишечного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, абсолютная биодоступность мелоксикама — 89 %. Одновременный прием пищи не изменяет всасывание. При использовании препарата внутрь в. дозах 7,5 и 15 мг его концентрации пропорциональны дозам. Равновесные концентрации достигаются в течение 3–5 дней. При длительном применении препарата (более 1 года), концентрации сходны с теми, которые отмечаются после первого достижения устойчивого состояния фармакокинетики. Связывание с белками плазмы составляет более 99 %. Диапазон различий между максимальными и базальными концентрациями препарата после его приёма один раз в день относительно невелик и составляет при использовании дозы 7,5 мг 0,4–1,0 мкг/мл, а при использовании дозы 15 мг — 0,8–2,0 мкг/мл, (приведены, соответственно, значения Cmin и Сmах). Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50 % максимальной концентрации препарата в плазме.

Почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырёх неактивных в фармакологическом отношении производных. Основной метаболит, 5’-карбоксимелоксикам (60 % от величины дозы), образуется путём окисления промежуточного метаболита, 5’-гидроксиметилмелоксикама, который также эксретируется, но в меньшей степени (9 % от величины дозы). Исследования in vitro показали, что в данном метаболическом превращении важную роль играет CYP 2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP 3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16 % и 4 % от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально изменяется.

Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. С калом в неизменённом виде выводится менее 5 % от величины суточной дозы, в моче в неизменённом, виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Период. полувыведения (T½) мелоксикама составляет 15–20 часов. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается. Объём распределения низкий, и составляет в среднем 11 л.

Печёночная или почечная недостаточность средней степени тяжести существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывает.

Показания

Симптоматическое лечение остеоартроза, ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилоартрита (болезнь Бехтерева) и других воспалительных и дегенеративных заболеваний, сопровождающихся болевым синдромом.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата;
  • бронхообструкция, ринит, крапивница, спровоцированные приёмом ацетилсалициловой кислоты или другими нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) (в том числе в анамнезе);
  • обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника;
  • активное заболевание печени;
  • состояние после проведения аорто-коронарного шунтирования;
  • подтверждённая гиперкалиемия;
  • тяжёлая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ);
  • тяжёлая сердечная недостаточность;
  • дети в возрасте до 15 лет;
  • беременность;
  • период лактации.

С осторожностью

Следует соблюдать осторожность при применении препарата:

  • у пациентов с дислипидемией/гиперлипидемией, сахарным диабетом, курящим пациентам и пациентам часто употребляющим алкоголь, с наличием инфекции H. Pylori, тяжёлыми соматическими заболеваниями;
  • пациентам, принимающим пероральные глюкокортикостероидные препараты (в том числе преднизолон), антиагреганты (в том числе ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (в том числе циталопрам, флуоксетин, лароксетин, сертралин);
  • у пациентов пожилого возраста (необходим контроль показателей функции почек), у пациентов с циррозом печени, а также с гиповолемией в результате хирургических вмешательств;
  • у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, с данными в анамнезе об артериальной гипертензии, установленной ишемической болезнью сердца, заболеванием периферических артерий и/или заболеванием сосудов мозга, с явлениями недостаточности кровообращения в связи с сообщениями о появлении отёков и задержке жидкостей, связанных с лечением НПВП и клинических исследованиях, которые показывают, что применение некоторых. НПВП (в частности в высоких дозах и в течение продолжительного времени) может быть связано с повышением риска артериальных тромботических явлений (напр. инфаркт миокарда или инсульт);
  • у пациентов, принимающих антикоагулянты;
  • у пациентов с почечной недостаточностью, если клиренс креатинина (КК) менее 60 мл/мин.
Читайте также:
Мотилак: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Нет достаточных .данных для исключения подобного риска при применении мелоксикама.

  • у пациентов с почечной недостаточностью, если клиренс креатинина более 25 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования;
  • у пациентов, находящихся на диализе, дозировка препарата не должна превышать 7,5 мг/сутки.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Не рекомендуется принимать в период беременности и лактакции.

Способ применения и дозы

Препарат, принимают внутрь во время еды один раз в день.

Рекомендуемый режим дозирования:

  • Ревматоидный артрит: 15 мг в сутки. После достижения терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг в сутки.
  • Остеоартроз: 7,5 мг в сутки. При неэффективности доза может быть увеличена до 15 мг в сутки.
  • Анкидозирующий спондилоартрит: 15 мг в сутки.

Максимальная суточная доза не должна превышать 15 мг.

У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов, а также у пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг в сутки.

Побочное действие

Органы пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, перфорация желудка или кишечника, желудочно-кишечное кровотечение (скрытое или явное), повышение активности «печёночных» ферментов, гепатит, колит, стоматит,, сухость во рту, эзофагит, гипербилирубинемия, отрыжка.

Сердечно-сосудистая система: тахикардия, повышение артериального давления, ощущение „приливов”.

Дыхательная система: обострение течения бронхиальной астмы, кашель. Центральная нервная система: головная боль, головокружение, шум в ушах, дезориентация, спутанность мыслей, нарушение сна, вертиго, эмоциональная лабильность.

Мочевыделительная система: отеки, интерстициальный нефрит, почечный медуллярный некроз, мочевая инфекция, протеинурия, гематурия, почечная недостаточность, гиперкреатининемия и/или повышение мочевины в сыворотке крови.

Органы зрения: конъюктивит, нечёткость зрения.

Кожные покровы: зуд, кожная сыпь, крапивница, многоформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), повышенная фоточувствительность, буллезные высыпания.

Система кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: анафилактоидные реакции (в том числе анафилактический шок), отёк губ и языка, аллергический васкулит.

Другие: лихорадка.

Передозировка

Симптомы: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, ЖКТ-кровотечение, острая почечная недостаточность, печёночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.

Лечение: специфического антидота нет; при передозировке препарата следует провести промывание желудка, приём активированного угля (в течение ближайшего часа), симптоматическая терапия. Колестирамин ускоряет выведение препарата из организма. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ — малоэффективны из-за высокой связи препарата с белками крови.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с:

  • другими нестероидными противовоспалительными средствами (а также с ацетилсалициловой кислотой) и глюкокортикостероидами увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений ЖКТ;
  • гипотензивными препаратами (бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, вазодилататоры, диуретики), возможно снижение эффективности действия последних;
  • препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличения его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови);
  • метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении, показан периодический контроль общего анализа крови);
  • диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности;
  • внутри маточными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних;
  • антикоагулянтами (гепарин, варфарин) и антиагрегантами (тиклопидин), а также с тромболитическими препаратами (стрептокиназа, фибринолизин) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свёртываемости крови);
  • колестирамином, в результате связывания мелоксикама, усиливается его выведение через ЖКТ;
  • миелотоксические лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности препарата.
Читайте также:
Ниаспам: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Особые указания

Пациенты, принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам, должны принимать достаточное количество жидкости. Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация), необходимо немедленно прекратить приём препарата.

Побочные реакции на приём лекарственного средства могут быть уменьшены при использовании самой низкой эффективной дозы в течение наиболее короткого периода времени.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата может вызывать возникновение нежелательных эффектов в виде головной боли и головокружения, сонливости у некоторых пациентов. Им рекомендуется воздерживаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и. механизмов, требующих концентрации внимания.

Мовикс – инструкция по применению

вспомогательные вещества (7,5 мг/15 мг): натрия цитрата дигидрат (15,0 мг/20,0 мг), лактоза моногидрат (50,0 мг/65,0 мг), целлюлоза микрокристаллическая (81,5 мг/100,0 мг), прежелатинизированный крахмал (20,0 мг/26,0 мг), повидон (11,0 мг/14,0 мг), кросповидон (10,0 мг/13,0 мг), кремния диоксид коллоидный (3,0 мг/4,0 мг) , магния стеарат (2,0 мг/3,0 мг).

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Код АТХ

Фармакодинамика:

Мелоксикам – нестероидный противовоспалительный препарат обладающий обезболивающим жаропонижающим и анальгетическим действием. Противовоспалительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) участвующей в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени мелоксикам действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1) участвующую в синтезе простагландина защищающего слизистую. оболочку желудочно-кишечного тракта и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

Фармакокинетика:

Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта абсолютная биодоступность мелоксикама – 89%. Одновременный прием пищи не изменяет всасывание. При использовании препарата внутрь в. дозах 75 и .15 мг его концентрации пропорциональны дозам. Равновесные концентрации достигаются в течение 3 – 5 дней. При длительном применении препарата (более 1 года) концентрации сходны с теми которые отмечаются после первого достижения устойчивого состояния фармакокинетики. Связывание с белками плазмы составляет более 99%. Диапазон различий между максимальными и базальными концентрациями препарата после его приема один раз в день относительно невелик и составляет при использовании дозы 75 мг 04- 10 мкг/мл а при использовании дозы 15 мг – 08-20 мкг/мл (приведены соответственно значения Cmin и Сmах). Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% максимальной концентрации препарата в плазме.

Почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех неактивных в фармакологическом отношении производных. Основной метаболит 5 ’-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы) образуется путем окисления промежуточного метаболита 5’- гидроксиметилмелоксикама который также эксретируется но в меньшей степени (9% от величины дозы). Исследования in vitro показали что в данном метаболическом превращении важную роль играет CYP 2С9 дополнительное значение имеет изофермент CYP 3А4. В образовании двух других метаболитов (составляющих соответственно 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза активность которой вероятно индивидуально изменяется.

Выводится в равной степени с калом и мочой преимущественно в виде метаболитов. С калом в незмененном виде выводится менее 5% от величины суточной дозы в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Период. полувыведения (Т1/2) мелоксикама составляет 15-20 часов. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается. Объем распределения низкий и составляет в среднем 11 л.

Печеночная или почечная недостаточность средней степени тяжести существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывает.

Показания:

Симптоматическое лечение остеоартроза ревматоидного артрита анкилозирующего спондилоартрита (болезнь Бехтерева) и других воспалительных и дегенеративных заболеваний сопровождающихся болевым синдромом.

Противопоказания:

– Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата;

– бронхообструкция ринит крапивница спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или другими нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) (в т.ч. в анамнезе);

– обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;

Читайте также:
Ботокс: инструкция по применению, отзывы, аналоги

– эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и 12- перстной кишки активное желудочно-кишечное кровотечение воспалительные заболевания кишечника;

– активное заболевание печени;

– состояние после проведения аорто-коронарного шунтирования;

– тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ);

– тяжелая сердечная недостаточность;

– дети в возрасте до 15 лет;

С осторожностью:

Следует соблюдать осторожность при применении препарата:

– у пациентов с дислипидемией/гиперлипидемией сахарным диабетом курящим пациентам и пациентам часто употребляющим алкоголь с наличием инфекции Н. Pylori тяжелыми соматическими заболеваниями;

– пациентам принимающим пероральные глюкокортикостероидные препараты (в т.ч. преднизолон) антиагреганты (в т.ч. ацетилсалициловая кислота клопидогрел) селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрам флуоксетин лароксетин сертралин);

– у пациентов пожилого возраста (необходим контроль показателей функции почек) у пациентов с циррозом печени а также с гиповолемией в результате хирургических вмешательств;

– у пациентов с хронической сердечной недостаточностью с данными в анамнезе об артериальной гипертензии установленной ишемической болезнью сердца заболеванием периферических артерий и/или заболеванием сосудов мозга с явлениями недостаточности кровообращения в связи с сообщениями о появлении отеков и задержке жидкостей связанных с лечением НПВП и клинических исследованиях которые показывают что применение некоторых. НПВП (в частности в высоких дозах и в течение продолжительного времени) может быть связано с повышением риска артериальных тромботических явлений (напр. инфаркт миокарда или инсульт);

– у пациентов принимающих антикоагулянты;

– у пациентов с почечной недостаточностью если клиренс креатинина (КК) менее 60 мл/мин.

Нет достаточных .данных для исключения подобного риска при применении мелоксикама.

– у пациентов с почечной недостаточностью если клиренс креатинина более 25 мл/мин не требуется коррекции режима дозирования;

– у пациентов находящихся на диализе дозировка препарата не должна превышать 75 мг/сутки.

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Препарат принимают внутрь во время еды один раз в день.

Рекомендуемый режим дозирования:

– Ревматоидный артрит: 15 мг в сутки. После достижения

терапевтического эффекта доза может быть снижена до 75 мг в сутки.

– Остеоартроз: 75 мг в сутки. При неэффективности доза может быть увеличена до 15 мг в сутки.

– Анкидозирующий спондилоартрит: 15 мг в сутки.

Максимальная суточная доза не должна превышать 15 мг.

У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов а также у пациентов с выраженной почечной недостаточностью находящихся на гемодиализе доза не должна превышать 75 мг в сутки.

Побочные эффекты:

Органы пищеварительной системы: тошнота рвота боль в животе диарея запор метеоризм эрозивно-язвенные поражения ЖКТ перфорация желудка или кишечника желудочно-кишечное кровотечение (скрытое или явное) повышение активности „печеночных” ферментов гепатит колит стоматит сухость во рту эзофагит гипербилирубинемия отрыжка.

Сердечно-сосудистая система: тахикардия повышение артериального давления ощущение „приливов”.

Дыхательная система: обострение течения бронхиальной астмы кашель. Центральная нервная система: головная боль головокружение шум в ушах дезориентация спутанность мыслей нарушение сна вертиго эмоциональная лабильность.

Мочевыделительная система: отеки интерстициальный нефрит почечный медуллярный некроз мочевая инфекция протеинурия гематурия почечная недостаточность гиперкреатининемия и/или повышение мочевины в сыворотке крови.

Органы зрения: конъюктивит нечеткость зрения.

Кожные покровы: зуд кожная сыпь крапивница многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона) токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) повышенная фоточувствительность буллезные высыпания.

Система кроветворения: анемия лейкопения тромбоцитопения.

Аллергические реакции: анафилактоидные реакции (в т.ч. анафилактический шок) отек губ и языка аллергический васкулит.

Передозировка:

Симптомы: нарушение сознания тошнота рвота боли в эпигастрии ЖКТ-кровотечение острая почечная недостаточность печеночная недостаточность остановка дыхания асистолия.

Лечение: специфического антидота нет; при передозировке препарата следует провести промывание желудка прием активированного угля (в течение ближайшего часа) симптоматическая терапия. Колестирамин ускоряет выведение препарата из организма. Форсированный диурез защелачивание мочи гемодиализ – малоэффективны из-за высокой связи препарата с белками крови.

Взаимодействие:

При одновременном применении с:

– другими нестероидными противовоспалительными средствами (а также с ацетилсалициловой кислотой) и глюкокортикостероидами увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений ЖКТ;

– гипотензивными препаратами (бета-адрен об локаторы ингибиторы АПФ вазодилататоры диуретики) возможно снижение эффективности действия последних;

Читайте также:
Долгит: инструкция по применению, отзывы, аналоги

– препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличения его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови);

– метотрексатом усиливается побочное действие последнего на кроветворную систему (опасность возникновения анемии и лейкопении показан периодический контроль общего анализа крови);

– диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной н едостаточности;

– внутри маточными контрацепривными средствами возможно снижение эффективности действия последних;

– антикоагулянтами (гепарин варфарин) и антиагрегантами (тиклопидин) а также с тромболитическими препаратами (стрептокиназа фибринолизин) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свертываемости крови);

– колестирамином в результате связывания мелоксикама усиливается его выведение через ЖКТ;

– миелотоксические лекарственые средства усиливают проявление гематотоксичности препарата.

Особые указания:

Пациенты принимающие одновременно мочегонные средства и мелоксикам должны принимать достаточное количество жидкости. Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд кожная сыпь крапивница фотосенсибилизация) необходимо немедленно прекратить прием препарата.

Побочные реакции на прием лекарственного средства могут быть уменьшены при использовании самой низкой эффективной дозы в течение наиболее короткого периода времени.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Применение препарата может вызывать возникновение нежелательных эффектов в виде головной боли и головокружения сонливости у некоторых пациентов. Им рекомендуется воздерживаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и. механизмов требующих концентрации внимания.

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

По 10 таблеток в блистер из ПВХ пленки/алюминиевой фольги.

2 блистера вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия хранения:

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не использовать позже даты указанной на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Унифарм АО, 1797, Sofia, Traiko Stanoev Str., 3, Bulgaria, Болгария

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Мовикс – цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Мовикс в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Мовекс ® Комфорт

Мовекс Комфорт инструкция по применению

фармакодинамика. Глюкозамин является субстратом построения суставного хряща и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозаминогликаны и протеогликаны являются частью сложной матрицы, из которой состоит хрящ.

Глюкозамин входит в состав эндогенных глюкозаминогликанов хрящевой ткани, стимулирует выработку протеогликанов и увеличивает поглощение сульфата суставным хрящом.

Таким образом, глюкозамин восполняет эндогенный дефицит глюкозамина. Участвует в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты, чем противодействует прогрессированию дегенеративных процессов в суставах, позвоночнике и окружающих мягких тканях; стимулирует образование хондроитинсерной кислоты, нормализует отложение кальция в костной ткани, способствует восстановлению суставных функций и исчезновению болевого синдрома.

Хондроитина сульфат натрия оказывает хондропротекторное действие, стимулирует регенерацию хрящевой ткани, проявляет противовоспалительный, анальгезирующий эффект. Хондроитина сульфат натрия влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Препарат замедляет резорбцию костной ткани и снижает потерю кальция, замедляет процессы дегенерации хрящевой ткани. Препятствует сжатию соединительной ткани, «смазывает» суставные поверхности и нормализует выработку суставной жидкости.

Фармакокинетика. Глюкозамина сульфат. Биодоступность глюкозамина при пероральном способе введения — 25–26%. После распределения в тканях Сmax определяют в печени, почках и хрящевой ткани. Около 90% глюкозамина, который поступил в организм пероральным путем, в виде соли глюкозамина всасывается в тонкой кишке и оттуда через портальный кровоток поступает в печень. Значительная часть всосавшегося глюкозамина метаболизируется в печени. Распадается до мочевины, воды и углекислого газа. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в соединительной ткани. Выделяется почками и в очень незначительном количестве выводится с калом.

Хондроитина сульфат натрия. После однократного приема хондроитина Сmax в плазме крови достигается через 3–4 ч, в синовиальной жидкости — через 4–5 ч. Концентрация в синовиальной жидкости превышает таковую в плазме крови. Биодоступность хондроитина сульфата натрия составляет 13–15%. Выделяется почками в течение 24 ч.

Показания Мовекс Комфорт

дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника; первичный и вторичный остеоартроз, остеохондроз, плечелопаточный периартрит; переломы (для ускорения образования костной мозоли).

Применение Мовекс Комфорт

таблетки принимать внутрь, запивая небольшим количеством жидкости.

Читайте также:
Бускопан: инструкция по применению, отзывы, аналоги

В течение первых 3 нед следует применять по 1 таблетке 3 раза в сутки; в последующие дни — по 1–2 таблетки 2 раза в сутки в течение 3 мес. Курс повторить 2–3 раза в год.

По назначению врача лечение может быть более длительным.

Дети. Опыт применения препарата у детей отсутствует, применение не рекомендуется.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата, фенилкетонурия, нарушение функции печени или почек в стадии декомпенсации, склонность к кровотечениям. Не использовать при наличии аллергии на моллюсков.

Побочные эффекты

со стороны ЖКТ: диспепсия, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, диарея, запор, вздутие кишечника.

Со стороны кожи и ее структур: дерматит, выпадение волос.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая кожные высыпания, крапивницу, гиперемию, экзему, зуд, ангионевротический отек.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, общая слабость, сонливость, бессонница, повышенная утомляемость, головокружение, расстройства зрения.

Все побочные эффекты исчезают после прекращения лечения.

Особые указания

не превышать рекомендованную дозу.

В начале лечения у больных сахарным диабетом целесообразно проводить контроль уровня глюкозы в крови. Применять только под наблюдением врача у пациентов с тромбофлебитами. С осторожностью применять у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью.

Применение в период беременности и кормления грудью. В связи с тем, что клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют, препарат в этот период не следует применять.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Исследования о влиянии препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами не проводили. В случае возникновения во время применения препарата сонливости, утомляемости, головокружения и/или нарушений зрения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами или другими механизмами.

Взаимодействия

увеличивает всасывание тетрациклинов в ЖКТ, уменьшает всасывание пенициллинов и хлорамфеникола.

При применении препарата снижается потребность в НПВП.

Препарат может усиливать действие антикоагулянтов, что требует контроля показателей свертывания крови при одновременном применении. Может повлиять на концентрацию в крови циклоспорина и варфарина.

Передозировка

возможно усиление побочных эффектов. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.

Мовекс

Мовекс Актив табл. п/о №30

Мовекс Актив — комплексное лекарственное средство с хондропротекторным, обезболивающим и противовоспалительным действием. Изготавливает медикамент фармацевтическая компания «МЕДИТОП ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛТД», страна-производитель — Венгрия. Активными компонентами препарата являются глюкозамин 500 мг, хондроитина сульфат 400 мг и диклофенак в дозе 50 мг.

Глюкозамин — вещество, которое является составляющим суставного хряща, уменьшает болевой синдром и способствует восстановительному процессу в хряще.

Хондроитина сульфат — мукополисахарид, который влияет на обмен кальция и фосфора в ткани хряща. Обладает хондропротекторным, противовоспалительным и регенеративным свойствами. Угнетает болевой синдром, улучшает подвижность суставов и выработку суставной жидкости.

Диклофенак — НПВС, оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие.

Мовекс Комфорт — хондропротекторное лекарственное средство, которое в составе имеет глюкозамин и хондроитин. В отличие от Мовекс Актив, не оказывает выраженного обезболивающего эффекта.

Форма выпуска

На фармацевтическом рынке Мовекс представлен в виде таких лекарственных форм:

  • Мовекс Актив таблетки №30, №60;
  • Мовекс Комфорт таблетки №30, №60, №120.

Упаковка представляет собой флакон с находящимися внутри таблетками.

Показания

Показанием для назначения таблеток Мовекс выступает терапия заболеваний опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся уменьшением подвижности сустава, болевым синдромом, воспалением, также дегенеративно-дистрофическим поражением хрящевой ткани суставов и позвоночника.

Применение

Таблетки Мовекс рекомендовано применять перорально, независимо от употребления пищи, запивая достаточным объемом воды.

Рекомендуемый режим дозирования препарата Мовекс Актив в первые 3 недели терапии составляет 1 тб 3 р./сутки. В случае если лечение нестероидными противовоспалительными медикаментами не требуется, переходят на прием лекарственных средств, в состав которых не входит диклофенак, например Мовекс Комфорт. Таблетки Мовекс Комфорт рекомендовано принимать в первые 3 недели по 1 тб 3 р./сутки, далее режим дозирования — 1–2 тб 2 р./сутки. Продолжать терапию следует 3 мес. Курс повторять 2–3 р./год.

Противопоказания

К применению таблеток Мовекс есть ряд противопоказаний:

  • повышенная восприимчивость к активным компонентам медикамента;
  • склонность к кровотечениям;
  • аллергия на моллюсков;
  • нарушение функции печени или почек;
  • тромбофлебит;
  • язва пищеварительного тракта;
  • сахарный диабет;
  • возраст до 18 лет.
Читайте также:
Гинокапс: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Беременным женщинам и в период лактации прием лекарства противопоказан.

При использовании медикамента необходимо избегать вождения автомобиля.

Побочные действия

В период применения препарата Мовекс возможно возникновение нежелательных побочных реакций, таких как тошнота, рвота, нарушение стула, спастическая боль в области живота, вздутие, панкреатит, афтозный стоматит, колит, сонливость, головокружение, головная боль, нарушение памяти, бессонница, судороги, депрессия, ночные кошмары, шум в ушах, двоение в глазах, почечная недостаточность, отеки, гепатит, желтуха, боль в груди, тромбоцитопения, артериальная гипертензия, крапивница, дерматит, отек Квинке, бронхоспазм, повышение температуры тела.

При проявлении симптомов, не описанных в инструкции, необходимо обратиться к врачу.

Какие есть аналоги Мовекса и в чем их преимущество?

Полным аналогом медикамента Мовекс Актив является препарат Протекон. Он имеет идентичный состав.

Полного аналога лекарства Мовекс Комфорт нет, но есть медикаменты со схожим терапевтическим действием. Это Артифлекс Плюс, Хондра Сила, Артрон Комплекс.

Где можно купить Мовекс Актив и Мовекс Комфорт?

Мовекс купить можно в сети аптек 911 по доступной цене или на официальном сайте apteka911.ua. Там же вы можете узнать о наличии препарата и его аналогов в ближайших аптеках сети, забронировать или оформить доставку, тем самым обезопасив свое здоровье от контакта с источниками инфекции. На Мовекс Комфорт и на Мовекс Актив цена в нашей сети аптек самая низкая.

Список использованной литературы

Популярные вопросы про Мовекс Актив

Что лечит Мовекс?

Показанием для назначения таблеток Мовекс выступает терапия заболеваний опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся уменьшением подвижности сустава, болевым синдромом, воспалением, также дегенеративно-дистрофическим поражением хрящевой ткани суставов и позвоночника.

Сколько времени нужно принимать Мовекс?

Мовекс Актив следует принимать первые 3 недели по 1 тб 3 р./сутки. Далее, если прием НПВС не требуется, переходят на препарат без содержания диклофенака. Если применение НПВС все же необходимо, дозу Мовекс актив сохраняют, курс лечения определяет врач.

Таблетки Мовекс Комфорт рекомендовано принимать в первые 3 недели по 1 тб 3 р./сутки, далее режим дозирования — 1–2 тб 2 р./сутки. Продолжительность терапии — 3 мес. Курс повторять 2–3 р./год.

Каким препаратом можно заменить Мовекс?

Полным аналогом медикамента Мовекс Актив является препарат Протекон. Он имеет идентичный состав.

Полного аналога лекарства Мовекс Комфорт нет, но есть медикаменты со схожим терапевтическим действием. Это Артифлекс Плюс, Хондра Сила, Артрон Комплекс.

Как правильно принимать Мовекс — до или после еды?

Препарат Мовекс рекомендовано принимать перорально, независимо от употребления пищи, запивая достаточным объемом воды.

Обратите внимание!

Описание препарата Мовекс на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Мовекс цена в Аптеке 911

Название Цена
Мовекс Актив табл. п/о №30 287.39 грн.
Мовекс Комфорт табл. п/о №60 360.00 грн.
Мовекс Актив табл. п/о №60 465.00 грн.
Мовекс Комфорт табл. п/о №120 640.00 грн.
Мовекс Комфорт табл. п/о №30 254.13 грн.
✅ Категория препаратов Мовекс
✅ Количество препаратов в каталоге 5
✅ Средняя цена препарата 401.30 грн.
✅ Самый дешевый препарат 254.13 грн.
✅ Самый дорогой препарат 640.00 грн.

ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!

Мовекс Комфорт таблетки №120

add.ua-Meditop Pharmaceutical (Венгрия)-Мовекс Комфорт таблетки №120-31

Мовекс Комфорт (Movex Comfort) инструкция по применению

Состав

действующие вещества: глюкозамина сульфат, хондроитина сульфат натрия;

1 таблетка содержит:

  • глюкозамина сульфата 500 мг,
  • хондроитина сульфата натрия 400 мг;

другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, натрия кроскармелоза, натрия крахмальгликолят (тип А), гипромелоза, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид (Е 171), тартразин (Е2).

Читайте также:
Арикстра: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: таблетки желтого цвета, овальной формы, двояковыпуклые, с риской с одной стороны, покрытые оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые при заболеваниях опорно-двигательного аппарата. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства.

Фармакологические свойства

Глюкозамин представляет собой субстрат для построения суставного хряща и стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозаминогликаны и протеогликаны являются частью сложной матрицы, из которой состоит хрящ.

Глюкозамин входит в состав эндогенных глюкозаминогликанов хрящевой ткани, стимулирует продуцирование протеогликанов и увеличивает поглощение сульфата суставным хрящом.

Таким образом, глюкозамин восполняет эндогенный дефицит глюкозамина. Участвует в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты, чем противодействует прогрессированию дегенеративных процессов в суставах, позвоночнике и окружающих мягких тканях; стимулирует образование хондроитинсерной кислоты, нормализует отложение кальция в костной ткани, способствует восстановлению суставных функций и исчезновению болевого синдрома.

Хондроитина сульфат натрия оказывает хондропротекторное действие, стимулирует регенерацию хрящевой ткани, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат натрия, который влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, представляет собой высокомолекулярный мукополисахарид (м.м. 20000–30000). Препарат замедляет резорбцию костной ткани и снижает потерю кальция, замедляет дегенерацию хрящевой ткани. Препятствует сжатию соединительной ткани, смазывает суставные поверхности и нормализует продуцирование суставной жидкости.

Глюкозамина сульфат. Биодоступность глюкозамина при пероральном способе введения –
25–26%. После распределения в тканях наибольшие концентрации определяются в печени, почках и хрящевой ткани. Приблизительно 90% глюкозамина, поступившего в организм пероральным путем, в виде соли глюкозамина всасывается из тонкой кишки и оттуда через портальное кровообращение поступает в печень. Весомая часть всасываемого глюкозамина метаболизируется в печени, распадается до мочевины, воды и углекислого газа. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в соединительной ткани. Выводится главным образом почками и в очень незначительном количестве – с калом.

Хондроитина сульфат натрия. После однократного приема хондроитина максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 3–4 часа, в синовиальной жидкости – через 4–5 часов. Концентрация в синовиальной жидкости превышает концентрацию в плазме крови. Биодоступность хондроитина сульфата натрия составляет 13-15%. Выводится почками в течение 24 часов.

Показания

дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника; первичный и вторичный остеоартроз, остеохондроз, плечелопаточный периартрит; переломы (для ускорения образования костной мозоли).

Противопоказания Мовекса Комфорт

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, нарушение функции печени или почек на стадии декомпенсации, склонность к кровотечениям. Не применять препарат при наличии аллергии на моллюсков.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении может увеличиться абсорбция и концентрация тетрациклинов в сыворотке крови, но клиническая значимость такого взаимодействия не установлена; может уменьшаться всасывание пенициллинов и хлорамфеникола.

При применении препарата снижается потребность в нестероидных противовоспалительных средствах.

Препарат может усиливать действие антикоагулянтов (пероральных антагонистов витамина К, в т. ч. Варфарина), что требует контроля показателей свертывания при одновременном применении. Может повлиять на концентрацию в крови циклоспорина и варфарина.

Особенности применения препарата

Не превышать рекомендуемую дозу.

Больным сахарным диабетом и пациентам с ухудшающейся толерантностью к глюкозе целесообразно чаще проводить контроль уровня сахара в крови в начале и во время применения лекарственного средства.

У пациентов с известным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний рекомендуется мониторинг уровня липидов в крови, поскольку известны случаи гиперхолестеринемии при лечении глюкозамином.

Больным астмой препарат следует применять с осторожностью, поскольку такие пациенты могут быть более склонны к развитию аллергических реакций на глюкозамин с возможным обострением симптомов их заболевания.

Использовать только под наблюдением врача пациентам с тромбофлебитами.

С осторожностью применять пациентам с почечной и печеночной недостаточностью.

В редких случаях у пациентов с сердечной и/или почечной недостаточностью отеки и/или задержка воды в организме наблюдались. Это может быть связано с осмотическим эффектом сульфата хондроитина.
Лекарственное средство содержит 2,2 ммоль натрия на 1 таблетку. Следует соблюдать осторожность при применении пациентам, которые соблюдают диету с контролируемым содержанием натрия.
Краситель тартразин (Е 102) может вызывать аллергические реакции.

Применение в период беременности или кормления грудью

Читайте также:
Атифин: инструкция по применению, отзывы, аналоги

В связи с тем, что клинические данные по эффективности и безопасности применения препарата в период беременности или кормления грудью отсутствуют, препарат в этот период не следует применять.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Исследований по влиянию препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не проводилось. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении работ, требующих внимания. В случае появления при применении препарата сонливости, утомляемости, головокружения и/или нарушений зрения следует воздержаться от управления автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы Мовекс Комфорт

Таблетки принимать внутрь, запивая небольшим количеством жидкости.

В течение первых 3 недель применять по 1 таблетке 3 раза в день; в дальнейшем – по 1-2 таблетки 2 раза в сутки в течение 3 месяцев. Курс повторить 2-3 раза в год.

По назначению врача лечение может быть более длительным.

Дети

Опыт применения препарата детям отсутствует, не рекомендуется.

Передозировка

Возможно усиление побочных эффектов. При передозировке рекомендуется симптоматическое лечение.

Побочные реакции Мовекса Комфорт

  • Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, диарея, запор, вздутие кишечника.
  • Со стороны кожи и ее структур: дерматит, выпадение волос.
  • Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая кожную сыпь, крапивницу, гиперемию, экзему, зуд, ангионевротический отек.
  • Со стороны нервной системы и органов чувств: головные боли, общая слабость, сонливость, бессонница, повышенная утомляемость, головокружение, расстройства зрения.
  • Прочие: отек.

Все побочные эффекты проходят после прекращения лечения.

Срок годности

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Упаковка

По 30, 60 или 120 таблеток в бутылке; по 1 бутылке в картонной упаковке;
2 бутылки по 60 таблеток в картонной упаковке.

Категория отпуска из аптеки

Дополнительная информация Мовекс Комфорт таблетки №120

Артикул (SKU) 263367
Форма товара Таблетки
Производитель Meditop Pharmaceutical (Венгрия)
Бренд Мовекс
Регистрационное удостоверение UA/9817/01/01
Условия отпуска без рецепта
Температура хранения не выше +25°С
Главный медикамент Мовекс
код мориона 127313

Отзывы Мовекс Комфорт таблетки №120

КАК СДЕЛАТЬ ЗАКАЗ?

  • 1. Чтобы найти препарат достаточно ввести в строке поиска первые 3-4 буквы названия товара.
  • 2. Выберите количество упаковок и нажмите на кнопку «Добавить в корзину».
  • 3. После наполнения корзины нужными товарами, нажмите на кнопку «Оформить заказ».
  • 4. Для завершения заказа необходимо заполнить небольшую форму.
  • 5. После заполнения обязательных пунктов, нажмите кнопку «Оформить заказ».
  • 6. Ожидайте sms-уведомление с номером электронного чека или звонка от оператора.

Продукция (косметические и гигиенические средства, БАДы, товары для детей) нашей интернет-аптеки доставляется покупателю из аптек сети «Аптека Доброго Дня», где она хранится согласно требованиям Госслужбы Украины.


Когда можно забирать заказ? (самовывоз из аптеки)

После получения смс-подтверждения с номером заказа, Вы можете приходить в аптеку, на которую был оформлен заказ.

Если же Вы пришли в аптеку и заказ не был готов – просьба сообщить нам об этом по телефону 0 (800) 500-129 или (044) 538-07-37.

САМОВЫВОЗ

Если Вы желаете забрать свой заказ из аптеки самостоятельно, для удобства Вы можете предварительно забронировать его по телефону, либо через сайт.

После подтверждения заказа оператором – сразу можно ехать в аптеку.

Позвонив по телефону горячей линии 0 (800) 500-129 (звонки со стационарных телефонов бесплатные).

Вы также получите информацию о том, в какой ближайшей аптеке необходимый Вам товар есть в наличии.

Цена на все товары актуальна при заказе на сайте.

Купить товары представленные на сайте можно в аптеках сети ” Аптека Доброго Дня” в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Белая Церковь, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Кропивницкий, Львов, Луцк, Мариуполь, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Житомир, Хмельницкий, Черкассы, Черновцы.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: