Нацеф: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Нацеф

Антибиотик I поколения цефалоспоринового ряда – цефазолин, нарушает синтез и разрушает стенки стенок патогенных микроорганизмов, чем оказывает антибактериальное действие. Нацеф эффективен при бактериальных заболеваниях, вызванных стрептококком, коринебактериями дифтерии, нейссерией, золотистым стафилококком, шигеллой, кишечной палочкой, клебсиеллой, лептоспирой, спирохетой, гемофилюсом инфлюэнца, энтеробактером, сальмонеллой и энтерококком.

Стойкими к воздействию Нацефа являются индол-положительные штаммы протей, микобактерии туберкулеза, серрация, метициллинрезистентные стафилококки, синегнойная палочка и анаэробы.

Показания к применению

Нацеф показан для лечения инфекций мочеполовой системы, дыхательных путей, суставов, органов малого таза, мягких тканей, кожи, вызванных чувствительными бактериями.

Препарат эффективен при сепсисе, эндокардите, мастите, среднем отите, холецистите, перитоните, остеомиелите, венерических заболеваниях, раневых, послеожоговых и послеоперационных инфекциях.

С профилактической целью препарат используется перед оперативными вмешательствами.

Способ применения

Нацеф предназначен для в/в (инфузионно, струйно) и в/м применения.

Средняя доза для взрослых – 1 г/сутки. Препарат вводят 2 р./сутки по 0,5 г. Предел суточной дозы – 6 г (редко 12 г). При использовании повышенных доз медикамента количество введений за одни сутки можно увеличить до 3–4 раз.

Для детей средняя доза 20–50 мг/кг/сут., в редких случаях – 100 мг/кг/сут. Дневную дозу Нацефа детям вводят за 3–4 инъекции.

Терапию продолжают 7–10 дней.

При патологиях почек суточную дозу определяют по показателям клиренса креатина. При КК более 55 мл/мин взрослым можно использовать обычный режим дозирования. При КК менее 54 мл/мин и более 35 мл/мин режим дозирования оставляют прежним, но сокращают кратность введения. При КК менее 34 мл/мин дозу Нацефа снижают на 50% и вводят каждые 18–24 часа.

При заболеваниях почек у детей дозу подбирают по результатам клиренса креатина. При КК менее 70 мл/мин используют 60 % от средней дозы, менее 40 мл/мин – 25%, менее 20 мл/мин – 10 %. При патологиях почек лечение проводят после первой ударной дозы.

Для в/м применения Нацеф можно разводить с 4–5 мл р-ра новокаина, 0,9% р-ра NaCl или прилагаемого растворителя.

Для инфузионного в/в введения порошок разводят в 0,1–0,25 л изотонического раствора или 5% р-ре глюкозы. Инфузию проводят за 20–30 минут.

Для струйного в/в введения Нацеф растворяют в 10 мл физ. раствора. Инъекцию проводят за 3–5 мин.

Побочные действия

Введение Нацефа нечасто сопровождается тошнотой, увеличением протромбинового времени, расстройством стула, тромбоцитопенией, нейтропенией, тромбоцитозом, положительной реакцией Кумбса, гиперкреатинемией, лейкопенией, болью в животе.

Редко терапия провоцирует развитие судорог, гемолитической анемии, нарушений работы почек, холестатической желтухи, гепатита, псевдомембранозного колита, болезненности в месте укола и флебита.

Инъекции Нацефа могут спровоцировать аллергические реакции (гипертермия, спазм бронхов, отек Квинке, зуд, анафилактический шок).

Длительная терапия провоцирует развитие дисбактериоза, суперинфекции, кандидамикоза.

Противопоказания

Нацеф противопоказан при гиперчувствительности к цефазолину, другим цефалоспоринам и бета-лактамным антибиотикам.

Нельзя использовать препарат для лечения новорожденных детей.

С осторожностью нужно вводить лекарственное средство при псевдомембранозном энтероколите, почечной и печеночной недостаточности.

Беременность

Нацеф запрещено использовать во время беременности и лактации.

Лекарственное взаимодействие

Запрещено использовать Нацеф с антикоагулянтными и диуретическими средствами.

Нарушения работы почек развивается чаще при использовании Нацефа с аминогликозидами. Нельзя одновременно использовать два медикамента из-за инактивации их фармакологического действия.

Блокаторы канальцевой секреции замедляют выведение Нацефа.

Передозировка

Передозировка Нацефом сопровождается головокружением, парестезией, судорогами, тромбоцитозом и гипербилирубинемией.

Форма выпуска

Нацеф выпускается в форме белого порошка. Медикамент расфасован во флаконы по 0,5 или 1,0 г. В качестве растворителя прилагается вода для инъекций в ампулах по 5 мл. Упаковка может содержать 1 или 5 флаконов с медикаментом и по 1 ампуле растворителя на каждый флакон или без него.

Условия хранения

В затемненном месте, до +25 градусов Цельсия.

Синонимы

Цефоприд, Анцеф, Золин, Цезолин, Интразолин, Цефаприм, Тотацеф, Ифизол, Кефзол, Лизолин, Орпин, Цефазолин, Цефамезин, Цефезол.

Нацеф ® (Nacef) инструкция по применению

Нацеф инструкция по применению Нацеф инструкция по применению Нацеф инструкция по применению Нацеф инструкция по применению Нацеф инструкция по применению

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли)500 мг

Растворитель: вода д/и (5 мл).

Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) – пачки картонные.
Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – пачки картонные.
Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Читайте также:
Секнидокс: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли)1 г

Растворитель: вода д/и (5 мл).

Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) – пачки картонные.
Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – пачки картонные.
Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Флаконы стеклянные вместимостью 10 мл (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика

Время достижения С max при в/м введении в дозе 500 и 1000 мг соответственно – 2 и 1 ч. С max – 38 и 64 мкг/мл; после в/в введения время достижения С max – в конце инфузии, после в/в введения 1000 мг С max – 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. V d – 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы 85%. Т 1/2 при в/м введении – 1.8 ч, при в/в введении – 2 ч. При нарушении функции почек Т 1/2 – 20-40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч – 60-90%, через 24 ч – 70-95%. С max в моче 1000 мкг/мл и 4000 мкг/мл после в/м введения и дозах 500 мг и 1000 мг соответственно.

Показания препарата Нацеф ®

  • бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов;
  • эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит;
  • раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции;
  • другие инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами.
  • профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
A40 Стрептококковый сепсис
A41 Другой сепсис
H68 Воспаление и закупорка слуховой [евстахиевой] трубы
H70 Мастоидит и родственные состояния
I33 Острый и подострый эндокардит
J00 Острый назофарингит (насморк)
J01 Острый синусит
J02 Острый фарингит
J03 Острый тонзиллит
J04 Острый ларингит и трахеит
J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J20 Острый бронхит
J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит
J32 Хронический синусит
J35.0 Хронический тонзиллит
J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит
J42 Хронический бронхит неуточненный
K65.0 Острый перитонит (в т.ч. абсцесс)
K81.0 Острый холецистит
K81.1 Хронический холецистит
K83.0 Холангит
L01 Импетиго
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03 Флегмона
L08.0 Пиодермия
M00 Пиогенный артрит
M86 Остеомиелит
N10 Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
N30 Цистит
N34 Уретрит и уретральный синдром
N41 Воспалительные болезни предстательной железы
N61 Воспалительные болезни молочной железы
T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Z29.2 Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью)

Режим дозирования

В/м, в/в (струйно и капельно).

Средняя суточная доза для взрослых – 1 г; кратность введения – 2 раза/сут. Максимальная суточная доза – 6 г (в редких случаях – 12 г); кратность введения может быть увеличена до 3-4 раз/сут.

Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Для профилактики послеоперационной инфекции 1 г – за 30 мин до операции, 0.5-1 г- во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК). При КК 55 мл/мин и более или при содержании креатинина в плазме 1.5 мг% и менее, можно вводить полную дозу. При КК 54-35 мл/мин или при содержании креатинина в плазме 3-1.6 мг% – можно полную дозу, но интервалы между инъекциями увеличить до 8 ч. При КК 34-11 мл/мин или содержанием креатинина в плазме 4.5-3.1 мг% – 1/2 дозы с интервалами 12 ч. Больным с КК 10 мл/мин и менее или при содержании креатинина в плазме 4.6 мг% и более – 1/2 средней дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Средняя суточная доза для детей – 20-50 мг/кг; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения -3-4 раза/сут. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования производят в зависимости от значений КК. При КК 70-40 мл/мин – 60% от средней суточной дозы и вводят через 12 ч. При КК 40-20 мл/мин – 25% средней суточной дозы с интервалом 12 ч. Детям с КК 5-20 мл/мин – 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Для в/м введения препарат растворяют в 4-5 мл воды для инъекций, изотонического раствора хлорида натрия или 0.25-0.5% растворе новокаина.

Для в/в капельного введения препарат растворяют в 100-250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% растворе глюкозы; инъекцию проводят в течение 20-30 мин (скорость введения 60-80 капель в минуту).

Для в/в струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3-5 мин.

Во время разведения флаконы энергично встряхивают до полного растворения.

Побочное действие

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны ЦНС: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) – нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко – холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

При длительном лечении – дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности «печеночных » трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при в/м введении – болезненность (в месте введения), при в/в введении – флебит.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам.
  • беременность и лактация. При необходимости применения препарата грудное вскармливание прекращают.
  • не назначают новорожденным (до 1 мес).

С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.

Нацеф – инструкция по применению

Химическое название: (6R-транс)-3-5-Метил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-тиометил-8-оксо-7-1Н-тетразол-1-ил-ацетил) амино-5-тиа-1-азабицикло 4.2.0-окт-2-ен-2-карбоновая кислота (в виде натриевой соли).

Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав:
Активное вещество: цефазолин натрия (в пересчете на цефазолин) 0,5 или 1,0 г.

Описание: порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа: антибиотик, цефалоспорин.
Код ATX J01DB04

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.
Не эффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика:
Время достижения максимальной концентрации (ТСmах при внутримышечном (в/м) введении в дозе 500 и 1000 мг, соответственно -2 и 1 ч. Максимальная концентрация (Сmах) – 38 и 64 мкг/мл; после внутривенного (в/в) введения ТСmах – в конце инфузии, после в/в введения 1000 мг Сmах – 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения – 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы 85 %. Период полувыведения (Т½) при в/м введении – 1,8 ч, при в/в введении 2 ч. При нарушении функции почек Т½- 20-40 ч.
Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч – 60-90 %, через 24 ч – 70-95 %. Сmах в моче 1000 мкг/мл и 4000 мкг/мл после в/м введения и дозах 500 мг и 1000 мг соответственно.

Показания к применению
Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов; эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит; раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции; др. заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами. Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам.
Не назначают новорожденным (до 1 месяца).
Беременность и лактация: беременным назначают только по строгим показаниям, лечение проводят под наблюдением врача. При необходимости применения препарата у кормящих женщин грудное вскармливание прекращают.

С осторожностью
Почечная/печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.

Способ применения и дозы
Внутримышечно, внутривенно (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых – 1 г; кратность введения – 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 6 г (в редких случаях – 12 г); кратность введения может быть увеличена до 3-4 раз в сутки.
Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней. Для профилактики послеоперационной инфекции 1 г – за 30 мин до операции, 0,5-1 г – во время операции и по 0,5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.
Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК). При КК 55 мл/мин и более или при содержании креатинина в плазме 1,5 мг% и менее, можно вводить полную дозу. При КК 54-35 мл/мин или при содержании креатинина в плазме 3-1,6 мг% – можно полную дозу, но интервалы между инъекциями увеличить до 8 ч. При КК 34-11 мл/мин или содержанием креатинина в плазме 4,5-3,1 мг% – 1/2 дозы с интервалами 12 ч. Больным с КК 10 мл/мин и менее, или при содержании креатинина в плазме 4,6 мг% и более – 1/2 средней дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.
Средняя суточная доза для детей – 20-50 мг/кг; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения -3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования производят в зависимости от значений КК. При КК 70-40 мл/мин – 60 % от средней суточной дозы и вводят через 12 ч. При КК 40-20 мл/мин – 25 % средней суточной дозы с интервалом 12 ч. Детям с КК 5-20 мл/мин – 10 % средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.
Приготовление растворов:
Для внутримышечного введения препарат растворяют в 4-5 мл воды для инъекций, изотонического раствора хлорида натрия или 0,25-0,5% растворе новокаина.
Для внутривенного капельного введения препарат растворяют в 100-250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % растворе глюкозы; инъекцию проводят в течение 20-30 минут (скорость введения 60-80 капель в минуту).
Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3-5 мин.
Во время разведения флаконы энергично встряхивают до полного растворения.

Побочные действия
Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
Со стороны нервной системы: судороги.
Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) – нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко – холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
При длительном лечении – дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).
Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.
Местные реакции: при в/м введении – болезненность (в месте введения), при в/в введении – флебит.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и «петлевых диуретиков» происходит блокада его канальцевой секреции.
Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. В растворе фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).
Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Особые указания
Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.
При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.
Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,5 г и 1 г.
0,5 г и 1,0 г активного вещества во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл.
Растворитель – «Вода для инъекций» в стеклянных ампулах объемом 5 мл.
1 флакон с препаратом и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем упаковывают в контурную ячейковую упаковку. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку картонную.
5 флаконов с препаратом упаковывают в контурные ячейковые упаковки. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку картонную.
5 флаконов с препаратом в комплекте с 5 ампулами растворителя упаковывают в контурные ячейковые упаковки. Одну контурную ячейковую упаковку с препаратом, одну контурную ячейковую упаковку с растворителем и инструкцией по применению вкладывают в пачку картонную.

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.

Производитель/адрес для направления претензий
ООО «АБОЛмед», Россия.
Юридический адрес:
630071, Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, д. 4.
Адрес производства:
630071, Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, д. 4.

Нацеф

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в т.ч. средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в т.ч. гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис.

Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приготовле

Противопоказания

Гиперчувствительность, младенческий возраст (до 1 мес).C осторожностью. Почечная недостаточность, заболевания кишечника (в т.ч. колит в анамнезе).

Как применять: дозировка и курс лечения

В/м, в/в (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых – 1-4 г; кратность введения – 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Для профилактики послеоперационной инфекции – в/в, 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0.5-1 г – во время операции и по 0.5-1 г – каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3-1.6 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4.5-3.1 мг% – 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более – 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы 0.5 г.

Детям 1 мес и старше – 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения – 3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 70-40 мл/мин – 60% от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 40-20 мл/мин – 25% средней суточной дозы с интервалом в 12 ч; при КК 5-20 мл/мин – 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной “ударной” дозы.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0.5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г – в 4 мл воды для инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5-10% раствора декстрозы, 0.9% раствора NaCl, раствора Рингера, 5% раствора натрия гидрокарбоната.

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Перед использованием препарата раствор в пластиковых контейнерах размораживают при комнатной температуре (нагревание не допускается) и перемешивают. Если обнаружены нерастворенные частицы или произошла разгерметизация контейнера, раствор использовать нельзя.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Побочные действия

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, ангионевротический отек, артралгия, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) – нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко – холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

При длительном лечении – дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при в/м введении – болезненность (в месте введения), при в/в введении – флебит.

Особые указания

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.

При размораживании раствор сохраняет стабильность в течение 10 дней при хранении в холодильнике (5 град.С) или 48 ч – при комнатной температуре.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Применение при беременности и лактации

Противопоказано в I триместре беременности. При грудном вскармливании применяется с осторожностью

Взаимодействие

Не рекомендуется одновременный прием препарата с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении препарата и “петлевых диуретиков” происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию препарата в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Наличие препарата Нацеф *

Препарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются аналоги (заменители), применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:

Нацеф : инструкция по применению

Активное вещество: цефазолин натрия (в пересчете на цефазолин) 0,5 или 1,0 г.

Описание

порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.
Не эффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp.

Время достижения максимальной концентрации (ТСmах при внутримышечном (в/м) введении в дозе 500 и 1000 мг, соответственно -2 и 1 ч. Максимальная концентрация (Сmах) – 38 и 64 мкг/мл; после внутривенного (в/в) введения ТСmах – в конце инфузии, после в/в введения 1000 мг Сmах – 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения – 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы 85 %. Период полувыведения (Т?) при в/м введении – 1,8 ч, при в/в введении 2 ч. При нарушении функции почек Т?- 20-40 ч.
Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч – 60-90 %, через 24 ч – 70-95 %. Сmах в моче 1000 мкг/мл и 4000 мкг/мл после в/м введения и дозах 500 мг и 1000 мг соответственно.

Показания к применению

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов; эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит; раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции; др. заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами. Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам.
Не назначают новорожденным (до 1 месяца).

Беременность и лактация

беременным назначают только по строгим показаниям, лечение проводят под наблюдением врача. При необходимости применения препарата у кормящих женщин грудное вскармливание прекращают.

Почечная/печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.

Способ применения и дозировка

Внутримышечно, внутривенно (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых – 1 г; кратность введения – 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 6 г (в редких случаях – 12 г); кратность введения может быть увеличена до 3-4 раз в сутки.
Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней. Для профилактики послеоперационной инфекции 1 г – за 30 мин до операции, 0,5-1 г – во время операции и по 0,5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.
Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК). При КК 55 мл/мин и более или при содержании креатинина в плазме 1,5 мг% и менее, можно вводить полную дозу. При КК 54-35 мл/мин или при содержании креатинина в плазме 3-1,6 мг% – можно полную дозу, но интервалы между инъекциями увеличить до 8 ч. При КК 34-11 мл/мин или содержанием креатинина в плазме 4,5-3,1 мг% – 1/2 дозы с интервалами 12 ч. Больным с КК 10 мл/мин и менее, или при содержании креатинина в плазме 4,6 мг% и более – 1/2 средней дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.
Средняя суточная доза для детей – 20-50 мг/кг; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения -3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования производят в зависимости от значений КК. При КК 70-40 мл/мин – 60 % от средней суточной дозы и вводят через 12 ч. При КК 40-20 мл/мин – 25 % средней суточной дозы с интервалом 12 ч. Детям с КК 5-20 мл/мин – 10 % средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.
Приготовление растворов:
Для внутримышечного введения препарат растворяют в 4-5 мл воды для инъекций, изотонического раствора хлорида натрия или 0,25-0,5% растворе новокаина.
Для внутривенного капельного введения препарат растворяют в 100-250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % растворе глюкозы; инъекцию проводят в течение 20-30 минут (скорость введения 60-80 капель в минуту).
Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3-5 мин.
Во время разведения флаконы энергично встряхивают до полного растворения.

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
Со стороны нервной системы: судороги.
Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) – нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко – холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
При длительном лечении – дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).
Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.
Местные реакции: при в/м введении – болезненность (в месте введения), при в/в введении – флебит.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и «петлевых диуретиков» происходит блокада его канальцевой секреции.
Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. В растворе фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).
Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Особые указания

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.
При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.
Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,5 г и 1 г.
0,5 г и 1,0 г активного вещества во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл.
Растворитель – «Вода для инъекций» в стеклянных ампулах объемом 5 мл.
1 флакон с препаратом и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем упаковывают в контурную ячейковую упаковку. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку картонную.
5 флаконов с препаратом упаковывают в контурные ячейковые упаковки. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку картонную.
5 флаконов с препаратом в комплекте с 5 ампулами растворителя упаковывают в контурные ячейковые упаковки. Одну контурную ячейковую упаковку с препаратом, одну контурную ячейковую упаковку с растворителем и инструкцией по применению вкладывают в пачку картонную.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

Производитель/адрес для направления претензий

ООО «АБОЛмед», Россия.
Юридический адрес:
630071, Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, д. 4.
Адрес производства:
630071, Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, д. 4.

Нацеф аналоги и цены

Всего найдено 229 аналогов Нацеф
Все аналоги Нацеф подобраны по международной системе классификации лекарственных средств АТС (анатомо-терапевтическо-химическая классификация).
Действующие вещества: Цефазолин
Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Нацеф в ближайшей аптеке

Аналоги по составу

У нижеперечисленных аналагов Нацеф совпадают коды ATC. Аналоги подобраны по химической структуре лекарственного препарата и являются наиболее подходящими заменителями. Одинаковый состав, показания к применению, могут отличаться дозы действующих веществ.

Цефазолин

Цефазолин-БХФЗ

Цефазолин-Дарница

Цефазолин-Мип

Цефазолин-Сандоз

Аналоги по показанию и способу применения

Аналоги совпадают по коду ATC 4-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показанию и способу применения.

Лексин

Оспексин

Цефалексин

Цедрокс Сандоз

Аналоги по коду ATC 3-го уровня

Аналоги совпадают по коду ATC 3-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показания и способу применения.

Азаран

Цефамед

Анаэроцеф

Аксетин

Аксеф

Зиннат

Кимацеф

Цефоктам

Цефуроксим

Цефутил

Бактилем

Цетил

Биофуроксим

Евроксим

Зинацеф

Зоцеф

Йокель

Фурекса

Цефунорт

Цефур

Цефуроксим Каби

Цефуроксим МДЖ

Цефуроксим Cандоз

Цефуроксим-БХФЗ

Цефуроксим-Кредофарм

Цефуроксим-Мип

Ауроксетил

Цефуроксим-Фармекс

Цефурабол

Цефурус

Аксосеф

Цефамабол

Цефаклор

Префикс

Клафоран

Такс-о-бид

Цефотаксим

Лораксим

Фагоцеф

Цефантрал

Цефотаксим МДЖ

Цефотаксим-БХФЗ

Цефотаксим-Дарница

Цефотаксим-Мип

Клафобрин

Цефотаксим-ЛЕКСВМ

Зацеф

Орзид

Фортум

Цефтазидим

Цефтум

Биотум

Лоразидим

Трофиз

Тулизид

Цефтадим

Цефтазидим Каби

Цефтазидим МДЖ

Цефтаридем

Эврозидим

Ауромитаз

Ауроцеф

Вицеф

Цефтазидим-Акос

Лендацин

Лораксон

Медаксон

Цефограм

Цефтриаксон

Блицеф

Офрамакс

Роцефин

Терцеф

Цефаксон

Эмсеф

Бресек

Диацеф

Максон

Цефаст

Цефтракс

Цефтриаксон Каби

Цефтриаксон-БХФЗ

Цефтриаксон-Дарница

Цефтриаксон-Мип

Эмсеф 1000

Авексон

Алвобак

Альцизон

Ауроксон

Ротацеф

Промоцеф

Цефсон

Цефтриабол

Цефтриаксон ЛЕКСВМ

Цефтриаксон Виал

Цефтриаксон Протекх

Зоксицеф

Супракс

Супракс комфортаб

Цефикс

Цефорал солютаб

Икзим

Лопракс

Винекс

Сорцеф

Супракс Солютаб

Фламификс 200

Цефиксим

Панцеф

Иксим

Гепацеф

Медоцеф

Цефобид

Цефобоцид

Цеперон Дж

Цефопебарол

Цеподем

Цефодокс

Докцеф

Цедоксим

Цефподоксим проксетил

Цефпотек

Цефма

Цедекс

Спектрацеф

Сульбактомакс

Евроцефтаз

Туликсон

Цефосин

Цефтазобак

Цефтрактам

Цефтризак

Цефтримакс

Гепацеф комби

Сульперазон

Сульцеф

Магтам

Файтобакт

Цефазон-С

Цефопектам

Цефосульбин

Цефсульпин

Сульперацеф

Эфипим

Мегапим

Цебопим

Цефепим

Европим

Квадроцеф

Кефпим

Кефсепим

Новапим

Позинег

Цепим

Цефепим блисс

Цефикад

Цефотрин

Эксипим

Экстенцеф

Эспим

Абипим

Аджицеф

Вексапим

Акпим

Димипра

Сервипим-1

Уникеф

Хайпим

Цефемед

Роксипим

Максицеф

Азтреонам

Азтреабол

Азактам

Мепенам

Меронем

Ронем

Европенем

Карбонем

Медопенем

Мерексид

Мерограм

Меронам

Меропенем

Меропенем Сандоз

Меропенем-Кредофарм

Меросайз

Мерофаст

Роменем

Сайронем

Эксипенем

Закстер

Алвопенем

Меропенем-Веро

Пенемера

Меропенем Джодас

Меропенабол

Меропенем-ЛЕКСВМ

Инванз

Дорибакс

Дорипрекс

Ластинем

Синерпен

Тиенам

Имипенем+Циластатин-Кредофарм

Инемплюс

Миксацил

Пиминам

Супранем

Тиактам

Тиепенем

Имипенем и Циластатин Джодас

Гримипенем

Имипенем

Зинфоро

Все аналоги Нацеф представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.

Нацеф инструкция

Инструкция по применению. Противопоказания и форма выпуска.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
НАЦЕФ

Фармакологическое действие
Антибиотик I поколения цефалоспоринового ряда – цефазолин, нарушает синтез и разрушает стенки стенок патогенных микроорганизмов, чем оказывает антибактериальное действие. Нацеф эффективен при бактериальных заболеваниях, вызванных стрептококком, коринебактериями дифтерии, нейссерией, золотистым стафилококком, шигеллой, кишечной палочкой, клебсиеллой, лептоспирой, спирохетой, гемофилюсом инфлюэнца, энтеробактером, сальмонеллой и энтерококком.
Стойкими к воздействию Нацефа являются индол-положительные штаммы протей, микобактерии туберкулеза, серрация, метициллинрезистентные стафилококки, синегнойная палочка и анаэробы.

Показания к применению
Нацеф показан для лечения инфекций мочеполовой системы, дыхательных путей, суставов, органов малого таза, мягких тканей, кожи, вызванных чувствительными бактериями.
Препарат эффективен при сепсисе, эндокардите, мастите, среднем отите, холецистите, перитоните, остеомиелите, венерических заболеваниях, раневых, послеожоговых и послеоперационных инфекциях.
С профилактической целью препарат используется перед оперативными вмешательствами.

Способ применения
Нацеф предназначен для в/в (инфузионно, струйно) и в/м применения.
Средняя доза для взрослых – 1 г/сутки. Препарат вводят 2 р./сутки по 0,5 г. Предел суточной дозы – 6 г (редко 12 г). При использовании повышенных доз медикамента количество введений за одни сутки можно увеличить до 3–4 раз.
Для детей средняя доза 20–50 мг/кг/сут., в редких случаях – 100 мг/кг/сут. Дневную дозу Нацефа детям вводят за 3–4 инъекции.
Терапию продолжают 7–10 дней.
При патологиях почек суточную дозу определяют по показателям клиренса креатина. При КК более 55 мл/мин взрослым можно использовать обычный режим дозирования. При КК менее 54 мл/мин и более 35 мл/мин режим дозирования оставляют прежним, но сокращают кратность введения. При КК менее 34 мл/мин дозу Нацефа снижают на 50% и вводят каждые 18–24 часа.
При заболеваниях почек у детей дозу подбирают по результатам клиренса креатина. При КК менее 70 мл/мин используют 60 % от средней дозы, менее 40 мл/мин – 25%, менее 20 мл/мин – 10 %. При патологиях почек лечение проводят после первой ударной дозы.
Для в/м применения Нацеф можно разводить с 4–5 мл р-ра новокаина, 0,9% р-ра NaCl или прилагаемого растворителя.
Для инфузионного в/в введения порошок разводят в 0,1–0,25 л изотонического раствора или 5% р-ре глюкозы. Инфузию проводят за 20–30 минут.
Для струйного в/в введения Нацеф растворяют в 10 мл физ. раствора. Инъекцию проводят за 3–5 мин.

Побочные действия
Введение Нацефа нечасто сопровождается тошнотой, увеличением протромбинового времени, расстройством стула, тромбоцитопенией, нейтропенией, тромбоцитозом, положительной реакцией Кумбса, гиперкреатинемией, лейкопенией, болью в животе.
Редко терапия провоцирует развитие судорог, гемолитической анемии, нарушений работы почек, холестатической желтухи, гепатита, псевдомембранозного колита, болезненности в месте укола и флебита.
Инъекции Нацефа могут спровоцировать аллергические реакции (гипертермия, спазм бронхов, отек Квинке, зуд, анафилактический шок).
Длительная терапия провоцирует развитие дисбактериоза, суперинфекции, кандидамикоза.

Противопоказания
Нацеф противопоказан при гиперчувствительности к цефазолину, другим цефалоспоринам и бета-лактамным антибиотикам.
Нельзя использовать препарат для лечения новорожденных детей.
С осторожностью нужно вводить лекарственное средство при псевдомембранозном энтероколите, почечной и печеночной недостаточности.

Беременность
Нацеф запрещено использовать во время беременности и лактации.

Лекарственное взаимодействие
Запрещено использовать Нацеф с антикоагулянтными и диуретическими средствами.
Нарушения работы почек развивается чаще при использовании Нацефа с аминогликозидами. Нельзя одновременно использовать два медикамента из-за инактивации их фармакологического действия.
Блокаторы канальцевой секреции замедляют выведение Нацефа.

Передозировка
Передозировка Нацефом сопровождается головокружением, парестезией, судорогами, тромбоцитозом и гипербилирубинемией.

Форма выпуска
Нацеф выпускается в форме белого порошка. Медикамент расфасован во флаконы по 0,5 или 1,0 г. В качестве растворителя прилагается вода для инъекций в ампулах по 5 мл. Упаковка может содержать 1 или 5 флаконов с медикаментом и по 1 ампуле растворителя на каждый флакон или без него.

Условия хранения
В затемненном месте, до +25 градусов Цельсия.

Состав
Нацеф полностью состоит из цефазолина натрия.

Фармакологическая группа
Противомикробные и противопаразитарные средства
Антибиотики
Бета-лактамные антибиотики
Цефалоспорины

Нозологическая классификация (МКБ-10)
Стрептококковая септицемия (A40)
Септицемия неуточненная (A41.9)
Рожа (A46)
Сифилис неуточненный (A53.9)
Гонококковая инфекция (A54)
Наружный отит (H60)
Гнойный и неуточненнй средний отит (H66)
Острый и подострый эндокардит (I33)
Острый синусит (J01)
Острый фарингит неуточненный (J02.9)

Действующее вещество: цефазолин натрия

АТХ:
J01DB04

Производитель:
Пребенд

Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Российская Федерация.

Инструкция по применению Панцеф таблетки 400мг

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефиксиму микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, синусит); средний отит; инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, трахеобронхит); инфекции мочевыводящих путей; неосложненная гонорея (мочеиспускательного канала и шейки матки).

Способ применения и дозировка Панцеф таблетки 400мг

Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет массой тела более 50 кг рекомендуемая суточная доза составляет 400 мг 1 раз/сутки или по 200 мг 2 раза в сутки. При неосложненной гонорее – 400 мг однократно. Детям в возрасте от 6 мес до 12 лет массой тела менее 50 кг препарат назначают в виде суспензии в дозе 8 мг/кг массы тела 1 раз/сутки или по 4 мг/кг каждые 12 ч: Средняя продолжительность лечения – 7-10 дней. При инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения должен составлять не менее 10 дней. Из-за разности в биодоступности суспензию не рекомендуется заменять таблетками. При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови: при клиренсе креатинина 21-60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, суточную дозу следует уменьшить на 25%; при клиренсе креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дезу следует уменьшить в 2 раза.

Противопоказания Панцеф таблетки 400мг

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам, в т.ч. к пенициллинам, пеницилламину. Детский возраст до 6 мес.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Цефиксим представляет собой цефалоспориновый антибиотик III поколения для приема внутрь с выраженной антибактериальной активностью против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза клеточной мембраны возбудителя. Устойчив к бета-лактамазам как грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов. Высокоактивен в отношении Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactlae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis (в т.ч. штаммы, продуцирующие бета-лакгамазы), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella muitocida, Providencia spp., Salmonella sop., Shigella spp., Citrobacter spp. (в т.ч. Citrobacter diversus), Serratia marcescens. Pseudomonas spp., Acinetobacter spp, некоторые штаммы Streptococcus, Enterococcus spp. (метициллиноустойчивые штаммы), Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, большинство штаммов Staphylococcus, Enterobacter и Clostridium устойчивы к цефиксиму. Фармакокинетика. Всасывание. После приема внутрь всасывание цефиксима составляет 40-50% независимо от приема пищи; однако отмечено, что максимальные концентрации в сыворотке крови достигаются быстрее на 0,8 ч при приеме препарата вместе с пищей. Время достижения максимальной концентрации – 2-6 ч для суспензии 400 мг/5 мл и 2-5 ч для суспензии 200 мг/5 мл. После приема суспензии максимальная концентрация (по сравнению с таблетками) выше на 25- 50 %. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 2 – 6 ч. Распределение. Связывание с белками плазмы составляет 50-60%. Объем распределения составляет 0,6-1,1 л/кг. Высокие концентрации препарата длительно сохраняются в сыворотке крови, желчи, моче. Метаболизм. Нет данных о метаболитах цефиксима. Выведение. Цефиксим выводится в основном почками в неизмененном виде 50 %, с желчью -10%. Период полувыведения у здоровых добровольцев составляет в среднем 3-4 ч, в отдельных случаях до 9 ч. Продолжительный период полувыведения делает возможным однократное дозирование. При нарушении функции почек при клиренсе креатинина (КК) 20-40 мл/мин период полувыведения увеличивается и в среднем составляет 6,4 ч, при КК 5-20 мл/мин -11,5 ч.

Побочное действие Панцеф таблетки 400мг

Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, кожный зуд, зуд в области половых органов, эозинофилия, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса – Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, шум в ушах. Со стороны мочеполовой системы: вагинит. Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стоматит, диарея, боль в животе, запор, псевдомембранозный энтероколит, дисбактериоз, холестаз; холестатическая желтуха. Со стороны органов кроветворения: панцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, кровотечение. Лабораторные показатели: повышение активности “печеночных” трансамин аз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, повышение азота мочевины, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени. Прочие: кандидоз, развитие гиповитаминоза В, одышка.

Передозировка

Симптомы: усиление проявлений описанных побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия, гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Взаимодействие Панцеф таблетки 400мг

Блокаторы канальцевой секреции (в том числе аллопуринол, диуретики) задерживают выведение цефиксима почками, что может привести к увеличению токсичности. Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Антациды, содержащие магния или алюминия гидроксид, замедляют всасывание препарата. При одновременном применении цефиксима и карбамазепина увеличивается концентрация последнего.

Особые указания

С осторожностью: пожилой возраст, почечная недостаточность, колит (в анамнезе). Применение при беременности и лактации. Применение цефиксима при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенипиллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. В случае появления аллергической реакции необходимо прекратить применение препарата и при необходимости принять соответствующие меры. Как и при применении других антибактериальных препаратов, продолжительное применение цефиксима может привести к росту Clostridium difficile, что проявляется развитием тяжелой диареи. В этом случае особенно важно учитывать возможность развития псевдомембранозного колита. Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу, кетонурию.

Условия хранения

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: