Пантотропил: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Ноотропил таблетки : инструкция по применению

В 1 таблетке, покрытой оболочкой содержится активное вещество: пирацетам – 800 мг или 1200 мг; вспомогательные вещества: кремния диоксид, магния стеарат, макрогол 6000, натрия кроскармеллоза; опадрай Y-1-7000 [титана диоксид (Е171), макрогол 400 гипро- меллоза 2910 5сР (Е464)], опадрай (DY-S-29019 [гипро- меллоза 2910 50сР, макрогол 6000].

Описание

Продолговатые таблетки белого или почти белого цвета, покрытые оболочкой, с разделительной поперечной ри­ской с обеих сторон; на одной стороне таблетки справа и слева от риски гравировка «N».

Фармакологическое действие

Активным компонентом является пи- рацетам, циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК).

Имеющиеся данные свидетельствуют, что основной механизм действия пирацетама не является клеточно­специфичным или органоспецифичным.

Пирацетам связывается с полярными головками фосфо­липидов и образует мобильные комплексы пирацетам- фосфолипид. В результате восстанавливается двухслой­ная структура клеточной мембраны и ее стабильность, что в свою очередь, приводит к восстановлению трех­мерной структуры мембранных и трансмембранных белков и восстановлению их функции.

На нейрональном уровне пирацетам облегчает различные типы синаптической передачи, оказывая преимуществен­ное воздействие на плотность и активность постсинапти- ческих рецепторов (данные получены в исследованиях на животных). Пирацетам улучшает такие функции как обуче­ние, память, внимание и сознание, не оказывая седатив­ного или психостимулирующего воздействия. Гемореологические эффекты пирацетама связаны с его влиянием на эритроциты, тромбоциты и стенку сосу­дов.

У пациентов с серповидно-клеточной анемией пираце­там увеличивает способность эритроцитов к деформа­ции, снижает вязкость крови и предотвращает формиро­вание «монетных столбиков». Кроме того, он снижает агрегацию тромбоцитов, не оказывая существенного влияния на их количество.

В исследованиях на животных показано, что пирацетам тормозит спазм сосудов и противодействует различным вазоспастическим веществам.

В исследованиях на здоровых добровольцах пирацетам снижал адгезию эритроцитов к эндотелию сосудов и сти­мулировал выработку простациклинов здоровым эндоте­лием.

Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь пирацетам быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно­кишечного тракта. Биодоступность пирацетама близка к 100%. После однократного приема препарата в дозе 3,2 г максимальная концентрация (С ) составляет 84 мкг/мл, после многократного приема 3,2 мг 3 раза в день -115 мкг/мл и достигается через 1 час в плазме кро­ви и через 5 час в спинномозговой жидкости. Прием пищи снижает Стах на 17 % и увеличивает время его достижения (Ттах) до 1,5 часов. У женщин при приеме пирацетама в дозе 2.4 г Стах и площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) на 30 % выше, чем у муж­чин.

Распределение. Объем распределения (Vd) составляет около 0,6 л/кг. Пирацетам проникает через гематоэнце- фалический и плацентарный барьеры. При исследовании на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преиму­щественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах.

Метаболизм. Не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме.

Выведение. Период полувыведения (Т1/2) составляет 4-5 ч из плазмы крови и 8,5 ч из спинномозговой жидко­сти. Период полувыведения не зависит от пути введения. 80-100% пирацетама выводится почками в неизменен­ном виде путем клубочковой фильтрации. Общий кли­ренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет

80-90 мл/мин. Т1/2 удлиняется при почечной недостаточ­ности (при терминальной хронической почечной недо­статочности – до 59 часов). Фармакокинетика пирацетама не изменяется у больных с печеночной недостаточно­стью.

Показания к применению

Симптоматическое лечение психоорганического синдро­ма, в частности, у пожилых пациентов, сопровождающе­гося снижением памяти, головокружением, пониженной концентрацией внимания и снижением активности, из­менением настроения, расстройством поведения, нару­шением походки (эти симптомы могут быть ранними при­знаками возрастных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера и сенильная деменция альцгеймеровского типа);

Лечение головокружения и связанного с ним нарушения равновесия, за исключением вазомоторного и психоген­ного головокружения;

Комплексная терапия и монотерапия кортикальной мио- клонии;

Профилактика серповидно-клеточного вазоокклюзивно- го криза.

Лечение дислексии (в комплексе с другими методами); Профилактика серповидно-клеточного вазоокклюзивно- го криза.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость пирацетама или про­изводных пирролидона, а также других компонентов препарата;

Психомоторное возбуждение на момент назначения пре­парата;

Острое нарушение мозгового кровообращения (гемор­рагический инсульт);

Конечная стадия почечной недостаточности (при клирен­се креатинина менее 20 мл/мин);

Детский возраст до 3 лет.

Обширные хирургические вмешательства;

Хроническая почечная недостаточность (при клиренсе креатинина 20-80 мл/мин).

Беременность и период лактации

Контролируемых исследований применения препарата во время беременности не проводилось. Пирацетам проникает через плацентарный барьер и в грудное моло­ко. Концентрация препарата у новорожденных достигает 70-90 % от концентрации его в крови у матери. Пираце­там не должен назначаться во время беременности. Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине пирацетама.

Способ применения и дозы

Во время приема пищи или натощак, запивая жидко­стью.

Симптоматическое лечение психоорганического синдро­ма: 2,4 – 4,8 г/сутки в 2-3 приема.

Лечение головокружения и связанного с ним нарушения равновесия: 2,4 – 4,8 г/сутки в 2-3 приема.

Читайте также:
Горный кальций: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Лечение кортикальной миоклонии: начинают с дозы 7,2 г/сутки, каждые 3-4 дня дозу увели­чивают на 4,8 г/сутки до достижения максимальной дозы 24 г/сутки в 2-3 приема. Лечение продолжают на протя­жении всего периода заболевания. Каждые 6 месяцев следует предпринимать попытки уменьшения дозы или отмены препарата, постепенно сокращая дозу на 1,2 г/сутки каждые 2 дня.

Профилактика серповидно-клеточного вазоокклюзивно- го криза:

Суточная профилактическая доза составляет 160 мг/кг массы тела, разделенная на 4 равные дозы.

Лечение дислексии у детей (в комплексе с другими методами лечения):

рекомендуемая суточная доза для детей от 8 лет и под­ростков – 3,2 г, разделенная на 2 приема.

Дозирование больным с нарушением функции почек: дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса креатинина (КК):

Клиренс креатинина для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина, по следующей формуле:

Пожилым больным дозу корректируют при наличии почеч­ной недостаточности, при длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек. Дозирование больным с нарушением функции печени: больные с нарушением функции печени в коррекции дозы не нуждаются. Больным с нарушением функции и почек и печени, дозирование осуществляется по схеме (см. раз­дел «Дозирование больным с нарушением функции почек»).

Побочное действие

Со стороны нервной системы:

двигательная расторможенность (1,72 %), раздражитель­ность (1,13 %), сонливость (0,96 %), депрессия (0,83 %), астения (0,23 %).

В постмаркетинговой практике наблюдались следующие побочные эффекты частота которых не установлена (из-за недостаточности данных):

головная боль, бессонница, возбуждение, нарушение равновесия, атаксия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в том числе гастралгия).

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (1,29 %).

Со стороны органов слуха: вертиго.

Со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, крапивница. Аллергические реакции: ангионевротический отек, гипер­чувствительность, анафилактические реакции.

Передозировка

Зарегистрирован единичный случай развития диспепти- ческих явлений в виде диареи с кровью и болями в обла­сти живота при приеме препарата внутрь в суточной дозе 75 г. По-видимому, это было связано с употреблением большой суммарной дозы сорбитола, входящего в состав препарата ранее для лекарственной формы раствор для приема внутрь.

При значительной передозировке следует промыть желу­док или вызвать рвоту. Рекомендуется проведение сим­птоматической терапии, которая может включать гемоди­ализ. Специфического антидота нет. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60%.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под воздействием других лекарственных препаратов низ­кая, т.к. 90% препарата выводится в неизмененном виде с мочой.

При одновременном применении с гормонами щитовид­ной железы отмечены сообщения о спутанности созна­ния, раздражительности и нарушении сна.

Согласно опубликованному исследованию пациентов с рецидивирующим венозным тромбозом пирацетам в дозе 9,6 г/сутки повышает эффективность непрямых антикоа­гулянтов (отмечалось более выраженное снижение агре­гации тромбоцитов, концентрации фибриногена, факто­ров Виллебранда, вязкости крови и плазмы по сравнению с применением только непрямых антикоагулянтов). Пирацетам не угнетает изоферменты цитохрома Р450. Метаболическое взаимодействие с другими препаратами маловероятно.

Прием пирацетама в дозе 20 г/сутки в течение 4 недель не изменял максимальную концентрацию в сыворотке и пло­щадь под кривой «концентрация – время» противоэпи- лептических препаратов (карбамазепина, фенитоина, фенобарбитала, вальпроата).

Совместный прием с алкоголем не влиял на концентра­цию пирацетама в сыворотке; концентрация этанола в сыворотке крови не изменялась при приеме 1,6 г пираце­тама.

Особенности применения

При лечении кортикальной миоклонии следует избегать резкого прерывания лечения, так как это может вызвать возобновление приступов.

При лечении серповидно-клеточной анемии доза менее 160 мг/кг или нерегулярный прием препарата могут вы­звать обострение заболевания.

При лечении пациентов, находящихся на гипонатриевой диете, рекомендуется учитывать, что таблетки пирацета­ма в дозе 24 г содержат 46 мг натрия.

В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потен­циально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психо­моторных реакций.

Пантотропил

Таблетки Пантотропил

Выпускают препарат в форме таблеток: плоскоцилиндрические, круглые, белого цвета, с риской и фаской (10 шт. в контурной ячейковой упаковке, в картонной пачке 1, 2, 3, 4, 5 или 6 упаковок и инструкция по применению Пантотропила).

В 1 таблетке содержатся:

  • действующее вещество: гопантеновая кислота – 250 или 500 мг;
  • дополнительные компоненты: кальция стеарат, тальк, магния карбонат.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Пантотропил – ноотропное средство, оказывающее нейрометаболический, нейропротекторный и нейротрофический эффекты. Спектр активности действующего вещества препарата (гопантеновой кислоты) обусловлен присутствием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Механизм действия средства связан с прямым влиянием на ГАМКB-рецептор-канальный комплекс. Препарат демонстрирует противосудорожный эффект, усиливает устойчивость тканей мозга к гипоксии и действию токсических веществ, активизирует процессы анаболизма в нейронах, проявляет умеренное седативное действие и мягкий стимулирующий эффект. Снижает моторную возбудимость, усиливает физическую и умственную работоспособность.

Читайте также:
Н-ац-ратиофарм: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Лекарственный препарат Пантотропил способствует метаболизму ГАМК при хронической интоксикации алкоголем и после отмены этанола. Средство ингибирует реакции ацетилирования, задействованные в механизмах инактивации новокаина (прокаина) и сульфаниламидов, в результате чего достигается пролонгированный эффект последних. Обеспечивает снижение патологически повышенного висцерального рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

Гопантеновая кислота после перорального приема быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Период достижения максимальной концентрации (Tmax) составляет 1 ч. Наибольшие концентрации активного вещества определяются в стенке желудка, в печени, почках и коже.

Гопантеновая кислота проходит через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), не подвергается метаболической трансформации. Элиминируется на протяжении 48 ч в неизмененном виде: с мочой – 67,5% от принятой дозы, с калом – 28,5%.

Показания к применению

  • когнитивные нарушения на фоне органических поражений головного мозга, в т. ч. при черепно-мозговых травмах, последствиях нейроинфекций, невротических расстройствах;
  • экстрапирамидные гиперкинезы при наследственных заболеваниях нервной системы – в сочетании с проводимой терапией;
  • эпилепсия с замедлением психических процессов – в комбинации с противосудорожными препаратами;
  • нейролептический экстрапирамидный синдром (гиперкинетический и акинетический); в качестве корректора при побочных явлениях нейролептических препаратов; церебральная органическая недостаточность при наличии шизофрении – в составе комплексного лечения;
  • психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности – в целях улучшения запоминания и концентрации внимания;
  • нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, энурез, императивные позывы, императивное недержание мочи);
  • задержка развития (психического, моторного, речевого или их сочетания) у детей, в т. ч. в случае перенесенной перинатальной энцефалопатии и при различных формах детского церебрального паралича;
  • неврозоподобные состояния (тики; заикание, главным образом при клонической форме) у детей;
  • гиперкинетические расстройства (синдром гиперактивности с дефицитом внимания) у детей.

Противопоказания

  • острые тяжелые поражения почек;
  • беременность, кормление грудью;
  • возраст до 3 лет;
  • гиперчувствительность к любому составляющему Пантотропила.

Пантотропил, инструкция по применению: способ и дозировка

Таблетки Пантотропил принимают перорально, спустя 15–30 минут после еды.

Разовая доза для взрослых может составлять 250–1000 мг, суточная – 1500–3000 мг, для детей – 250–500 мг и 750–3000 мг соответственно. Курс терапии – 1–4 месяца, в отдельных случаях может достигать 6 месяцев. Повторный курс лечения может быть назначен спустя 3–6 месяцев.

Рекомендуемый режим дозирования Пантотропила:

  • когнитивные расстройства, сопутствующие органическим поражениям головного мозга, в т. ч. при черепно-мозговых травмах, последствиях нейроинфекций, невротических расстройствах: 3–4 раза в сутки по 250 мг;
  • нейролептический экстрапирамидный синдром (гиперкинетический и акинетический); как корректор побочных эффектов нейролептических препаратов; церебральная органическая недостаточность при шизофрении (в составе комплексного лечения): взрослые – 3 раза в сутки по 500–1000 мг, дети – 3–4 раза в сутки по 250–500 мг; курс – 1–3 месяца;
  • экстрапирамидные гиперкинезы на фоне наследственных болезней нервной системы (в сочетании с проводимым лечением): суточная доза – 500–3000 мг, курс – до 4 и более месяцев;
  • эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами): взрослые – 3 раза в сутки по 500–1000 мг, дети – 3–4 раза в сутки по 250–500 мг; курс – до 6 месяцев;
  • психоэмоциональные перегрузки, снижение физической и умственной работоспособности (для усиления концентрации внимания и запоминания): 3 раза в сутки по 250 мг;
  • нейрогенные расстройства мочеиспускания: взрослые – 2–3 раза в сутки по 500–1000 мг, дети – 3 раза в сутки по 250–500 мг (суточная доза – 25–50 мг/кг); курс – 1–3 месяца.

При различной патологии нервной системы у детей Пантотропил рекомендуется использовать с учетом возраста в суточной дозе 1000–3000 мг. Наращивание дозы, как правило, производят на протяжении 7–12 дней. Максимальную дозу принимают в течение 15–40 дней и затем постепенно снижают ее вплоть до отмены препарата на протяжении 7–8 дней. Интервалы между курсовыми приемами ноотропного средства могут варьировать от 1 до 3 месяцев.

Детям, в зависимости от показаний, рекомендован следующий режим дозирования Пантотропила:

  • задержка развития: 3–4 раза в сутки по 500 мг, курс – 2–3 месяца;
  • синдром гиперактивности с дефицитом внимания: учитывая вес тела, в средней терапевтической суточной дозе 30 мг/кг, утром и днем; для каждого больного оптимальная доза устанавливается индивидуально посредством постепенного повышения начальной дозы на протяжении первых 5–7 дней; курс – 3–4 месяца;
  • неврозоподобные состояния (тики; заикание, в основном при клонической форме): 3–6 раз в сутки по 250–500 мг, курс – 1–4 месяца; поскольку Пантотропил оказывает ноотропное действие, его прием желательно производить в утреннее и дневное время (до 17 ч).

Побочные действия

  • аллергические реакции: кожные высыпания, ринит, конъюнктивит; при развитии подобных эффектов следует отменить Пантотропил;
  • центральная нервная система: сонливость/нарушение сна, вялость, гипервозбуждение, заторможенность, шум в голове, головокружение, головная боль; в данном случае рекомендуется снизить дозу.
Читайте также:
Камфорный спирт: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Передозировка

К симптомам передозировки Пантотропила могут относиться шум в голове, нарушения сна или сонливость. При подобном состоянии назначают прием активированного угля, промывание желудка, симптоматическое лечение.

Особые указания

При длительном курсе терапии Пантотропилом не рекомендуется сопутствующее лечение другими стимулирующими и ноотропными средствами.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В первые дни курса требуется соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и управлении другими сложными механизмами ввиду возможного появления сонливости.

Применение при беременности и лактации

Беременным и кормящим женщинам прием Пантотропила противопоказан в связи с отсутствием сведений, подтверждающих эффективность и безопасность его использования у данной категории пациентов.

Применение в детском возрасте

Лечение препаратом рекомендовано детям старше 3 лет согласно режиму дозирования.

При нарушениях функции почек

Пациентам с острыми тяжелыми заболеваниями почек прием таблеток Пантотропил противопоказан.

Лекарственное взаимодействие

  • барбитураты: удлиняется эффект данных препаратов;
  • этидроновая кислота, глицин: возрастает эффективность гопантеновой кислоты;
  • противосудорожные средства: усиливается их действие;
  • антипсихотические средства (нейролептики), карбамазепин, фенобарбитал: гопантеновая кислота предотвращает развитие побочных реакций данных средств;
  • местные анестетики (прокаин): потенцируется действие этих препаратов.

Аналоги

Аналогами Пантотропила являются Гопантеновая кислота, Гопантам, Пантогам, Кальция гопантенат, Пантогам Актив, Пантокальцин и др.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света, недоступном для детей, при температуре, не превышающей 30 °С.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Пантотропиле

Немногочисленные отзывы о Пантотропиле, встречающиеся на медицинских сайтах, свидетельствуют об эффективности препарата при терапии экстрапирамидных гиперкинезов, когнитивных нарушений, связанных с органическими поражениями головного мозга, при психоэмоциональных перегрузках. Ноотропное средство способствует снижению моторной возбудимости, обеспечивает усиление физической и умственной работоспособности, помогает при неврозоподобных состояниях у детей. Также пациенты отмечают, что Пантотропил показал хороший результат при лечении нейрогенных расстройств мочеиспускания.

Жалоб на негативные явления нет.

Цена на Пантотропил в аптеках

Цена на Пантотропил, таблетки по 250 мг, может составлять 270–420 руб. за упаковку, содержащую 50 шт.

Об авторе

Ильин Валентин Валентинович

Диплом по специальности «Фармация», Образовательная организация дополнительного профессионального образования «Международная академия экспертизы и оценки»

Диплом по специальности «Фармацевтическая технология», ООО «Национальный центр медицинского образования» совместно с Федеральным государственным бюджетным учреждением дополнительного профессионального образования «Всероссийским учебно-научно-медицинским центром по непрерывному фармацевтическому и медицинскому образованию»

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

У 5% пациентов антидепрессант Кломипрамин вызывает оргазм.

Образованный человек меньше подвержен заболеваниям мозга. Интеллектуальная активность способствует образованию дополнительной ткани, компенсирующей заболевшую.

Печень – это самый тяжелый орган в нашем теле. Ее средний вес составляет 1,5 кг.

Многие наркотики изначально продвигались на рынке, как лекарства. Героин, например, изначально был выведен на рынок как лекарство от детского кашля. А кокаин рекомендовался врачами в качестве анестезии и как средство повышающее выносливость.

74-летний житель Австралии Джеймс Харрисон становился донором крови около 1000 раз. У него редкая группа крови, антитела которой помогают выжить новорожденным с тяжелой формой анемии. Таким образом, австралиец спас около двух миллионов детей.

Когда влюбленные целуются, каждый из них теряет 6,4 ккалорий в минуту, но при этом они обмениваются почти 300 видами различных бактерий.

Стоматологи появились относительно недавно. Еще в 19 веке вырывать больные зубы входило в обязанности обычного парикмахера.

Ученые из Оксфордского университета провели ряд исследований, в ходе которых пришли к выводу, что вегетарианство может быть вредно для человеческого мозга, так как приводит к снижению его массы. Поэтому ученые рекомендуют не исключать полностью из своего рациона рыбу и мясо.

Даже если сердце человека не бьется, то он все равно может жить в течение долгого промежутка времени, что и продемонстрировал нам норвежский рыбак Ян Ревсдал. Его “мотор” остановился на 4 часа после того как рыбак заблудился и заснул в снегу.

Во время чихания наш организм полностью прекращает работать. Даже сердце останавливается.

Желудок человека неплохо справляется с посторонними предметами и без врачебного вмешательства. Известно, что желудочный сок способен растворять даже монеты.

Вес человеческого мозга составляет около 2% от всей массы тела, однако потребляет он около 20% кислорода, поступающего в кровь. Этот факт делает человеческий мозг чрезвычайно восприимчивым к повреждениям, вызванным нехваткой кислорода.

Люди, которые привыкли регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.

Самая высокая температура тела была зафиксирована у Уилли Джонса (США), который поступил в больницу с температурой 46,5°C.

Самое редкое заболевание – болезнь Куру. Болеют ей только представители племени фор в Новой Гвинее. Больной умирает от смеха. Считается, что причиной возникновения болезни является поедание человеческого мозга.

Читайте также:
Сегидрин: инструкция по применению, отзывы, аналоги

«Закисление организма» - миф или правда? Взгляд со стороны науки.

«Закисление организма» – миф или правда? Взгляд со стороны науки.

Термин «кислотно-щелочное равновесие» нам знаком еще из школьного курса химии. И конечно, многие вспомнят, что его количественной характеристикой является водор.

Пантотропил

Пантотропил

Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, ЧМТ (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических ЛС (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как “терапия прикрытия”; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными ЛС).

Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания).

Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет).

Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными ЛС, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Противопоказания

Гиперчувствительность, острые тяжелые заболевания почек, беременность (I триместр).

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, через 15-30 мин после еды. Разовая доза для взрослых – 0.5-1 г препарата, для детей – 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых – 1.5-3 г, для детей – 0.75-3 г. Курс лечения – 1-4 мес, в отдельных случаях – до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Детям при умственной недостаточности и олигофрении – по 0.5 г препарата 4-6 раз в сутки, ежедневно, в течение 3 мес; при задержке речевого развития – по 0.5 г 3-4 раза в сутки в течение 2-3 мес.

В качестве корректора при нейролептическом синдроме взрослым – по 0.5-1 г 3 раза в сутки, детям – по 0.25-0.5 г 3-4 раза в сутки. Курс лечения – 1-3 мес.

При эпилепсии детям – по 0.25-0.5 г 3-4 раза в сутки, взрослым – по 0.5-1 г 3-4 раза в сутки, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 мес).

Детям при тиках – по 0.25-0.5 г препарата 3-6 раз в сутки, ежедневно, в течение 1-4 мес, взрослым – 1.5-3 г/сут, ежедневно, в течение 1-5 мес.

При нарушении мочеиспускания взрослым – 0.5-1 г 2-3 раза в день (суточная – 2-3 г), детям – 0.25-0.5 г (суточная – 25-50 мг/кг). Курс лечения препаратом – 0.5-3 мес.

Фармакологическое действие

Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Побочные действия

Аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).

Особые указания

В условиях длительного лечения препаратом не рекомендуется одновременное назначение препарата с др. ноотропными и стимулирующими ЦНС ЛС.

Взаимодействие

Лечение препаратом удлиняет действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных ЛС, ноотропных и средств, стимулирующих ЦНС, действие местных анестетиков (прокаина).

Прием препарата предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие препарата усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Наличие препарата Пантотропил *

Препарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются аналоги (заменители), применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:

Пантотропил

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с фаской и риской.

Фармакокинетика

Гопантеновая кислота быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гематоэнцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом.

Фармакодинамика

Спектр действия гопантеновой кислоты связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты ( ГАМК ). Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата на ГАМКБ‑рецептор‑канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Читайте также:
Гадовист: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Фармако-терапевтическая группа

Показания

– когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга, в том числе при последствиях нейроинфекций, черепно-мозговых травм и невротических расстройствах;

– при экстрапирамидных гиперкинезах, у больных с наследственными заболеваниями нервной системы в комбинации с проводимой терапией;

– в качестве корректора при побочном действии нейролептических средств, при нейролептическом экстрапирамидном синдроме (гиперкинетическом и акинетическом), в составе комплексной терапии при церебральной органической недостаточности у больных шизофренией;

– эпилепсия с замедлением психических процессов в комплексной терапии с противосудорожными средствами;

– психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;

– нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи, энурез);

– детям с задержкой развития (психического, речевого, моторного или их сочетания), в том числе на фоне перенесенной перинатальной энцефалопатии и у детей с различными формами детского церебрального паралича;

– детям при гиперкинетических расстройствах (синдроме гиперактивности с дефицитом внимания);

– детям при неврозоподобных состояниях (тиках; при заикании, преимущественно при клонической форме).

Противопоказания

Гиперчувствительность, острые тяжелые заболевания почек, беременность, грудное вскармливание, детский возраст до 3-х лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется в связи с отсутствием данных эффективности и безопасности.

Способ применения и дозы

Внутрь, через 15–30 минут после еды.

Разовая доза для взрослых обычно составляет 250–1000 мг, для детей — 250–500 мг; суточная доза для взрослых — от 1500 мг до 3000 мг, для детей — от 750 мг до 3000 мг. Курс лечения — от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях — до 6 месяцев. Через 3–6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

При когнитивных нарушениях при органических поражениях головного мозга, в том числе при последствиях нейроинфекций, черепно-мозговых травм и невротических расстройствах: по 250 мг 3–4 раза в сутки.

При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с наследственными заболеваниями нервной системы в комбинации с проводимой терапией: в дозе от 500 мг до 3000 мг в сутки. Курс лечения — до 4 и более месяцев.

В качестве корректора при побочном действии нейролептических средств, при нейролептическом экстрапирамидном синдроме (гиперкинетическом и акинетическом), в составе комплексной терапии при церебральной органической недостаточности у больных шизофренией: взрослым – в дозе от 500 мг до 1000 мг 3 раза в сутки; детям – в дозе от 250 мг до 500 мг 3–4 раза в сутки. Курс лечения — 1–3 месяца.

При эпилепсии с замедлением психических процессов в комплексной терапии с противосудорожными средствами: взрослым — в дозе от 500 мг до 1000 мг 3 раза в сутки; детям — в дозе от 250 мг до 500 мг 3–4 раза в сутки. Курс лечения — до 6 месяцев.

При психоэмоциональных перегрузках, снижении умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания: по 250 мг 3 раза в сутки.

При нейрогенных расстройствах мочеиспускания: взрослым — в дозе от 500 мг до 1000 мг 2–3 раза в сутки; детям – в дозе от 250 мг до 500 мг 3 раза в сутки (суточная доза составляет 25–50 мг/кг). Курс лечения — 1–3 месяца.

Детям с различной патологией нервной системы в зависимости от возраста препарат рекомендуется в дозе 1000–3000 мг в сутки. Тактика назначения препарата: наращивание дозы в течение 7–12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15–40 дней и постепенное снижение дозы до отмены Гопантеновой кислоты в течение 7–8 дней. Перерыв между курсовыми приемами Гопантеновой кислоты, как и для любого другого ноотропного средства, составляет от 1 до 3 месяцев.

Детям с задержкой развития: по 500 мг 3–4 раза в сутки. Курс лечения — 2–3 месяца.

Детям с синдромом гиперактивности с дефицитом внимания: в зависимости от массы тела препарат назначают в средней терапевтической дозе 30 мг/кг в сутки, утром и днем. Оптимальная доза определяется для каждого пациента индивидуально путем подбора с постепенным увеличением дозы в течение первых 5–7 дней. Курс лечения — 3–4 месяца.

Детям при неврозоподобных состояниях (тиках; при заикании; преимущественно при клонической форме): в дозе от 250 мг до 500 мг 3–6 раз в сутки.

Читайте также:
Монтелар: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Курс лечения — 1–4 месяца.

С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы (до 17 ч).

Препарат применяется у детей старше 3 лет. В более раннем возрасте рекомендуется прием препарата в детской форме.

Передозировка

Симптомы: нарушение сна или сонливость, шум в голове.

Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные аллергические реакции). В этом случае отменяют препарат.

Очень редко отмечаются нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы (гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, головокружение, шум в голове). В этом случае уменьшают дозу препарата.

Особые указания

Препарат применяется у детей старше 3 лет.

В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.

Влияние на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами

В первые дни приема следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. «Побочное действие»).

Взаимодействие

Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков. Эффект гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой. Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

Форма выпуска

Таблетки 250 мг и 500 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача.

Срок годности

Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Аналоги препарата пантотропил

Пантотропил – ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Пантотропил, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.

Форма выпуска (по популярности) Цена, руб.
Гопантам
Таблетки 250 мг, 50 шт. 284.00
Гопантеновая кислота
0,25 N50 табл (ОЗОН,ООО) 301.00
0,5 N50 табл (ОЗОН,ООО) 639.00
Гопантеновая кислота – ВЕРТЕКС
ГОПАНТЕНОВАЯ КИСЛОТА ФОРТЕ
Гопантеновая кислота* (Hopantenic acid*)
Гопантеновая кислота-ЛекТ
Гопантомид
Кальциевая соль гопантеновой кислоты
Кальция гопантенат
Таблетки 0.25 г, 50 шт. 244.00
Кальция гопантената таблетки
Пантогам
Таб 250мг N50 П – Ф (Пик – Фарма ООО (Россия) 447.30
Сироп 10% 100мл (Пик – фарма ПРО ООО (Россия) 462.10
Таб 250мг №50 (Щелковский вит. з – д (Россия) 490.00
500мг №50 таб (Пик – фарма ПРО ООО (Россия) 724.60
Пантогама таблетки
Пантокальцин
Таб 250мг N50 (Валента Фармацевтика ОАО (Россия) 509.80
Таб 500мг N50 (Щелковский вит. з – д (Россия) 804.70
Пантотропил

Отзывы

Ниже предоставлены результаты опросов посетителей сайта о лекарстве пантотропил. Они отражают личные ощущения опрошенных и не могут быть использованы, как официальная рекомендация при лечении этим препаратом. Мы настоятельно рекомендуем обратиться к квалифицированному медицинскому специалисту для подбора персонального курса лечения.

Результаты опросов посетителей

Отчет посетителей об эффективности

Информация еще не была предоставлена

Отчет посетителей о побочных эффектах

Информация еще не была предоставлена

Отчет посетителей об оценке стоимости

Информация еще не была предоставлена

Один посетитель сообщил о частоте приема в день
Два посетителя сообщили о дозировке
Один посетитель сообщил о сроке начала действия
Отчет посетителей о времени приема

Информация еще не была предоставлена

Пять посетителей сообщили о возрасте пациента

Отзывы посетителей

Официальная инструкция по применению

Действующее вещество:

Гопантеновая кислота*(Hopantenic acid*)
Инструкция по медицинскому применению – РУ №
Дата последнего изменения: 02.03.2017

Лекарственная форма

Состав

Состав на одну таблетку
Активное вещество:
Пантотропил 250,0 мг 500,0 мг
Вспомогательные вещества:
Магния карбонат 57,0 мг 114,0 мг
Кальция стеарат 1,5 мг 3,0 мг
Тальк 1,5 мг 3,0 мг

Описание лекарственной формы

Фармакологическая группа

Фармакодинамика

Спектр действия гопантеновой кислоты связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата на ГАМК Б ‑рецептор‑канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Читайте также:
Амлодипин+бисопролол: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Фармакокинетика

Пантотропил быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гематоэнцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом.

Показания

– когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга, в том числе при последствиях нейроинфекций, черепно-мозговых травм и невротических расстройствах;
– при экстрапирамидных гиперкинезах, у больных с наследственными заболеваниями нервной системы в комбинации с проводимой терапией;
– в качестве корректора при побочном действии нейролептических средств, при нейролептическом экстрапирамидном синдроме (гиперкинетическом и акинетическом), в составе комплексной терапии при церебральной органической недостаточности у больных шизофренией;
– эпилепсия с замедлением психических процессов в комплексной терапии с противосудорожными средствами;
– психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;
– нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи, энурез);
– детям с задержкой развития (психического, речевого, моторного или их сочетания), в том числе на фоне перенесенной перинатальной энцефалопатии и у детей с различными формами детского церебрального паралича;
– детям при гиперкинетических расстройствах (синдроме гиперактивности с дефицитом внимания);
– детям при неврозоподобных состояниях (тиках; при заикании, преимущественно при клонической форме).

Противопоказания

Гиперчувствительность, острые тяжелые заболевания почек, беременность, грудное вскармливание, детский возраст до 3-х лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется в связи с отсутствием данных эффективности и безопасности.

Способ применения и дозы

Внутрь, через 15–30 минут после еды.
Разовая доза для взрослых обычно составляет 250–1000 мг, для детей — 250–500 мг; суточная доза для взрослых — от 1500 мг до 3000 мг, для детей — от 750 мг до 3000 мг. Курс лечения — от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях — до 6 месяцев. Через 3–6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
При когнитивных нарушениях при органических поражениях головного мозга, в том числе при последствиях нейроинфекций, черепно-мозговых травм и невротических расстройствах: по 250 мг 3–4 раза в сутки.
При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с наследственными заболеваниями нервной системы в комбинации с проводимой терапией: в дозе от 500 мг до 3000 мг в сутки. Курс лечения — до 4 и более месяцев.
В качестве корректора при побочном действии нейролептических средств, при нейролептическом экстрапирамидном синдроме (гиперкинетическом и акинетическом), в составе комплексной терапии при церебральной органической недостаточности у больных шизофренией: взрослым – в дозе от 500 мг до 1000 мг 3 раза в сутки; детям – в дозе от 250 мг до 500 мг 3–4 раза в сутки. Курс лечения — 1–3 месяца.
При эпилепсии с замедлением психических процессов в комплексной терапии с противосудорожными средствами: взрослым — в дозе от 500 мг до 1000 мг 3 раза в сутки; детям — в дозе от 250 мг до 500 мг 3–4 раза в сутки. Курс лечения — до 6 месяцев.
При психоэмоциональных перегрузках, снижении умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания: по 250 мг 3 раза в сутки.
При нейрогенных расстройствах мочеиспускания: взрослым — в дозе от 500 мг до 1000 мг 2–3 раза в сутки; детям – в дозе от 250 мг до 500 мг 3 раза в сутки (суточная доза составляет 25–50 мг/кг). Курс лечения — 1–3 месяца.
Детям с различной патологией нервной системы в зависимости от возраста препарат рекомендуется в дозе 1000–3000 мг в сутки. Тактика назначения препарата: наращивание дозы в течение 7–12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15–40 дней и постепенное снижение дозы до отмены Гопантеновой кислоты в течение 7–8 дней. Перерыв между курсовыми приемами Гопантеновой кислоты, как и для любого другого ноотропного средства, составляет от 1 до 3 месяцев.
Детям с задержкой развития: по 500 мг 3–4 раза в сутки. Курс лечения — 2–3 месяца.
Детям с синдромом гиперактивности с дефицитом внимания: в зависимости от массы тела препарат назначают в средней терапевтической дозе 30 мг/кг в сутки, утром и днем. Оптимальная доза определяется для каждого пациента индивидуально путем подбора с постепенным увеличением дозы в течение первых 5–7 дней. Курс лечения — 3–4 месяца.
Детям при неврозоподобных состояниях (тиках; при заикании; преимущественно при клонической форме): в дозе от 250 мг до 500 мг 3–6 раз в сутки.
Курс лечения — 1–4 месяца.
С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы (до 17 ч).
Препарат применяется у детей старше 3 лет. В более раннем возрасте рекомендуется прием препарата в детской форме.

Читайте также:
Валусал: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Побочные действия

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные аллергические реакции). В этом случае отменяют препарат.
Очень редко отмечаются нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы (гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, головокружение, шум в голове). В этом случае уменьшают дозу препарата.

Передозировка

Симптомы: нарушение сна или сонливость, шум в голове.
Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие

Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков. Эффект гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой. Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

Особые указания

Препарат применяется у детей старше 3 лет.
В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.
Влияние на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами
В первые дни приема следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. «Побочное действие»).

Форма выпуска

Таблетки 250 мг и 500 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

Срок годности

Условия отпуска из аптек

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Название препарата Цена за 1 ед. Цена за упак., руб. Аптеки
Пантотропил таблетки 250 мг, 50 шт. упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5 код EAN: 4660011214610 № ЛП-003727, 2016-07-13 Квадрат-С (Россия)
7.36 368.00 В аптеку

Информацию на странице проверила: Наталия Шамрай, Провизор

Интересные статьи

Аллергия – причина частых простуд
Некоторым людям знакома ситуация, когда ребенок часто и долго болеет банальной простудой. Родители водят его по врачам, сдаются анализы, пьются лекарства, и в результате ребенок уже состоит на учете у педиатра как часто болеющий. Истинные же причины частых респираторных заболеваний оказываются не выявленными.

Урология: лечение хламидийного уретрита
Хламидийный уретрит часто встречается в практике врача уролога. Его вызывает внутриклеточный паразит Chlamidia trachomatis, обладающий свойствами, как бактерий так и вирусов, что зачастую требует продолжительных (long term antibiotic therapy) схем лечения антибактериальными средствами. Он способен вызывать неспецифическое воспаление уретры у мужчин и женщин.

Гопантеновая кислота (Gopantenic acid)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Гопантеновая кислота

Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

1 таб.
гопантеновая кислота250 мг

Вспомогательные вещества: магния карбонат – 57 мг, кальция стеарат – 1.5 мг, тальк – 1.5 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.

Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

1 таб.
гопантеновая кислота500 мг

Вспомогательные вещества: магния карбонат – 114 мг, кальция стеарат – 3 мг, тальк – 3 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Читайте также:
Индол форте: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается в ЖКТ. T max – 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч: 67.5% от принятой дозы – с мочой, 28.5% – с калом.

Показания активных веществ препарата Гопантеновая кислота

Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как “терапия прикрытия”; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет).

Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
E83.0 Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона)
F01 Сосудистая деменция
F03 Деменция неуточненная
F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
F20 Шизофрения
F21 Шизотипическое расстройство
F22 Хронические бредовые расстройства
F23 Острые и преходящие психические расстройства
F25 Шизоаффективные расстройства
F29 Неорганический психоз неуточненный
F79 Умственная отсталость неуточненная
F98.0 Энурез неорганической природы
F98.5 Заикание [запинание]
G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит
G09 Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы
G10 Хорея Гентингтона
G20 Болезнь Паркинсона
G21.0 Злокачественный нейролептический синдром
G25 Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения
G40 Эпилепсия
G80 Церебральный паралич
G93.4 Энцефалопатия неуточненная
I67.2 Церебральный атеросклероз
I69 Последствия цереброваскулярных болезней
P91 Другие нарушения церебрального статуса новорожденного
R32 Недержание мочи
R35 Полиурия (в т.ч. частое мочеиспускание, никтурия)
S06 Внутричерепная травма
T88.1 Другие осложнения, связанные с иммунизацией, не классифицированные в других рубриках
T90 Последствия травм головы
Y49.3 Антипсихотические и нейролептические препараты фенотиазинового ряда
Y49.4 Нейролептики-производные бутирофенона и тиоксантена
Y49.5 Другие антипсихотические и нейролептические препараты
Z73.0 Переутомление
Z73.3 Стрессовые состояния, не классифицированные в других рубриках (физическое и умственное напряжение)

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых – 0.5-1 г, для детей – 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых – 1.5-3 г, для детей – 0.75-3 г. Курс лечения – 1-4 мес, в отдельных случаях – до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Детям при умственной недостаточности и олигофрении – по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития – по 0.5 г 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.

В качестве корректора при нейролептическом синдроме взрослым – по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям – по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут. Курс лечения – 1-3 мес.

При эпилепсии детям – по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут, взрослым – по 0.5-1 г 3-4 раза/сут, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 мес).

При тиках взрослым – 1.5-3 г/сут, ежедневно, в течение 1-5 мес; детям – по 0.25-0.5 г 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.

При нарушении мочеиспускания взрослым – по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза – 2-3 г; для детей разовая доза 0.25-0.5 г, суточная – 25-50 мг/кг. Курс лечения – 0.5-3 мес.

Пантотропил инструкция по применению лекарственного препарата

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Пантотропил

Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

1 таб.
гопантеновая кислота250 мг

Вспомогательные вещества: магния карбонат – 57 мг, кальция стеарат – 1.5 мг, тальк – 1.5 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.

Читайте также:
Никсар: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

1 таб.
гопантеновая кислота500 мг

Вспомогательные вещества: магния карбонат – 114 мг, кальция стеарат – 3 мг, тальк – 3 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Фармако-терапевтическая группа

Фармакологическое действие

Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Показания к применению

Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как “терапия прикрытия”; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет).

Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Способ применения и дозы

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых – 0.5-1 г, для детей – 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых – 1.5-3 г, для детей – 0.75-3 г. Курс лечения – 1-4 мес, в отдельных случаях – до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Детям при умственной недостаточности и олигофрении – по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития – по 0.5 г 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.

В качестве корректора при нейролептическом синдроме взрослым – по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям – по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут. Курс лечения – 1-3 мес.

При эпилепсии детям – по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут, взрослым – по 0.5-1 г 3-4 раза/сут, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 мес).

При тиках взрослым – 1.5-3 г/сут, ежедневно, в течение 1-5 мес; детям – по 0.25-0.5 г 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.

При нарушении мочеиспускания взрослым – по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза – 2-3 г; для детей разовая доза 0.25-0.5 г, суточная – 25-50 мг/кг. Курс лечения – 0.5-3 мес.

Побочное действие

Противопоказания к применению

Острые тяжелые заболевания почек, I триместр беременности.

Применение у детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Особые указания

Не рекомендуется длительная терапия гопантеновой кислотой в сочетании с другими ноотропными и стимулирующими ЦНС средствами.

Лекарственное взаимодействие

Удлиняет действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных средств, ноотропных и средств, стимулирующих ЦНС, действие местных анестетиков (прокаина).Предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Когда и зачем подростку нужен маммолог?

Эксперт: врач-маммолог (рентгенолог, онколог, гинеколог) Марина Львовна Травина Врачи-маммологи все …

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: