Пентафлуцин: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Пентафлуцин® (Pentaflucin)

Смесь бесцветных кристаллов и гранул круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с кремоватым оттенком и желто-зеленого цвета.

Фармакодинамика

Пентафлуцин является комбинированным лекарственным средством и оказывает жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Парацетамол — ненаркотический анальгетик, блокирует фермент циклооксигеназу 1‑го типа (ЦОГ‑1) и фермент циклооксигеназу 2‑го типа (ЦОГ‑2) преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта.

Аскорбиновая кислота — играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, повышает сопротивляемость организма.

Дифенгидрамин — оказывает антигистаминное действие, а также успокаивающее и снотворное.

Кальция глюконат — является источником кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение. Для лечения аллергических заболеваний или осложнений рекомендуется его совместное применение с антигистаминными препаратами.

Рутин — уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.

Показания

Пентафлуцин применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний ( ОРЗ ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, заложенностью носа; повышения неспецифической сопротивляемости организма к инфекционным заболеваниям.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Выраженные нарушения функции печени или почек.

Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям.

Генетический дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Гипероксалурия, нефролитиаз, нефроуролитиаз (кальциевый).

Склонность к тромбозам.

Детский возраст до 18 лет (клинические исследования у детей отсутствуют).

Врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахарозо-изомальтозная недостаточность

С осторожностью

При синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия). В состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0,33 ХЕ сахара), что следует учитывать больным сахарным диабетом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата во время беременности и в период лактации противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует отлучать ребенка от груди на весь период лечения.

Способ применения и дозы

Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана горячей воды и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор. Перед применением взбалтывать.

Пентафлуцин применяют внутрь после еды по 1 пакетику 3–4 раза в день в течение 3–5 суток.

Передозировка

Симптомы — тошнота, рвота, боли в желудке, через сутки-двое определяются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние.

Лечение : Пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.

Симптоматическая терапия (введение метионина, ацетилцистеина).

Побочные действия

В рекомендованной дозе побочные реакции наблюдаются редко.

Возможны возникновения кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, запоры.

Наличие парацетамола: возможны изменения картины периферической крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз). При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Наличие дифенгидрамина: выраженные седативные и антихолинергические побочные свойства — сонливость, нарушения координации и быстроты реакции. В некоторых случаях дифенгидрамин, напротив, приводит к появлению возбуждения — бессонницы, раздражительности, эйфории, головокружения, тремора.

Наличие рутозида: диарея, «приливы» крови к лицу.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Особые указания

Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.

Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

Читайте также:
Гексорал: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Дифенгидрамин: потенцирует действие алкоголя и препаратов, угнетающих центральную нервную систему. Ингибиторы моноаминооксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.

Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).

Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.

Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.

Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.

Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.

Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).

Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).

При сочетании с тиазидовыми диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина.

Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).

Уменьшает эффект блокаторов медленных кальциевых каналов.

Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.

Форма выпуска

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

По 5 г в пакетик из бумаги с полимерным покрытием или буфлена. Каждые 3, 5 пакетиков скреплены в ленту.

По 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 18 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

Пентафлуцин – инструкция по применению

Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон), сахароза (сахар), натрия сахаринат (сахарин растворимый), лимонная кислота.

Описание

Смесь гранул круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с кремоватым оттенком и желто-зеленого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

ОРЗ и “простуды” симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+H1-гистаминовых рецепторов блокатор+витамин)

Фармакодинамика:

Пентафлуцин® является комбинированным лекарственным средством и оказывает жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Парацетамол – ненаркотический анальгетик блокирует фермент циклооксигеназу 1-го типа (ЦОГ-1) и фермент циклооксигеназу 2-го типа (ЦОГ-2) преимущественно в центральной нервной системе воздействуя не центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта.

Аскорбиновая кислота – играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов углеводного обмена повышает сопротивляемость организма.

Дифенгидрамин – оказывает антигистаминное действие а также успокаивающее и снотворное.

Кальция глюконат – является источником кальция в организме оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен) предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции а также восстанавливает капиллярное кровообращение. Для лечения аллергических заболеваний или осложнений рекомендуется его совместное применение с антигистаминными препаратами.

Читайте также:
Колофорт: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Рутин – уменьшает проницаемость и ломкость капилляров обладает антиоксидантными свойствами.

Показания:

Пентафлуцин® применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) сопровождающихся высокой температурой ознобом ломотой в теле головной и мышечной болью заложенностью носа; повышения неспецифической сопротивляемости организма к инфекционным заболеваниям.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Выраженные нарушения функции печени или почек.

Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям.

Генетический дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Гипероксалурия нефролитеаз нефроуролитиаз (кальциевый).

Склонность к тромбозам.

Детский возраст до 18 лет (клинические исследования у детей отсутствуют).

Врожденная непереносимость фруктозы глюкозо-галактозная мальабсорбция сахарозо-изомальтозная недостаточность

С осторожностью:

При синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия).

В состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 033 ХЕ сахара) что следует учитывать больным сахарным диабетом.

Беременность и лактация:

Применение препарата во время беременности и в период лактации противопоказано.

При необходимости применения препарата в период лактации следует отлучать ребенка от груди на весь период лечения.

Способ применения и дозы:

Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана горячей воды и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор. Перед применением взбалтывать.

Пентафлуцин® применяют внутрь после еды по 1 пакетику 3-4 раза в день в течение 3-5 суток.

Побочные эффекты:

В рекомендованной дозе побочные реакции наблюдаются редко.

Возможны возникновения кожных аллергических реакций тошнота рвота запоры.

Наличие парацетамола: возможны изменения картины периферической крови (тромбоцитопения лейкопения агранулоцитоз). При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Наличие дифенгидрамина: выраженные седативные и антихолинергические побочные свойства – сонливость нарушения координации и быстроты реакции. В некоторых случаях дифенгидрамин напротив приводит к появлению возбуждения – бессонницы раздражительности эйфории головокружения тремора.

Наличие рутозида: диарея “приливы” крови к лицу.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы: тошнота рвота боли в желудке через сутки-двое определяются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность энцефалопатия и коматозное состояние.

Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка назначить адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.

Симптоматическая терапия (введение метионина ацетилцистеина).

Взаимодействие:

Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами противосудорожными средствами фенитоином карбамазепином рифампицином зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.

Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин барбитураты рифампицин фенилбутазон трициклические антидепрессанты) этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития “анальгетической” нефропатии и почечного папиллярного некроза наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% – риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Дифенгидрамин: потенцирует действие алкоголя и препаратов угнетающих центральную нервную систему. Ингибиторы моноаминооксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.

Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).

Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.

Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

Ацетилсалициловая кислота пероральные контрацептивы свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение.

Читайте также:
Насобек: инструкция по применению, отзывы, аналоги

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия замедляет выведение почками кислот увеличивает выведение лекарственных средств имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов) снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.

Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).

Замедляет абсорбцию тетрациклинов дигоксина пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).

При сочетании с тиазидовыми диуретиками может усиливать гиперкальциемию снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии.

Снижает биодоступность фенитоина.

Фармацевтически несовместим с карбонатами салицилатами сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).

Уменьшает эффект блокаторов медленных кальциевых каналов.

Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.

Особые указания:

Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь.

Упаковка:

По 5 г гранул в пакетик из бумаги с полимерным покрытием.

По 5 10 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения:

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Открытое акционерное общество “Уралбиофарм” (ОАО “Уралбиофарм”), г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, д. 60, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Пентафлуцин – цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Пентафлуцин в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Пентафлуцин

Пентафлуцин

Фото препарата

  • Латинское название: Pentaflucin
  • Код АТХ: R05X
  • Действующее вещество: Аскорбиновая кислота + димедрол+ кальция глюконат+ парацетамол+ рутин
  • Производитель: Уралбиофарм ОАО (Россия)

Состав

В 1 пакетике — аскорбиновая кислота и глюконаткальция по 0,2 г, парацетамол 0,5 г, димедрол и рутин по 0,02 г.

Поливинилпирролидон низкомолекулярный, сахар, эссенция, — как вспомогательные вещества.

Форма выпуска

Гранулы для растворения, пакет (пакетик) 5 г.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

От чего Пентафлуцин? Это комбинированный препарат, который оказывает жаропонижающее действие. Средство назначают для облегчения самочувствия при гриппе и простуде, поскольку он устраняет головную боль, заложенность носа, першение в горле, уменьшает кашель.

Парацетамол — ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее действие. Блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2в ЦНС.

Аскорбиновая кислота принимает участие в свертываемости крови, углеводном обмене. Способствует регенерации ткани и повышает сопротивляемость.

Дифенгидрамин (димедрол) оказывает антигистаминное действие. Устраняет воспаление, отек слизистой, имеет седативное и снотворное действие. Рутозид (рутин) уменьшает ломкость капилляров, снижает свёртываемость крови, является антиоксидантом. Кальция глюконат регулирует обмен кальция.

Фармакокинетика

Парацетамол полностью и быстро абсорбируется. Сmax достигается через 30-60 мин. Быстро распределяется в тканях. Имеет низкое связывание с белками. Метаболизируется в печени. Восемь активных метаболитов конъюгируют с глутатионом, при недостатке которого метаболиты блокируют ферментные системы гепатоцитов с развитием некроза. Выводится почками.

Cmax Рутозида достигается через 2-9 ч. T1/2 — 10-25 часов. Аскорбиновая кислота быстро всасывается. Сmax 4 ч. Метаболизируется в печени.

Дифенингидрамид (димедрол) также быстро абсорбируется. Биодоступность его 50%. Cmax через 20-40 мин. Наибольшие концентрации обнаруживаются в легких, головном мозге почках, печени. Проникает через ГЭБ. За сутки выводится почками полностью. Большое количество выводится с молоком, что вызывает у грудных детей седативный эффект.

Читайте также:
Кстанди: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Показания к применению

Повышенная температура при «простудных» заболеваниях и гриппе.

Противопоказания

Пентафлуцин противопоказан при:

  • повышенной чувствительности; / печеночной недостаточности;
  • склонности к кровоизлияниям;
  • беременности, кормлении грудью;
  • возрасте до 16 лет.

C осторожностью препарат назначается при врожденной гипербилирубинемии.

Побочные действия

Пентафлуцин может вызвать:

  • кожную сыпь;
  • тошноту, рвоту;
  • сонливость, головную боль;
  • головокружение, общую слабость;
  • тромбоцитопению, агранулоцитоз, лейкопению (редко).

При применении в высоких дозах проявляется гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Инструкция по применению Пентафлуцина (Способ и дозировка)

Принимают внутрь по 1 пакетику 3-4 раза в день, желательно после еды. Лечение длится 3-5 суток. Содержимое пакета растворить в 0,5 стакана горячей воды, сразу применить. Допускается наличие незначительного осадка.

Инструкция по применению Пентафлуцина содержит информацию о том, что прием препарата не следует сочетать с употреблением алкоголя. Необходимо также воздерживаться от вождения транспорта.

Передозировка

Пентафлуцин при передозировке может вызвать тошноту, рвоту, боли в желудке. Если действие препарата продолжается, через 2 суток может наступить энцефалопатия, печеночная недостаточность, коматозное состояние.

Лечение заключается в провоцировании рвоты, промывании желудка, назначении сорбентов, проведении симптоматической терапии.

Взаимодействие

Пентафлуцин усиливает действие препаратов, уменьшающих агрегацию тромбоцитов и снижающих свертывание крови.

Усиливает побочные действия ненаркотических анальгетиков, НПВС, глюкокортикоидов, метотрексата, производных сульфонилмочевины.

Необходимо избегать комбинации с барбитуратами, Дифенином, Карбамазепином, противосудорожными средствами, Рифампицином, Зидовудином и алкогольными напитками.

Пентафлуцин: инструкция по применению, отзывы, аналоги

1 пакетик (5 г) содержит

аскорбиновая кислота – 0,2 г

дифенгидрамина гидрохлорид – 0,02 г

кальция глюконата моногидрат – 0,2 г

парацетамол – 0,5 г

рутозида тригидрат – 0,02 г

лимонная кислота – 0,050 г

сахароза (сахар) – 3,9426 г

(сахарин растворимый) – 0,050 г

повидон К17 – 0,0174 г

Описание. Смесь бесцветных кристаллов и гранул круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с кремоватым оттенком и желто-зеленого цвета.

Фармакодинамика

Пентафлуцин является комбинированным лекарственным средством и оказывает жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Парацетамол – ненаркотический анальгетик, блокирует фермент циклооксигеназу 1-го типа (ЦОГ-1) и фермент циклооксигеназу 2-го типа (ЦОГ-2) преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя не центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта.

Аскорбиновая кислота – играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, повышает сопротивляемость организма.

Дифенгидрамин – оказывает антигистаминное действие, а также успокаивающее и снотворное.

Кальция глюконат – является источником кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение. Для лечения аллергических заболеваний или осложнений рекомендуется его совместное применение с антигистаминными препаратами.

Рутин – уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.

Пентафлуцин применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, заложенностью носа; повышения неспецифической сопротивляемости организма к инфекционным заболеваниям.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Выраженные нарушения функции печени или почек.

Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям.

Генетический дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Гипероксалурия, нефролитеаз, нефроуролитиаз (кальциевый).

Склонность к тромбозам.

Детский возраст до 18 лет (клинические исследования у детей отсутствуют).

Врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахарозо-изомальтозная недостаточность

С осторожностью

При синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия). В состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0,33 ХЕ сахара), что следует учитывать больным сахарным диабетом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Читайте также:
Динамико: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Применение препарата во время беременности и в период лактации противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует отлучать ребенка от груди на весь период лечения.

Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана горячей воды 70°C и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор. Перед применением взбалтывать.

Пентафлуцин применяют внутрь после еды по 1 пакетику 3-4 раза в день в течение 3-5 суток.

В рекомендованной дозе побочные реакции наблюдаются редко.

Возможны возникновения кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, запоры.

Наличие парацетамола: возможны изменения картины периферической крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз). При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Наличие дифенгидрамина: выраженные седативные и антихолинергические побочные свойства – сонливость, нарушения координации и быстроты реакции. В некоторых случаях дифенгидрамин, напротив, приводит к появлению возбуждения – бессонницы, раздражительности, эйфории, головокружения, тремора.

Наличие рутозида: диарея, «приливы» крови к лицу.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Побочное действие

В рекомендованной дозе побочные реакции наблюдаются редко.

Возможны возникновения кожных аллергических реакций, тошнота, рвота, запоры.

Наличие парацетамола: возможны изменения картины периферической крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз). При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Наличие дифенгидрамина: выраженные седативные и антихолинергические побочные свойства – сонливость, нарушения координации и быстроты реакции. В некоторых случаях дифенгидрамин, напротив, приводит к появлению возбуждения – бессонницы, раздражительности, эйфории, головокружения, тремора.

Наличие рутозида: диарея, «приливы» крови к лицу.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы тошнота, рвота, боли в желудке, через сутки-двое определяются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние.

Лечение: Пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.

Симптоматическая терапия (введение метионина, ацетилцистеина).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.

Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% – риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Дифенгидрамин: потенцирует действие алкоголя и препаратов, угнетающих центральную нервную систему. Ингибиторы моноаминооксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.

Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).

Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.

Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.

Читайте также:
Кандид-в6: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.

Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.

Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).

Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).

При сочетании с тиазидовыми диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина.

Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).

Уменьшает эффект блокаторов медленных кальциевых каналов.

Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.

Особые указания

Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Пентафлуцин (Pentaflucin)

Пентафлуцин инструкция по применению

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Пентафлуцин

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 1 пак.
парацетамол500 мг
аскорбиновая кислота200 мг
дифенгидрамин20 мг
рутин20 мг

5 г – пакетики (5) – пачки картонные.
5 г – пакетики (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, оказывающий жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Парацетамол оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие. Ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта.

Аскорбиновая кислота играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, повышает сопротивляемость организма.

Дифенгидрамин оказывает антигистаминное и противовоспалительное, успокаивающее и снотворное действие.

Кальция глюконат является регулятором обмена кальция и фосфора.

Рутозид уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.

Показания активных веществ препарата Пентафлуцин

Гипертермия при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
J06.9 Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная
J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом сезонного гриппа
R50 Лихорадка неясного происхождения

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь после еды по 1 пак. 3-4 раза в день в течение 3-5 суток. 1 пакет препарата растворить в 1/2 стакана горячей воды (допускается незначительный осадок в стакане). Применять свежеприготовленный раствор.

Побочное действие

Кожные аллергические реакции, тошнота, рвота, головная боль, сонливость, общая слабость, головокружение.

Редко – тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.

При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность; почечная и/или печеночная недостаточность; заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; беременность; период лактации.

C осторожностью: синдром Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия), детский возраст (до 16 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказания: беременность; период лактации.

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Особые указания

Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением этанола.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Читайте также:
Софрадекс: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Лекарственное взаимодействие

Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, дифенином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.

Пентафлуцин

Пентафлуцин гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 5 г пакетики 5 шт.

Пентафлуцин относится к числу лекарственных средств, оказывающих воздействие на Н1-гистаминовые рецепторы. Купить Пентафлуцин с доставкой по указанному адресу на территории России вы сможете в нашей интернет-аптеке. Мы гарантируем доступную цену Пентафлуцина и оперативность доставки продукции. Перед приобретением препарата советуем детально ознакомиться с инструкцией по его применению, показаниями и противопоказаниями к приему, режимом дозирования, побочными эффектами и условиями хранения. Также изучите отзывы о Пентафлуцине на форумах в сети интернет.

Фармакологическое действие

Жаропонижающее и обезболивающее воздействие лекарства обеспечивается комбинацией из нескольких действующих компонентов: парацетамол блокирует выработку фермента циклооксигеназы, отвечающей за развитие болевого синдрома; кофеин воздействует на психомоторные центры головного мозга, повышая тем самым работоспособность организма; глюконат кальция устраняет ломкость сосудов, тем самым восстанавливая кровообращение в капиллярах; аскорбиновая кислота благотворно влияет на иммунную систему, повышая общую сопротивляемость организма инфекциям.

Форма выпуска состав и упаковка

Лекарственное средство производится и отпускается в форме гранул, при помощи которых приготавливается раствор для перорального приема. Гранулы с комбинированным набором действующих веществ упаковываются в специальные пакетики-саше. В одной пачке находится десять таких пакетиков. В составе одного саше содержится пятьсот миллиграмм парацетамола, двести миллиграмм глюконата кальция, двести миллиграмм аскорбиновой кислоты и по двадцать миллиграмм кофеина и рутозида.

Показания

Пентафлуцин назначается при острых респираторных заболеваниях и вирусных инфекциях, течение которых сопровождается повышением температуры тела, головной болью, ознобом, ломотой в теле, затрудненным носовым дыханием, общей слабостью организма и другими характерными симптоматическими проявлениями простудыь и гриппа. Перед началом приема желательно проконсультироваться с доктором касательно целесообразности использования в вашем состоянии.

Противопоказания

Лекарство не применяется при наличии повышенной восприимчивости пациента к парацетамолу, глюконату кальция и другим составляющим препарата. Не используется при выраженных нарушениях функционирования почек и печени, кальциевом нефроуролитиазе, склонности к тромбозам, непереносимости фруктозы, нарушениях всасывания глюкозы. Не используется среди больных, не достигших восемнадцатилетнего возраста.

Способ применения и дозы

Лекарство предназначено для перорального употребления раствора, приготовленного из содержимого пакетиков. Содержимое одного саше высыпается в стакан и заливается половиной стакана горячей воды. После остывания раствора до комнатной температуры его следует выпить, предварительно перемешав. Применяется средство после еды трижды в сутки. Курс лечения составляет от трех до пяти дней.

Побочные действия

При соблюдении установленного режима дозирования побочные эффекты наблюдаются редко. Проявляются аллергические реакции на компоненты препарата, тошнота, рвота, расстройства желудка. При обнаружении побочных действий обратитесь за помощью в медицинское учреждение.

Передозировка

Употребление чрезмерного количества лекарственного средства может привести к развитию неприятных симптомов, среди которых тошнота и рвота, болевые ощущения в животе. При их возникновении необходимо прекратить прием препарата и выполнить промывание желудка, принять абсорбирующие средства и обратиться за помощью к доктору.

Лекарственное взаимодействие

Среди нерекомендованных лекарственных комбинирований отмечается нецелесообразность одновременного приема с барбитуратами, препаратами от судорог, зидовудином, рифампицином и фенитоином. Парацетамол влияет на свойства антикоагулянтных препаратов. Дифлунисал увеличивает концентрацию парацетамола в крови. Касательно любых лекарственных взаимодействий предварительно советуйтесь с врачом.

Особые указания

Запрещается одновременный прием лекарственного средства вместе с алкогольными средствами ввиду повышения токсического эффекта этанола на печень. Прохождение курса терапии накладывает запрет на управление автомобилем и другими транспортными средствами, а также занятия видами деятельности, требующими предельной сосредоточенности внимания.

Сроки и условия хранения

Приобрести Пентафлуцин в Москве и других регионах Российской Федерации вы сможете без наличия рецепта от врача. Лекарственное средство рекомендуется хранить при температуре, не превышающей двадцати пяти градусов по шкале Цельсия. Срок годности составляет два года. Аналогами Пентафлуцина на фармацевтическом рынке являются другие жаропонижающие лекарственные средства с содержанием парацетамола в виде гранул. В статье представлена информация о лекарственном препарате, предназначенная для ознакомления с ним и особенностями его использования. Не занимайтесь самолечением. Обращайтесь к доктору. Берегите свое здоровье!

Читайте также:
Омегавен: инструкция по применению, отзывы, аналоги

ПЕНТАФЛУЦИН ДНЕВНОЙ 5,0 N10 ПАК ГРАН Д/Р-РА

Купить ПЕНТАФЛУЦИН ДНЕВНОЙ 5,0 N10 ПАК ГРАН Д/Р-РА цена

Пентафлуцин дневной применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, головной и мышечной болью.

Информация о товаре

Характеристики

Форма выпуска Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь по 5 г в пакетик (саше) – 10 шт в уп.

Лекарственная форма

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь разных формы и размера: круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с желтоватым оттенком и желто-зеленого цвета.

Состав

Фармакотерапевтическая группа

ОРЗ и “простуды” симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+H1-гистаминовых рецепторов блокатор+вит

Фармакодинамика

Пентафлуцин дневной является комбинированным лекарственным препаратом. Фармакологические эффекты обусловлены комплексным воздействием компонентов, входящих в состав препарата.

Парацетамол – оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, блокирует фермент циклооксигеназу 1-го типа (ЦОГ-1) и фермент циклооксигеназу 2-го типа (ЦОГ-2) преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции.

Аскорбиновая кислота – играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, повышает сопротивляемость организма.

Кофеин – оказывает психостимулирующее (стимулирует психомоторные центры головного мозга), аналептическое действие, усиливает анальгезирующий эффект парацетамола, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.

Кальция глюконат – является источником кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение.

Показания

Пентафлуцин дневной применяется у взрослых для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний (ОРЗ) и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, головной и мышечной болью.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, печеночная и/или почечная недостаточность тяжелой степени, заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям, беременность и период грудного вскармливания, закрытая глаукома, артериальная гипертензия; сахарный диабет, нарушения сна; эпилепсия; гипероксалурия, гиперкальциурия; гиперкальциемия; нефроуролитиаз; одновременное применение с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол; алкогольное опьянение; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский возраст (до 18 лет), врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит сахаразы/изомальтазы.

Врожденные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), пожилой возраст; печеночная или почечная недостаточность легкой и средней тяжести; заболевания сердечно-сосудистой системы; гиперкоагуляция; дегидратация; бронхиальная астма, в том числе и в анамнезе; повышенная возбудимость; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации прекратить грудное вскармливание на весь период лечения

Способ применения и дозы

Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана (125 мл) горячей воды (t=70°C) и выпить.

Пациентам с нарушением функции печени или с синдромом Жильбера необходимо уменьшить суточную дозу или увеличить интервал между приемами препарата до 8 часов.

Пациентам с нарушением функции почек временной интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин, не менее 6 часов – при клиренсе креатинина 10-50 мл/мин.

Побочные действия

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут), при длительном применении больших доз – гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия.

Читайте также:
Плантаглюцид: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Нарушения со стороны эндокринной системы: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, раздражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

Нарушения со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, тремор, беспокойство, головная боль, головокружение, усиление рефлексов, бессонница.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: тахипноэ. Нарушения со стороны сердечной системы: сердцебиение, тахикардия, аритмии.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.

Нарушения со стороны колеи и подкожных тканей: кожная сыпь, зуд, крапивница, Нарушения со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, многоформная экссудативная эритема (в том числе, синдром Стивена-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)) и острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Прием 5 и более граммов парацетамола может привести к поражению печени у пациентов, имеющих следующие факторы риска: продолжительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, препаратами зверобоя продырявленного, или другими препаратами, стимулирующими ферменты печени; регулярное употребление этанола в избыточных количествах; дефицит глутатиона (вследствие нарушения питания, муковисцидоза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения). Симптомы передозировки парацетамолом: в течение первых 24 ч после приема – бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке – гипокалемия, печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия. После 3-5 дней хронической передозировки – желтуха, лихорадка, печеночный запах изо рта, геморрагический диатез, гипогликемия.

Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.

Симптоматическая терапия: в течение первого часа после предполагаемой передозировки целесообразно применение активированного угля внутрь. Через четыре или более часов после предполагаемой передозировки необходимо определение концентрации парацетамола в плазме (более раннее определение концентрации парацетамола может быть недостоверным). Лечение ацетилцистеином может проводиться вплоть до 24 часов после приема парацетамола, однако максимальный гепатопротекторный эффект может быть получен в первые 8 часов после передозировки. После этого эффективность антидота резко падает. В случае необходимости ацетилцистеин может вводиться внутривенно. При отсутствии рвоты альтернативным вариантом (при отсутствии возможности быстрого получения стационарной помощи) является применение метионина внутрь. Лечение пациентов с тяжелым нарушением функции печени через 24 часа после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени.

Симптомы, обусловленные кофеином: распространенными симптомами являются гастралгия, ажитация, делирий, тревога, нервозность, беспокойство, бессоница, психическое возбуждение, мышечные подергивания, спутанность сознания, судороги, обезвоживание, учащенное мочеиспускание, гипертермия, головная боль, повышенная тактильная или болевая чувствительность, тошнота и рвота (иногда с кровью), шум в ушах. При выраженной передозировке может возникать гиперкалемия. Кардиологические нарушения проявляются тахикардией и аритмией.

Симптомы передозировки аскорбиновой кислотой: диарея, тошнота, метеоризм, абдоминальная боль спастического характера, учащенное мочеиспускание, нефролитиаз, бессонница, раздражительность, гипогликемия. При применении более 1000 мг – головная боль, повышенная возбудимость центральной нервной системы, бессонница, тошнота, рвота, диарея, гиперацидный гастрит, повреждение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия), гипероксалурия, нефролитиаз, повреждение гломерулярного аппарата почек, снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий). Высокие дозы аскорбиновой кислоты (более 3000 мг) могут вызвать временную осмотическую диарею и нарушения работы желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, дискомфорт в области желудка.

Читайте также:
Дуофилм: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Симптомы передозировки кальция глюконатом: гиперкальциемия, при хронической передозировке могут развиться общая и мышечная слабость, депрессия, психические нарушения, нарушение аппетита, тошнота, рвота, запор, снижение артериального давления, нарушения сердечного ритма.

Лечение: парентеральное введение кальцитонина в дозе 5-10 МЕ/кг/сут в 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида на протяжении 6 часов.

Лекарственное взаимодействие

Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.

Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений. Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Этанол повышает риск гепатотоксического действия парацетамола при одновременном применении, особенно при его передозировке.

Кофеин: при совместном применении кофеина с циметидином, пероральными контрацептивами, ципрофлоксацином, норфлоксацином – снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови).

Ингибиторы моноаминооксидазы, фуразолидон, прокарбазин и селегилин – большие дозы кофеина могут вызывать развитие опасных аритмий сердца или выраженного повышения артериального давления.

Совместное применение кофеина с бета-адреноблокаторами может приводить к взаимному подавлению терапевтических эффектов; с адренергическими бронхорасширяющими лекарственными средствами – к дополнительной стимуляции центральной нервной системы и другим аддитивным токсическим эффектам.

Кофеин может снижать клиренс теофиллина и, возможно, других ксантинов, увеличивая возможность аддитивных фармакодинамических и токсических эффектов.

В дозе 1 г/сут повышает биодоступность эти ни л эстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).

Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.

При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.

Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.

Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).

Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).

При сочетании с тиазидными диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина. Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).

Особые условия

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения препарата более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача.

Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

В максимальной суточной дозе препарата (4 пакетика) содержится около 15,8 г сахарозы (соответствует 1,3 ХЕ), что следует учитывать пациентам с сахарным диабетом.

Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков.

нежелательных реакций: бессонницы, раздражительности, тревожности, головной боли, тахикардии, аритмии, нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта).

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами и при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: