Ремедиа: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Ремедиа

Состав оболочки: веществодля покрытия желтое (гипромеллоза, тальк, титана диоксид Е171, железа (III) оксид желтый Е172),пропиленгликоль.

Показания к применению Ремедиа

  • Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами;
  • инфекции нижних дыхательных путей (обострения хронического бронхита, внебольничная пневмония);
  • острый верхнечелюстной синусит;
  • неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
  • осложненные инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. острый пиелонефрит):
  • инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);
  • септицемия/бактериемия;
  • хронический бактериальный простатит;
  • интраабдоминальная инфекция;
  • комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

Противопоказания к применению Ремедиа

  • эпилепсия;
  • поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
  • беременность;
  • период лактации;
  • детский и подростковый возраст (до 18 лет);
  • повышенная чувствительность к левофлоксацину, любому другому компоненту препарата или другим препаратам из группы фторхинолонов.

С осторожностью: пожилой возраст (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, у пациентов с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт или тяжелая травма), у пациентов, одновременно получающих препараты, снижающие порог судорожной готовности головного мозга (возможно развитие судорог), у пациентов с псевдопаралитической миастенией (myasthenia grais), с известными факторами риска удлинения интервала QT.

Рекомендации по применению

Ремедиа таблетки назначают взрослым 1-2раза в день.

Дозировка зависит от типа и степени тяжестиинфекции, чувствительности предполагаемого или выделенного микроорганизма,являющегося возбудителем заболевания.

Продолжительность лечения варьируется взависимости от заболевания с максимальной продолжительностью лечения 14 дней,при бактериальном простатите возможно до 28 дней.

В соответствии с общими принципамиантибактериальной терапии, прием Ремедиа таблетки должен быть продолжен в течение минимум 48-72часов после нормализации температуры тела или получения отрицательногобактериологического анализа.

Ремедиа таблетки принимают внутрь, не разжевывая,с достаточным количеством жидкости. Для рекомендуемого дозирования таблеткимогут быть поделены по линии разлома. Таблетки можно принимать во время приемапищи или между приемом пищи. Ремедиа таблетки должны быть приняты за 2 часа доприема солей железа, антацидов и сукральфата в связи с возможным снижениемабсорбции.

Фармакологическое действие

Ремедиа – противомикробный препарат из группы фторхинолонов, левовращающий изомер офлоксацина. Обладает широким спектром противомикробного действия. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах бактерий. Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo.

In vitro чувствительны (МПК 4 мг/л ) в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus (метициллин-резистентные штаммы); аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli; анаэробных микроорганизмов: Bacteroides thetaiotaomiсron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

К левофолоксацину устойчивы(МПК> 8 мг/ч) аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus spp. (коагулазонегативные метициллин-резистентные штаммы); аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans; другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.

Фармакокинетика

Связывание с белками – 30-40%. Кумуляция при назначении дозы 500 мг 1 раз в сутки незначительная. При назначении в дозе 500 мг 2 раза в сутки может наблюдаться кумуляция в небольшой степени. Css достигаются через 3 дня после начала применения.

Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочевыделительной системы, половые органы, костную ткань, предстательную железу, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Левофлоксацин плохо проникает в цереброспинальную жидкость.

Средние концентрации в моче через 8-12 ч после однократного введения 150, 300 или 500 мг левофлоксацина составили, соответственно 44, 91 и 200 г/л.

В печени небольшая часть левофлоксацина подвергается метаболизму с образованием десметиллевофлоксацина и левофлоксацин-N-оксида, которые составляют

Акционерное Общество «Медси-Здоровье»
ИНН 7710703674 ОГРН 1087746008833
123056, Москва, Грузинский переулок, д.3А

Ремедиа таблетки – Фарма интернейшинал – инструкция по применению

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 74,0 мг/81,0 мг/228,0 мг; повидон К-30 5,0 мг/9,0 мг/22,0 мг; кросповидон 12,0 мг/27,0 мг/45,0 мг; кремния диоксид коллоидный 4,0 мг/6,0 мг/11,0 мг; магния стеарат 2,0 мг/5,0 мг/11,0 мг; натрия лаурилсульфат 7,0 мг/10,0 мг/15,0 мг.

Читайте также:
Октанат: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Состав пленочной оболочки: вещество для пленочного покрытия Желтое (гипромеллоза, тальк, титана диоксид, краситель железа оксид желтый) 9,0 мг/15,0 мг/30,0 мг; пропиленгликоль 1,0 мг/ 2,0 мг/3,0 мг.

Описание

Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство – фторхинолон

Код АТХ

Фармакодинамика:

Ремедиа – противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. В качестве активного вещества содержит левофлоксацин – левовращающий изомер офлоксацина. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу И) и топоизомеразу IV нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК подавляет синтез ДНК вызывает морфологические изменения в цитоплазме клеточной стенке и мембранах бактерий.

Активен в отношении широкого спектра следующих клинически значимых микроорганизмов:

– грамположительных микроорганизмов: CorynebacteriumdiphtheriaeEnterococcusspp. (в т. ч. Enterococcusfaecalis) Listeriamonocytogenes. Staphylococcusspp. коагулазонегативные и метициллинчувствительные (в т. ч. умеренно чувствительные). Staphylococcusaureus (метициллинчувствительные) Staphylococcusepidermidis (метициллинчувствительные). Streptococcusspp. (группы С и G). Streptococcusagalactiae. Streptococcuspneumoniae (пенициллинчувствительные. умеренно чувствительные резистентные) Streptococcuspyogenes (пенициллинчувствительные умеренно чувствительные резистентные) Streptococcus группы viridans;

– грамотрицательных микроорганизмов: Acinetobacterspp. (в т. ч. Acinetobacterbaumannii) Actinobacillusactinomycetemcomitans. Citrobacter freundii Eikenella corrodens Enterobacter spp. (в t. 4. Enterobacter aerogenes. Enterobacter agglomerates Enterobacter cloacae) EscherichiacoliGardnerellavaginalisHaemophilusducreyiHaemophilusinfluenzae(ампициллинчувствительные и резистентные) HaemophilusparainfluenzaeHelicobacterpyloriKlebsiellaspp. (в т. ч. KlebsiellapneumoniaeKlebsiellaoxytoca) Moraxellacatarrhalis(продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу) Morganellamorganii. Neisseriagonorrhoeae (пенициллинчувствительные умеренно чувствительные резистентные) NeisseriameningitidisPasteurellaspp. (в т. ч. Pasteur el la can is Pasteurella dagmatis Pasteurella multocida) Proteus mirabilis Proteus vulgaris Providencia spp. (Providencia rettgeri Providencia stuartii) Pseudomonas spp. (в т. ч. Pseudomonas aeruginosa). Salmonella spp. Serratia spp. (в т. ч. Serratia marcescens);

– анаэробных микроорганизмов: BacteroidesfragilisBifidobacteriumspp. ClostridiumperfringensFusobacteriumspp. Peptostreptococcusspp. Propionibacteriumspp. Veilonellaspp.;

– других микроорганизмов: Bartonellaspp.. Chlamydiapneumoniae. Chlamydia psittaci Chlamydia trachomatis Legionella spp (в т. ч. Legionella pneumonia) Mycobacterium spp. (в т. ч. Mycobacterium leprae Mycobacterium tuberculosis) Mycoplasma hominis Mycoplasma pneumoniae Rickettsia spp. Ureaplasma urealyticum.

Фармакокинетика:

После приема внутрь быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 99%. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции.

Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови при приеме 250 мг и 500 мг достигается через 1-2 часа и составляет 28 мкг/мл и 5.2 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы – 30-40%.

Хорошо проникает в органы и ткани: легкие слизистую оболочку бронхов мокроту органы мочеполовой системы костную ткань. спинномозговую жидкость полиморфно-ядерные лейкоциты альвеолярные макрофаги. Средний объем распределения составляет от 89 до 112 л после разового и многократного приема 500 мг препарата.

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется.

Период полувыведения (Т1/2) – 6-8 ч. Около 70% левофлоксацина выводится почками за 24 ч в неизменном виде (около 87% – за 48 ч) и менее 5% в виде метаболитов за 48 ч. Кишечником декретируется менее 4% принятой дозы за 72 ч.

Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса.

Не выводится из организма путем гемодиализа или хронического амбулаторного перитонеального диализа.

Показания:

Инфекционно-воспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

– инфекции ЛОР-органов (в т. ч острый синусит);

– инфекции нижних дыхательных путей (в т. ч. хронический бронхит в стадии обострения пневмония);

– инфекции мочевыводящих путей и почек (в т. ч. острый пиелонефрит);

– хронический бактериальный простатит;

– инфекции кожи и мягких тканей (в т. ч. нагноившиеся атеромы абсцесс фурункулез);

– интраабдоминальные инфекции (в комбинации с антибактериальными препаратами действующими на анаэробную флору);

Читайте также:
Марвелон: инструкция по применению, отзывы, аналоги

– туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).

Противопоказания:

– гиперчувствительность к левофлоксацину другим фторхинолонам или другим компонентам препарата;

– поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;

– детский и подростковый возраст (до 18 лет);

С осторожностью:

Пожилой возраст (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек) дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Способ применения и дозы:

Внутрь до еды или в перерыве между приемами пищи не разжевывая запивая достаточным количеством жидкости (от 05 до 1 стакана).

Взрослые пациенты с нормальной функцией почек (клиренс креатинина- более 50 мл/мин)

Доза и длительность лечения зависят от вида и тяжести течения заболевания:

Ремедиа : инструкция по применению

состав Intercoat A05D00556 желтый: гипромеллоза, полиэтиленгликоль, очищенный тальк, титана диоксид Е171, железа (ΙΙΙ) оксид желтый Е172).

Описание

Таблетки продолговатой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с линией разлома на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Фторхинолоны. Левофлоксацин.

Код АТX J01MA12

Фармакологические свойства

При приеме внутрь левофлоксацина гемигидрат быстро и почти полностью всасывается. Прием пищи оказывает незначительный эффект на всасывание левофлоксацина. Абсолютная биодоступность составляет около 100%. После приема разовой дозы 500 мг левофлоксацина максимальная концентрация составляет 5,2-6,9 мкг/мл, максимальное время – 1,3 ч. Фармакокинетика левофлоксацина гемигидрата имеет линейный характер и предсказуема при однократном и множественном введении доз препарата от 50 мг до 600 мг.

Распределение
Около 30-40% левофлоксацина связывается с белками плазмы крови. Хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, костную ткань, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Сmax после приема 500мг левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов достигается через 1 час в пределах 8,3мкг/г, в легочной ткани через 4-6 час. – 11,3мкг/г, в мочевом пузыре через 2-4 час. – 4,0мкг/г. Левофлоксацин слабо проникает в спинномозговую жидкость. Средняя концентрация в моче после приема 150 мг, 300 мг или 500 мг левофлоксацина через 8-12 часов были 44 мг/л, 91 мг/л и 200 мг/л соответственно.

Метаболизм
В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется с образованием метаболитов: десмезил-левофлоксацин и левофлоксацин N-оксид.

Период полувыведения (Т1/2) после одноразового и многократного введения – 6,4±0,7 ч. Выводится из организма преимущественно почками (путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции) и кишечником. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В неизмененном виде с мочой в течение 24 ч выводится 70% и за 48 ч – 87%; в кале за 72 ч обнаруживается 4% принятой внутрь дозы. При почечной недостаточности уменьшение клиренса препарата и его выведения через почки зависит от степени снижения клиренса креатинина (КК). При КК 50-80мл/мин Т1/2 – 9ч, при КК 20-40 мл/мин Т1/2 – 27 ч, при КК менее 20 мл/мин Т1/2 – 35 ч.

Нет серьезных различий в фармакокинетике левофлоксацина после внутривенного введения и приема внутрь, предполагается, что прием внутрь и внутривенное введение являются взаимозаменяемыми.

Ремедиа – противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия, активное вещество которого – левофлоксацин – является левовращающим изомером офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ДНК- гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах бактерий.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов

микроорганизмов как в условиях in vitro так и in vivo.

Активность in vitro:

Чувствительные микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация менее 2 мг/л)

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus coagulase-negative methi-S(I) [метициллино-чувствительные (метициллино-умеренно чувствительные)], Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S, Staphylococcus spp (CNS), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I/S/R (пенициллино-чувствительные/-умеренно чувствительные/-резистентные), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R, Streptococcus faecalis.

Читайте также:
Бициклол: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannil, Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллино-чувствиелъные/-резистентные), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxela catarrhalis /?+//?-, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.

Другие микроорганизмы: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.

Умеренно и слабо чувствительные микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация >4-8 мг/л)

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллино-резистентные), Staphylococcus haemolyticus methi-R.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni/coli.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp, Porphyromonas spp.

Нечувствительные микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация >8 мг/л)

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus methi-R, Staphylococcus coagulase-negative methi-R.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.

Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.

In vitro возможна перекрестная резистентность между левофлоксацином и другими фторхинолонами. Перекрестная резистентность между левофлоксацином и другими классами антибактериальных средств исключена.

Показания

Лечение инфекций легкой и средней степени тяжести, вызванных чувствительными микроорганизмами, у взрослых:

– инфекции нижних дыхательных путей: внебольничная пневмония, обострение хронического бронхита

– осложненная инфекция мочевыводящих путей, включая пиелонефрит

– хронический бактериальный простатит

– инфекции кожи и мягких тканей

Способ применения и дозы

Ремедиа таблетки назначают взрослым 1-2 раза в день.

Дозировка зависит от типа и степени тяжести инфекции, чувствительности предполагаемого или выделенного микроорганизма, являющегося возбудителем заболевания.

Продолжительность лечения варьируется в зависимости от заболевания с максимальной продолжительностью лечения 14 дней, при бактериальном простатите возможно до 28 дней.

В соответствии с общими принципами антибактериальной терапии, прием Ремедиа таблетки должен быть продолжен в течение минимум 48-72 часов после нормализации температуры тела или получения отрицательного бактериологического анализа.

Ремедиа таблетки принимают внутрь, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости. Для рекомендуемого дозирования таблетки могут быть поделены по линии разлома. Таблетки можно принимать во время приема пищи или между приемом пищи. Ремедиа таблетки должны быть приняты за 2 часа до приема солей железа, антацидов и сукральфата в связи с возможным снижением абсорбции.

Схема приема Ремедиа для пациентов с нормальной функцией почек (Клиренс креатинина > 50 мл/мин)

РЕМЕДИА 0,5 N10 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Купить РЕМЕДИА 0,5 N10 ТАБЛ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ цена

Инфекции нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, средний отит), мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит), половых органов (в т.ч. урогенитальный хламидиоз), кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы).

Аналоги

.

.

.

.

.

.

.

Информация о товаре

Характеристики

Форма выпуска 5 – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные. 10 – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные. 1000 – пакеты полиэтиленовые (1) – контейнеры пластиковые.

Лекарственная форма

Состав

Вспомогательные в-ва: кремния диоксид коллоидный, кросповидон, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, повидон К-30, МКЦ,

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика

Фторхинолон, противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах. Эффективен в отношении Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Viridans group streptococci, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providcncia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens.

Читайте также:
Бактоклав: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Фармакокинетика

При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ быстро и практически полностью. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность составляет 99%. Cmax достигается через 1-2 ч и при приеме 250 мг и 500 мг составляет 2.8 и 5.2 мкг/мл соответственно. Связывание с белками плазмы – 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса.

T1/2 – 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В неизмененном виде с мочой в течение 24 ч выводится 70% и за 48 ч – 87%; в кале за 72 ч обнаруживается 4% принятой внутрь дозы. После в/в инфузии 500 мг в течение 60 мин Cmax – 6.2 мкг/мл. При в/в однократном и многократном введении кажущийся Vd после введения той же дозы составляет 89-112 л, Cmax – 6.2 мкг/мл, T1/2 – 6.4 ч.

Показания

Инфекции нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, средний отит), мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит), половых органов (в т.ч. урогенитальный хламидиоз), кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы).

Противопоказания

Гиперчувствительность, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы

Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. При синусите – внутрь, по 500 мг 1 раз/; при обострении хронического бронхита – по 250-500 мг 1 раз/ При пневмонии – внутрь, по 250-500 мг 1-2 (500-1000 мг/); При инфекциях мочевыводящих путей – внутрь, 250 мг 1 раз/. При инфекциях кожи и мягких тканей – по 250-500 мг внутрь 1-2, по 500 мг 2

При заболеваниях почек дозу снижают в соответствии со степенью нарушения функции: при КК=20-50 мл/мин – по 125-250 мг 1-2, при КК=10-19 мл/мин – 125 мг 1 раз в 12-48 ч, при КК

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, анорексия, абдоминальные боли, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, парестезии, тревожность, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.

Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, разрыв сухожилий, мышечная слабость, тендинит.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, зуд, отек кожи и слизистых оболочек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.

Лекарственное взаимодействие

Эффект левофлоксацина снижают препараты, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, магний- и алюминийсодержащие антацидные средства и соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).

При одновременном применении НПВС, теофиллин повышают судорожную готовность, ГКС – повышают риск разрыва сухожилий.

Циметидин и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина.

Раствор левофлоксацина для в/в введения совместим с 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы, 2.5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).

Раствор левофлоксацина для в/в введения нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию.

Читайте также:
Сампрост: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Особые условия

С осторожностью применяют левофлоксацин пациентам пожилого возраста (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек).

После нормализации температуры рекомендуется продолжать лечение не менее 48-78 ч. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация). При появлении признаков тендинита левофлоксацин немедленно отменяют. Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы – риск развития гемолиза.

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Температура хранения

Отзывы

Уважаемые пользователи! Возможность написания отзывов на сервисе Apteka.ru на отдельные товары недоступна в целях недопущения введения пользователей сервиса Apteka.ru в заблуждение относительно их свойств, характеристик и показаний к применению. Свое мнение о товаре вы можете сообщить нам с помощью обратной связи.

Ремедиа

Ремедиа

Инфекции, вызванные чувствительными к левофлоксацину возбудителями: нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония), острый синусит, мочевыводящих путей и почек (в т.ч. пиелонефрит), кожи и мягких тканей, хронический бактериальный простатит, септицемия/бактериемия (связанные с указанными ранее показаниями), интраабдоминальная инфекция, туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Раствор для инфузий, таблетки покрытые оболочкой, таблетки покрытые пленочной оболочкой

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст (до 18 лет).

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. В/в, медленно.

При остром синусите – по 500 мг 1 раз в сутки в течение 10-14 дней.

При обострении хронического бронхита – по 250-500 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.

При внебольничной пневмонии – по 500 мг 1-2 раза в сутки в течение 7-14 дней.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей – по 250 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней.

При осложненных инфекциях мочевыводящих путей – по 250 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.

При инфекциях кожи и мягких тканей – внутрь по 250-500 мг 1-2 раза в сутки; в/в, по 500 мг 2 раза в сутки, в течение 7-14 дней.

При септицемии/бактериемии – по 500 мг 1-2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

При интраабдоминальной инфекции – по 500 мг 1 раз в сутки в течение 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную микрофлору).

При хроническом бактериальном простатите – по 500 мг 1 раз в сутки в течение 28 дней.

При туберкулезе (в составе комплексной терапии) – по 500 мг 1-2 раза в сутки, курс лечения – до 3 мес.

После в/в введения через несколько дней возможен переход на прием внутрь в той же дозе.

При заболеваниях почек дозу снижают в соответствии со степенью нарушения их функции: при КК 20-50 мл/мин – по 125-250 мг 1-2 раза в сутки, 10-19 мл/мин – 125 мг 1 раз в 12-48 ч, менее 10 мл/мин (включая гемодиализ) – 125 мг через 24 или 48 ч.

Фармакологическое действие

Фторхинолон, противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах бактерий.

Активность in vitro:

Чувствительные к левофлоксацину микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация менее 2 мг/л).

Читайте также:
Бетавер: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные метициллинчувствительные/умеренно чувствительные штаммы), включая Staphylococcus aureus (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus spp. (лейкотоксинсодержащие); Streptococcus spp. групп С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительные/умеренно чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus группы viridans (пенициллинчувствительные/резистентные штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp. (в т.ч. Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллинчувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Salmonella spp.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.

Др. микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (в т.ч. Legionella pneumophila), Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis), Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Умеренно чувствительные микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация более 4-8 мг/л):

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus (метициллинрезистентные штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Устойчивые микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация более 8 мг/л):

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (метициллинрезистентные штаммы), прочие Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные метициллинрезистентные штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.

Др. микроорганизмы: Mycobacterium avium.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный колит; повышение активности “печеночных” трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.

Со стороны ССС: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала Q-T.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь).

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги.

Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит.

Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.

Аллергические реакции на компоненты препарата: фотосенсибилизация, зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.

Прочие: астения, обострение порфирии, рабдомиолиз, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

Особые указания

После нормализации температуры тела рекомендуется продолжать лечение не менее 48-78 ч.

Длительность в/в вливания 500 мг (100 мл инфузионного раствора) должна составлять не менее 60 мин.

Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).

При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита применение препарата Ремедиа немедленно отменяют.

Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы – риск развития гемолиза.

При тяжелой внебольничной пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae, данный препарат может не дать оптимального терапевтического эффекта.

Читайте также:
Галотан: инструкция по применению, отзывы, аналоги

В период лечения препаратом Ремедиа необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при беременности и лактации

Левофлоксацин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Взаимодействие

Эффект левофлоксацина снижают ЛС, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, Al3+ и Mg2+-содержащие антацидные ЛС и соли Fe (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).

НПВП, теофиллин повышают риск развития судорог, ГКС повышают риск разрыва сухожилий.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, производными кумарина, необходим контроль МНО.

Циметидин и ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина.

Раствор левофлоксацина для в/в введения совместим с 0.9% раствором NaCl, 5% раствором декстрозы, 2.5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).

Нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию.

Условия отпуска из аптек

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Ремедиа

Здравствуйте, при лечении пневмонии назначили левофлоксацин, в аптеке советуют ремедиа. Скажете, что стоит взять, чтобы лечение было эффективным

Допустимо ли одновременно принимать 2 назначенных антибиотика: ремедиа и юнидокс солютаб? Если нет, то какой необходимо сделать перерыв и так ли важно принимать метабиотики?

Здравствуйте.
Применение такого сочетания препаратов возможно только по личному назначению лечащего врача, осведомленного обо всех применяемых пациентом препаратах.
Прием метабиотиков, пробиотиков и т.п. может быть полезен, особенно если после приема антибиотиков наблюдается нарушение пищеварения или проблемы со стулом. Но все же метабиотики следует рассматривать именно как вспомогательные, дополнительные средства.

Мужу для лечения простатита назначены Ремедиа, простамол, канефрон, витапрост плюс, марена красильная. Я сделала анализ ПЦР на ИППП, обнаружены уреаплазмы. Муж отказывается идти к урологу на повторный прием. Достаточно ли при этой инфекции ему принимать Ремедиа или всё-таки необходим ещё другой антибиотик?

Здравствуйте.
Левофлоксацин (Ремедиа) способен в ряде случаев воздействовать на уреаплазму, но этот антибиотик не является препаратом выбора при лечении уреаплазмоза. Как правило, при этом диагнозе назначаются другие антибиотики. Вашему мужу следует получить назначение лечения у уролога, иначе и Ваше лечение может оказаться, в результате, не эффективным по причине последующего “перезаражения”. Вам, разумеется, также следует получить назначение лечения у врача-гинеколога.

Моему мужу для лечения простатита назначили Ремедиа, простамол, витапрост, канефрон. Примерно в то же время я сделала анализ ПЦР на ИППП, обнаружены уреаплазмы. Муж отказывается идти к урологу ещё раз. Меня интересует вопрос: достаточно ли препарата Ремедиа для лечения этой инфекции или необходим ещё какой-то антибиотик?

Здравствуйте. При выявлении уреаплазмы обычно назначают азитромицин или доксициклин. Часто назначают лечение партнера аналогичными препаратами (кроме вагинальных).

Здравствуйте. Отоларинголог прописал антибиотики. Я сразу сообщила доктору о том,что являюсь кормящей матерью.Мне выписал доктор бифиформ,ремедиа и капли отирелакс.Скажите пожалуйста,были ли случаи побочных эффектов у ребенка до 1,5 лет от ремедиа? Могу ли я кормить,сцеживая молоко после применения препарата?.

Здравствуйте. Препарат ремедиа противопоказан детям до 18 лет. Поэтому нет данных о побочных эффектах у детей. При применении препарата грудное кормление следует прекратить. Препарат противопоказан при лактации.

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

Ремедиа

Ремедиа таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 5 шт.

Ремедиа – противомикробное средство, которое активно борется с большим числом бактерий, микробов, штаммов. Таблетки упакованы в картонную пачку. В комплекте идет инструкция по применению Ремедиа и блистер на 5 или 10 штук. Стоимость начинается от 550 рублей. Купить Ремедиа в аптеке можно поштучно, раствор продается в емкости объемом 100 мл. Флакон упакован в индивидуальную картонную коробочку. Цена Ремедиа эмульсии начинается от 250 рублей. Аналоги Ремедиа капсул – средства, содержащие Левофлоксацин. Аналоги раствора для инъекций: Таваник, Лефлобакт, Элефлокс. Отзывы Ремедиа в интернете подчеркивают высокую эффективность средства в сравнении с указанными аналогами.

Читайте также:
Мабтера: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

  • зеленящий стрептококк;
  • пиогенный стрептококк;
  • пневмококк;
  • стрептококк агалактия;
  • стрептококк группы C и G;
  • эпидермальный стафилококк;
  • золотистый стафилококк;
  • другие стафилококки;
  • листерии;
  • энтерококки;
  • дифтерийная коринебактерия.
  • серрации;
  • протеус;
  • пастерелла;
  • менингококк;
  • гонококк;
  • моргана бактерия;
  • мораксела;
  • гемофильная палочка;
  • мягкий шанкр;
  • энтеробактэр;
  • анаэробная палочка;
  • цитробактэр френди;
  • агрегатибактэр актиномицетемкомитас;
  • ацинетобактеры.
  • вейлонеллы;
  • пропионибактерии;
  • пептострептококки;
  • фузобактерии;
  • клостридиа перфрингес;
  • бифидобактерии;
  • бактероиды фрагиль;
  • уреоплазма;
  • риккетсии;
  • микоплазма пневмонии;
  • микоплазма гоминис;
  • микобактерии;
  • легионеллы;
  • хламидии;
  • бартонеллы.

Фармакокинетика

После применения внутрь медикамент скоро усваивается ЖКТ. Доступность, практически, 100%. Медикамент можно применять в любое время, независимо от режима питания. Максимальная концентрация достигается спустя 2 часа с момента употребления. Компоненты медикамента связываются с плазмой на 40-50%, откуда равномерно распределяется по внутренним органам и клеткам. Метаболизм происходит в печени. Остатки компонентов выводятся из организма через почки с уриной. Время полувыведения составляет 8 часов. Около 3 % остаточных веществ выходит через кишечник с калом.

Показания препарата

  • воспаления слизистой оболочки одной или нескольких пазух носа;
  • инфекционных заболеваний гортани, трахеи, легких, бронхов;
  • воспаления легких;
  • воспаления бронхов;
  • инфекционного поражения мочевыделительной системы;
  • поражения почек;
  • воспаления простаты;
  • инфекционных заболеваний кожных покровов;
  • фурункул;
  • скопления гнойников;
  • кисты сальной железы гнойного характера;
  • внутрибрюшных воспалениях;
  • туберкулеза.
  • воспалительном заболевании верхнечелюстной пазухи;
  • воспалении легких;
  • воспалении бронхов на стадии обострения;
  • инфекционных заболеваниях мочевыделительной системы;
  • поражении почек;
  • обнаружении бактерий в плазме крови;
  • сепсисе;
  • образовании фурункул;
  • скоплении гнойников;
  • формировании кисты с гнойным поражением;
  • воспалении простаты, вызванном бактериями;
  • внутрибрюшных инфекционных заболеваниях;
  • туберкулезе.

Противопоказания

  • эпилептические припадки;
  • воспаление сухожилий;
  • недостатке глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы.
  • перенесенный инсульт или инфаркт;
  • заболевания сердца и сосудов;
  • энцефалопатия головного мозга;
  • болезнь мышц.

Применение при беременности

Медикамент запрещен к использованию в период вынашивания ребенка и естественного вскармливания младенца грудным молоком.

Побочные действия

  • пищеварительная система: нарушение микрофлоры кишечника, гепатит, повышение билирубина, увеличение активной направленности аминотранс- фераз печени, псевдомембранозный энтероколит, болезненные проявления в животе, ухудшение аппетита, расстройство работы ЖКТ, жидкий стул, рвотные позывы;
  • сердце и сосуды: фибрилляция предсердий, синдром удлинения QT-интервала, увеличение частоты сердечных сокращений, уменьшение сердечного выброса, гипотония;
  • метаболизм: снижение концентрации глюкозы, от раствора – повышение концентрации глюкозы;
  • нервная система: судорожное состояние, нарушение двигательной активности, депрессионное состояние, помутнение сознания, мнимые видения, беспричинный страх, беспокойное состояние, расстройство чувствительности, нарушение сна, вялость, бессилие, вестибулярные нарушения, боли в голове, покалывание пальцев рук или ног, полиневропатия, расстройство психики, суицидальные наклонности;
  • органы чувств: расстройства вкуса и тактильного восприятия, временная потеря зрения, потеря слуха, обонятельные нарушения;
  • скелетно-мышечная система: воспаление и дистрофия ткани сухожилия, разрушение клеток мышечной ткани, повреждения сухожилий, мышечные боли и слабость, суставные боли;
  • мочевая система: нарушение всех функций почек, иммуновоспалительное поражение почек, чрезмерное повышение креатинина в крови;
  • кроветворная система: кровоизлияние, резкое снижение количества всех клеток системы крови, недостаток тромбоцитов, снижение уровня и числа лейкоцитов, снижение числа нейтрофилов, малокровие, абсолютное или относительное повышение числа эозинофилов;
  • аллергия: ангиит, экзогенный аллергический альвеолит, анафилаксия, сужение бронхов, токсический эпидермальный некролиз, крапивная лихорадка, отечность, покраснение кожи, зуд;
  • другие реакции: суперинфекция, субфебрильная лихорадка, повышение чувствительности, порфириновая болезнь, бессилие, изолированный кожный васкулит, воспаление стенки вены, покалывание в месте укола при использовании раствора.

Взаимодействие

  • увеличивают время выведения компонентов: Циметидин, Циклоспорин, блокираторы канальцевой секреции;
  • способствуют проявлению побочных реакций: алкогольные напитки и спиртосодержащие лекарства;
  • увеличивают противосвертывающее действие: Варфарин;
  • повышают вероятность судорожных проявлений: Теофиллин, НПВС;
  • увеличивают вероятность повреждения связок: глюкокортикоиды;
  • способствуют увеличению или уменьшению уровня глюкозы в крови: инсулин, другие противодиабетические средства.
Читайте также:
Омипикс: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Способ применения и дозы

Капсулы принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, но лучше принимать до еды или в перерывах. Нельзя ломать, жевать, резать или толочь пилюли, их принимают целиком, запивая достаточным количеством питьевой воды. Рекомендуемая доза для взрослых пациентов – одна штука в сутки. Продолжительность курса составляет около двух недель. Точную дозировку и продолжительность приема определяет лечащий врач в зависимости от вида и тяжести заболевания. Если у пациента выявлены нарушения в работе почек, ему необходимо принимать медикамент под наблюдением лечащего врача. Пациенту снижают дозировку, ориентируясь на тяжесть заболевания почек. Пациенты с нарушениями функций печени в корректировке дозы не нуждаются. Эмульсию используют для капельного введения. Капельницу ставят внутривенно на час. Дозировка определяется лечащим врачом индивидуально в соответствии с анамнезом и индивидуальными особенностями организма. После нескольких сеансов капельной терапии лечащий врач принимает решение о переведении пациента на таблетированную форму. Пациенты с нарушениями в работе печени не нуждаются в корректировки режима дозирования. После нормализации температуры пациента и исчезновения воспалительных признаков медикамент необходимо применять еще три-четыре дня в профилактических целях. В период прохождения терапии медикаментом необходимо избегать воздействия прямых солнечных лучей и ультрафиолета. Пациенты пожилого возраста нуждаются в корректировке дозы. Врач назначает точную дозу после полного обследования пациента, установления тяжести заболевания и общего состояния организма. Если у пациента проявляется аллергия на фоне приема средства, необходимо остановить лечение Ремедиа и назначить другой медикамент. При подозрениях на воспаление тканей сухожилия терапию медикаментом следует незамедлительно прекратить. Ряд заболеваний требует комплексной терапии, поэтому важно удостовериться в отсутствии противопоказаний по совместному применению средств. В период прохождения терапии необходимо воздержаться от управления транспортными средствами или выполнения работы, требующей повышенной концентрации внимания, так как медикамент оказывает сильное воздействие на нервную систему и скорость психомоторных реакций. Нельзя использовать медикамент в период вынашивания ребенка, а также естественного вскармливания грудным молоком. Медикамент запрещен к применению детьми, не достигшими 18-ти лет.

Передозировка

  • судорожное состояние;
  • вестибулярные нарушения;
  • помутнение сознания;
  • синдром удлиненного QT-интервала;
  • эрозия слизистой ЖКТ;
  • рвотные позывы.

Условия хранения препарата

Медикамент рекомендуется хранить в изолированном от досягаемости детьми месте при температуре, не превышающей 25 градусов. Необходимо подобрать место, которое закрыто от попадания света и влаги. Срок хранения капсул составляет три года с даты изготовления. Раствор можно хранить 2 года после выпуска. Купить Ремедиа в Москве можно по рецептурному листу от лечащего врача. Согласно многочисленным отзывам, Ремедиа эффективно борется с микробными и вирусными заболеваниями. К недостаткам относится только высокая цена.

Описание препарата РЕМЕДИЯ (REMEDIA)

C осторожностью применяется для детейC осторожностью применяется пожилыми пациентами

Таблетки, покрытые оболочкой пленочной, продолговатые двояковыпуклые желтого цвета, с разделительной риской с одной стороны.

1 таб.
левофлоксацина гемигидрат 250 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, пропиленгликоль, пленочная оболочка желтая.

5 шт. – блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) – коробки картонные.
10 шт. – блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) – коробки картонные.

таб., покрытые оболочкой 500 мг: 5 или 10 шт
Рег. №: 9489/10 от 08.11.2010 – Истекло

Таблетки, покрытые оболочкой пленочной, продолговатые двояковыпуклые желтого цвета, с разделительной риской с одной стороны.

1 таб.
левофлоксацина гемигидрат 500 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, пропиленгликоль, пленочная оболочка желтая.

Читайте также:
Плаквенил: инструкция по применению, отзывы, аналоги

5 шт. – блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) – коробки картонные.
10 шт. – блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) – коробки картонные.

таб., покрытые оболочкой 750 мг: 5 или 10 шт
Рег. №: 9489/10 от 08.11.2010 – Истекло

Таблетки, покрытые оболочкой пленочной, продолговатые двояковыпуклые желтого цвета, с разделительной риской с одной стороны.

1 таб.
левофлоксацина гемигидрат 750 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, пропиленгликоль, пленочная оболочка желтая.

5 шт. – блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) – коробки картонные.
10 шт. – блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) – коробки картонные.

Описание активных компонентов препарата РЕМЕДИЯ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Противомикробное средство широкого спектра действия, фторхинолон. Действует бактерицидно. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Активен в отношении Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Viridans group streptococci, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providcncia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens.

Фармакокинетика

При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ быстро и практически полностью. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность составляет 99%. C max достигается через 1-2 ч и при приеме 250 мг и 500 мг составляет 2.8 и 5.2 мкг/мл соответственно. Связывание с белками плазмы – 30-40%.

  • легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса.

T 1/2 – 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В неизмененном виде с мочой в течение 24 ч выводится 70% и за 48 ч – 87%; в кале за 72 ч обнаруживается 4% принятой внутрь дозы.

После в/в инфузии в дозе 500 мг в течение 60 мин C max – 6.2 мкг/мл. При в/в однократном и многократном введении кажущийся V d после введения той же дозы составляет 89-112 л, C max – 6.2 мкг/мл, T 1/2 – 6.4 ч.

После инстилляции в глаз левофлоксацин хорошо сохраняется в слезной пленке. У здоровых добровольцев средние концентрации левофлоксацина в слезной пленке, измеренные через 4 и 6 ч после местного применения составили 17 мкг/мл и 6.6 мкг/мл соответственно. У 5 из 6 добровольцев концентрации левофлоксацина составляли 2 мкг/мл и выше через 4 ч после инстилляции. У 4 из 6 добровольцев эта концентрация сохранилась через 6 ч после инстилляции. Средняя концентрация левофлоксацина в плазме крови через 1 ч после применения – от 0.86 нг/мл в 1 сутки до 2.05 нг/мл. C max левофлоксацина в плазме, равная 2.25 нг/мл, выявлена на 4 сутки после двух дней применения препарата каждые 2 ч до 8 раз/сут. C max левофлоксацина, достигавшиеся на 15-й день, более чем в 1000 раз ниже тех концентраций, которые отмечаются после приема внутрь стандартных доз левофлоксацина.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: