Ретиналамин: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Ретиналамин®

РЕТИНАЛАМИН – комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да.

Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.

Механизм действия РЕТИНАЛАМИНА® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Фармакокинетика

Состав РЕТИНАЛАМИНА®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.

Показания к применению

в составе комплексного лечения заболеваний:

– компенсированная первичная открытоугольная глаукома

– центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического

– центральная дистрофия сетчатки

– центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия

Способ применения и дозы

При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 5 – 10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3 – 6 месяцев.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме парабульбарно или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней; при необходимости повторяют через 3 – 6 месяцев.

При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.

Препарат растворяют в 1 – 2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Побочные действия

– возможны аллергические реакции в случае индивидуальной

гиперчувствительности к компонентам препарата

Противопоказания

– индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата

– детский и подростковый возраст до 18 лет

-беременность и период лактации (нет данных по эффективности и

Лекарственные взаимодействия

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Особые указания

Используйте РЕТИНАЛАМИН® только по назначению врача!

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор РЕТИНАЛАМИН® не рекомендуется смешивать с другими растворами.

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Форма выпуска и упаковка

По 22 мг лиофилизата во флаконы из бесцветного стекла вместимостью 5 мл по ISO 8362-1:2009; укупоренные пробками резиновыми медицинскими по ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010 или пробками по ISO 8362-5:2008, с обкаткой колпачками алюминиевыми с отрывной пластиковой накладкой фиолетового цвета по ГОСТ Р 51314-99, или по ISO 8362-6:2010, или по ISO 8362-7:2006 с рельефной надписью «ГЕРОФАРМ». На флакон наносят самоклеящуюся этикетку по ОСТ 29.1-2001.

Читайте также:
Кандибене: инструкция по применению, отзывы, аналоги

По 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной по ГОСТ 25250-88 и фольги алюминиевой по ГОСТ 745-2003. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачки из картона импортного.

Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 20 0С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель

191119, Россия, Санкт-Петербург, Звенигородская ул., д. 9

Тел. (812) 703-79-75 (многоканальный),

факс (812) 703-79-76

Владелец регистрационного удостоверения

191119, Россия, Санкт-Петербург, Звенигородская ул., д. 9

Тел. (812) 703-79-75 (многоканальный),

факс (812) 703-79-76

Адрес организации, принимающей претензии от потребителей относительно качества продукции на территории Республики Казахстан

Представительство ООО “ГЕРОФАРМ” в Республике Казахстан г. Алматы, ул. Тимирязева, д. 42, павильон 15/108-109, офис 339 тел. 8 (727) 334-15-70

Ретиналамин® (Retinalamin)

Описание препарата Ретиналамин® (лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2021 году

Содержание

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 1 фл.
активное вещество:
ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций) 5 мг
вспомогательное вещество: глицин (стабилизатор) — 17 мг

Способ применения и дозы

В/м, парабульбарно.

При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 5–10 мг/сут. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — по 5 мг/сут.

В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней.

При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B.

Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Дети 1–5 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5 мг/сут.

Дети 6–18 лет

При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5–5 мг/сут.

Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг. По 22 мг лиофилизата во флаконы вместимостью 5 мл. По 5 фл. помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или ПЭТ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

Производитель

ООО «ГЕРОФАРМ», Россия.

Адрес производителя/места производства:

1. 196158, Россия, Санкт-Петербург, Московское ш., 13, лит. ВИ, лит. ВЛ;

2. 142279, Россия, Московская обл., гор. округ Серпухов, р.п. Оболенск, территория “Квартал 5А”, стр. №5.

Читайте также:
Гексорал: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Организация, принимающая претензии: ООО «ГЕРОФАРМ». 191144, РФ, Санкт-Петербург, Дегтярный пер., 11, лит. Б.

Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76.

Тел. горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный).

www.retinalamin.ru, www.geropharm.ru

Информацию о нежелательных реакциях направлять на электронный адрес farmakonadzor@geropharm.com или по контактам ООО «ГЕРОФАРМ», указанным выше.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Ретиналамин

Ретиналамин

Фото препарата

  • Латинское название: Retinalamin
  • Код АТХ: S01XA
  • Действующее вещество: Ретиналамин (Retinalamin)
  • Производитель: Российская фирма ООО «ГЕРОФАРМ»

Состав

Во флаконе содержится 5 мг водорастворимого комплекса (ретиналамина) и 17 мг вспомогательного вещества глицина.

Форма выпуска

Медикамент выпускается в виде лиофилизата (белая, пористая порошкообразная масса).

Фармакологическое действие

Уникальный препарат, улучшающий состояние сетчатки глаза. Представляет собой порошок, полученный из сетчатки скота или свиней. Обладает многофункциональным действием: нормализует работу клеток сетчатки, стимулирует восстановление нарушенных клеток, оказывает благотворное воздействие на коагуляцию крови, обладает защитным свойством по отношению к сосудистому эпителию, повышает иммунные свойства.

Лекарственное средство оказывает стимулирующее воздействие на фоторецепторы и клетки сетчатки, способствует нормализации работы клеток сетчатки, восстанавливает проницаемость кровеносных сосудов, стимулирует восстановительные процессы при болезнях и травмах клеток глаза.

Под воздействием Ретиналамина улучшается метаболизм, нормализуются энергетические процессы, улучшается работа клеточной мембраны.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат содержит комплекс водорастворимых белковых фракций. Механизм воздействия заключается в улучшении обменных веществ тканей глаза и нормализации работы клеточных мембран. Медикамент благотворно влияет на синтез белка, а также корректирует процессы окисления жиров, способствует нормализации энергетических процессов.

Фармакокинетический анализ провести невозможно, т.к. действующим компонентом является целый комплекс полипептидных фракций.

Показания к применению Ретиналамина

  • открытоугольная форма глаукомы;
  • патологические процессы в сетчатке при воспалении и травме;
  • диабетическая ретинопатия;
  • миопия (комплексное лечение);
  • тапеторетинальная абиотрофия(центральная и периферическая формы).

Показания к применению у пациентов с сахарным диабетом:

Противопоказания

    к активному веществу;
  • возрастные ограничения (до 1 года при лечении центральной формы дистрофии сетчатки).

Побочные действия

Сведения о возможных побочных эффектах отсутствуют. Редко регистрируются аллергические реакции.

Инструкция на Ретиналамин (Способ и дозировка)

Инструкция по применению Ретиналамина для взрослых:

  • при воспалительных процессах и после травм для восстановления сетчатки медикамент назначают внутримышечно (уколы делают 1 раз в сутки по 5-10 мг ). Длительность терапии – до 10 дней;
  • при глаукоме и миопии внутримышечно вводят по 5 мг (до 10 дней).

Дополнительно рекомендуется назначать витамины группы В для достижения максимального эффекта от терапии.

Инструкция применения в педиатрической практике: при ослаблении сетчатки вследствие воспалений и травм, абиотрофии препарат назначают внутримышечно (уколы делают 1 раз в сутки), разовая доза для детей 1-5 лет – 2,5 мг, старше 5 лет – 5 мг.

Читайте также:
Релаксон: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Передозировка

Случаи не зарегистрированы, в медицинской литературе не описаны.

Взаимодействие

Информация по взаимодействию медикамента с другими лекарственными препаратами отсутствует.

Условия продажи

Условия хранения

Средство следует хранить в тёмном месте. Не допускать бесконтрольного доступа детей к лекарству.

Ретиналамин

Ретиналамин инструкция по применению, отзывы, цена

Ретиналамин является комплексным препаратом, состоящим из различных полипептидных фракций, которые получают из сетчатой оболочки глаз животных. За счет стимуляции регенерации и метаболизма, он благотворно влияет на процессы обмена в тканях сетчатки глазного яблока, которые могут нарушаться при заболеваниях и травмах.

Состав и форма выпуска

Препарат выпускается в форме порошка (лиофилизата), который применяют для приготовления раствора лекарства для парабульбарного или внутримышечного введения. Цвет этой пористой массы белый или с небольшим желтоватым оттенком. Суммарная масса вещества в каждом флаконе равняется 22 мг.

В одном флаконе содержится:

  • Ретиналамин, представляющий собой очищенные водорастворимые полипептиды, которые выделены из сетчатки глазного яблока скота, в количестве 5 мг.
  • Глицин, являющийся стабилизатором, в количестве 17 мг.

Пять флаконов помещают в упаковку из фольги и пленки ПВХ. Далее две таких пачки упаковывают в картонную коробку вместе с бумажной инструкцией.

Видео нашего врача о препарате

Видео Ретиналамин

Фармакологическое действие

Ретиналамин содержит в своем составе комплекс полипептидных фракций, растворимых в воде, молекулярная масса которых не превышает 10 кДа.

Он стимулирует сепарацию тканей и оказывает выраженное действие на клеточные элементы сетчатки и фоторецепторы. Использование препарата помогает улучшить функциональное взаимодействие между наружными сегментами фоторецепторов и пигментным эпителием, которые нарушаются при дистрофических процессах. Помимо этого, Ретиналамин восстанавливает нормальную проницаемость сосудистой стенки, стимулирует процессы регенерации при травмах или заболевания сетчатой оболочки глаза, а также ускоряет восстановление чувствительности световых рецепторов сетчатки.

Механизм действия препарата обусловлен его метаболической активностью. Он улучшается метаболизм в клетках глазного яблока, ускоряет внутриклеточный синтез белка, восстанавливает функцию поверхностных мембран, регулирует реакцию перекисного окисления липидов, тем самым, способствуя нормализации энергетических процессов в тканях глаза.

В связи с тем, что в состав Ретиналамина входит несколько различных фракций полипептидов, этот препарат сложно изучить на предмет распределения в организме.

Показания

Назначение препарата Ретиналамин показано при следующих заболеваниях:

  • диабетическая ретинопатия;
  • первичная компенсированная открытоугольная глаукома;
  • центральная дистрофия сетчатой оболочки;
  • миопическая болезнь (только при комплексном лечении);
  • периферическая и центральная тапеторетинальная абиотрофия.

Способ применения

Способ применения различается у разных возрастных категорий пациентов.

Взрослым пациентам Ретиналамин назначают следующим образом:

1. При центральной дистрофии сетчатки (воспалительной или травматической) и при диабетической ретинопатии препарат вводят внутримышечно или же парабульбарно в дозе от 5 до 10 мг ежедневно на протяжении 5-10 дней. Если существует необходимость, то повторный курс лечения можно провести лишь спустя 3-6 месяцев.
2. При первичной компенсированной открытоугольной глаукоме лекарство вводят внутримышечно или парабульбарно в дозе 5 мг ежедневно 10 дней. Повторный курс также проводят не ранее чем через 3-6 месяцев.
3. При миопической болезни Ретиналамин вводят только парабульбарно по 5 мг ежедневно на протяжении 10 суток. Желательно использовать его в комбинации с ангиопротекторными препаратами и витаминами из группы В.

Читайте также:
Седальгин-нео: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Чтобы приготовить необходимый раствор для инъекции, следует развести все содержимое флакона в 1-2 мл физиологического раствора, новокаина (0,5%) или воды для уколов. Иглу следует направлять к стенке флакона для предотвращения пенообразования.

Детям в возрасте до пяти лет препарат назначают в других дозировках:

При тапеторетинальной абиотрофии (периферической или центральной) или при центральной воспалительной или травматической дистрофии сетчатки препарат вводят внутримышечно или парабульбарно в дозе 2,5 мг ежедневно. Курс терапии длится 10 дней. Повторное введение возможно спустя 3-6 месяцев.

Детям более старшего возраста (6-18 лет):

При тапеторетинальной абиотрофии (центральной и периферической), а также при центральной дистрофии сетчатой оболочки, связанной с травмой или воспалением, раствор Ретиналамина вводят внутримышечно или парабульбарно в дозе 2,5-5 мг ежедневно. Курс терапии длится 10 дней. Повторное введение возможно спустя 3-6 месяцев.

Лекарственный препарат Ретиналамин необходимо использовать только после назначения доктором.

После разведения флакон с лекарственным веществом хранению и последующему использованию не подлежит.

Не желательно смешивать раствор препарата с другими жидкостями.

Противопоказания

Противопоказано назначение Ретиналамина при:

  • индивидуальной непереносимости и гиперчувствительности;
  • несовершеннолетнем возрасте, так как нет достаточных данных для подтверждения его эффективности при первичной компенсированной открытоугольной глаукоме, миопической болезни или диабетической ретинопатии;
  • в возрасте до года при тапеторетинальной абиотрофии (периферической или центральной) и при центральной дистрофии сетчатки, вызванной воспалением или травмой;
  • при беременности, так как нет результатов исследований безопасности и эффективности у данной категории пациентов.

На период лечения препаратом грудное вскармливание следует прекратить.

Побочные действия

Помимо возникновения аллергических реакций в результате гиперчувствительности к компонентам препарата, сообщений о других побочных эффектах нет.

Передозировка

Взаимодействия

Особые указания

У препарата Ретиналамин отсутствуют особенности действия при первом приеме, не существует и синдрома отмены.

Если по каким-либо причинам была пропущена плановая инъекция, то не следует затем вводить удвоенную дозу лекарства. Необходимо продолжать курс терапии согласно плану.

Применение лекарства не влияет на способность человека управлять автомобилем или работать со сложными механическими устройствами.

Цена препарата Ретиналамин

Стоимость препарата “Ретиналамин” в аптеках Москвы начинается от 3500 руб.

В нашем офтальмологическом центре Вы можете пройти курсы парабульбарных (уколы в глаза) и внутримышечных инъекций препарата. Стоимость парабульбарной инъекции – 700 руб., внутримышечной – 300 руб. (без стоимости лекарства).

Кроме того, в “Московской Глазной Клинике” доступны все виды эффективного медикаментозного, физиотерапевтического и хирургического лечения заболеваний сетчатки глаза.

Аналоги Ретиналамина

Препарат “Ретиналамин” не имеет аналогов.

Обратившись в “Московскую Глазную Клинику”, Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.

Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по телефонам 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.

Читайте также:
Нервохель: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Ретиналамин : инструкция по применению

вспомогательного вещества – глицина 17 мг (стабилизатор).

Фармакотерапевтическая группа

Прочие лекарственные средства, применяемые в офтальмологии. Код ATX: S01ХА.

Описание

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ретиналамин – комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да.

Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.

Механизм действия РЕТИНАЛАМИНА® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Фармакокинетика

Состав РЕТИНАЛАМИНА®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.

Показания к применению

Компенсированная первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная дистрофия сетчатки, миопическая болезнь (в составе комплексной терапии), центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Способ применения и дозировка

Взрослым парабульбарно или внутримышечно по 5-10 мг 1 раз в сутки растворяют в 1-2 мл 0,5 % раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Курс лечения – 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 месяцев.

При миопической болезни: содержимое флакона 5 мг растворить в 1 мл воды для инъекций. Вводить парабульбарно по 0,5 мл (2,5 мг) в оба глаза 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней. Рекомендуется в сочетании с витаминами В6 и В12, пентоксифиллином.

Побочное действие

Нарушения в месте введения: в очень редких случаях (менее 0,01 % или 1:10 000) при парабульбарном введении препарата возможно возникновение реакций в месте введения, которые могут иметь следующие клинические проявления: боль в месте инъекции, гиперемия (покраснение) в месте инъекции, отек в месте инъекции.

Нарушения со стороны иммунной системы: в очень редких случаях (менее 0,01 % или 1:10 000) возможно возникновение реакций повышенной чувствительности или аллергических реакций, которые могут иметь следующие клинические проявления: реакции анафилаксии (анафилактический шок, ангионевротический отек гортани).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период кормления грудью.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Меры предосторожности

Используйте РЕТИНАЛАМИН® только по назначению врача!

При использовании 0,5 % раствора прокаина (новокаина) в качестве растворителя для препарата РЕТИНАЛАМИН® следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина (новокаина).

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор РЕТИНАЛАМИН® не рекомендуется смешивать с другими растворами. В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.

Читайте также:
Антигриппин: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Применение у детей

Достаточного опыта применения у детей нет.

Противопоказано для применения детям до 18 лет при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Противопоказано для применения детям до 1 года при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Применение у детей старше 1 года с центральной дистрофией сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофией возможно только по назначению врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития побочных действий: детям в возрасте 1-5 лет парабульбарно или внутримышечно по 2,5 мг 1 раз в сутки, детям в возрасте 6-18 лет парабульбарно или внутримышечно по 2,5-5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат противопоказан при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований). При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В случае проведения парабульбарных инъекций препарата и сопутствующего обследования зрения возможны временные нарушения зрения, оказывающие влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Указание, при необходимости, особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене

Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту врача.

Упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения, 5 мг. Выпускают во флаконах из бесцветного стекла по ISO 8362-1: 2009 вместимостью 5 мл, укупоренные пробками резиновыми медицинскими по ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010 или по ISO 8362-5:2008 с обкаткой колпачками алюминиевыми с отрывной пластиковой накладкой фиолетового цвета по ГОСТ Р 51314-99, или по ISO 8362-6:2010, или по ISO 8362-7:2006. По 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачку из картона вместе с инструкцией по применению.

Наименование, адрес производителя лекарственного препарата и адреса мест производства лекарственного препарата

ООО «ГЕРОФАРМ», Россия

Юридический адрес: 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9.

Фактический адрес: 191144, Санкт-Петербург, Дегтярный переулок, д. 11, литер Б. Телефон: (812) 703 79 75 (многоканальный), факс: (812) 703 79 76.

Адреса места производства:

Россия, 142279, Московская обл., Серпуховский муниципальный район, городское поселение Оболенск, район р.п. Оболенск, стр. № 5.

Организация, уполномоченная на принятие претензий от потребителей

Адрес почтовый: Российская Федерация, 191144 Санкт-Петербург, Дегтярный пер., д. 11, лит. Б.

Телефон: (812) 703-79-75 (многоканальный), факс: (812) 703-79-76.

Читайте также:
Итомед: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Телефон горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный) .

Информацию о нежелательных реакциях просим направлять на электронный адрес или по контактам ООО «ГЕРОФАРМ», указанным выше.

Ретиналамин ® (Retinalamin) инструкция по применению

Ретиналамин инструкция по применению

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2022 года.

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ретиналамин ®

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаз скота (ретиналамин)5 мг

Вспомогательные вещества: глицин – 17 мг (стабилизатор).

22 мг – флаконы бесцветного стекла вместимостью 5 мл (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

Механизм действия препарата Ретиналамин ® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Фармакокинетика

Состав препарата Ретиналамин ® , действующим веществом которого является комплекс полипептидных фракций, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ его компонентов.

Показания препарата Ретиналамин ®

  • компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
  • диабетическая ретинопатия;
  • центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза;
  • центральная дистрофия сетчатки;
  • миопическая болезнь (в составе комплексной терапии);
  • центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия;
  • регматогенная и травматическая отслойка сетчатки (реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии).

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
H33 Отслойка и разрывы сетчатки
H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения
H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
H35.4 Периферические ретинальные дегенерации
H35.5 Наследственные ретинальные дистрофии
H35.8 Другие уточненные ретинальные нарушения
H36.0 Диабетическая ретинопатия
H40.1 Первичная открытоугольная глаукома
H52.1 Миопия

Режим дозирования

Взрослым при диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии – парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут. Курс лечения – 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.

При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме – парабульбарно или в/м по 5 мг 1 раз/сут.

В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки – парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения – 10 дней.

При миопической болезни – парабульбарно по 5 мг 1 раз/сут. Курс лечения – 10 дней.

Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.

Препарат растворяют в 1-2 мл воды для инъекций, 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Детям в возрасте 1-5 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии – парабульбарно или в/м по 2.5 мг 1 раз/сут.

Детям в возрасте 6-18 лет при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или в/м по 2.5-5 мг 1 раз/сут.

Препарат растворяют в 1-2 мл 0.9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Курс лечения – 10 дней; при необходимости повторяют через 3-6 мес.

Побочное действие

Следующие нежелательные реакции, наблюдавшиеся во время клинического применения, перечислены ниже в соответствии с системно-органной классификацией в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,

Очень часто Часто Нечасто Редко Очень редко
Со стороны иммунной системы
Анафилактический шок
Со стороны нервной системы
Головная боль
Со стороны органа зрения
Зуд век
Отек периорбитальной области
Боль в периорбитальной области
Конъюнктивальная инъекция
Со стороны кожи и подкожной клетчатки
Ангионевротический отек
Общие нарушения и реакции в месте введения
Боль в месте инъекции
Отек в месте инъекции
Эритема в месте инъекции
Отек лица

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • возраст до 18 лет – при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
  • возраст до 1 года – при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности (нет данных по эффективности и безопасности).

При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение у детей

  • в возрасте до 18 лет – при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);
  • в возрасте до 1 года – при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Особые указания

Ретиналамин ® следует применять только по назначению врача.

При использовании 0.5% раствора прокаина (новокаина) в качестве растворителя для препарата Ретиналамин ® следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина (новокаина).

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения.

Раствор препарата Ретиналамин ® не рекомендуется смешивать с другими растворами.

Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют.

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, т.к. в случае проведения парабульбарных инъекций препарата и сопутствующего обследования зрения возможны временные нарушения зрения, оказывающие влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).

Препарат для глаз Ретиналамин — подробная инструкция. Способствует регенерации тканевых структур

фото 1

Существует огромный спектр лекарственных препаратов, способствующих течению регенеративных процессов в тканях.

Особенно эти процессы важны в органе зрения. Лекарством, способствующим регенерации, является Ретиналамин.

Общая информация

Будьте в курсе! Ретиналамин представляет собой лиофилизат, использующийся для приготовления раствора для внутримышечного, парабульбарного введения.

Выпускается в форме порошка бело-жёлтого цвета, помещенного в стеклянные флаконы объемом 5 мл. Упакованы в картонные коробки.

Фармакологическое действие

Является стимулятором регенерации тканевых структур.

Оказывает влияние на фоторецепторы, клеточные структуры сетчатки, стимулирует функциональное взаимодействие пигментной эпителиальной ткани и наружных частей фоторецепторов, клеток глии при дистрофических процессах.

фото 2

Также лекарство способствует восстановлению световой чувствительности сетчатой оболочки.

Укрепляет стенки сосудов глаза, что приводит в норму их проницаемость. Снижает проявления местных воспалительных процессов.

Улучшает обмен веществ в тканях глаза, стабилизирует клеточные мембраны, способствует биосинтезу внутриклеточного белка, оптимизирует энергетические процессы в клетках.

Инструкция по применению

Обратите внимание! Согласно инструкции по применению, дозировка средства и курс лечения напрямую зависят от показаний к применению:

  • При ретинопатии диабетического генеза, травматической и воспалительной центральной дистрофии сетчатки, тапеторетинальной абиотрофии.
    Вводят парабульбарно или внутримышечно по 5-10 мг 1 раз в сутки на протяжении 5-10 дней.
    При необходимости курс повторяют через 3-6 месяцев.
  • При первичной глаукоме открытоугольного типа в стадии компенсации.
    Парабульбарное или внутримышечное введение по 5 мг 1 раз в день.
  • В постоперационном периоде отслойки сетчатки.
    Парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней.
  • При миопии: дозировка и длительность курса соответствует таковым в постоперационном периоде отслойки сетчатки.

фото 3

Лекарство растворяют в 2 мл воды для инъекций или местного анестетика (0,5% раствор новокаина).

Иглу направляют к стенке флакона с целью предупреждения пенообразования.

Ретиналамин рекомендуют с препаратами, обладающими ангиопротекторным действием, а также витаминами группы В.

Показания к применению

  • Первичная открытоугольная глаукома в стадии компенсации;
  • Диабетическая ретинопатия;
  • Центральная дистрофия сетчатки травматического и воспалительного генеза;
  • Тапеторетинальная абиотрофия.

Взаимодействие с другими препаратами

Нет клинических данных о взаимодействии средства Ретиналамин с другими лекарственными средствами.

При беременности

фото 4

В связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности фещество противопоказано в период беременности.

У детей

Средство противопоказано у детей в возрасте:

  • До 18 лет при компенсированной первичной глаукоме открытоугольного типа, ретинопатией, связанной с сахарным диабетом;
  • До 1 года при травматической и воспалительной дистрофии сетчатой оболочки, тапеторетинальной абиотрофии.

Побочные действия

Реакции гиперчувствительности в связи с индивидуальной непереносимостью составляющих препарата.

Противопоказания

  • Во время беременности;
  • У детей в определенных возрастных категориях;
  • При индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Состав и особенности отпуска из аптек

фото 5

Действующим веществом лекарства является комплекс водорастворимых пептидных фракций сетчатки глаза скота.

Вспомогательное вещество – глицин.

Условия отпуска из аптечной сети – по рецепту.

Условия и сроки хранения

Средство хранят в тёмном месте при температуре до 25 °С в течение 3 лет. Беречь от детей.

Аналоги

  • Солкосерил.
    Выпускается в форме геля. Основное вещество – депротеинизированный диализат из крови молочных телят.
    Стимулирует регенерацию тканей.
    Показания к применению: травматические повреждения роговой и слизистой оболочек глаз, язвенные дефекты роговицы различного генеза, ожоги.
    Не используют в период беременности и у детей до года. Отпускается по рецепту.
  • Тауфон.
    Форма выпуска – глазные капли. Активное вещество – таурин.
    Активизирует регенеративные процессы.
    Назначают при дефектах роговой оболочки, катарактах различного генеза, травматических повреждениях роговицы.
    Не применяют у детей до 18 лет. Безрецептурный препарат.
  • Корнерегель.
    Форма выпуска – глазной гель. Действующее вещество – декспантенол.
    Является стимулятором репарации тканей.
    Применяется при кератопатиях, как терапия сопровождения при заживлении роговой оболочки, инфекционно-воспалительных заболеваниях различной этиологии.
    С осторожностью используют в период беременности и лактации.
    Отпускается без рецепта врача.
  • Рестасис.
    Лекарственная форма выпуска – капли глазные.
    Основное вещество представлено циклоспорином.
    При местном использовании раствор оказывает противовоспалительный и иммуномодулирующий эффекты.
    Используется при снижении продукции слёзной жидкости вследствие сухого кератоконъюнктивита.
    Не рекомендован к использованию у детей до 18 лет, во время беременности и грудного вскармливания.
    Является рецептурным препаратом.
  • Офтагель.
    Форма выпуска – гель глазной. Активное вещество – карбомер.
    Применяется для увлажнения и защиты роговой оболочки.
    Показания к применению – раздражение глаз, патология век, приводящая к недостаточному соприкосновению роговицы со слёзной жидкостью, и в качестве восстановительной терапии в постоперационном периоде.
    Не используется при инфекционных заболеваниях глаз. Отпускается без рецепта.
  • Виксипин.
    Выпускается в форме глазных капель. Действующее вещество – метилэтилпиридинол.
    Обладает ангиопротекторным действием.
    Применяется для терапии и профилактики воспалительных процессов роговой оболочки, кровоизлияний в склеру, лечения диабетической ретинопатии, осложнений миопии.
    Не рекомендуется смешивать глазные капли Виксипин с другими препаратами. Рецептурный препарат.
  • Офтан катахром.
    Комбинированный препарат. Форма выпуска – капли для глаз.
    Основные вещества – аденозин, цитохром С, никотинамид.
    Улучшает энергетический обмен хрусталика.
    Используется при катарактах различного генеза.
    Противопоказан детям до 18-летнего возраста. Условия отпуска – без рецепта.

Средняя цена лекарства в аптеках составляет 4150 рублей.

Дополнительные рекомендации

  • Противопоказано хранить после вскрытия флакона, использовать после хранения;
  • Не рекомендуется смешивать с препаратами других групп.

Ретиналамин не влияет на способность управления транспортными средствами и иными механизмами.

Отзывы

Анастасия: Мой диагноз — миопия высокой степени. Назначили мне Ретиналамин в офтальмологическом диспансере для укрепления сетчатки.

фото 9

Многие отказываются его ставить из-за отеков и синяков, которые возникают после инъекций.

Зря, так как препарат на самом деле действенный.

После курса лечения моё зрение улучшилось на 1,5 диоптрии. Единственный его минус – высокая цена.

Виктор: У меня врождённая тапеторетинальная абиотрофия зрительного нерва.

После прохождения курса лечения Ретиналамином почувствовал улучшение зрения: предметы стали различаться чётче, увеличились поля зрения, общее состояние глаз стало лучше.

Правда после уколов остаются синяки под глазами, но они сходят через полторы недели. Препарат дороговат, но он того стоит.

Полезное видео

В данном видео представлен краткий обзор на применение Ретиналамина в офтальмологии:

Ретиналамин – лекарственный препарат, являющийся стимулятором репаративных процессов.

Перед применением требуется консультация у врача-офтальмолога.

Он определит требующийся способ введения препарата, дозировку, длительность лечения.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: