Ридостин: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Ридостин : инструкция по применению

РНК двуспиральной натриевая соль – 5 мг,
Вспомогательное вещество (натрия хлорид) – 3 мг.

Описание

Лиофилизованная пористая масса белого цвета, гигроскопична.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства
Фармакодинамика

Ридостин является индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-Инф), фибробластного (бета-Инф) и иммуногенного (гамма-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий и т.д.) и таким образом препятствуют развитию инфекционного процесса. Ридостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действуя на Т- и В-клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекциям.
Ридостин является индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 часов после введения и возвратом к фоновым значениям в течение 2 суток.
При применении ридостина в терапевтических дозах показана хорошая его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумулятивных и местно-раздражающих свойств. Препарат не обладает тератогенными свойствами и не оказывает действия на репродуктивную функцию.

При внутримышечном способе введения ридостин быстро всасывается, максимальная его концентрация в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых суток незначительные количества (2-3%) – в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 часов после введения, преимущественно с мочой.

Показания к применению

Профилактика и лечение гриппа, острых респираторных вирусных инфекций, инфекционно-воспалительных заболеваний, вызываемых вирусами простого, генитального, опоясывающего герпеса и хламидиями.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость, беременность, тяжелые заболевания печени и почек, детский возраст до 7 лет.

Способ применения и дозировка

Ридостин вводят парентерально (внутримышечно или подкожно). Перед употреблением содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0,5 % стерильного раствора прокаина или воды для инъекций.
для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей (с 7 лет) и взрослых ридостин в дозе 8 мг, растворенный в 1 мл 0,5 %-ного раствора прокаина, вводят внутримышечно в день обращения больного к врачу. Второе введение препарата проводится через 2 дня при условии сохраняющейся лихорадки, интоксикации и риска обострения хронических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
при простом, генитальном и опоясывающем герпесе ридостин вводят внутримышечно в дозе 8 мг один раз в 3 дня. На курс лечения 3 инъекции;
при инфекционных урогенитальных заболеваниях ридостин вводят в дозе 8 мг один раз в 2 дня. На курс лечения – 4 инъекции. Для предотвращения рецидивов и в момент рецидива назначают 4 инъекции препарата с интервалом в 2 дня. При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 месяца.

В редких случаях наблюдается повышение температуры

Передозировка

Введение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови, в повышении уровня креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.

Форма выпуска

По 8 мг (5 мг действующего вещества) в ампулах или флаконах стеклянных. По 10 ампул или флаконов с инструкцией по применению и скарификатором в картонных коробках или по 4; 5 ампул (флаконов) в коробки из ПС или ПХВ с инструкцией по применению и скарификатором

Срок годности

2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на ампуле/флаконе и на упаковке.

Читайте также:
Брилинта: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Условия хранения

При температуре от минус 12 °С до плюс 8 °С, в недоступном для детей месте.

Ридостин

Ридостин

Фото препарата

  • Латинское название: Ridostin
  • Код АТХ: L03A
  • Действующее вещество: Рибонуклеат натрия (Natrii ribonucleas)
  • Производитель: ООО “Вектор Фарм” (Россия)

Состав

Натриевая соль двуспиральной РНК, хлорид натрия

Форма выпуска

Порошок белого цвета для приготовления раствора в стеклянной ампуле 5 мл в картонной пачке № 10

Фармакологическое действие

Иммуномодулирующее/противовоспалительное/противовирусное/антибактериальное

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Действующим началом препарата является двуспиральная РНК, индуцирующая процесс синтеза эндогенного интерферона: лейкоцитарного, иммуногенного и фибробластного, которые на внутриклеточном уровне негативно воздействуют на процесс репродукции и развитие вирусов и внутриклеточных микроорганизмов, препятствуя тем самым развитию инфекционного процесса. Препарат относится к индукторам раннего типа. Максимальный уровень продуцирования интерферона после введения препарата отмечается через 3-6 часов с возвратом к фоновым значениям на протяжении 48 часов.

На системном уровне Ридостин стимулирует процесс фагоцитоза макрофагов и нейтрофилов, оказывает противовирусное и антихламидийное действие путем воздействия на Т- и В-клеточное звено, повышает общую устойчивость организма человека к инфекциям.

Ридостин при назначениях в терапевтических дозах хорошо переносится пациентами, у него отсутствуют мутагенные, сенсибилизирующие, местно-раздражающие и кумулятивные свойства. Не действует на репродуктивную функцию и не обладает тератогенным эффектом.

Фармакокинетика

Ридостин при введении препарата в/м быстро и хорошо всасывается, в крови максимальная концентрация достигается через 10-20 минут. В течение часа после введения обнаруживается в тканях почек и печени. Через 24 часа — в незначительной концентрации определяется в ЖКТ и коже. Через гематоэнцефалический барьер не проникает. Выводится из организма в течение 4 с мочой.

Показания к применению

С целью профилактики и в комплексной терапии гриппа и ОРВИ, заболеваний инфекционно-воспалительного характера, в том числе урогенитальных заболеваний, вызванных хламидиями, различными видами герпеса.

Противопоказания

Высокая чувствительность к Ридостину, заболевания почек/печени с выраженными нарушениями функции, беременность, возраст до 7 лет.

Побочные действия

Крайне редко — субфебрильная температура.

Ридостин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Ридостин вводят подкожно или в/м, предварительно растворив содержимое ампулы в воде для инъекций.

  • Профилактика и лечение гриппа/ОРВИ— растворенный препарат вводят в/м в день обращения пациента в лечебное учреждение. Второе введение — при условии продолжающейся лихорадки, высокой интоксикации и риска обострения заболеваний верхних дыхательных путей проводится через 2 суток;
  • Лечение герпесаРидостинвводят в дозе 8 мг в/м один раз в 3 суток. Курс лечения включает 3 инъекции;
  • Лечение урогенитальных инфекционных заболеваний —вводят препарат в дозировке 8 мл один раз в 2 суток. Курс лечения включает 4 инъекции с интервалом в 2 дня. По показаниям лечение повторяют через 3-4 месяца.

Передозировка

Ведение препарата в чрезвычайно высокой дозировке может вызывать развитие лейко/ лимфопенической реакции, нарушения кровообращения в почках и кишечнике, влиять на процессы обмена веществ. Нарушения кратковременны и обратимы и дополнительных мер (фармакологической коррекции) не требуют.

Взаимодействие

Клинической симптоматики взаимодействия Ридостина с другими ЛС не выявлено.

Ридостин

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Ридостин

Ридостин – иммуностимулирующее средство с антибактериальным, противовирусным и противовоспалительным действием.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного (в/м) и подкожного (п/к) введения: лиофилизированная пористая гигроскопичная масса белого цвета [по 8 мг (5 мг действующего вещества) в стеклянных ампулах или флаконах; в картонной коробке 10 ампул или флаконов в комплекте со скарификатором; в коробке из полистирола или поливинилхлорида 4 или 5 ампул].

Состав 1 ампулы (1 дозы):

  • активное вещество: натриевая соль двуспиральной рибонуклеиновой кислоты (РНК) – 5 мг;
  • вспомогательный компонент: натрия хлорид – 3 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующее вещество Ридостина – индуктор интерферона. Механизм его действия обусловлен способностью двуспиральной РНК индуцировать образование эндогенных интерферонов: иммуногенного (гамма-Инф), лейкоцитарного (альфа-Инф) и фибробластного (бета-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (например, хламидий), чем предупреждают развитие инфекционного процесса.

Читайте также:
Рабепразол-сз: инструкция по применению, отзывы, аналоги

На системном уровне препарат стимулирует фагоцитоз макрофагов и нейтрофилов. Действуя на T- и В-клеточное звено, обладает антихламидийными и противовирусными свойствами. Активируя натуральные киллеры, повышает устойчивость организма к инфекциям.

Ридостин является индуктором раннего типа. Максимальная продукция интерферона отмечается через 2–6 часов после введения препарата, к фоновым значениям возвращается в течение 2 дней.

В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Не кумулирует, не обладает местно-раздражающими, мутагенными, сенсибилизирующими и тератогенными свойствами, не влияет на репродуктивную функцию.

Фармакокинетика

После в/м введения Ридостин быстро всасывается, максимальной концентрации в крови достигает в течение 15 минут. Через 60 минут после введения препарат обнаруживается в небольших количествах (< 10%) в тканях почек и печени, к концу первых суток в незначительных количествах (2–3%) – в коже и желудочно-кишечном тракте.

Основное количество действующего вещества (примерно 70%) выводится из крови в течение 4 часов после инъекции, преимущественно с мочой.

Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Показания к применению

Согласно инструкции, Ридостин применяется для лечения и профилактики острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), гриппа и различных инфекционно-воспалительных заболеваний, вызываемых хламидиями, вирусами простого, опоясывающего и генитального герпеса.

Противопоказания

  • тяжелые заболевания печени и почек;
  • беременность;
  • детский возраст до 7 лет;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Инструкция по применению Ридостина: способ и дозировка

Препарат вводят в/м или п/к. Непосредственно перед введением содержимое ампулы/флакона растворяют в 2 мл раствора прокаина 0,5% или воды для инъекций.

Стандартные режимы дозирования:

  • ОРВИ и грипп у взрослых и детей от 7 лет (профилактика и лечение): в/м по 1 дозе в 1 мл раствора прокаина 0,5% в день обращения к врачу. Повторную дозу вводят через 2 дня пациентам, у которых сохраняются лихорадка, интоксикация и риск обострения хронических воспалительных заболеваний бронхов и верхних дыхательных путей;
  • простой, опоясывающий и гениальный герпес: по 1 дозе раз в 3 дня в течение 9 дней (курс включает 3 инъекции);
  • инфекционные урогенитальные заболевания: по 1 дозе раз в 2 дня в течение 8 дней (курс включает 4 инъекции). Для профилактики рецидива и в момент рецидива проводят повторный курс. При необходимости лечение повторяют через 2–3 месяца.

Побочные действия

Ридостин переносится хорошо. В редких случаях в период терапии возможно повышение температуры.

Передозировка

При введении дозы, которая в 40 раз превышает рекомендуемую терапевтическую, отмечались незначительные изменения в обменных процессах (изменения в соотношениях белковых фракций крови, повышение уровня креатинина и активности щелочной фосфатазы, снижение активности холинэстеразы крови), незначительное нарушение кровообращения в почках и кишечнике, развитие умеренной лимфо- и лейкопенической реакции. Эти нарушения обратимы, носят кратковременный характер и не нуждаются в дополнительных мерах коррекции. Ускорить восстановление функций помогает применение диуретиков (например, фуросемида) или проведение инфузионной детоксикационной терапии.

Особые указания

Применение при беременности и лактации

Ридостин запрещен к применению беременным и кормящим женщинам.

Применение в детском возрасте

В педиатрии препарат применяется по показаниям у детей старше 7 лет.

При нарушениях функции почек

При тяжелых заболеваниях почек Ридостин противопоказан.

При нарушениях функции печени

При тяжелых заболеваниях печени Ридостин противопоказан.

Лекарственное взаимодействие

Случаи лекарственного взаимодействия с Ридостином при одновременном применении других препаратов зарегистрированы не были.

Аналоги

Структурных аналогов Ридостина нет. К групповым аналогам, оказывающим стимулирующее действие на иммунитет, относятся препараты Неовир, Иммунал, Эстифан, Модимунал, Инмуноферон, Полудан, Циклоферон, Ферровир, Гроприносин, Милистан Иммунорм и другие.

Сроки и условия хранения

Срок годности – 2 года.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре от -12 °С до +8 °С.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Ридостине

Отзывы о Ридостине положительные: препарат эффективен при применении по показаниям, не содержит синтетических компонентов, практически не имеет противопоказаний, не токсичен, хорошо переносится, сочетается с другими лекарственными средствами.

Читайте также:
Адвантан: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Цена на Ридостин в аптеках

Актуальная цена на Ридостин неизвестна, поскольку препарат на сегодняшний день отсутствует в свободной продаже.

Об авторе

Ильин Валентин Валентинович

Диплом по специальности «Фармация», Образовательная организация дополнительного профессионального образования «Международная академия экспертизы и оценки»

Диплом по специальности «Фармацевтическая технология», ООО «Национальный центр медицинского образования» совместно с Федеральным государственным бюджетным учреждением дополнительного профессионального образования «Всероссийским учебно-научно-медицинским центром по непрерывному фармацевтическому и медицинскому образованию»

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

В течение жизни среднестатистический человек вырабатывает ни много ни мало два больших бассейна слюны.

По статистике, по понедельникам риск получения травм спины увеличивается на 25%, а риск сердечного приступа – на 33%. Будьте осторожны.

Американские ученые провели опыты на мышах и пришли к выводу, что арбузный сок предотвращает развитие атеросклероза сосудов. Одна группа мышей пила обычную воду, а вторая – арбузный сок. В результате сосуды второй группы были свободны от холестериновых бляшек.

Кариес – это самое распространенное инфекционное заболевание в мире, соперничать с которым не может даже грипп.

На лекарства от аллергии только в США тратится более 500 млн долларов в год. Вы все еще верите в то, что способ окончательно победить аллергию будет найден?

Многие наркотики изначально продвигались на рынке, как лекарства. Героин, например, изначально был выведен на рынок как лекарство от детского кашля. А кокаин рекомендовался врачами в качестве анестезии и как средство повышающее выносливость.

Для того чтобы сказать даже самые короткие и простые слова, мы задействуем 72 мышцы.

Самое редкое заболевание – болезнь Куру. Болеют ей только представители племени фор в Новой Гвинее. Больной умирает от смеха. Считается, что причиной возникновения болезни является поедание человеческого мозга.

Существуют очень любопытные медицинские синдромы, например, навязчивое заглатывание предметов. В желудке одной пациентки, страдающей от этой мании, было обнаружено 2500 инородных предметов.

Первый вибратор изобрели в 19 веке. Работал он на паровом двигателе и предназначался для лечения женской истерии.

Большинство женщин способно получать больше удовольствия от созерцания своего красивого тела в зеркале, чем от секса. Так что, женщины, стремитесь к стройности.

Кровь человека «бегает» по сосудам под огромным давлением и при нарушении их целостности способна выстрелить на расстояние до 10 метров.

Во время чихания наш организм полностью прекращает работать. Даже сердце останавливается.

74-летний житель Австралии Джеймс Харрисон становился донором крови около 1000 раз. У него редкая группа крови, антитела которой помогают выжить новорожденным с тяжелой формой анемии. Таким образом, австралиец спас около двух миллионов детей.

Упав с осла, вы с большей вероятностью свернете себе шею, чем упав с лошади. Только не пытайтесь опровергнуть это утверждение.

Плюсы и минусы лазерной коррекции

Плюсы и минусы лазерной коррекции

Зрение — невероятно ценный и значимый орган чувств. Лазерная коррекция зрения может решить проблему плохого зрения и значительно улучшить уровень жизни. Но так .

Ридостин (Ridostin)

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения.

Дата последнего изменения

Состав

РНК двуспиральной натриевая соль – 5 мг,

Вспомогательное вещество (натрия хлорид) – 3 мг.

Описание лекарственной формы

Лиофилизированная пористая масса белого цвета, гигроскопична.

Фармакокинетика

При внутримышечном способе введения ридостин быстро всасывается, максимальная его концентрация в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых суток незначительные количества (2-3%) – в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникается через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 часов после введения, преимущественно с мочой.

Читайте также:
Клион: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Фармакодинамика

Ридостин является индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-Инф), фибробластного (бета-Инф) и иммуногенного (гамма-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий и т.д.) и таким образом препятствую развитию инфекционного процесса. Ридостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действуя на Т- и В- клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекциям.

Ридостин является индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 часов после введения и возвратом к фоновым значениям в течение 2 суток.

При применении ридостина в терапевтических дозах показана хорошая его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумулятивных и местно-раздражающих свойств. Препарат не обладает тератогенными свойствами и не оказывает действия на репродуктивную функцию.

Фармако-терапевтическая группа

Показания

Профилактика и лечение гриппа, острых респираторных вирусных инфекций, инфекционно-воспалительных заболеваний, вызываемых вирусами простого, генитального, опоясывающего герпеса и хламидиями.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость, беременность, тяжелые заболевания печени и почек, детский возраст до 7 лет.

Способ применения и дозы

Ридостин вводят парентерально (внутримышечно или подкожно). Перед употреблением содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0,5% стерильного раствора прокаина или воды для инъекций.

для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей (с 7 лет) и взрослых ридостин в дозе 8 мг, растворенный в 1 мл 0,5%-ного раствора прокаина, вводят внутримышечно в день обращения больного к врачу. Второе введение препарата проводится через 2 дня при условии сохраняющейся лихорадки, интоксикации и риска обострения хронических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;

при простом, генитальном и опоясывающем герпесе ридостин вводят внутримышечно в дозе 8 мг один раз в 3 дня. На курс лечения 3 инъекции;

при инфекционных урогенитальных заболеваниях ридостин вводят в дозе 8 мг один раз в 2 дня. На курс лечения – 4 инъекции. Для предотвращения рецидивов и в момент рецидива назначают 4 инъекции препарата с интервалом в 2 дня. При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 месяца.

Передозировка

Введение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови, в повышении уровня креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.

Ридостин – инструкция по применению

Химическое название: натриевая соль двуспиральной рибонуклеиновой кислоты Saccharomyces serevisiae.

Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения.

Состав
РНК двуспиральной натриевая соль – 5 мг,
Вспомогательное вещество (натрия хлорид) – 3 мг.

Описание
Лиофилизованная пористая масса белого цвета, гигроскопична.

Фармакотерапевтическая группа
Иммуностимулирующее средство.

КОД АТС: LО3А.

Фармакологические свойства
Фармакодинамика

Ридостин является индуктором интерферона, действующее начало которого двуспиральная РНК при введении в организм индуцирует образование эндогенных интерферонов: лейкоцитарного (альфа-Инф), фибробластного (бета-Инф) и иммуногенного (гамма-Инф), которые на внутриклеточном уровне подавляют репродукцию вирусов и развитие внутриклеточных микроорганизмов (хламидий и т.д.) и таким образом препятствуют развитию инфекционного процесса. Ридостин на системном уровне стимулирует фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, обладает противовирусными, антихламидийными свойствами, действуя на Т- и В-клеточное звено, активирует натуральные киллеры, повышает устойчивость к инфекциям.
Ридостин является индуктором раннего типа с максимумом продукции интерферона через 2-6 часов после введения и возвратом к фоновым значениям в течение 2 суток.
При применении ридостина в терапевтических дозах показана хорошая его переносимость, отсутствие у него сенсибилизирующих, мутагенных, кумулятивных и местно-раздражающих свойств. Препарат не обладает тератогенными свойствами и не оказывает действия на репродуктивную функцию.

Читайте также:
Бутадион-obl: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Фармакокинетика
При внутримышечном способе введения ридостин быстро всасывается, максимальная его концентрация в крови наблюдается уже через 15 мин. Через час после введения препарат обнаруживается в тканях печени и почек (менее 10%); к концу первых суток незначительные количества (2-3%) – в желудочно-кишечном тракте и коже. Ридостин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Основное количество препарата (около 70%) выводится из крови в течение 4 часов после введения, преимущественно с мочой.

Показания к применению
Профилактика и лечение гриппа, острых респираторных вирусных инфекций, инфекционно-воспалительных заболеваний, вызываемых вирусами простого, генитального, опоясывающего герпеса и хламидиями.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, беременность, тяжелые заболевания печени и почек, детский возраст до 7 лет.

Способ применения и дозы

Ридостин вводят парентерально (внутримышечно или подкожно). Перед употреблением содержимое ампулы (8 мг) растворяют в 2 мл 0,5 % стерильного раствора прокаина или воды для инъекций.
для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у детей (с 7 лет) и взрослых ридостин в дозе 8 мг, растворенный в 1 мл 0,5 %-ного раствора прокаина, вводят внутримышечно в день обращения больного к врачу. Второе введение препарата проводится через 2 дня при условии сохраняющейся лихорадки, интоксикации и риска обострения хронических воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
при простом, генитальном и опоясывающем герпесе ридостин вводят внутримышечно в дозе 8 мг один раз в 3 дня. На курс лечения 3 инъекции;
при инфекционных урогенитальных заболеваниях ридостин вводят в дозе 8 мг один раз в 2 дня. На курс лечения – 4 инъекции. Для предотвращения рецидивов и в момент рецидива назначают 4 инъекции препарата с интервалом в 2 дня. При необходимости курс лечения повторяют через 2-3 месяца.

Побочные эффекты
В редких случаях наблюдается повышение температуры

Передозировка
Введение дозы, в 40 раз превышающей терапевтическую, способно вызывать незначительные нарушения кровообращения в кишечнике и почках, вызывать развитие умеренно выраженной лейко- и лимфопенической реакции, влиять на уровень обменных процессов (незначительное изменение в соотношениях белковых фракций крови, в повышении уровня креатинина, в активности щелочной фосфатазы, в снижении активности холинэстеразы крови). Эти нарушения носят кратковременный, обратимый характер и не требуют дополнительных фармакологических мер коррекции. Восстановление может быть ускорено проведением диуретической (фуросемид) или инфузионной детоксикационной терапией.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействия с другими препаратами не обнаружено.

Форма выпуска
По 8 мг (5 мг действующего вещества) в ампулах или флаконах стеклянных. По 10 ампул или флаконов с инструкцией по применению и скарификатором в картонных коробках или по 4; 5 ампул (флаконов) в коробки из ПС или ПХВ с инструкцией по применению и скарификатором

Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на ампуле/флаконе и на упаковке.

Условия хранения
При температуре от минус 12 °С до плюс 8 °С, в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек
По рецепту врача.

Изготовитель:
ООО “Диафарм” Адрес: 633010, г. Бердск-10, Новосибирская обл., ая 112

Ридостин – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения Ридостин (Ridostin)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Описание фармакологического действия

Являясь индуктором интерферона, Ридостин стимулирует фагоцитарную активность макрофагов и нейрофилов периферической крови, обладает иммуномодулирующим действием, активен против некоторых вирусов и хламидий.

Ридостин обладает противовирусным эффектом в отношении вирусных инфекций, в том числе бешенства, гриппа, герпеса, простого, генитального и опоясывающего, клещевого энцефалита, восточного энцефаломиелита лошадей, вируса иммунодефицита человека.

Читайте также:
Буденофальк: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Ридостин применяют для лечения и профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний с урогенитальной патологией (урогенитальный хламидиоз, рецидивирующий простатит, болезнь Рейтера).

Ридостин проявляет выраженные антиканцерогенные, антиметастатические и антимутагенные свойства. Хорошо переносим организмом, при этом отсутствует сенсибилизирующее, мутагенное, местнораздражающее действие.

Показания к применению

— профилактика и лечения гриппа;
— острых респираторных вирусных инфекций;
— инфекционно-воспалительных заболеваний, вызываемых вирусами простого, генитального, опоясывающего герпеса и хламидиями.

Форма выпуска

– Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного і підшкірного введення; ампула 8 мг з ножем Ампульні, пачка картонна 5;
– Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного і підшкірного введення; ампула 8 мг з ножем Ампульні, пачка картонна 10;

Фармакодинамика

Рідостін є індуктором інтерферону, діючий початок якого двоспіральна РНК при введенні в організм індукує утворення ендогенних інтерферонів: лейкоцитарного (альфа-Інф), фібробластного (бета-Інф) і імуногенного (гамма-Інф), які на внутрішньоклітинному рівні пригнічують репродукцію вірусів і розвиток внутрішньоклітинних мікроорганізмів (хламідій і т.д.) і таким чином перешкоджають розвитку інфекційного процесу. Рідостін на системному рівні стимулює фагоцитоз нейтрофілів і макрофагів, володіє противірусними, антихламідійними властивостями, діючи на Т- і В- клітинну ланку, активує натуральні кілери, підвищує стійкість до інфекцій.

Рідостін є індуктором раннього типу з максимумом продукції інтерферону через 2-6 годин після введення і повернення до фонових значень протягом 2 діб.

При застосуванні рідостін в терапевтичних дозах показана хороша його переносимість, відсутність у нього сенсиблізуючих, мутагенних, кумулятивних і місцево-подразнюючих властивостей.

Препарат не має тератогенних властивостей і не чинить дії на репродуктивну функцію.

Фармакокинетика

При в / м способі введення ридостин швидко всмоктується, Cmax в крові спостерігається вже через 15 хв. Через годину після введення препарат виявляється в тканинах печінки і нирок (менше 10%); до кінця першої сут незначні кількості (2-3%) – в шлунково-кишковому тракті і шкірі. Рідостін не проникає через гематоенцефалічний бар’єр. Основна кількість препарату (близько 70%) виводиться з крові протягом 4 годин після введення, переважно з сечею.

Использование во время беременности

Использование при нарушением функции почек

Противопоказания к применению

– Індивідуальна непереносимість;
– Вагітність;
– Тяжкі захворювання печінки та нирок;
– Дитячий вік до 7 років.

Побочные действия

Способ применения и дозы

Рідостін вводять парентерально (в / м або підшкірно). Перед вживанням вміст ампули (8 мг) розчиняють у 2 мл 0.5% стерильного розчину прокаїну або води для ін’єкцій.

– Для профілактики і лікування грипу та ГРВІ у дітей (з 7 років) і дорослих ридостин в дозі 8 мг, розчинений у 1 мл 0.5% -ного розчину прокаїну, вводять в / м в день звернення хворого до лікаря. Друге введення препарату проводиться через 2 дня за умови збереження лихоманки, інтоксикації і ризику загострення хронічних запальних захворювань верхніх дихальних шляхів і бронхів;

— при простому, генітальному і оперізувальному герпесі ридостин вводять в / м в дозі 8 мг один раз на 3 дні. На курс лікування 3 ін’єкції;

– При інфекційних урогенітальних захворюваннях ридостин вводять у дозі 8 мл один раз на 2 дні.

На курс лікування – 4 ін’єкції. Для запобігання рецидивам і в момент рецидиву призначають 4 ін’єкції препарату з інтервалом в 2 дні. При необхідності курс лікування повторюють через 2-3 місяці.

Передозировка

Введення дози, в 40 разів перевищує терапевтичну, здатне викликати незначні порушення кровообігу в кишечнику і нирках, викликати розвиток помірно вираженою лейко- і лімфопенічної реакції, впливати на рівень обмінних процесів (незначна зміна у співвідношеннях білкових фракцій крові, у підвищенні рівня креатиніну, в активності лужної фосфатази, в зниженні активності холінестерази крові). Ці порушення носять короткочасний, оборотний характер і не вимагають додаткових фармакологічних заходів корекції. Відновлення може бути прискорене проведенням діуретичної (фуросемід) або інфузійної детоксикаційної терапії.

Читайте также:
Гастрозол: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Взаимодействия с другими препаратами

Условия хранения

Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на ампулі / флаконі і на упаковці.

Препарат слід зберігати при температурі від мінус 12 ° C до плюс 8 ° C, у недоступному для дітей місці.

Срок годности

Принадлежность к ATX-классификации:

Похожие по действию препараты:

    Таблетки пероральные Капсула Лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь Таблетки пероральные Таблетки для рассасывания Капсула Капсула Сироп Таблетки пероральные Раствор для инъекций

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Ридостин Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Ридостин? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Ридостин приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Современные препараты для лечения ОРВИ и гриппа

Острые респираторные инфекции (ОРВИ) являются наиболее распространенными среди всех инфекционных заболеваний. На долю ОРВИ, а также гриппа приходится не менее 70% инфекционных заболеваний. В России ежегодно регистрируется около

Острые респираторные инфекции (ОРВИ) являются наиболее распространенными среди всех инфекционных заболеваний. На долю ОРВИ, а также гриппа приходится не менее 70% инфекционных заболеваний. В России ежегодно регистрируется около 50 млн инфекционных заболеваний, из которых до 90% случаев приходится на ОРВИ и грипп.

Почти 90% населения как минимум один раз в году переносят одну из респираторных инфекций вирусной этиологии, что в целом предопределяет высокую заболеваемость и даже влияет на показатель смертности [2].

Столь высокая частота заболеваний респираторного тракта объясняется многообразием этиологических факторов (вирусы гриппа, парагриппа, аденовирусы, риновирусы, реовирусы, респираторно-синцитиальные (РС) вирусы, микоплазмы, хламидии, бактериальные агенты), а также легкостью передачи возбудителя и высокой изменчивостью вирусов.

Дифференциальная диагностика гриппа и ОРВИ затруднена из-за сходства клинической картины этих заболеваний, но вполне возможна. Основными отличиями можно считать начальные признаки заболевания, симптомы интоксикации, характер катаральных явлений и лихорадки, тип развивающихся осложнений и др. Клинический диагноз, подтвержденный данными лабораторных анализов, и определяет выбор терапии.

Клиническая картина ОРВИ и гриппа зависит от вируса-возбудителя (см. таблицу).

Следует отметить, что осложнения при ОРВИ, особенно в период эпидемии, регистрируются в 20–30% случаев. Основными причинами осложнений являются нарушения иммунной защиты, приводящие к длительной недостаточности в работе иммунной системы. Снижение антибактериальной резистентности организма приводит к затяжным периодам реконвалесценции и обусловливает возможность осложнений в течение длительного времени. Особое место среди осложнений занимает так называемый синдром послевирусной астении (СПА), который может развиваться у 65% больных в течение 1 мес от начала заболевания. Ведущими симптомами СПА являются усталость, эмоциональные нарушения и различные психические расстройства.

Читайте также:
Бетасерк: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Круг препаратов, используемых при лечении ОРВИ и гриппа, широк и разнообразен. Он включает живые и инактивированные вакцины, химиопрепараты этиотропного действия, а также средства, применяющиеся для иммунокорригирующей и патогенетической терапии.

Тем не менее течение гриппа и других ОРВИ по-прежнему плохо поддается контролю. Это связано не только с полиэтиологичностью данных заболеваний, но и с уникальной изменчивостью вирусов и глобальным характером эпидемий. Распространение ОРВИ в значительной степени зависит от экологической, социально-экономической ситуации, наличия у пациентов аллергических заболеваний и ряда других факторов.

Противовирусные препараты

Химиопрепараты

Механизм действия этой группы препаратов основан на избирательном подавлении отдельных звеньев репродукции вирусов, без нарушения жизнедеятельности клетки макроорганизма. При респираторных инфекциях используются две группы препаратов — блокаторы М2-каналов и ингибиторы нейроаминидазы, а также рибавирин, активный против РС-вируса.

Блокаторы М2-каналов

В 1961 г. был синтезирован симметричный амин — амантадин, а затем и ряд его производных (римантадин, мидантан, дейтифорин). В нашей стране получил широкое применение римантадин, который используется для лечения и профилактики гриппа, вызванного вирусом типа А. Эффективность этого средства составляет 70–90%.

Противовирусный эффект реализуется путем блокирования особых ионных каналов (М2) вируса, что сопровождается нарушением его способности проникать в клетки и высвобождать рибонуклеопротеид. Тем самым ингибируется важнейшая стадия репликации вирусов. Примерно в 30% случаев может развиваться резистентность к римантадину [6].

Римантадин выпускается в форме ремантадина в таблетках по 50 мг и сиропа для детей от 1 до 7 лет альгирем—2 мг/мл. С лечебной целью препарат назначается с момента регистрации первых симптомов. Длительность терапии не должна превышать 5 дней во избежание появления резистентных форм вируса. Профилактически римантадин необходимо принимать не менее 2 нед.

Ингибиторы нейроаминидазы

Препараты этой группы эффективны не только против вирусов гриппа типа А, но и против вирусов типа В.

Нейроаминидаза (сиалидаза) — один из ключевых ферментов, участвующих в репликации вирусов гриппа. При ингибировании нейроаминидазы нарушается способность вирусов проникать в здоровые клетки, снижается их устойчивость к защитному действию секрета дыхательных путей и таким образом тормозится дальнейшее распространение вируса в организме. Ингибиторы нейроаминидазы способны уменьшать продукцию цитокинов (ИЛ-1 и фактора некроза опухоли), препятствуя развитию местной воспалительной реакции и ослабляя такие системные проявления вирусной инфекции, как лихорадка, боли в мышцах и суставах, потеря аппетита [7].

Предварительные исследования показали, что эффективность такого ингибитора в качестве профилактического средства составляет 70–80%. Прием этих препаратов позволяет сократить длительность болезни на 1–1,5 дней (если препарат начать принимать не позднее, чем через 36–48 ч с момента появления первых симптомов). В начале заболевания и на ранних его стадиях средняя продолжительность репликации вируса сокращается в среднем на 3 дня, а число тяжелых форм ОРВИ и гриппа, характеризующихся повышенной температурой, — на 85%. Препараты не оказывают вредного воздействия на центральную нервную систему. Однако следует отметить, что далеко не всегда представляется возможность их применения в первые 48 ч: из-за сложностей, связанных с дифференциальной диагностикой гриппа и других ОРВИ.

Представителями ингибиторов нейроаминидазы являются озельтамивир и занамивир.

Озельтамивир (тамифлю) назначается по 75–150 мг 2 раза в день в течение 5 дней. Для профилактики — по 75 мг 1 или 2 раза в день в течение 4–6 нед. У пациентов с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин доза снижается в 2 раза.

Занамивир (реленца) является структурным аналогом сиаловой кислоты — естественного субстрата нейроаминидазы вирусов гриппа — и, следовательно, обладает способностью конкурировать с ней за связывание с активным центром. Ингалируется с помощью специального устройства — дискхалера. С лечебной целью назначается по 10 мг 2 раза в день (с интервалом 12 ч) в течение 5 дней, для профилактики — по 10 мг 1 раз в день в течение 4–6 нед. Ингаляционный способ введения имеет преимущество, так как обеспечивает достаточно быстрый противовирусный эффект в зоне первичного очага инфекции.

Читайте также:
Пегинферон: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Побочные реакции данной группы препаратов составляют не более 1,5% случаев. Чаще всего это головная боль, головокружение, тошнота, диарея, явления синусита. У пациентов с обструктивными бронхолегочными заболеваниями возможно развитие бронхоспазма.

Препараты, активные против других вирусов

Рибавирин (виразол, ребетол), действующий на многие РНК- и ДНК-содержащие вирусы, в аэрозольной лекарственной форме используется при лечении инфекций, вызванных РС-вирусом. Предполагается, что препарат ингибирует ранние этапы вирусной транскрипции, нарушая синтез рибонуклеопротеидов, информационной РНК, блокируя РНК-полимеразу. Применяется ингаляторно с помощью небулайзера только в условиях стационара.

При приеме рибавирина могут отмечаться бронхоспазм, сыпь, раздражение глаз, причем не только у пациентов, но и у медперсонала. В редких случаях наблюдаются лейкопения, бессонница, раздражительность. Существует риск кристаллизации препарата в дыхательных путях и интубационных трубках. Обладает тератогенным действием.

Перспективным противовирусным препаратом является недавно разработанный в США пленоконарил. В исследованиях in vitro и в экспериментах на животных выявлена его активность против энтеровирусов и риновирусов. Данные первых плацебо-контролируемых исследований свидетельствуют об эффективности препарата при респираторных инфекциях и энтеровирусном менингите [8].

В России применяются оригинальные противовирусные препараты, созданные на основе отечественных разработок. Наиболее широко известный из них — арбидол. Он оказывает ингибирующее действие на вирусы гриппа типа А и В и другие респираторные вирусы, механизм которых до конца не выяснен. Предполагают, что подобное воздействие связано и с интерферониндуцирующими и с иммуномодулирующими свойствами препарата. В частности, арбидол стимулирует активность фагоцитарных клеток. Выпускается в таблетках по 0,1 г. В лечебных целях назначается по 0,2 г 3–4 раза в день в течение 3–5 дней. С профилактической целью применяется по 0,2 г/сут в течение 10–14 дней.

Интерфероны

Интерфероны (ИФН) относятся к числу регуляторов иммуногенеза. Они продуцируются различными клетками и не только реализуют противовирусный ответ, но и регулируют иммунологические реакции. Основные эффекты интерферонов можно подразделить на антивирусные, антимикробные, антипролиферативные, иммуномодулирующие и радиопротективные.

Несмотря на разнообразие генетического материала вирусов, ИФН подавляют их репродукцию на стадии, обязательной для всех вирусов: они блокируют начало трансляции, т. е. синтез вирусспецифических белков. Этим можно объяснить универсальность антивирусного действия интерферона. Под воздействием интерферона в организме усиливается активность естественных киллеров, Т-хелперов, цитотоксических Т-лимфоцитов, фагоцитарная активность, интенсивность дифференцировки В-лимфоцитов, экспрессия антигенов МНС I и II типа [1].

Для лечения вирусных инфекций применяются α- и β-интерфероны. Хороший эффект при лечении дает комбинированное применение химиопрепаратов и препаратов ИФН.

β-интерферон (бетаферон) выпускается в форме порошка, во флаконах, содержащих по 9,5 млн ЕД ИФН. При гриппе его закапывают или распыляют в носовые ходы не менее 4–5 раз в сутки [2].

Человеческий лейкоцитарный интерферон представляет собой смесь интерферонов, синтезируемых лейкоцитами донорской крови в ответ на воздействие вирусного индуктора. Препарат вводят ингаляторно или закапывают в носовые ходы водный раствор, приготавливаемый из сухого вещества в ампуле или флаконе.

Виферон — рекомбинантный интерферон-α 2b — выпускается в форме ректальных свечей и применяется при лечении ОРВИ и гриппа. Повреждение клеточных мембран, наблюдаемое в ходе развития инфекционного процесса, является причиной снижения противовирусной активности интерферона. Токоферола ацетат и аскорбиновая кислота, входящие в состав виферона, являются мембраностабилизирующими компонентами, антиоксидантами, в сочетании с которыми противовирусная активность рекомбинантного интерферона-α 2b возрастает в 10–14 раз [1].

Особенности введения лекарственной формы обеспечивают длительную циркуляцию в крови интерферона-α 2b.

Препарат применяется как у новорожденных детей, так и у взрослых больных при ОРВИ и гриппе в возрастных дозировках. Детям до 7 лет назначается виферон-1, детям старше 7 лет и взрослым — виферон-2.

Читайте также:
Иммуновенин: инструкция по применению, отзывы, аналоги
Индукторы интерферона

Препараты экзогенного интерферона логично сочетаются с использованием в клинической практике его индукторов. Они представляют собой весьма разнородное по составу семейство высоко- и низкомолекулярных природных и синтетических соединений, объединенных способностью вызывать в организме образование собственного (эндогенного) интерферона α- и β -интерферонов в разных пропорциях лейкоцитами, макрофагами, эпителиальными клетками, а также тканями селезенки, печени, легких, мозга. Препараты проникают в цитоплазму и ядерные структуры, активируют синтез «ранних» интерферонов. Способствуют коррекции иммунного статуса организма [3].

Амиксин — низкомолекулярный синтетический индуктор эндогенного интерферона ароматического ряда, относящийся к классу флуоренонов. Основными структурами, продуцирующими интерферон в ответ на введение амиксина, являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, гранулоциты. В лейкоцитах человека амиксин индуцирует образование интерферона, уровень в крови которого составляет 250 ЕД/мл. После приема амиксина внутрь максимум интерферона у человека определяется последовательно в кишечнике, печени, крови через 4–24 ч [2].

При лечении гриппа и ОРВИ амиксин назначается в первые часы заболевания, на курс достаточно 5–6 таблеток. С целью профилактики назначается 1 раз в неделю в течение 4–6 нед.

Циклоферон является низкомолекулярным индуктором ИФН-α , что определяет широкий спектр его биологической активности. Он быстро проникает в клетки, накапливаясь в ядре и цитоплазме. Циклоферон интеркалирует ДНК клетки, с чем связан механизм его интерферониндуцирующей активности [3].

Циклоферон быстро проникает в кровь. Отмечается низкое связывание его с белками крови и в то же время широкое распространение в различных органах, тканях, биологических жидкостях организма.

Ввиду того что циклоферон является низкомолекулярным препаратом, он легко преодолевает гематоэнцефалический барьер, вызывая образование ИФН в мозге. Циклоферон быстро выводится из организма: 99% введенного препарата элиминируется почками в неизмененном виде в течение 24 ч.

Циклоферон хорошо переносится больными и назначается с первого дня от начала заболевания в виде таблетированной формы или парентерально [4].

Ридостин — высокомолекулярный индуктор ИФН природного происхождения. Ридостин представляет собой двуспиральную РНК, полученную из лизата киллерных дрожжей Saccharamyces cervisiae.

Системное введение ридостина стимулирует продукцию раннего ИФН. Максимальное накопление ИФН в сыворотке отмечается через 6–8 ч после инъекции; через 24 ч в кровотоке не определяется [1].

Препарат проявляет выраженный иммуномодулирующий эффект. Он стимулирует Т-клеточное и гуморальное звенья иммунитета, пролиферацию стволовых клеток костного мозга и фагоцитарную активность макрофагов и нейтрофилов периферической крови. Ридостин повышает уровень кортикостероидных гормонов; применяется для лечения и профилактики гриппа и других ОРВИ.

В настоящее время незаслуженно забывают препарат дибазол, применяемый для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ. Дибазол обладает иммуномодулирующей активностью и индуцирует выработку эндогенного интерферона. Для профилактики назначается по 1 таблетке (0,02–0,05 г) 1 раз в день — 3–4 нед, для лечения — по 1 таблетке 3 раза в день — 5 дней.

Незаменимы в лечении гриппа и ОРВИ такие комплексные препараты, как гриппостад, ринза, терафлю, фервекс, а также препараты для наружного и местного применения — мазь от простуды доктор Мом, туссамаг бальзам от простуды.

Несмотря на многообразие препаратов, представленных для лечения ОРВИ и гриппа на современном этапе, выбор лекарственного препарата остается актуальной задачей для практикующего врача. Выбор тактики назначения и ведения больного с ОРВИ или гриппом напрямую связан с тяжестью течения инфекционного процесса, формой заболевания и наличием осложнений. Успех лечения зависит от правильной оценки состояния больного и раннего начала лечения.

О. А. Мельников, кандидат медицинских наук
Л. В. Аверкиева
«ГУТА-Клиник», Москва

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: