Солантра: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Солантра – инструкция по применению

Вспомогательные вещества: глицерол 40,0 мг, изопропилпальмитат 40,0 мг, карбомер сополимер тип В 2,0 мг, диметикон 20 Cst 5,0 мг, динатрия эдетат 0,5 мг, лимонной кислоты моногидрат 0,5 мг, цетиловый спирт 35,0 мг, стеариловый спирт 25,0 мг, макрогола цетостеалировый эфир 30,0 мг, сорбитана стеарат 20,0 мг, метилпарагидроксибензоат 2,0 мг, пропилпарагидроксибензоат 1,0 мг, феноксиэтанол 10,0 мг, пропиленгликоль 20,0 мг, олеиловый спирт 20,0 мг, натрия гидроксида раствор 10% до pH 6,3±0,3, вода очищенная до 1000 мг.

Описание:

Крем от белого до светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

другие дерматологические препараты.

Код АТХ:

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ивермектин относится к группе авермектина, который оказывает противовоспалительное действие путем подавления выработки воспалительных цитокинов, индуцированной липополисахаридами. Противовоспалительные свойства ивермектина для наружного применения наблюдались на моделях воспалительных процессов кожи у животных. Ивермектин также вызывает гибель паразитов, главным образом, посредством селективного связывания и высокого сродства к глутамат-регулируемым хлорным каналам, находящимся в нервных и мышечных клетках беспозвоночных. Механизм действия препарата Солантра ® при лечении воспалительных поражений кожи при розацеа не известен, но может быть связан как с противовоспалительными эффектами ивермектина, так и со способностью ивермектина вызывать гибель клещей Demodex, которые, в свою очередь, являются фактором, вызывающим воспаление кожи.

Фармакокинетика

Всасывание ивермектина, содержащегося в препарате Солантра ® , оценивали в клиническом исследовании с участием взрослых пациентов с тяжелой степенью папуло-пустулезной формы розацеа, применявших максимально допустимую дозу препарата. В равновесном состоянии (после 2 недель лечения) самые высокие средние (± стандартное отклонение) концентрации ивермектина в плазме крови отмечались в течение 10±8 часов после применения препарата (Cmax: 2,1±1,0 нг/мл, диапазон: 0,7-4,0 нг/мл), а самая высокая средняя (± стандартное отклонение) AUC0-24ч составила 36±16 нг·ч/мл, диапазон: 14-7 нг·ч/мл). Системная экспозиция ивермектина достигала плато к концу второй недели лечения в условиях равновесного состояния. При более длительном лечении в исследованиях 3 фазы показатель системной экспозиции ивермектина оставался тем же, что и после двухнедельного лечения. В условиях равновесной концентрации уровни системной экспозиции ивермектина (AUC0-24ч: 36±16 нг·ч/мл) были ниже, чем после однократного приема внутрь 6 мг ивермектина у здоровых добровольцев (AUC0-24ч: 134±66 нг·ч/мл).

Исследование in vitro показало, что связывание ивермектина с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет более 99%. Значимого связывания ивермектина с эритроцитами не наблюдалось.

В исследованиях in vitro с использованием микросом печени человека и рекомбинантных ферментов CYP450 было отмечено, что ивермектин метаболизируется, главным образом, за счет ингибиторов CYP3A4.

Исследования in vitro показали, что ивермектин не ингибирует изоферменты CYP450 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 3A4, 4A11 или 2E1. Ивермектин не индуцирует экспрессию ферментов CYP450 (1A2, 2B6, 2C9 или 3A4) в культуре гепатоцитов человека.

2 основных метаболита ивермектина (3’’-O-деметил ивермектин и 4а-гидрокси ивермектин) были выявлены в ходе клинического исследования фармакокинетики при применении максимально допустимой дозы препарата и изучены при проведении 2 фазы клинических исследований. Подобно исходному соединению метаболиты достигали равновесного состояния к концу второй недели лечения, признаков накопления не отмечалось в период до 12 недель. Кроме того, системные экспозиции метаболитов (оценены с использованием Cmax и AUC), полученные при равновесном состоянии, были гораздо ниже таковых после приема ивермектина внутрь.

Конечный период полувыведения, в среднем, составил 6 дней (примерно 145 часов, диапазон: 92-238 часов) у пациентов, наносивших лекарственный препарат на кожу один раз в сутки в течение 28 дней в ходе клинического исследования фармакокинетики при применении максимально допустимой дозы препарата. Выведение из организма зависит от степени всасывания после наружного нанесения крема Солантра ® . Фармакокинетика ивермектина не была изучена у пациентов с нарушением функции печени и почек.

Показания

Лечение воспалительных поражений кожи при розацеа (папуло-пустулезная форма) у взрослых пациентов.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата;
  • Беременность;
  • Период грудного вскармливания;
  • Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность препарата для данной возрастной категории не изучалась).

С осторожностью:

  • Нарушение функции печени
Читайте также:
Венофундин: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Данные о применении ивермектина у беременных женщин ограничены либо отсутствуют. Исследования репродуктивной токсичности при приеме ивермектина внутрь показали, что препарат обладает тератогенным потенциалом у крыс и кроликов, однако в связи с низким системным воздействием при наружном применении в рекомендованной дозировке препарат обладает низким риском фетотоксичности у людей. Применение препарата Солантра ® во время беременности не рекомендовано.

Период грудного вскармливания

После приема внутрь низкие концентрации ивермектина экскретируются в грудное молоко. При наружном применении препарата выделение ивермектина в грудное молоко не изучалось. Фармакокинетические и токсикологические данные, полученные по результатам проведенных исследований на животных, также указывают на выделение ивермектина в грудное молоко. Риск для грудного ребенка не может быть исключен. В случае необходимости применения препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом для принятия решения о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Только для наружного применения.

Наносить крем Солантра ® 1 раз в сутки ежедневно на протяжении всего курса лечения – до 4 месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить.

При отсутствии улучшения после 3 месяцев применения препарата лечение следует прекратить.

Небольшое количество крема (размером с горошину) нанести на кожу каждой из пяти зон лица: лоб, подбородок, нос и щеки. Распределить лекарственный препарат тонким слоем по всему лицу, избегая попадания в глаза, на губы и слизистые оболочки.

Препарат Солантра ® следует наносить только на лицо.

У пациентов с нарушением функции почек и пожилых пациентов корректировка дозы не требуется.

Побочное действие

Наиболее частые нежелательные реакции, такие как чувство жжения, раздражение кожи, зуд и сухость кожи были отмечены менее чем у 1% пациентов, получавших лечение лекарственным препаратом при проведении клинических исследований.

Как правило, данные реакции носят легкий или умеренный характер и обычно ослабевают при продолжении терапии.

Значительных различий в профиле безопасности у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет и пациентов в возрасте старше 65 лет отмечено не было.

Нежелательные реакции, полученные при проведении клинических исследований препарата Солантра ® , представлены в Таблице 1. Данные реакции классифицированы по системам органов и частоте развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до

Таблица 1

Система органов Частота возникновения Нежелательные реакции
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Часто Чувство жжения кожи
Нечасто Раздражение кожи, зуд, сухость кожи
Неизвестно* Контактный дерматит, аллергический дерматит, эритема, обострение розацеа, отек лица.

* Данные пострегистрационных наблюдений

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка

Сообщений о случаях передозировки препарата Солантра ® не зарегистрировано.

При случайном или значительном воздействии неизвестных количеств ветеринарных лекарственных форм ивермектина на человека (проглатывание, вдыхание, парентеральное введение или попадание на поверхность тела), наиболее часто отмечались следующие симптомы: кожная сыпь, отек лица, отек век, головная боль, головокружение, астения, тошнота, рвота и диарея. Другие зарегистрированные нежелательные реакции включают: судороги, атаксию, одышку, боль в животе, парестезию, крапивницу и контактный дерматит.

При случайном приеме внутрь препарата проводится симптоматическая терапия, включающая парентеральное введение жидкостей и электролитов, поддержку дыхания (обеспечение подачи кислорода и, при необходимости, искусственную вентиляцию легких) и вазопрессоры (при наличии выраженного снижения артериального давления). Для предотвращения всасывания попавшего внутрь препарата может быть показано провоцирование рвоты и/или срочное промывание желудка, с последующим применением слабительных препаратов и других мер устранения интоксикации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследований по изучению взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не проводилось. Одновременное применение крема Солантра ® с другими препаратами для наружного и системного применения для лечения розацеа не изучено. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ивермектина с мощными ингибиторами CYP3A4, поскольку концентрация препарата в плазме крови может значительно повышаться.

Особые указания

Лекарственный препарат содержит:

  • цетиловый спирт и стеариловый спирт, которые могут вызывать местные рекции со стороны кожи (например, контактный дерматит),
  • метилпарагидроксибензоат (E218) и пропилпарагидроксибензоат (E216), которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, замедленного типа),
  • пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи.
Читайте также:
Макмирор: инструкция по применению, отзывы, аналоги

После нанесения лекарственного препарата необходимо вымыть руки.

После высыхания лекарственного препарата можно наносить косметические средства.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Препарат Солантра ® не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска

Крем для наружного применения 1%.

По 15 г или 30 г крема в ламинированную (ПЭ/Алю/ПЭ) тубу с головкой из ПЭ и системой укупорки из ПП/ПЭ с защитой от вскрытия детьми; 1 тубу с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия отпуска

Условия хранения

При температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не использовать после истечения срока годности.

Владелец регистрационного удостоверения

Галдерма СА
Цугерштрассе, 8, 6330 СНАМ, Швейцария

Производитель

Лаборатории Галдерма
Зон Индустриель, Монтдезир, 74540 Альби сюр Шеран, Франция.

Претензии потребителей направлять в ООО “Галдерма” по адресу:

Россия, 125284, Москва, Ленинградский проспект, д.31А, БЦ “Монарх”

Солантра – цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Солантра в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Солантра ® (Solantra) инструкция по применению

Солантра инструкция по применению

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Солантра ®

Крем для наружного применения от белого до светло-желтого цвета.

1 г
ивермектин 10 мг

Вспомогательные вещества: глицерол – 40 мг, изопропилпальмитат – 40 мг, карбомер сополимер тип В – 2 мг, диметикон 20 Cst – 5 мг, динатрия эдетат – 0.5 мг, лимонной кислоты моногидрат – 0.5 мг, цетиловый спирт – 35 мг, стеариловый спирт – 25 мг, макрогола цетостеариловый эфир – 30 мг, сорбитана стеарат – 20 мг, метилпарагидроксибензоат – 2 мг, пропилпарагидроксибензоат – 1 мг, феноксиэтанол – 10 мг, пропиленгликоль – 20 мг, олеиловый спирт – 20 мг, натрия гидроксида раствор 10% – до pH 6.3±0.3, вода очищенная – до 1000 мг.

15 г – тубы ламинированные (1) – пачки картонные.
30 г – тубы ламинированные (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ивермектин относится к группе авермектина, который оказывает противовоспалительное действие путем подавления выработки воспалительных цитокинов, индуцированной липополисахаридами. Противовоспалительные свойства ивермектина для наружного применения наблюдались на моделях воспалительных процессов кожи у животных. Ивермектин также вызывает гибель паразитов, главным образом, посредством селективного связывания и высокого сродства к глутамат-регулируемым хлорным каналам, находящимся в нервных и мышечных клетках беспозвоночных. Механизм действия препарата Солантра ® при лечении воспалительных поражений кожи при розацеа неизвестен, но может быть связан как с противовоспалительными эффектами ивермектина, так и со способностью ивермектина вызывать гибель клещей Demodex, которые, в свою очередь, являются фактором, вызывающим воспаление кожи.

Фармакокинетика

Всасывание ивермектина, содержащегося в препарате Солантра ® , оценивали в клиническом исследовании с участием взрослых пациентов с тяжелой степенью папуло-пустулезной формы розацеа, применявших максимально допустимую дозу препарата. В равновесном состоянии (после 2 недель лечения) самые высокие средние (± стандартное отклонение) концентрации ивермектина в плазме крови отмечались в течение 10±8 ч после применения препарата (Cmax 2.1±1.0 нг/мл, диапазон 0.7-4.0 нг/мл), а самая высокая средняя (± стандартное отклонение) AUC0-24 ч составила 36±16 нг×ч/мл, диапазон 14-75 нг×ч/мл). Системная экспозиция ивермектина достигала плато к концу второй недели лечения в условиях равновесного состояния. При более длительном лечении в исследованиях 3 фазы показатель системной экспозиции ивермектина оставался тем же, что и после двухнедельного лечения. В условиях равновесной концентрации уровни системной экспозиции ивермектина (AUC0-24 ч 36±16 нг×ч/мл) были ниже, чем после однократного приема внутрь 6 мг ивермектина у здоровых добровольцев (AUC0-24 ч 134 ±66 нг×ч/мл).

Исследование in vitro показало, что связывание ивермектина с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет более 99%. Значимого связывания ивермектина с эритроцитами не наблюдалось.

В исследованиях in vitro с использованием микросом печени человека и рекомбинантных ферментов CYP450 было отмечено, что ивермектин метаболизируется, главным образом, при участии ингибиторов CYP3А4.

Читайте также:
Пародонтоцид: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Исследования in vitro показали, что ивермектин не ингибирует изоферменты CYP450 1А2, 2А6, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 3А4, 4А11 или 2Е1. Ивермектин не индуцирует экспрессию ферментов CYP450 (1А2, 2В6, 2С9 или 3А4) в культуре гепатоцитов человека. 2 основных метаболита ивермектина (3″-О-деметил ивермектин и 4а-гидрокси ивермектин) были выявлены в ходе клинического исследования фармакокинетики при применении максимально допустимой дозы препарата и изучены при проведении 2 фазы клинических исследований. Подобно исходному соединению метаболиты достигали равновесного состояния к концу второй недели лечения, признаков накопления не отмечалось в период до 12 недель. Кроме того, системные экспозиции метаболитов (оценены с использованием Cmax и AUC), полученные при равновесном состоянии, были гораздо ниже таковых после приема ивермектина внутрь.

Конечный T1/2, в среднем, составил 6 дней (примерно 145 ч, диапазон 92-238 ч) у пациентов, наносивших лекарственный препарат на кожу 1 раз/сут в течение 28 дней в ходе клинического исследования фармакокинетики при применении максимально допустимой дозы препарата. Выведение из организма зависит от степени всасывания после наружного нанесения крема Солантра ® .

Фармакокинетика ивермектина не была изучена у пациентов с нарушением функции печени и почек.

Солантра

Крем для наружного применения 1% Солантра

Солантра – дерматотропное противомикробное и противопротозойное средство для наружного применения.

Форма выпуска и состав

Выпускается препарат в форме крема для наружного применения 1%: от белого до светло-желтого цвета (в картонной пачке инструкция по применению Солантры и 1 ламинированная туба, содержащая 15 или 30 г крема).

Состав препарата на 1 г:

  • активное вещество: ивермектин – 10 мг;
  • вспомогательные вещества: пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, лимонной кислоты моногидрат, карбомер сополимер тип В, изопропиловый пальмитат, макрогола цетостеариловый эфир, пропилпарагидроксибензоат, сорбитана стеарат, динатрия эдетат, диметикон вязкостью 20 Cst, глицерол, феноксиэтанол, стеариловый спирт, олеиловый спирт, натрия гидроксида раствор 10%, цетиловый спирт, вода очищенная.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующим веществом Солантры является ивермектин – лекарственное вещество из группы авермектина, обладающее противовоспалительной активностью. Механизм действия обусловлен его способностью подавлять индуцированную липополисахаридами выработку воспалительных цитокинов.

Эффект препарата при наружном применении наблюдался на моделях воспалительных кожных процессов у животных.

Еще одно свойство ивермектина – вызывать гибель паразитов, что обусловлено преимущественно селективным связыванием и высоким сродством к глутамат-регулируемым хлорным каналам, расположенным в мышечных и нервных клетках беспозвоночных.

При воспалительных поражениях, обусловленных розацеа, механизм действия препарата не установлен. Однако он может быть связан как с противовоспалительным свойством ивермектина, так и с его способностью вызывать гибель Demodex – клещей, которые вызывают воспаление кожи.

Фармакокинетика

В клиническом исследовании оценивали абсорбцию действующего вещества при применении Солантры в максимально допустимой дозе взрослыми пациентами с тяжелой степенью папуло-пустулезной формы розацеа. После 2 недель лечения в равновесном состоянии самые высокие концентрации препарата (Cmax) в плазме крови составляли в среднем 2,1 ± 1,0 нг/мл (диапазон 0,7–4,0 нг/мл) и отмечались через 10 ± 8 ч. Самая высокая средняя площадь под фармакокинетической кривой (AUC) составляла в среднем 36 ± 16 нг×ч/мл (диапазон 14–75 нг×ч/мл). Плато системная экспозиция вещества достигала в условиях равновесного состояния к концу 2-й недели лечения. При более продолжительном применении Солантры параметр системной экспозиции не менялся. При равновесной концентрации уровень системной экспозиции был ниже, чем после однократного приема ивермектина внутрь в дозе 6 мг здоровыми добровольцами.

В условиях in vitro ивермектин связывается с белками плазмы (преимущественно с альбумином) более чем на 99%. С эритроцитами значимое связывание не отмечено.

Согласно данным исследований in vitro, при использовании микросом человеческой печени и рекомбинантных ферментов CYP450 ивермектин метаболизируется в основном под влиянием ингибиторов CYP3А4.

В тех же исследованиях установлено, что препарат не способен ингибировать изоферменты CYP450 2D6, 2С9, 2В6, 1А2, 4А11, 2С19, 2А6, 2Е1, 3А4 и 2С8.

Ивермектин в культуре гепатоцитов человека не вызывает экспрессию ферментов CYP450 (2С9, 1А2, 3А4, 2В6).

В клинических исследованиях фармакокинетики ивермектина после применения Солантры в максимально допустимой дозе были выявлены два его метаболита – 4а-гидрокси ивермектин и 3″-О-деметил ивермектин. Как и ивермектин, его метаболиты равновесного состояния достигали к концу 2-й недели лечения. Их системные экспозиции (Cmax и AUC) в равновесном состоянии после наружного применения значительно ниже, чем у пациентов, получавших препарат внутрь.

Читайте также:
Катеджель с лидокаином: инструкция по применению, отзывы, аналоги

После применения максимально допустимой дозы Солантры 1 раз в сутки в течение 28 дней средний период полувыведения (Т1/2) составил 6 дней, или 145 ч (в диапазоне от 92 до 238 ч). Выведение зависит от степени абсорбции после наружного использования крема.

У пациентов с функциональными нарушениями почек и печени фармакокинетика ивермектина не изучалась.

Показания к применению

Солантру применяют для лечения воспалительных поражений кожи при розацеа (терапия папуло-пустулезной формы).

Противопоказания

  • возраст до 18 лет;
  • беременность и лактация;
  • гиперчувствительность к любому компоненту в составе крема.

Солантра с осторожностью должна применяться у пациентов с нарушением функции печени.

Солантра, инструкция по применению: способ и дозировка

Крем Солантра предназначен исключительно для наружного применения.

Средство в небольшом количестве (размером примерно с горошину) наносят на кожу всех пяти зон лица: подбородок, щеки, нос, лоб. Затем тонким слоем распределяют по всему лицу, избегая попадания на губы, слизистые оболочки рта и глаз.

Кратность применения – 1 раз в сутки. Продолжительность лечения определяется индивидуально, может составлять до 4 месяцев. При необходимости курс повторяют.

Если через 3 месяца улучшение не отмечается, дальнейшее применение препарата нецелесообразно.

Побочные действия

Солантра может вызывать следующие побочные эффекты со стороны кожи и подкожных тканей (частота их развития классифицирована таким образом: от ≥ 1/100 до < 1/10 – часто, от ≥ 1/1 000 до < 1/100 – нечасто, а также неизвестная частота, когда ее невозможно оценить на основе имеющихся данных):

  • часто: чувство жжения кожи;
  • нечасто: сухость и раздражение кожи, зуд;
  • неизвестная частота*: аллергические реакции, контактный дерматит, эритема.

* Данные, полученные в ходе постмаркетингового исследования.

В большинстве случаев частые и нечастые нежелательные явления носят легкий или умеренный характер, и при продолжении лечения постепенно ослабевают.

Не выявлены значимые различия в профиле безопасности Солантры у пациентов в возрасте 18–65 лет и старше 65 лет.

Передозировка

Не поступали сообщения о случаях передозировки Солантры.

При случайном или чрезмерном применении людьми ветеринарных лекарственных форм ивермектина (нанесении на тело, вдыхании, проглатывании, парентеральном введении) наиболее часто возникали такие негативные симптомы как головокружение, головная боль, отек лица и/или отек век, астения, кожная сыпь, диарея, тошнота, рвота. Также зарегистрированы следующие реакции: крапивница, контактный дерматит, парестезия, одышка, атаксия, боль в животе, судороги.

При случайном проглатывании крема Солантра рекомендуется индуцировать рвоту и/или срочно промыть желудок, далее принять слабительное средство и провести другие меры, направленные на предотвращение или устранение интоксикации. Мероприятия носят симптоматический характер и включают парентеральное введение электролитов и жидкостей, прием вазопрессоров (в случае выраженного снижения артериального давления), при необходимости – поддержку дыхания (подачу кислорода или искусственную вентиляцию легких).

Особые указания

Крем Солантра содержит вспомогательные компоненты, которые могут вызывать местные кожные реакции, например, контактный дерматит (стеариловый спирт, цетиловый спирт), раздражение кожи (пропиленгликоль), аллергические реакции, в том числе замедленного типа (пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат).

После каждого нанесения крема следует тщательно мыть руки. Косметическими средствами разрешается пользоваться после высыхания средства.

Препарат можно наносить только на кожу лица.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Компоненты в составе крема Солантра не оказывают влияния вовсе или в незначительной степени влияют на способность к концентрации внимания и скорость реакций.

Применение при беременности и лактации

В исследованиях на крысах и кроликах в отношении репродуктивной токсичности пероральных форм препарата установлено, что ивермектин обладает тератогенным потенциалом. Однако при его наружном использовании в рекомендованных дозах развитие фетотоксичности у людей маловероятно. Тем не менее у беременных женщин исследования по влиянию препарата не проводились, поэтому назначение Солантры не рекомендовано.

После приема пероральных форм препаратов, содержащих ивермектин в низких концентрациях, он выделяется с грудным молоком. Подобные свойства при наружном применении вещества у людей не изучались. Однако результаты исследований на животных дают основание полагать, что и при наружном использовании препарата действующее вещество проникает в молоко матери, что не исключает риск развития побочных эффектов у грудного ребенка. В связи с этим при необходимости лечения кремом Солантра в период лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Читайте также:
Амилоносар: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Применение в детском возрасте

Солантру не назначают пациентам до 18 лет, поскольку у этой возрастной категории эффективность и безопасность ивермектина не изучались.

При нарушениях функции почек

Коррекция дозы лекарственного средства не требуется.

При нарушениях функции печени

В случае имеющихся функциональных нарушений печени применять Солантру следует с осторожностью.

Применение в пожилом возрасте

Коррекция дозы лекарственного средства не требуется.

Лекарственное взаимодействие

Исследования по возможному взаимодействию Солантры с другими лекарственными веществами не проводились.

Не изучено совместное применение ивермектина с другими наружными и системными препаратами для лечения розацеа.

Поскольку в метаболизме ивермектина преимущественное участие принимают ингибиторы CYP3А4, следует соблюдать осторожность при применении Солантры одновременно с мощными ингибиторами этого изофермента – они могут значительно повышать плазменную концентрацию препарата.

Аналоги

Аналогами Солантры являются Азелик, Скинорен, Ретиноевая мазь, Сульфодекортэм, Изотретиноин, Третиноин, Бетаметазон и др.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре до 30 °С в недоступном для детей месте.

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Солантре

Пациенты оставляют преимущественно положительные отзывы о Солантре. Отмечают высокую эффективность препарата, легкую и приятную текстуру крема, нейтральный запах, экономный расход. К недостатку они относят только высокую стоимость лекарственного средства, но считают, что она оправдана.

Вместе с тем встречаются и негативные отзывы. В них указывают либо на отсутствие лечебного эффекта, либо на развитие нежелательных реакций, таких как сухость кожи, шелушение и усиление воспаления.

Цена на Солантру в аптеках

Цена на Солантру в форме крема для наружного применения 1% составляет примерно 1127–1289 руб. за 1 тубу объемом 30 г.

Случай комбинированного лечения розацеа местными и системными лекарственными средствами

Романенкова Анастасия Алексеевна, дерматолог - Краснодар

В поликлинику № 12 г. Краснодар обратилась пациентка 45 лет с жалобами на высыпания и красноту кожи лица, не проходящие полностью в течение 1,5 лет.

Жалобы

Высыпания и стойкая краснота кожи лица сопровождалась неприятными ощущениями зуда, покалывания, “горения”, которые проявлялись преимущественно днём, а также во время работы.

Пациентка замечала увеличение интенсивности и количества высыпаний после приёма алкоголя, длительного пребывания на работе (работает поваром), появление неприятных ощущений, чувства жжения и покалывания кожи лица при длительном пребывании на улице.

Анамнез

Впервые высыпания и краснота лица возникли 1,5 года назад летом после отдыха на море. Самостоятельно не лечилась, к врачам не обращалась. Через месяц после выхода на работу отметила повторное появление высыпаний на коже лица, уже сопровождающееся покалыванием и жжением. Использовала наружно крем “Бепантен”, улучшений не отмечала. Со слов пациентки к врачу не обращалась за неимением времени. Высыпания приобрели постоянный характер, с течением времени появилась тенденция увеличения их количества, а также интенсивности красноты кожи лица. Субъективно ощущала зуд, жжение, покалывание в области кожи щёк.

Росла и развивалась соответственно возрасту. Жилищно-бытовые условия удовлетворительные. Семейный анамнез по заболеванию Розацеа не отягощён.

Обследование

Кожный патологический процесс носит ограниченный характер, расположен на коже центральной области лица, лба, щёк, подбородка, представлен стойкой эритемой, многочисленными телеангиэктазиями, единичными папулопустулами. Комедоны отсутствуют. Субъективно: чувство жжения, “горения кожи” лица.

ОАК: лимфоциты 38 %. БАК: норма. Соскоб с кожи на Demodex folliculorum: abs. ИФА крови на АТ к Helicobacter pylory: > 1,3 ЕД/мл — положительно.

Диагноз

Лечение

Избегание инсоляции, перепадов температуры, посещения бань, саун и соляриев, тепловых процедур, стрессовых ситуаций, приёма острой, горячей пищи и напитков, алкоголя, ванили, агрессивных косметологических процедур (глубоких пилингов, скрабов,УЗ чисток). Внутрь: “Гинкго билоба” (аскорутин) по 1 таблетке в день в течение одного месяца; “Лактофильтрум” по 2 пакетика 3 раза в день на протяжении 14 дней (за час до еды). Наружно: крем “Солантра” 1 раз в день на чистую сухую кожу до 3-4 месяцев; гель-пенка “Setaphil dermacontrol” вечером — длительно; лосьон “Setaphil” физиологический 1-2 раза в день — длительно; спрей “Laroshe Posay Anthelios XL” SPF с 50+ — ежедневно в дневные часы перед выходом на улицу, длительно.

Читайте также:
Асакол: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Динамика кожного патологического процесса через 1,5 месяца лечения положительная. Новых высыпаний пациентка не отмечала, старые регрессируют, на коже щёк и лба сохранялась эритема и многочисленные телеангиэктазии. Иногда отмечала ощущение покалывания кожи в области щёк. При явке к врачу на контроль через 3,5 месяца лечения динамика кожного патологического процесса оставалась положительной, новых высыпаний не было, старые регрессировали, остались телеангиэктазии. Субъективных ощущений пациентка не предъявила. Принято решение продолжить поддерживающую наружную терапию в виде 1% крема “Солантра” 1 раз в 3-4 дня. Ежедневное применение фотозащитного крема с SPF 50+ (“Bioderma”) днём.

Курс лечения ивермектином 1% (крем “Солантра”) комплексно с системными ангипротекторами и наружной уходовой терапией позволил через 3,5 месяца добиться полного регресса высыпаний, неприятных ощущений и, следовательно, ремиссии “капризного” заболевания Розацеа.

Заключение

Приверженность к терапии адекватная (тандем врач-пациент): системная наружная терапия дали возможность пациентке улыбаться, видя своё отражение в зеркале. Женщина довольна результатом, терапию перенесла без осложнений. Так как Розацеа — заболевание хроническое, склонное к рецидивам, рекомендовано наблюдение в динамике: посещение дерматолога 1 раз в 2 месяца, продолжение использования рекомендованных врачом наружных средств.

Солантра

Солантра, 1%, крем для наружного применения, 30 г, 1 шт. цена

Вспомогательные вещества: глицерол 40,0 мг, изопропилпальмитат 40,0 мг, карбомер сополимер тип В 2,0 мг, диметикон 20 Cst 5,0 мг, динатрия эдетат 0,5 мг, лимонной кислоты моногидрат 0,5 мг, цетиловый спирт 35,0 мг, стеариновый спирт 25,0 мг, макрогола цетостеалировый эфир 30,0 мг, сорбитана стеарат 20,0 мг, метилпарагидроксибензоат 2,0 мг, пропилпарагидроксибензоат 1,0 мг, феноксиэтанол 10,0 мг, пропиленгликоль 20,0 мг, олеиловый спирт 20,0 мг, натрия гидроксида раствор 10% до pH 6,3±0,3, вода очищенная до 1000 мг.

Описание

Фармакологическое действие

Противомикробное и противопротозойное средство

Солантра: Показания

Способ применения и дозы

Только для наружного применения.

Наносить крем Солантра 1 раз в сутки ежедневно на протяжении всего курса лечения – до 4 месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить.

При отсутствии улучшения после 3 месяцев применения препарата лечение следует прекратить.

Небольшое количество крема (размером с горошину) нанести на кожу каждой из пяти зон лица: лоб, подбородок, нос и щеки. Распределить лекарственный препарат тонким слоем по всему лицу, избегая попадания в глаза, на губы и слизистые оболочки.

Препарат Солантра следует наносить только на лицо.

У пациентов с нарушением функции почек и пожилых пациентов корректировка дозы не требуется.

Солантра: Противопоказания

– Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата;

– период грудного вскармливания;

– детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность препарата для данной возрастной категории не изучалась).

Нарушение функции печени.

Солантра: Побочные действия

Наиболее частые нежелательные реакции, такие как чувство жжения, раздражение кожи, зуд и сухость кожи были отмечены менее чем у 1% пациентов, получавших лечение лекарственным препаратом при проведении клинических исследований. Как правило, данные реакции носят легкий или умеренный характер и обычно ослабевают при продолжении терапии. Значительных различий в профиле безопасности у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет и пациентов в возрасте старше 65 лет отмечено не было.

Передозировка

Сообщений о случаях передозировки препарата Солантра не зарегистрировано. При случайном или значительном воздействии неизвестных количеств ветеринарных лекарственных форм ивермектина на человека (проглатывание, вдыхание, парентеральное введение или попадание на поверхность тела), наиболее часто отмечались следующие симптомы: кожная сыпь, отек лица, отек век, головная боль, головокружение, астения, тошнота, рвота и диарея. Другие зарегистрированные нежелательные реакции включают: судороги, атаксию, одышку, боль в животе, парестезию, крапивницу и контактный дерматит. При случайном приеме внутрь препарата проводится симптоматическая терапия, включающая парентеральное введение жидкостей и электролитов, поддержку дыхания (обеспечение подачи кислорода и, при необходимости, искусственную вентиляцию легких) и вазопрессоры (при наличии выраженного снижения артериального давления). Для предотвращения всасывания попавшего внутрь препарата может быть показано провоцирование рвоты и/или срочное промывание желудка, с последующим применением слабительных препаратов и других мер устранения интоксикации.

Читайте также:
Девирс: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Взаимодействие

Исследований по изучению взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не проводилось. Одновременное применение крема Солантра с другими препаратами для наружного и системного применения для лечения розацеа не изучено. Следует соблюдать осторожность при одновременнном применении ивермектина с мощными ингибиторами CYP3A4, поскольку концентрация препарата в плазме крови может значительно повышаться.

Особые указания

Лекарственный препарат содержит:

– цетиловый спирт и стеариловый спирт, которые могут вызывать местные рекции со стороны кожи (например, контактный дерматит),

– метилпарагидроксибензоат (Е218) и пропилпарагидроксибензоат (Е216), которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, замедленного типа),

– пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи.

После нанесения лекарственного препарата необходимо вымыть руки.

После высыхания лекарственного препарата можно наносить косметические средства.

Солантра (крем): отзывы, инструкция, цена, состав, аналоги

Розовые угри представляют собой хроническую патологию, которая проявляется в виде покрасневших участков кожи и гнойничков.

Для лечения розацеа у взрослых применяют крем Солантра , который обладает противовоспалительным эффектом.

krem-solantra-dlya-lecheniya-rozatsea

Он помогает очистить кожу и восстанавливает пораженные ткани. Перед использованием стоит узнать, насколько эффективно это средство, и как его применять.

Состав

В состав препарата входит инвермектин .

Это полусинтетическое вещество относится к группе авермектина и обеспечивает противовоспалительный эффект за счет снижения уровня цитокинов, провоцирующих размножение патогенных микроорганизмов. Оно помогает вылечить различные формы заболевания и нейтрализует возбудителей розацеа.

kto-vylechil-rozatsea-solantroj

Согласно инструкции Солантра показан пациентам с папуло-пустулезным видом патологии. Эта форма болезни сопровождается образованием розовых бугорков и гнойных прыщей.

Остальные компоненты обеспечивают активное проникновение главного вещества и придают нужную структуру составу.

kupit

К ним относятся:

  • глицерол;
  • диметикон;
  • цетиловый спирт;
  • сорбитана стеарат;
  • вода очищенная;
  • динатрия эдетат;
  • феноксиэтанол;
  • раствор гидроксида натрия.

Препарат не является гормональным, поэтому безопасен для пациентов.

neirosistema-otzyvy

Средство выпускается в тубах по 15 и 30 г. Купить его можно за 1200 рублей (15 г). В некоторых магазинах цена доходит до 1500 рублей. Продается крем в аптеках без рецепта.

Показания к применению

Солантра показан для лечения воспалительных процессов эпидермиса, которые возникают при розацеа . Заболевание представляет собой угри розового цвета. Они портят внешний вид человека и способны поражать глаза. Болезнь может перейти в хроническую форму, признаками которой являются гнойные бугорки.

instruktsiya-po-primeneniyu-tsena

Крем успешно применяют от демодекоза, отзывы говорят о его способности бороться с клещами рода Demodex.

Это заболевание сопровождается зудом в области поражения, который усиливается вечером и ночью. Именно в это время клещи наиболее активны. При демодекозе важно правильно подбирать местное средство. Некоторые из них провоцируют размножение паразитов.

Инструкция по применению

solantra-nanesenie

Солантру применяют следующим образом:

  1. Тщательно моют руки с мылом.
  2. Очищают лицо и шею от грязи и пыли.
  3. Наносят крем на пораженные участки кожи сухими руками, обрабатывая области носа, щек, подбородка и лба.
  4. Делают это один раз в сутки.
  5. Крем набирают размером с горошину и наносят на кожу, распределяя тонким слоем.
  6. Избегают попадания в глаза и рот, на слизистую оболочку.
  7. После нанесения моют руки.
  8. Для наилучшего эффекта проходят курс в течение четырех месяцев.
  9. Перед нанесением косметики следует подождать, пока крем высохнет.

Если по истечении времени улучшений не наступило, необходимо обратиться к специалисту. Обычно результат виден через 1-2 недели после начала применения.

С осторожностью используют состав при нарушении функций печени.

Нельзя намазывать его на кожу в следующих случаях:

  • период беременности и лактации;
  • аллергическая реакция на составляющие вещества;
  • несовершеннолетний возраст.

В некоторых случаях использование крема вызывает побочные явления .

К ним относятся:

  • зудящее чувство;
  • жжение;
  • краснота.

Подобные проявления носят умеренный характер. Если они усугубляются, или отмечаются другие тревожные симптомы, надо сообщить врачу.

Случаев превышения дозы не зарегистрировано.

Случайное проглатывание чревато следующими последствиями:

  • высыпания на коже;
  • судороги;
  • проблемы с пищеварением;
  • судороги;
  • тошнота;
  • рвота;
  • отек лица;
  • головная боль.
Читайте также:
Дриптан: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Важно плотно закрывать тюбик и хранить его подальше от детей.

Отзывы

tsena-i-otzyvy

Крем Солантра мне посоветовала знакомая, которая вылечила розацеа с его помощью. Препарат очень дорогой, но чего не сделаешь ради красоты и здоровья. Состав не имеет запаха, обладает белым цветом и легкой текстурой.

Я наносила его один раз днем, и уже через месяц высыпания исчезли. Если и появляются мелкие прыщики, то вскоре пропадают без следа. Никаких побочных эффектов у меня не было. Поэтому рекомендую крем тем, у кого на лице появляются красные прыщи и папулы, вызванные клещами.

Я дерматолог с пятилетнем стажем. Могу сказать, что крем Солантра более эффективен, чем, например, гель Азелаиновая кислота или Метронидазол. Пациенты хорошо переносят лечение воспалительных элементов сыпи. Я рекомендую применять крем Солантра вместе с другими препаратами, если дело касается розацеа. Целесообразно принимать внутрь антибиотики, можно использовать в комплексе Скинорен или Клиндамицин.

Больным розацеа следует исключить гастрит и синдром роста бактерий в тонком кишечнике. Если есть проблемы с органами ЖКТ, стоит обратиться к гастроэнтерологу.

Любое лечение кожных заболеваний должно проводиться под контролем специалиста. Важно соблюдать инструкцию к препарату, ведь неправильная терапия может привести к негативным последствиям.

Сергей:

Мучаюсь от розацеа уже несколько лет. Недавно обратился к дерматологу, который прописал курс витаминов и лазерные физиопроцедуры. Ко всему этому он рекомендовал крем Солантра. Я заказал его через интернет. Сам крем приятный на ощупь, не сушит кожу.

На месячный курс мне понадобилось два тюбика, каждый из которых стоит 1200 рублей. Прогресс явно есть. Буду заказывать еще.

Аналоги

Аналогов по составу у препарата нет.

Ниже представлен список кремов, которые схожи с Солантрой по показаниям:

    . Применяется при псориазах, сухости кожи, себорейном дерматите, экземе. Обладает противогрибковой и антибактериальной активностью. Разрешен для детей после года. Цена – 277 рублей.
  1. Ованте. Борется с различными видами сыпи, имеет натуральный состав. Стоимость составляет около 700 рублей. . Обладает противомикробным действием и хорошо устраняет покраснение, сыпь. Стоит мазь около 170 рублей.
  2. Noritake. Помогает устранить признаки розацеа. Эффективен и безопасен для мужчин и женщин в любом возрасте. Цена начинается от 1200 рублей. . Обладает противовоспалительным, антибактериальным и противогрибковым эффектами. К показаниям относятся псориаз, нейродермит, себорейный дерматит. Не имеет явных противопоказаний. Стоит крем около 230 рублей.
  3. Элидел. Представляет собой противовоспалительное средство, которое снимает зуд и другие симптомы дерматита, разнообразные высыпания. Не разрешен детям до трех месяцев и пациентам с обширным кожным поражением. Стоимость его достигает 760 рублей.
  4. Уродерм. Мазь повышает эластичность кожи, увлажняет и смягчает ее. Показания к применению: хроническая экзема, псориаз, ихтиоз. Цена – 119 рублей.
  5. Редецил. Препарат рекомендован при ихтиозе, язвах, эрозиях, дерматите. Продается он по цене 245 рублей.
  6. Кантрактубекс. Это комбинированное средство, обладающее противовоспалительным действием. Препятствует образованию шрамов и рубцов. Отдать за него придется около 488 рублей.

Самый дешевый аналог Солантры – трава череды. Она снимает раздражение, устраняет прыщи, лечит различные высыпания. Стоит она примерно 35 рублей.

trava-cheredy

Сравнивая крем Солантра с аналогичными препаратами, можно выделить недостатки и преимущества средства:

  • Плюсы: высокая эффективность, уникальный проверенный состав, редкие побочные эффекты, легкость применения.
  • Минусы: высокая цена, запрет на использование детям и беременным.

Более дешевые аналоги с натуральным составом не смогут обеспечить должный результат, их эффективность может оказаться кратковременной.

Те, кто вылечил розацеа с помощью Солантры, рекомендуют проконсультироваться с врачом перед использованием. Специалист подберет грамотную терапию в соответствии с индивидуальными особенностями пациента.

Видео

Солантра

Солантра крем для наружного применения 1% 30 г

Солантра является антипаразитарным агентам широкого спектра действия. Они связываются избирательно и с высоким сродством к глутамат-управляемым хлорид-ионным каналам, присутствующим в нервных и мышечных клетках беспозвоночных. Это связывание приводит к увеличению проницаемости клеточной мембраны для хлорид-ионов с гиперполяризацией нервной или мышечной клетки, что приводит к параличу и гибели паразита. Согласно врачебным отзывам препарата, солантра это класс соединений может также связываться с другими лиганд-управляемыми хлоридными каналами, такими как те, которые контролируются нейротрансмиттером гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Селективность ивермектинов обусловлена тем фактом, что некоторые млекопитающие не имеют глутамат-управляемых хлоридных каналов и что ивермектины имеют низкое сродство к лиганд-управляемым хлоридным каналам млекопитающих. Солантра не проникает через гематоэнцефалический барьер у человека. В среднем цена лекарства солантра варьируется в районе 1100 рублей. Купить солантра модно в нашей интернет-аптеке. При заказе на других ресурсах, уточняйте наличие и способ доставки.

Читайте также:
Лорета: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Форма выпуска, состав и упаковка

Солантра выпускается в форме крема. Использование: наружное. В состав препарата входит: • ivermectin; • трехатомный спирт; • сложный эфир изопропилового спирта и пальмитиновой кислоты; • редко сшитые акриловые полимеры; • линейный полимер диметилсилоксана; • динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты; • трехосновная карбоновая кислота; • этал; • жирный спирт; • макрогола цетостеариловый эфир; • эмульгатор животного происхождения; • консервант Е218; • консервант Е216; • феноловый эфир и ароматический спирт; • гермицидный и гермиматический гликолевый эфир; • пропиленгликоль; • цис-9-октадецен-1-ол; • натрия гидроксида раствор; • очищенная вода.

Фармакологическое действие

Солантра вводят перорально и местно. Пораженные изоферменты цитохрома P450: CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1. Ивермектин метаболизируется в печени. Он главным образом метаболизируется цитохромом P450 3A4, и теоретически на метаболизм могут влиять индукторы и ингибиторы этого фермента. Однако ивермектин вводится в виде однократной дозы, и значительных клинических взаимодействий не ожидается. В зависимости от используемого метода in vitro изоферменты CYP2D6 и CYP2E1 также могут участвовать в метаболизме, но в значительно меньшей степени, чем CYP3A4. Исследования in vitro с использованием микросом печени человека показывают, что ивермектин существенно не ингибирует изоферменты CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2 или CYP2E1. Солантра и его неактивные метаболиты выводятся почти исключительно с калом в течение 12 дней. Менее 1% дозы выводится с мочой. Период полувыведения из плазмы составляет от 16 до 28 часов, объем распределения составляет 46,9 л, а клиренс составляет 1,2 л/ч после перорального приема. После перорального приема препарата солантра хорошо всасывается при концентрациях в плазме, пропорциональных дозе. Влияние пищи на абсорбцию ивермектина не было определено, поэтому препарат рекомендуется принимать натощак с водой. После однократного применения ивермектина лосьон системные концентрации значительно ниже, чем наблюдаемые после перорального приема ивермектина в дозе 165 мкг/кг перорально. Средние значения Cmax и AUC от нулевого момента до момента последней измеримой концентрации составляли 0,24 ± 0,23 нг/мл и 6,7 ± 11,2 ч × нг/мл соответственно. После 2 недель лечения кремом ивермектина Tmax составляла 10 +/- 8 часов, Cmax составляла 2,1 +/- 1,04 нг/мл, а AUC составляла 36,15 +/- 15,56 нг x час/мл. В конце 52-недельного периода лечения не было накопления ивермектина в плазме. Конечный период полувыведения составлял 6,5 дня (155 +/- 40 часов) у пациентов, получавших один раз в день кожное применение крема ивермектина в течение 28 дней.

Показания

Противопаразитарное средство в классе ивермектина. Он похож на макролидные антибиотики, но не обладает антибактериальной активностью. Показания солантра: применяется перорально при онхоцеркозе или стронгилоидозе и местно при стебле педикулы (головные вши) или розацеа. Резистентность к ивермектину не сообщалось. От боли солантра не помогает.

Противопоказания

Солантра имеет ряд противопоказаний: • индивидуальная непереносимость любого компонента препарата; • период беременности; • лактация; • дети; • подростки; • лица, не достигшие 18 лет. Использование мази с известной печеночной недостаточностью: корректировка дозы или отмена солантра. Не использовать аналогичные спреи, кремы или мази.

Дозировка

Наносите солантра тонким слоем на пораженные участки тела или лица (лоб, подбородок, нос, каждую щеку) один раз в день. Аккуратно втереть в место поражения, избегая попадания глаз и губ.

Побочные действия

Солантра имеет ряд побочных эффектов: • ангионевротический отек; • синдром Стивенса-Джонсона; • токсический эпидермальный некролиз; • судороги; • глазное кровотечение; • кома; • кератит; • увеит; • ухудшение зрения; • лимфаденопатия; • синовит; • синусовая тахикардия; • периферический отек; • эозинофилия; • повышенные печеночные ферменты; • ортостатическая гипотензия; • конъюнктивит; • гипербилирубинемия; • гепатит; • одышка; • недержание кала; • путаница; • недержание мочи; • энцефалопатия; • лейкопения; • анемия; • запор; • отек; • контактный дерматит; • длительное кровотечение; • зуд; • крапивница; • лихорадка; • артралгия; • головокружение; • диарея; • тошнота; • раздражение кожи; • ксероз; • раздражение глаз; • боли в спине; • летаргия; • сыпь; • астения; • усталость; • рвота; • анорексия; • боль в животе; • головокружение; • тремор; • сонливость; • макулопапулезная сыпь. Выше указанные побочные действия солантра, возникали как при приеме перорального препарата, так и во время применения крема, но при условии индивидуальной непереносимости препарата. В случае обнаружения изменений в организме после приема препарата, срочно обратиться к врачу с описанием побочных реакций.

Читайте также:
Вазосерк: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Передозировка

Нет доказанной информации на счет передозировки препаратом солантра. В случае чрезмерного нанесения, могут возникать местные аллергические реакции. При пероральной передозировки, лечение проводиться симптоматически.

Лекарственное взаимодействие

Церитиниб, иделалисиб: Избегайте использования препаратов, зависимого от времени ингибитора CYP3A4, с субстратами, которые главным образом метаболизируются CYP3A4, такими как ивермектин, так как воздействие ивермектина может быть увеличено. Если одновременный прием неизбежен, рассмотрите возможность снижения дозы ивермектина и следите за токсичностью ивермектина.

Особые указания

В редких случаях у пациентов с онхоцеркозом и коафекцией Loa Loa может развиться серьезная или даже смертельная энцефалопатия либо спонтанно, либо после лечения эффективным микрофилярицидом. Этот синдром наблюдается очень редко после применения ивермектина. Лицам, которые по какой-либо причине требуют лечения ивермектином и которые подверглись значительному воздействию в районах Loa Loa-Lode, в Западной и Центральной Африке, рекомендуется провести предварительную оценку на предмет лоаза и тщательное последующее наблюдение. Пациенты с гиперреактивным онходерматитом (то есть соудой) могут с большей вероятностью, чем другие, испытывать тяжелые отеки и обострение онходерматита после применения ивермектина. Запрещено использовать препарат для нанесения на слизистые оболочки (например, во время насморка). Четко следовать инструкции.

Беременность и лактация

Данные о местном приеме ивермектина во время беременности недостаточны для информирования и оценки риска, связанным с препаратом. Системное воздействие при местном применении ивермектина значительно ниже, чем при оральном применении. Тем не менее, исследования не могут однозначно установить или исключить отсутствие риска, связанного с приемом лекарств, во время беременности, потому что либо время введения во время беременности не было точно установлено, либо введение произошло только во втором триместре. В исследованиях эмбриофетального развития животных перорального ивермектина, вводимого во время органогенеза, неблагоприятные исходы развития, включая расщелину неба, экзэнцефалию, волнистые ребра и выбитые передние лапы, происходили при дозах, близких к материнским, или близких к ним. Предимплантационная потеря и аборт также были отмечены. После приема внутрь ивермектин выделяется с грудным молоком человека в низких концентрациях. Недостаточно данных для определения его влияния на вскармливаемого грудью ребенка или выработку молока. Предполагается, что младенец, находящийся исключительно на грудном вскармливании, получит менее 1% от материнской дозы с поправкой на вес. По словам производителя, лечение пероральным ивермектином у матерей, которые кормят грудью, должно проводиться только тогда, когда риск задержки лечения для матери превышает возможный риск для новорожденного. Оральный ивермектин обычно несовместим с кормлением грудью. Количество ивермектина, присутствующего в грудном молоке после местного применения, не изучалось. По словам производителя, следует прекратить кормление грудью или прекратить актуальные крема, принимая во внимание важность препарата для матери. Рассмотрите пользу грудного вскармливания для развития и здоровья, а также клиническую потребность матери в местном лосьоне и любые потенциальные неблагоприятные воздействия на грудного ребенка от местного лосьона или основного состояния матери. Женщинам, которые кормят грудью во время применения актуального ивермектина, следует избегать случайного переноса назального ивермектина в область груди, где младенец мог бы проглатываться непосредственно во время кормления грудью.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: