Волюлайт: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Эйлеа (Eylea) – интравитреальное введение препарата афлиберцепт в глаз. Цена и отзывы

Заболевания сетчатки включают большое количество разнообразных патологий, но вне зависимости от вида все они требуют квалифицированной диагностики и своевременного лечения, ведь от этого зачастую зависит не только прогноз лечения, но и качество жизни больного в течение жизни.

Довольно часто возникновение патологий сетчатой оболочки глаза связано с нарушением ее кровоснабжения. Сосуды сетчатки могут стать широкими и полнокровными или наоборот суженными и плотными, в ней также могут образовываться функционально неполноценные аномальные сосуды. Для лечения болезней сетчатки специалисты применяют комплекс мероприятий, включающих, как правило, медикаментозные препараты, лазерные и хирургические методики. Одним из действенных методов лечения, позволяющих предотвратить прогрессирование болезни сетчатки и улучшить прогноз лечения, являются интравитреальные инъекции, при которых лекарственные вещества вводятся непосредственно в полость глаза, в толщу стекловидного тела.

Айлия - уколы в глаз цена

Для интравитреального введения в офтальмологии применяют несколько групп препаратов. Эйлеа (Eylea) – один из медикаментозных препаратов, применяемых для консервативного лечения сосудистой патологии глаза, в частности, экссудативной формы макулодегенерации и диабетической макулопатии. Основное действующее вещество препарата, афлиберцепт, представляет собой сложный белок, в состав которого входят фрагменты рецепторов сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) и иммуноглобулина G.

Экссудативная макулопатия (влажная форма ВМД) характеризуется образованием и избыточным разрастанием в сосудистой оболочке неполноценных сосудов, обладающих хрупкостью и повышенной проницаемостью. Просачивание сквозь них жидкости и крови приводит к отеку и кровоизлияниям в центральной части макулы, что впоследствии вызывает снижение остроты зрения.

Механизм действия афлиберцепта обусловлен его строением. Фрагменты рецепторов, которые входят в состав данного лекарства, являются более «привлекательными» для белков VEGF, отвечающих за рост аномальных сосудов в сосудистой оболочке глаза, чем естественные рецепторы тканей глаза. В связи с этим препарат Эйлеа, введенный в полость глаза, работает как растворимая «ловушка» для VEGF, перехватывая их и блокируя активацию рецепторов, отвечающих за неоваскуляризацию. Таким образом, афлиберцепт блокирует процесс связывания белка, отвечающего за неоваскуляризацию, с соответствующими рецепторами, и предотвращает процесс образования дефектных кровеносных сосудов, являющийся основой при развитии пролиферативных сосудистых заболеваний глаз (экссудативной ВМД, диабетической ретинопатии и т.п.).

Видео о механизме действия препарата

По сравнению с другими лекарственными средствами из группы блокаторов VEGF-рецепторов (например с ранибизумабом, торговое название – “Луцентис”), Эйлеа отличается более высокой эффективностью, что было доказано в ходе нескольких независимых научных исследований. Наряду с высокой результативностью применения, препарат отличается лучшей безопасностью и переносимостью и практически не имеет неблагоприятного воздействия на организм.

Основными показаниями к применению препарата Эйлеа являются заболевания глаз, сопровождающиеся неоваскуляризацией и макулярным отеком (экссудативная форма ВМД, диабетическая ретинопатия, миопическая хориодальная неоваскуляризация, окклюзия центральной вены сетчатки или ее ветвей). Препарат не применяют для лечения пациентов младше 18 и старше 75 лет, в период беременности и лактации, а также в случае выявления внутриглазной или периокулярной инфекции.

Уколы в стекловидное тело Айлия при экссудативной макулодистрофии

Эйлеа выпускается в виде готового к введению раствора во флаконе с прилагающейся к нему фильтровальной иглой. Один флакон предназначен для однократного введения. Во время выполнения интравитреальной инъекции необходимо строго соблюдать определенные правила. Вводить препарат могут только квалифицированные врачи офтальмологи, которые имеют опыт выполнения подобных манипуляций. Техника введения препарата в полость глаза детально описана в инструкции.

За одну процедуру можно выполнять только одну инъекцию в один глаз. В течение часа после выполнения укола врач должен проконтролировать уровень внутриглазного давления, так как афлиберцепт может вызывать повышение ВГД.

Видео введения из операционной

Препарат вводится в дозе 2 мг (50 мкл) однократно, в виде трех инъекций с интервалом один месяц, после чего переходят на введение каждые два месяца. Через 12 месяцев от начала лечения по результатам диагностики глаз интервалы между уколами могут быть постепенно увеличены. Режим введения и продолжительность курса лечения определяет врач по результатам проверки остроты зрения и состояния глазного дна.

Читайте также:
Гепатрин: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Основные побочные эффекты препарата Эйлеа связаны с необходимостью введения его в полость стекловидного тела. Серьезные побочные эффекты интраокулярной инъекции возникают очень редко, но о них следует предупредить пациента до введения (эндофтальмит, отслойка сетчатки, слепота, вторичная катаракта, гемофтальм, офтальмогипертензия). Примерно в 5% случаев введение препарата в полость глаза может сопровождаться болью в глазу, снижением остроты зрения, кровоизлияниями под конъюнктиву в месте укола, развитием вторичной катаракты, появлением помутнений в стекловидном теле, повышением ВГД, аллергическими проявлениями.

Несмотря на то, что опыт применения препарата Эйлеа, по сравнению с другими офтальмологическими препаратами, относительно недолог, он завоевал доверие офтальмологов во всем мире и в настоящее время рекомендован к применению ведущими официальными инстанциями. Препарат дает шанс на излечение многим тысячам пациентов, ведь он демонстрирует положительную динамику у 95% пациентов уже после первого введения.

Уколы афлиберцепт в Москве, цена и отзывы

Специалисты «Центра сетчатки глаза» в совершенстве владеют техникой введения препарата Эйлеа. Обращайтесь в нашу клинику, и мы обеспечим вам современную диагностику и эффективное лечение самых сложных сосудистых заболеваний глаз, которое уже испытали на себе многие наши пациенты.

Стоимость процедуры

Интравитреальное введение препарата “Эйлеа” (1 глаз) 74 000 рублей

ВНИМАНИЕ! Точную стоимость лечения можно будет сказать только после очной коснультации, когда будет определено состояние глаз пациента и составлен план лечения.

Волюлайт (Volulight) инструкция по применению

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Волюлайт

Раствор для инфузий прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или слабо-желтого цвета.

1 л
гидроксиэтилкрахмал 130/0.4*60 г
натрия ацетата тригидрат4.63 г
натрия хлорид6.02 г
калия хлорид300 мг
магния хлорида гексагидрат300 мг
концентрация электролитов:
Na + 137 ммоль/л
K + 4 ммоль/л
Mg 2+ 1.5 ммоль/л
Cl – 110 ммоль/л
CH 3 COO – 34 ммоль/л
теоретическая осмолярность 286.5 мОсм/л
титруемая кислотность pH 5.7-6.5

* со степенью молярного замещения 0.4 и средней молекулярной массой 130 кДа

Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота или натрия гидроксид – q.s. до pH 5.7-6.5, вода д/и – до 1 л.

250 мл – упаковки полимерные типа “фрифлекс” (20), снабженные двумя полипропиленовыми соединительными портами – коробки картонные.
250 мл – упаковки полимерные типа “фрифлекс” (30), снабженные двумя полипропиленовыми соединительными портами – коробки картонные.
250 мл – упаковки полимерные типа “фрифлекс” (35), снабженные двумя полипропиленовыми соединительными портами – коробки картонные.
250 мл – упаковки полимерные типа “фрифлекс” (40), снабженные двумя полипропиленовыми соединительными портами – коробки картонные.
500 мл – упаковки полимерные типа “фрифлекс” (15), снабженные двумя полипропиленовыми соединительными портами – коробки картонные.
500 мл – упаковки полимерные типа “фрифлекс” (20), снабженные двумя полипропиленовыми соединительными портами – коробки картонные.

Фармакологическое действие

Плазмозамещающий препарат. Волюлайт – искусственный коллоид для восполнения ОЦК. Влияние Волюлайта на ОЦК и степень гемодилюции зависят от характеристик гидроксиэтилкрахмала (ГЭК), входящего в состав препарата: степени молярного замещения гидроксиэтильных групп (0.4), средней молекулярной массы (130 000 Да), характера молярного замещения С2/С6 гидроксильными группам (9:1), концентрации ГЭК (6%), а также дозы и скорости инфузии.

Сырьем для производства ГЭК 130/0.4, входящего в состав Волюлайта, является крахмал кукурузы восковой спелости.

Характер замещения С2/С6 влияет на волемический эффект препарата. Показатель замещения С2/С6 у Волюлайта составляет 9:1, т.е. гидроксильных групп, расположенных в более стабильном положении С2 в 9 раз больше, чем в положении С6. Если в положении С2 находится ≥8 гидроксильных групп, то волемический эффект ГЭК стабильнее, чем у других гидроксиэтилкрахмалов с данным показателем менее 8.

ГЭК структурно родственен гликогену, чем объясняется его высокая толерантность и низкий риск анафилактических реакций. Волюлайт отличается высокой стабильностью раствора и не дает флокуляции при колебаниях температуры.

В состав изотонического раствора препарата Волюлайт входят следующие электролиты: натрий (Na + ), калий (К + ), магний (Mg 2+ ), хлор (Сl – ) и ацетат ион (СН 3 СОО – ). Состав катионов идентичен физиологической концентрации электролитов в плазме. Ацетат-ион окисляется в различных органах и оказывает щелочное действие, что позволяет минимизировать риск ацидоза.

Читайте также:
Диакарб: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Ионы хлора содержатся в пониженном количестве, что препятствует развитию гиперхлоремического метаболического ацидоза. Это особенно важно при необходимости введения препарата в высоких дозах и при повышенном риске метаболического ацидоза.

Волюлайт представляет собой изоонкотический плазмозамещающий раствор, благодаря этому, при его введении объем внутрисосудистой жидкости увеличивается пропорционально введенному объему Волюлайта.

Стойкий волемический эффект Волюлайта составляет 100% в течение 4 ч с момента введения препарата в сосудистое русло. Терапевтический эффект продолжается до 6 ч.

Фармакокинетика

Фармакокинетика гидроксиэтилкрахмалов имеет сложный характер и зависит от перечисленных выше молекулярного веса ГЭК, степени молярного замещения и характера замещения С2/С6 гидроксильными группами.

Средний молекулярный вес Волюлайта в плазме крови in vivo в первые минуты после инфузии составляет 70 000-80 000 Да и остается выше порога почечной фильтрации в течение всего периода лечения.

При многократном введении 500 мл раствора препарата ГЭК 130/0.4 6% в течение 10 дней существенного накопления ГЭК в плазме крови не обнаружено.

Метаболизм и выведение

После в/в введения ГЭК молекулы массой менее 60 000-70 000 Да (порога почечной фильтрации) быстро выводятся с мочой, а более крупные молекулы расщепляются α-амилазой плазмы крови, после этого также выводятся почками. Чем меньше степень замещения ГЭК, тем быстрее препарат гидролизуется α-амилазой и выводится из организма, тем меньше накопление в тканях (в частности, в клетках иммунной системы) и плазме крови.

После введения 500 мл Волюлайта клиренс из плазмы крови составляет 31.4 мл/мин. После однократного введения 500 мл препарата его T 1/2 из плазмы крови в первой фазе выведения составляет 1.4 ч, во второй фазе – 12.1 ч и практически возвращается к исходным значениям через 24 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов со стабильным нарушением функции почек (от слабого до тяжелого) и КК < 50 мл/мин C max ГЭК в крови была незначительно выше, чем у пациентов с КК >50 мл/мин при одной и той же вводимой дозе препарата (500 мл). Нарушение функции почек не влияло на T 1/2 в конечной фазе выведения и на величину C max ГЭК в плазме крови. При КК > 30 мл/мин с мочой выводилось 59% введенной дозы препарата, а при КК 15-30 мл/мин – 51%.

Волюлайт

Волюлайт

Лечение и/или профилактика гиповолемии у взрослых и детей. Не замещает эритроциты или факторы свертывания крови в плазме.

Возможные аналоги (заменители)

Протеин (от 50.00 руб), Реополиглюкин (от 97.97 руб), Волювен (от 295.00 руб), Альбумин (от 450.00 руб), Альбумин человеческий (от 2110.00 руб) …

Группа

Лекарственная форма

Раствор для инфузий

Противопоказания

– тяжелые заболевания печени;

– повышенная индивидуальная чувствительность к препарату (в том числе к крахмалу);

– клинические состояния, при которых перегрузка объемом (гиперволемия) потенциально опасна, особенно при хронической сердечной недостаточности и кардиогенном отеке легких;

– исходные нарушения свертывающей системы крови или повышенная кровоточивость;

– почечная недостаточность с олигурией или анурией, не связанная с гиповолемией;

– применение у пациентов, находящихся на гемодиализе;

– гиперхлоремия, гипернатриемия, гиперкалиемия;

– продолжающееся внутричерепное кровотечение;

– состояние дегидратации, когда требуется коррекция водно-электролитного баланса.

Меры предосторожности при применении.

У пациентов, находящихся в критических состояниях, в первую очередь следует использовать кристаллоидные растворы. Растворы ГЭК следует применять только в тех случаях, когда кристаллоидные растворы недостаточно эффективны для стабилизации состояния пациента, и при условии, когда предполагаемая польза от применения превышает риск.

При появлении симптомов гиперчувствительности (например, таких как легкие гриппоподобные симптомы, брадикардия, тахикардия, бронхоспазм, отек легких, не связанный с сердечной недостаточностью) следует немедленно прекратить введение препарата Волюлайт и предпринять необходимые лечебные меры вплоть до полного исчезновения симптомов.

Не применять у пациентов с исходными нарушениями функции почек, не связанных с гиповолемией.

Читайте также:
Гелмодол-вм: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Отменять при первых признаках поражения почек.

Мониторинг функции почек у пациентов, находящихся в стационаре, необходим на протяжении 90 дней после вливания, так как в клинических исследованиях отмечались случаи применения почечно-заместительной терапии вплоть до 90 дня после применения препаратов ГЭК. Необходим мониторинг функции свертывающей системы крови у пациентов при операциях на открытом сердце с применением искусственного кровообращения, так как существуют данные о повышенной кровоточивости у таких пациентов при применении других препаратов ГЭК.

Прекратить применение при первых признаках коагулопатии.

Избегать избыточного введения жидкости; тщательно подбирать дозировку для пациентов с сердечной недостаточностью. Необходимо оценивать баланс жидкости и регулировать скорость введения, особенно у пациентов с сердечной недостаточностью.

В случаях тяжелой дегидратации прежде всего должны применяться кристаллоидные растворы. Для предотвращения обезвоживания должен вводиться адекватный объем жидкости.

Особое внимание должно уделяться пациентам с электролитными нарушениями.

При метаболическом алкалозе, а также в тех случаях, когда необходимо избежать алкалоза, предпочтительно применение не раствора Волюлайт, а аналогичного препарата Волювен, содержащего ГЭК 130/0,4 (6%) в 0,9% растворе натрия хлорида.

Клинический и лабораторный мониторинг у пациентов, получающих парентеральные растворы, должен включать баланс жидкости, концентрацию электролитов сыворотки крови, функцию почек, кислотно-основное состояние и функцию свертывающей системы крови. Необходимо также осуществлять мониторинг функции печени у пациентов, получающих растворы ГЭК, включая Волюлайт.

Как применять: дозировка и курс лечения

Волюлайт предназначен для внутривенной инфузии.

Из-за возможных анафилактических/анафилактоидных реакций первые 10-20 мл необходимо вводить

медленно и при тщательном наблюдении за состоянием больного. Волюлайт можно вводить повторно в течение нескольких дней. Суточная доза и скорость инфузии зависят от кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и от разведения крови (гемодилюции). Максимальная суточная доза для взрослых составляет 50 мл/кг массы тела в сутки, что эквивалентно 3,0 г гидроксиэтилкрахмала, 6.85 ммоль натрия и 0,2 ммоль калия на кг массы тела. Указанная доза соответствует 3500 мл раствора Волюлайта для пациента с массой тела 70 кг.

При применении у детей, дозу следует подбирать индивидуально, в соответствии с гемодинамическим статусом и сопутствующими заболеваниями. Для восполнения объема циркулирующей крови максимальная суточная доза у детей в возрасте от 10 до 18 лет составляет 33 мл/кг, максимальная суточная доза у детей от 2 до 10 лет – 25 мл/кг, максимальная суточная доза у новорожденных и детей до 2 лет – 25 мл/кг.

Фармакологическое действие

Волюлайт – плазмозамещающий препарат, искусственный коллоид для восполнения объема циркулирующей крови (ОЦК). Влияние на ОЦК и степень гемодилюции зависят от характеристик гидроксиэтилкрахмала (ГЭК), входящего в состав препарата. Сырьем для производства ГЭК 130/0.4, входящего в состав препарата Волюлайт, является крахмал кукурузы восковой спелости.

ГЭК структурно родственен гликогену, чем объясняется его высокая толерантность и низкий риск анафилактических реакций. Волюлайт отличается высокой стабильностью раствора и не дает флокуляции при колебаниях температуры.

В состав изотонического раствора входят следующие электролиты: натрий (Na+), калий (К+), магний (Mg2+), хлор (Сl-) и ацетат ион (СН3СОО-). Состав катионов идентичен физиологической концентрации электролитов в плазме. Ацетат-ион окисляется в различных органах и оказывает щелочное действие, что позволяет минимизировать риск ацидоза.

Ионы хлора содержатся в пониженном количестве, что препятствует развитию гиперхлоремического метаболического ацидоза. Это особенно важно при необходимости введения препарата в высоких дозах и при повышенном риске метаболического ацидоза.

Волюлайт представляет собой изоонкотический плазмозамещающий раствор, благодаря этому, при его введении объем внутрисосудистой жидкости увеличивается пропорционально введенному объему препарата.

Стойкий волемический эффект составляет 100% в течение 4 часов с момента введения препарата в сосудистое русло. Терапевтический эффект продолжается до 6 часов.

Побочные действия

По частоте нежелательные эффекты классифицируются следующим образом:

Очень частые > 1/10

Частые > 1/100 – 1/1 000 – 1/10 000 – *

Препарат и заменители отсутствуют в представленных аптеках, в продаже присутствуют следующие групповые аналоги, применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:

Читайте также:
Антигриппин: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Аналоги препарата волюлайт

Волюлайт – плазмозамещающий препарат. Волюлайт – искусственный коллоид для восполнения ОЦК. Влияние Волюлайта на ОЦК и степень гемодилюции зависят от характеристик гидроксиэтилкрахмала (ГЭК), входящего в состав препарата: степени молярного замещения гидроксиэтильных групп (0.4), средней молекулярной массы (130 000 Да), характера молярного замещения С2/С6 гидроксильными группам (9:1), концентрации ГЭК (6%), а также дозы и скорости инфузии.

Сырьем для производства ГЭК 130/0.4, входящего в состав Волюлайта, является крахмал кукурузы восковой спелости.

Характер замещения С2/С6 влияет на волемический эффект препарата. Показатель замещения С2/С6 у Волюлайта составляет 9:1, т.е. гидроксильных групп, расположенных в более стабильном положении С2 в 9 раз больше, чем в положении С6. Если в положении С2 находится ≥8 гидроксильных групп, то волемический эффект ГЭК стабильнее, чем у других гидроксиэтилкрахмалов с данным показателем менее 8.

ГЭК структурно родственен гликогену, чем объясняется его высокая толерантность и низкий риск анафилактических реакций. Волюлайт отличается высокой стабильностью раствора и не дает флокуляции при колебаниях температуры.

В состав изотонического раствора препарата Волюлайт входят следующие электролиты: натрий (Na + ), калий (К + ), магний (Mg 2+ ), хлор (Сl – ) и ацетат ион (СН 3 СОО – ). Состав катионов идентичен физиологической концентрации электролитов в плазме. Ацетат-ион окисляется в различных органах и оказывает щелочное действие, что позволяет минимизировать риск ацидоза.

Ионы хлора содержатся в пониженном количестве, что препятствует развитию гиперхлоремического метаболического ацидоза. Это особенно важно при необходимоcти введения препарата в высоких дозах и при повышенном риске метаболического ацидоза.

Волюлайт представляет собой изоонкотический плазмозамещающий раствор, благодаря этому, при его введении объем внутрисосудистой жидкости увеличивается пропорционально введенному объему Волюлайта.

Стойкий волемический эффект Волюлайта составляет 100% в течение 4 ч с момента введения препарата в сосудистое русло. Терапевтический эффект продолжается до 6 ч.

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Волюлайт, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тева, Зентива.

Форма выпуска (по популярности) Цена, руб.
Волюлайт
Контейнер 250 мл, 30 шт (Фрезениус Каби, Германия) 11310.00
N-гидроксиэтилкрахмал
Венофундин
Раствор для инфузий 6% 500 мл п / э контейнер, 10 шт. 4015.00
Раствор для инфузий 6% 250 мл п / э контейнер, 20 шт. 6032.00
Волекам
Волекам ГЭК-200
Волемкор
Волювен
Р – р для инфузий 6% 500мл N1 (Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Германия) 4951.40
Р – р д / инф 6% 250мл №30 (Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Германия) 10335.10
Волювен™
Гемохес
Гемохес 10%
Гемохес 6%
ГЕТА-СОРБ
Гидраэль 130
Гидраэль 200
Гидроксиэтилкрахмал (Hydroxiethyl starch)
ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ 130-АЛИУМ
Гидроксиэтилкрахмал 130/0.4
Гидроксиэтилкрахмал 130/0.42
ГидроксиЭтилКрахмал 200
ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ 200-АЛИУМ
Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5
Гидроксиэтилкрахмал-Эском
ГиперХАЕС
Инфукол ГЭК
Флакон 6%, 250 мл (Зерумверк Бернбург, Германия) 459 .00
Флакон 10%, 250 мл (Зерумверк Бернбург, Германия) 495 .00
Флакон 6%, 500 мл (Зерумверк Бернбург, Германия) 670.00
Плазмалин
Плазмастабил 200
ПолиХЭС
РеоХЕС 130
РеоХЕС 200
Рефортан ГЭК 10%
Рефортан ГЭК 6%
Стабизол ГЭК 6%
Тетраспан 10
Флаконы 500 мл, 10 шт. 4468.00
Тетраспан 6
Р – р для инфузий 500мл (B.BRAUN (Германия) 382.10
Р – р д / инф 500мл (B.BRAUN (Германия) 545.80
ХАЕС-стерил
Р – р 10% – 500мл N1 (Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ (Германия) 3788.10

Отзывы

Ниже предоставлены результаты опросов посетителей сайта о лекарстве волюлайт. Они отражают личные ощущения опрошенных и не могут быть использованы, как официальная рекомендация при лечении этим препаратом. Мы настоятельно рекомендуем обратиться к квалифицированному медицинскому специалисту для подбора персонального курса лечения.

Результаты опросов посетителей

Отчет посетителей об эффективности

Информация еще не была предоставлена

Отчет посетителей о побочных эффектах

Информация еще не была предоставлена

Читайте также:
Мореназал: инструкция по применению, отзывы, аналоги
Отчет посетителей об оценке стоимости

Информация еще не была предоставлена

Отчет посетителей о частоте приема в день

Информация еще не была предоставлена

Отчет посетителей о дозировке

Информация еще не была предоставлена

Отчет посетителей о сроке начала действия

Информация еще не была предоставлена

Отчет посетителей о времени приема

Информация еще не была предоставлена

Один посетитель сообщил о возрасте пациента

Отзывы посетителей

Официальная инструкция по применению

Действующее вещество

Волюлайт + [Натрия хлорид + Калия хлорид + Магния хлорид + Натрия ацетат (Hydroxyethyl starch + [Sodium chloride + Potassium chloride + Magnesium chloride + Sodium acetate)

Состав

Раствор для инфузий 1000 мл
активные вещества:
гидроксиэтилкрахмал (ГЭК) 130/0,4 60 г
(степень молярного замещения — 0,4; средняя молекулярная масса — 130000 Да)
натрия ацетата тригидрат 4,63 г
натрия хлорид 6,02 г
калия хлорид 0,3 г
магния хлорида гексагидрат 0,3 г
вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота или натрия гидроксид — q.s. до значения pH 5,7–6,5; вода для инъекций — до 1000 мл
концентрация электролитов: Na + — 137 ммоль/л; К + — 4 ммоль/л; Mg 2+ — 1,5 ммоль/л; Cl − — 110 ммоль/л; СН З СОО − — 34 ммоль/л
показатели: теоретическая осмолярность — 286,5 мосмоль/л; титруемая кислотность —

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

В/в (в виде инфузии).
Длительность применения гидроксиэтилкрахмала должна быть ограничена начальной фазой восполнения ОЦК и не должна превышать 24 ч.
Первые 10–20 мл инфузии необходимо вводить медленно при тщательном наблюдении за состоянием пациента с целью раннего выявления возможных анафилактических/анафилактоидных реакций.
Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и гемодилюции (эффект разведения).
Максимальная суточная доза препарата Волюлайт — 30 мл/кг.
Должна быть использована наименьшая эффективная доза препарата. Лечение должно сопровождаться непрерывным мониторингом гемодинамики, и при достижении необходимого результата инфузию следует прекратить. Не следует превышать рекомендованную максимальную суточную дозу.
Опыт медицинского применения у детей ограничен, в связи с чем применение препаратов гидроксиэтилкрахмала у данной возрастной группы не рекомендуется.

Форма выпуска

Раствор для инфузий. В полимерной упаковке типа «фрифлекс ® », состоящей из первичного (внутреннего) контейнера с препаратом и защитного наружного мешка, 250 или 500 мл. Первичный контейнер снабжен двумя полипропиленовыми соединительными портами; один порт — для введения лекарств, другой — для инфузий содержимого контейнера больному. 20, 30, 35 или 40 мешков по 250 мл и 15 или 20 мешков по 500 мл в картонной коробке.

Производитель

«Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ». Д-61346 Бад Хомбург, в.д.Х., Германия.
Место производства: «Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ». 61169, Фридберг, Германия.
Адрес ООО «Фрезениус Каби»: 125167, Москва, Ленинградский пр-т, 37, стр. 9.
Тел.: (495) 988-45-78.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Волюлайт

Срок годности препарата Волюлайт

Информацию на странице проверила: Наталия Шамрай, Провизор

Интересные статьи

Аллергия – причина частых простуд
Некоторым людям знакома ситуация, когда ребенок часто и долго болеет банальной простудой. Родители водят его по врачам, сдаются анализы, пьются лекарства, и в результате ребенок уже состоит на учете у педиатра как часто болеющий. Истинные же причины частых респираторных заболеваний оказываются не выявленными.

Урология: лечение хламидийного уретрита
Хламидийный уретрит часто встречается в практике врача уролога. Его вызывает внутриклеточный паразит Chlamidia trachomatis, обладающий свойствами, как бактерий так и вирусов, что зачастую требует продолжительных (long term antibiotic therapy) схем лечения антибактериальными средствами. Он способен вызывать неспецифическое воспаление уретры у мужчин и женщин.

Волюлайт 6% – инструкция по применению

Волюлайт

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

Торговое название препарата: Волюлайт 6% (Volulyte 6%)

Международное непатентованное название (МНН):

Лекарственная форма: Раствор гидроксиэтилового крахмала (ГЭК 130/0,4/9:1) в сбалансированном растворе электролитов

Состав
1000 мл раствора для инфузий содержат:
Активное вещество: Поли-(О-2 –гидроксиэтил)крахмал 60,0 г. Натрия ацетата тригидрат 4,63 г, Натрия хлорид 6,02 г. Калия хлорид 0,30 г., Магния хлорида гексагидрат 0,30 г
Вспомогательные вещества: Хлористоводородная кислота или натрия гидроксид, вода для инъекций до 1000 мл.

Концентрация электролитов:

Na + 137,0 ммоль/л
К + 4,0 ммоль/л
Mg2 + 1,5 ммоль/л
CI – 110,0 ммоль/л
СНЗСОО – 34,0 ммоль/л
Теоретическая осмолярность 286,5 мОсм/л
Титруемая кислотность
рН 5,7-6,5

Описание
Инфузионная терапия. Плазмозамещающие препараты. Надежное активное вещество и минимальное содержание хлора из всех существующих ГЭК

Фармакотерапевтическая группа: Плазмозамещающее средство
Код ATX В05АА

Характеристики

Исходное сырье крахмал кукурузы восковой спелости
Производство кислотный гидролиз
Очистка диафильтрация
Концентрация 6%
Молекулярный вес 130 кДальтон
Степень замещения 0,4
Характер замещения 9:1
Волемический эффект 100%
Плато-эффект 4 часа
Терапевтический эффект до 6 часов

Преимущества

  • Активной основой препарата является ГЭК 130/0,4/9:1
  • Отсутствие накопления в тканях и ретикуло-эндотелиальной системе
    • Полное выведение почками (нарушение функции почек не влияет на время элиминации)
    • Эффективное влияние на макро- и микроциркуляцию, улучшение оксигенации тканей
    • Не имеет противопоказаний к применению у больных с нарушенной функцией печени
    • Не влияет на уровень глюкозы в крови, может применяться у больных с сахарным диабетом

    Показания

    • Лечение и профилактика гиповолемии любого генеза и шока.
    • Острая нормоволемическая гемодилюция.
    • Терапевтическая гемодилюция.
    • Заполнение аппарата экстракорпорального кровообращения.

    Способ применения и дозы
    Максимальная суточная доза для взрослых 50 мл/кг массы тела в сутки, дети в возрасте от 10 до 18 лет 33 мл/кг, новорожденные и дети до 10 лет – 25 мл/кг,

    Форма выпуска
    По 250 мл или 500 мл в полимерной упаковке типа «фрифлекс», состоящей из первичного (внутреннего) контейнера с препаратом и защитного наружного мешка. Первичный контейнер имеет два порта. По 15 или 20 мешков по 500 мл в картонной коробке.

    Срок годности
    3 года

    Волюлайт 6% – цена, наличие в аптеках

    Указана цена, по которой можно купить Волюлайт 6% в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

    Инструкция по применению Волюлайт раствор для инъекций 500мл

    Активные вещества: Гидроксиэтилкрахмал (130/0,4) со степенью молярного замещения 0,4 и средней молекулярной массой 130 000 Да – 60,0 г, натрия ацетата тригидрат – 4,63 г, натрия хлорид – 6,02 г, калия хлорид – 0,30 г, магния хлорида гексагидрат – 0,30 г. Вспомогательные вещества: Хлористоводородная кислота или натрия гидроксид g.s. до pH – 5,7-6,5, вода для инъекций до 1000 мл. Концентрация электролитов: Nа+ – 137,0 ммоль/л; К+ 4,0 ммоль/л; Мg2+ – 1,5 ммоль/л; Сl- 110,0 ммоль/л; СНЗСОО- 34,0 ммоль/л. Теоретическая осмолярность – 286,5 мОсм/л. Титруемая кислотность рН от 5,7 до 6,5.

    Группа

    Производители

    Показания к применению Волюлайт раствор для инъекций 500мл

    Лечение гиповолемии при острой кровопотере, если применение растворов кристаллоидов является недостаточным.

    Способ применения и дозировка Волюлайт раствор для инъекций 500мл

    Для внутривенной инфузии. Длительность применения гидроксиэтилкрахмала должна быть ограничена начальной фазой восполнения объема циркулирующей крови и не должна превышать 24 ч. Первые 10-20 мл инфузии необходимо вводить медленно при тщательном наблюдении за состоянием пациента с целью раннего выявления возможных анафилактических/ анафилактоидных реакций. Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и от гемодилюции (эффекта разведения). Максимальная суточная доза Волюлайт 30 мл/кг массы тела. Должна быть использована наименьшая эффективная доза препарата. Лечение должно сопровождаться непрерывным мониторингом гемодинамики, и при достижении необходимого результата инфузию следует прекратить. Не следует превышать рекомендованную максимальную суточную дозу. Применение у детей. Опыт медицинского применения у детей ограничен, в связи с чем применение препаратов гидроксиэтилкрахмала у данной возрастной группы не рекомендуется.

    Противопоказания Волюлайт раствор для инъекций 500мл

    Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ. Сепсис. Ожоги. Почечная недостаточность или проведение заместительной почечной терапии. Продолжающееся внутричерепное или внутримозговое кровотечение. Пациенты реанимационного профиля (обычно находящиеся в отделении реанимации и интенсивной терапии). Гипергидратация. Отек легких. Дегидратация. Тяжелая гиперкалиемия. Тяжелая гипернатриемия или тяжелая гиперхлоремия. Тяжелая печеночная недостаточность. Хроническая сердечная недостаточность. Тяжелая коагулопатия. Пациенты, перенесшие трансплантацию органов. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Беременность. Клинические данные о применении препарата Волюлайт во время беременности ограничены. Ограниченный опыт применения препаратов гидроксиэтилкрахмала 130/0,4 в 0,9 % растворе натрия хлорида при проведении кесарева сечения с использованием спинальной анестезии не выявил негативного влияния на мать и ребенка. Исследования применения препаратов гидроксиэтилкрахмала 130/0,4 в 0,9 % растворе натрия хлорида на животных не выявили прямого или опосредованного неблагоприятного влияния на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды и постнатальное развитие. Также не наблюдалось признаков тератогенности препарата ГЭК. Использование препарата Волюлайт во время беременности возможно только в тех ситуациях, когда потенциальная польза от применения препарата у матери превышает возможный риск для плода. Грудное вскармливание. Экскреция гидроксиэтилкрахмала в грудное молоко не изучалась. Решение о продолжении или прекращении грудного вскармливания или о продолжении или прекращении применения препарата Волюлайт следует принимать с учетом пользы от грудного вскармливания для ребенка и пользы от применения для матери.

    Фармакологическое действие

    Фармакодинамика. Волюлайт – искусственный коллоид для восполнения объема циркулирующей крови, эффекты которого, такие как увеличение внутрисосудистого объема и гемодилюция, зависят от молярного замещения гидроксиэтиловыми группами (0,4), средней молекулярной массы (130 000 Да), концентрации (6 %), дозы и скорости инфузии. Гидроксиэтилкрахмал (ГЭК), содержащийся в препарате Волюлайт, получают из крахмала кукурузы восковой спелости, характер замещения (отношение С2/С6) которого приблизительно составляет 9:1. Инфузия 500 мл гидроксиэтилкрахмала 130/0,4 (6 %) в 0,9 % растворе натрия хлорида в течение 30 минут приводит к платообразному увеличению объема циркулирующей крови приблизительно на 100 % от введенного объема, и сохраняется на протяжении 4-6 часов. Терапевтический эффект гидроксиэтилкрахмала 130/0,4 (6 %) в 0,9 % растворе натрия хлорида при восполнении дефицита объема циркулирующей крови составляет 100 % и сохраняется не менее 6 часов. Волюлайт содержит электролиты натрий (Nа+), калий (К+), магний (Мg++), хлор (Сl-) и ацетат (СНзСОО’) в изотонических концентрациях. Метаболизируемый анион ацетат окисляется в различных органах и оказывает ощелачивающее действие на плазму крови. Волюлайт содержит сниженное количество хлора, что препятствует развитию гиперхлоремического метаболического ацидоза, особенно при необходимости инфузии больших доз, или у пациентов с риском развития метаболического ацидоза. При применении препарата Волюлайт во время операций на сердце содержание хлора в плазме крови было достоверно ниже, а избыток оснований (ВЕ) был менее выражен по сравнению с применением ГЭК 130/0,4 (6 %) в 0,9 % растворе натрия хлорида. Применение у беременных женщин, у которых проводится операция кесарева сечения: Имеются ограниченные клинические данные о применении одной дозы гидроксиэтилкрахмала 130/0,4 (6 %) в 0,9 % растворе натрия хлорида у беременных женщин при проведении операции кесарева сечения с использованием спинальной анестезии. Оценка эффективности показала значительное преимущество гидроксиэтилкрахмала 130/0,4 (6 %) в отношении предотвращения артериальной гипотензии и частоты возникновения тяжелой гипотензии по сравнению с контрольной группой с применением кристаллоидного раствора (36,6 % и 55,3 % соответственно). Фармакокинетика. Фармакокинетика гидроксиэтилкрахмала имеет комплексный характер и зависит от молекулярной массы, степени молярного замещения и характера замещения (С2/С6). При внутривенном введении молекулы массой менее 60 000-70 000 Да (порога почечной фильтрации), легко экскретируются с мочой, а более крупные молекулы расщепляются а-амилазой плазмы крови, после чего также выводятся через почки. Средняя in vivo молекулярная масса ГЭК 130/0,4 в плазме крови составляет 70 000— 80 000 Да сразу после инфузии и остается выше порога почечной фильтрации на всем протяжении периода терапевтического действия (6 часов). Объем распределения составляет около 5,9 л. Через 30 минут после начала инфузии содержание ГЭК 130/0,4 (6 %) в плазме крови составляет 75 % от максимальной концентрации. Через 6 часов его содержание в плазме крови снижается до 14 %. После однократного введения 500 мл раствора гидроксиэтилкрахмала его содержание в плазме крови практически возвращается к исходному уровню через 24 часа. Клиренс из плазмы крови составил 31,4 мл/мин после введения 500 мл ГЭК 130/0,4 (6 %), при этом значение АUС (площадь под кривой «концентрация-время») составило 14,3 мг/мл-ч, что свидетельствует о нелинейной фармакокинетике. Значения периода полувыведения из плазмы крови составили 1,4 ч и 12,1 ч после однократного введения 500 мл. При использовании дозы 500 мл у пациентов со стабильной почечной недостаточностью разной степени тяжести значение АUС оказалось умеренно повышенным в 1,7 раза (95 % доверительный интервал 1,44 и 2,07) у пациентов с клиренсом креатинина 50 мл/мин. Терминальный период полувыведения и максимальная концентрация гидроксиэтилкрахмала не изменились. У пациентов с клиренсом креатинина >30 мл/мин 59 % препарата было обнаружено в моче по сравнению с 51 % у пациентов с клиренсом креатинина от 15 до 30 мл/мин. Значимого накопления в плазме крови не наблюдалось даже после ежедневного введения добровольцам 500 мл 10 % раствора гидроксиэтилкрахмала 130/0,4 на протяжении 10 дней. В фармакокинетическом исследовании восемь пациентов со стабильным заболеванием почек в терминальной стадии, требующих гемодиализа, однократно получали ГЭК 130/0,4 (6 %) в дозе 250 мл (15 г). 3,6 г (24 % от дозы) ГЭК было выведено за время 2-часового сеанса гемодиализа. Через 24 часа средняя концентрация гидроксиэтилкрахмала в плазме крови составила 0,7 мг/мл. Через 96 часов средняя концентрация ГЭК в плазме крови составила 0,25 мг/мл. Таким образом, применение гидроксиэтилкрахмала 130/0,4 (6 %) у пациентов, получающих гемодиализ, противопоказано.

    Побочное действие Волюлайт раствор для инъекций 500мл

    По частоте нежелательные эффекты классифицируются следующим образом: очень часто – > 1/10, часто – > 1/100- 1/1 000- 1/10 000- Для аптек Сервисы для аптек Партнерам Наши клиенты Реклама

    Волюлайт (Volulight)

    Раствор для инфузий прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или слабо-желтого цвета.

    1 л гидроксиэтилкрахмал 130/0.4* 60 г натрия ацетата тригидрат 4.63 г натрия хлорид 6.02 г калия хлорид 300 мг магния хлорида гексагидрат 300 мг концентрация электролитов:
    Na + 137 ммоль/л
    K + 4 ммоль/л
    Mg 2+ 1.5 ммоль/л
    Cl – 110 ммоль/л
    CH 3 COO – 34 ммоль/л
    теоретическая осмолярность 286.5 мОсм/л
    титруемая кислотность

    * со степенью молярного замещения 0.4 и средней молекулярной массой 130 кДа

    Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота или натрия гидроксид – q.s. до pH 5.7-6.5, вода д/и – до 1 л.

    250 мл – упаковки полимерные типа “фрифлекс” (20), снабженные двумя полипропиленовыми соединительными портами – коробки картонные.
    250 мл – упаковки полимерные типа “фрифлекс” (30), снабженные двумя полипропиленовыми соединительными портами – коробки картонные.
    250 мл – упаковки полимерные типа “фрифлекс” (35), снабженные двумя полипропиленовыми соединительными портами – коробки картонные.
    250 мл – упаковки полимерные типа “фрифлекс” (40), снабженные двумя полипропиленовыми соединительными портами – коробки картонные.
    500 мл – упаковки полимерные типа “фрифлекс” (15), снабженные двумя полипропиленовыми соединительными портами – коробки картонные.
    500 мл – упаковки полимерные типа “фрифлекс” (20), снабженные двумя полипропиленовыми соединительными портами – коробки картонные.

    Описание активных компонентов препарата «Волюлайт»

    Фармакологическое действие

    Плазмозамещающий препарат. Волюлайт – искусственный коллоид для восполнения ОЦК. Влияние Волюлайта на ОЦК и степень гемодилюции зависят от характеристик гидроксиэтилкрахмала (ГЭК), входящего в состав препарата: степени молярного замещения гидроксиэтильных групп (0.4), средней молекулярной массы (130 000 Да), характера молярного замещения С2/С6 гидроксильными группам (9:1), концентрации ГЭК (6%), а также дозы и скорости инфузии.

    Сырьем для производства ГЭК 130/0.4, входящего в состав Волюлайта, является крахмал кукурузы восковой спелости.

    Характер замещения С2/С6 влияет на волемический эффект препарата. Показатель замещения С2/С6 у Волюлайта составляет 9:1, т.е. гидроксильных групп, расположенных в более стабильном положении С2 в 9 раз больше, чем в положении С6. Если в положении С2 находится ≥8 гидроксильных групп, то волемический эффект ГЭК стабильнее, чем у других гидроксиэтилкрахмалов с данным показателем менее 8.

    ГЭК структурно родственен гликогену, чем объясняется его высокая толерантность и низкий риск анафилактических реакций. Волюлайт отличается высокой стабильностью раствора и не дает флокуляции при колебаниях температуры.

    В состав изотонического раствора препарата Волюлайт входят следующие электролиты: натрий (Na + ), калий (К + ), магний (Mg 2+ ), хлор (Сl – ) и ацетат ион (СН 3 СОО – ). Состав катионов идентичен физиологической концентрации электролитов в плазме. Ацетат-ион окисляется в различных органах и оказывает щелочное действие, что позволяет минимизировать риск ацидоза.

    Ионы хлора содержатся в пониженном количестве, что препятствует развитию гиперхлоремического метаболического ацидоза. Это особенно важно при необходимоcти введения препарата в высоких дозах и при повышенном риске метаболического ацидоза.

    Волюлайт представляет собой изоонкотический плазмозамещающий раствор, благодаря этому, при его введении объем внутрисосудистой жидкости увеличивается пропорционально введенному объему Волюлайта.

    Стойкий волемический эффект Волюлайта составляет 100% в течение 4 ч с момента введения препарата в сосудистое русло. Терапевтический эффект продолжается до 6 ч.

    Показания

    — лечение и профилактика гиповолемии любого генеза и шока (вследствие травм, в т.ч. травмы позвоночника с повреждением спинного мозга, кровопотери, ожога, сепсиса, полиорганной недостаточности, в послеоперационном периоде, острой надпочечниковой недостаточности, анафилаксии и других состояний, сопровождающихся развитием коллапса);

    — острая нормоволемическая гемодилюция;

    — заполнение аппарата экстракорпорального кровообращения.

    Режим дозирования

    Препарат предназначен для в/в инфузии.

    Из-за возможных анафилактических реакций первые 10-20 мл Волюлайта необходимо вводить медленно и при тщательном наблюдении за состоянием больного. Суточная доза и скорость инфузии зависят от кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и от разведения крови (гемодилюции).

    Для взрослых максимальная суточная доза составляет 50 мл/кг массы тела/сут, что эквивалентно 3 г ГЭК, 6.85 ммоль натрия и 0.2 ммоль калия на кг массы тела. Указанная доза соответствует 3500 мл раствора Волюлайта для пациента с массой тела 70 кг .

    При применении Волюлайта у детей , дозу следует подбирать индивидуально, в соответствии с гемодинамическим статусом и сопутствующими заболеваниями.

    Для восполнения ОЦК максимальная суточная доза у детей в возрасте от 10 до 18 лет составляет 33 мл/кг, в возрасте от 2 до 10 лет – 25 мл/кг, в возрасте до 2 лет и новорожденных – 25 мл/кг.

    Волюлайт можно вводить многократно в течение нескольких дней, в зависимости от потребностей пациента. Длительность лечения зависит от продолжительности и тяжести гиповолемии, гемодинамической эффективности терапии и от гемодилюции.

    Побочное действие

    Определение частоты побочных реакций: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100-

    Со стороны свертывающей системы крови: редко (в высоких дозах) – нарушения свертывания крови, которые зависят от дозы.

    Аллергические реакции: редко – анафилактические реакции (гиперчувствительность, легкие гриппоподобные симптомы, брадикардию, тахикардию, бронхоспазм, некардиогенный отек легких). В этом случае следует немедленно прекратить введение препарата и принять необходимые неотложные меры.

    Дерматологические реакции: часто (дозозависимые реакции) при длительном применении в высоких дозах – зуд, который может появиться спустя несколько недель после введения последней дозы препарата и иногда сохраняется несколько месяцев.

    Со стороны лабораторных показателей: часто (дозозависимые реакции) – повышение содержания сывороточной амилазы (что затрудняет диагностику панкреатита). Повышение активности амилазы связано с образованием комплекса амилаза-ГЭК, который медленно выводится. Повышение активности амилазы не свидетельствует о наличии панкреатита. При введении в высоких дозах разведение крови может привести к разведению ее компонентов, таких как факторы свертывания и другие белки плазмы, и снижению гематокритного числа.

    Противопоказания

    — хроническая сердечная недостаточность, кардиогенный отек легких;

    — тяжелые нарушения свертывающей системы крови;

    — состояние дегидратации, требующее коррекции водно-электролитного баланса;

    — почечная недостаточность тяжелой степени с олигурией или анурией;

    — пациенты, находящиеся на гемодиализе;

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к крахмалу).

    С осторожностью следует применять препарат у пациентов с тяжелыми электролитными нарушениями, такими как гиперкалиемия, гипернатриемия, гипермагниемия и гиперхлоремия; у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени и тяжелыми геморрагическими заболеваниями, например, болезнью Виллебранда; у детей в возрасте до 2 лет.

    Беременность и лактация

    Клинических данных о применении Волюлайта у беременных и кормящих матерей нет. Применение Волюлайта при беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза терапии для матери превышает возможный риск для плода.

    В настоящее время отсутствуют данные о выделении ГЭК и электролитов с грудным молоком, поэтому, при назначении Волюлайта необходимо предусмотреть возможность прекращения грудного вскармливания.

    Применение при нарушениях функции почек

    Противопоказано применение при почечная недостаточность тяжелой степени с олигурией или анурией; пациентам, находящимся на гемодиализе.

    Особые указания

    Необходимо избегать перегрузки жидкостью. Риск гипергидратации следует в первую очередь учитывать у пациентов с сердечной недостаточностью и тяжелой почечной недостаточностью. В таких случаях дозу Волюлайта следует уменьшить. При тяжелой дегидратации лечение начинают с введения кристаллоидного раствора для инфузий.

    При прямом сравнении ГЭК 130/0.4 6% в сбалансированном электролитном растворе (Волюлайт) и ГЭК 130/0.4 6% в физиологическом растворе (Волювен) были установлены сходные эффективность и общий профиль безопасности.

    При метаболическом алкалозе, а также в тех случаях, когда необходимо избежать алкалоза, предпочтительно применение не раствора Волюлайта, а аналогичного препарата, содержащего ГЭК 130/0.4 (6%) в 0.9% растворе натрия хлорида (Волювен). Если необходимо избежать гиперхлоремического ацидоза, то применение Волюлайта (ГЭК 130/0.4 (6%) в сбалансированном растворе электролитов) имеет преимущества перед другими растворами.

    При назначении Волюлайта необходимо обеспечивать достаточное поступление жидкости и регулярно мониторировать функцию почек и баланс жидкости. Необходимо тщательно контролировать сывороточные концентрации электролитов.

    Препарат предназначен только для однократного применения.

    Перед применением следует удалить внешний защитный мешок. Раствор использовать немедленно после вскрытия упаковки. Использовать только прозрачный раствор, не содержащий механических включений, из неповрежденной упаковки. Неиспользованный раствор следует уничтожить.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Волюлайт не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и пользоваться техникой.

    Передозировка

    Симптомы: возможны перегрузка сердечно-сосудистой системы (например, развитие отека легких).

    Лечение: немедленно прекратить введение препарата и при необходимости назначить “петлевые” диуретики.

    Лекарственное взаимодействие

    Данных о взаимодействии с другими препаратами нет, поэтому раствор Волюлайт не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

    Введение ГЭК может приводить к увеличению активности сывороточной амилазы. Этот эффект следует рассматривать не как нарушение со стороны функции поджелудочной железы, а как результат образования комплекса ГЭК с амилазой с последующей задержкой его выведения почками. В настоящее время случаи такого взаимодействия неизвестны.

    Препарат не влияет на увеличение концентрации глюкозы в сыворотке крови после гидролиза α-амилазой и может применяться у пациентов с сахарным диабетом.

    Необходима осторожность при одновременном назначении препаратов, которые могут вызвать задержку калия или натрия.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат предназначен для применения в стационаре.

    Условия и сроки хранения

    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С; не замораживать. Срок годности – 3 года.

    Лекарственное взаимодействие

    Данных о взаимодействии с другими препаратами нет, поэтому раствор Волюлайт не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

    Введение ГЭК может приводить к увеличению активности сывороточной амилазы. Этот эффект следует рассматривать не как нарушение со стороны функции поджелудочной железы, а как результат образования комплекса ГЭК с амилазой с последующей задержкой его выведения почками. В настоящее время случаи такого взаимодействия неизвестны.

    Препарат не влияет на увеличение концентрации глюкозы в сыворотке крови после гидролиза α-амилазой и может применяться у пациентов с сахарным диабетом.

    Необходима осторожность при одновременном назначении препаратов, которые могут вызвать задержку калия или натрия.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: