Зивокс: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Зивокс, 10 шт., 600 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

в пакетах инфузионных одноразовых по 300 мл; в пачке картонной 10 шт.

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
линезолид 600 мг
вспомогательные вещества: кукурузный крахмал; МКЦ; гидроксипропилцеллюлоза; натриевая соль гликолята крахмала; стеарат магния; краситель Opadry White Y-1-18202-A; карнаубский воск; красные фармацевтические чернила Opacode Red FGE-15040

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 5 мл
готовой суспензии (1 доза)
линезолид 100 мг
вспомогательные вещества (в 5 мл): сахароза; лимонная кислота; цитрат натрия; МКЦ и натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы; аспартам; ксантановая смола; маннит; бензоат натрия; апельсиновый ароматизатор; коллоидный диоксид кремния; мятный ароматизатор S.D. F93125; ванильный ароматизатор; хлорид натрия; подсластитель Sweet-am 918/.005; подсластитель Mafco Magnasweet 135; апельсиновый кремовый ароматизатор

во флаконах темного стекла по 150 мл, в комплекте с мерной ложкой; в пачке картонной 1 комплект.

Описание лекарственной формы

Раствор для инфузий 2 мг/мл: прозрачный бесцветный или желтый изотонический раствор.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 600 мг: белые овальные таблетки в пленочной оболочке.

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 20 мг/мл: белые или почти белые, ароматизированные (апельсин) гранулы для растворения.

Способ применения и дозы

Внутрь, в/в. Таблетки, покрытые оболочкой, или суспензию можно принимать как во время еды, так и между приемами пищи. Раствор для инфузий следует вводить в течение 30–120 мин. Назначается в рекомендуемой разовой дозе 2 раза в сутки.

Пациентов, которые начали лечение с парентеральной формы, по клиническим показаниям можно переключить на любую лекарственную форму препарата для приема внутрь. В таком случае не требуется подбор дозы, т.к. биодоступность линезолида при приеме внутрь составляет почти 100%.

Взрослым (см. таблицу):

Показания
(включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией)
Разовая доза и способ введения Рекомендуемая продолжительность лечения*
Внебольничная пневмония 600 мг в/в или внутрь 10-14 дней
Госпитальная пневмония
Инфекции кожи и мягких тканей 400-600 мг внутрь или 600 мг в/в в зависимости от тяжести заболевания
Энтерококковые инфекции 600 мг в/в или внутрь 14-28 дней

*Продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинического эффекта.

Детям (5 лет и старше): рекомендуемая доза составляет 10 мг/кг массы тела 2 раза в сутки внутрь. Максимальная доза для взрослых и детей не должна превышать 600 мг 2 раза в сутки.

Указания по использованию.

Раствор для инфузий: удалить защитную оболочку из фольги непосредственно перед использованием и в течение примерно 1 мин сжимать инфузионный пакет, чтобы убедиться в отсутствии протечек. Если пакет протекает, раствор нестерилен!

Не соединяйте инфузионные пакеты последовательно.

Остатки неиспользованного раствора следует вылить в отходы. Не использовать частично заполненные упаковки.

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь: слегка постучите по флакону, чтобы слежавшийся порошок рассыпался, точно отмерьте мерным цилиндром 123 мл воды и добавьте во флакон в 2 приема (2 примерно равные порции) для получения 150 мл суспензии. После добавления первой порции воды следует сильно встряхивать флакон, чтобы хорошо смочить все содержимое, затем добавить остальную воду и снова встряхивать флакон до получения однородной суспензии. Перед употреблением суспензию следует ресуспендировать, переворачивая флакон 3–5 раз (не встряхивать!).

Зивокс® (Zivox ® )

в пакетах инфузионных одноразовых по 300 мл; в пачке картонной 10 шт.

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
линезолид 600 мг
вспомогательные вещества: кукурузный крахмал; МКЦ; гидроксипропилцеллюлоза; натриевая соль гликолята крахмала; стеарат магния; краситель Opadry White Y-1-18202-A; карнаубский воск; красные фармацевтические чернила Opacode Red FGE-15040

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 5 мл
готовой суспензии (1 доза)
линезолид 100 мг
вспомогательные вещества (в 5 мл): сахароза; лимонная кислота; цитрат натрия; МКЦ и натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы; аспартам; ксантановая смола; маннит; бензоат натрия; апельсиновый ароматизатор; коллоидный диоксид кремния; мятный ароматизатор S.D. F93125; ванильный ароматизатор; хлорид натрия; подсластитель Sweet-am 918/.005; подсластитель Mafco Magnasweet 135; апельсиновый кремовый ароматизатор

во флаконах темного стекла по 150 мл, в комплекте с мерной ложкой; в пачке картонной 1 комплект.

Описание лекарственной формы

Раствор для инфузий 2 мг/мл: прозрачный бесцветный или желтый изотонический раствор.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 600 мг: белые овальные таблетки в пленочной оболочке.

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 20 мг/мл: белые или почти белые, ароматизированные (апельсин) гранулы для растворения.

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

Внутрь, в/в. Таблетки, покрытые оболочкой, или суспензию можно принимать как во время еды, так и между приемами пищи. Раствор для инфузий следует вводить в течение 30–120 мин. Назначается в рекомендуемой разовой дозе 2 раза в сутки.

Пациентов, которые начали лечение с парентеральной формы, по клиническим показаниям можно переключить на любую лекарственную форму препарата для приема внутрь. В таком случае не требуется подбор дозы, т.к. биодоступность линезолида при приеме внутрь составляет почти 100%.

Читайте также:
Дентинокс: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Взрослым (см. таблицу):

Показания
(включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией)
Разовая доза и способ введения Рекомендуемая продолжительность лечения*
Внебольничная пневмония 600 мг в/в или внутрь 10-14 дней
Госпитальная пневмония
Инфекции кожи и мягких тканей 400-600 мг внутрь или 600 мг в/в в зависимости от тяжести заболевания
Энтерококковые инфекции 600 мг в/в или внутрь 14-28 дней

*Продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинического эффекта.

Детям (5 лет и старше): рекомендуемая доза составляет 10 мг/кг массы тела 2 раза в сутки внутрь. Максимальная доза для взрослых и детей не должна превышать 600 мг 2 раза в сутки.

Указания по использованию.

Раствор для инфузий: удалить защитную оболочку из фольги непосредственно перед использованием и в течение примерно 1 мин сжимать инфузионный пакет, чтобы убедиться в отсутствии протечек. Если пакет протекает, раствор нестерилен!

Не соединяйте инфузионные пакеты последовательно.

Остатки неиспользованного раствора следует вылить в отходы. Не использовать частично заполненные упаковки.

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь: слегка постучите по флакону, чтобы слежавшийся порошок рассыпался, точно отмерьте мерным цилиндром 123 мл воды и добавьте во флакон в 2 приема (2 примерно равные порции) для получения 150 мл суспензии. После добавления первой порции воды следует сильно встряхивать флакон, чтобы хорошо смочить все содержимое, затем добавить остальную воду и снова встряхивать флакон до получения однородной суспензии. Перед употреблением суспензию следует ресуспендировать, переворачивая флакон 3–5 раз (не встряхивать!).

Условия хранения

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг блистер — При температуре не выше 30 °C

раствор для инфузий 2 мг/мл пакет (пакетик) одноразовый — При температуре не выше 25 °C

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Зивокс

Зивокс

Фото препарата

  • Латинское название: Zivox
  • Код АТХ: J01XX08
  • Действующее вещество: Линезолид (Linezolid)
  • Производитель: Pharmacia & Upjohn Company (США)

Состав

1 таблетка включает 600 мг линезолида. Дополнительно: натриевая соль крахмала гликолята, крахмал кукурузный, МКЦ, стеарат магния, гидроксипропилцеллюлоза, воск карнаубский, краситель Opadry White Y-1-18202-A, чернила фармацевтические красные Opacode Red FGE-15040.

5 мл готовой суспензии включают 100 мг линезолида. Дополнительно: бензоат натрия, сахароза, цитрат натрия, лимонная кислота, МКЦ, карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль, ксантановая смола, аспартам, маннит, диоксид кремния коллоидный, натрия хлорид, ароматизаторы (апельсиновый и апельсиновый кремовый, ванильный, мятный), подсластители (Sweet-am 918/.005, Mafco Magnasweet 135).

1 мл инфузионного раствора включает 2 мг линезолида. Дополнительно: безводная лимонная кислота, цитрата натрия дигидрат, вода д/ин, моногидрат глюкозы.

Форма выпуска

Антибиотик Зивокс производится в форме таблеток от 10 до 100 штук во вторичной упаковке; в форме инфузионного раствора по 100, 200 или 300 мл в одноразовых полиэтиленовых пакетах; в форме гранул для приготовления пероральной суспензии по 150 мл (66 г) во флаконах.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Зивокс является антибактериальным синтетическим препаратом с активным ингредиентом – линезолидом, который принадлежат к классу противомикробных лечебных средств – оксазолидинонов. Эффективность линезолида по отношению к микроорганизмам (бактериям) направлена на угнетение их белкового синтеза путем связывания с определенным участком бактериальной рибосомы, что приводит к предотвращению формирования инициирующего функционального комплекса 70S, в свою очередь являющегося одним из важнейших компонентов трансляционного процесса белкового синтеза.

Активность линезолида in vitro проявляется по отношению к аэробным грамположительным, некоторым грамотрицательным, а также анаэробным микроорганизмам. Чувствительны к воздействию линезолида следующие относительно патогенные и патогенные бактерии.

Грамположительные аэробы: Энтерококки фэциум, Коринебактерии JK, Энтерококки фекалис (включительно со штаммами резистентными к гликопептидам), Эпидермальные стафилококки (включительно со штаммами резистентными к метициллину), Энтерококки касселифлавус, Листерии моноцитогенес, Энтерококки галлинарум, Золотистый стафилококк (включительно со штаммами резистентными к метициллину и обладающими промежуточной восприимчивостью к гликопептидам), Пневмококки, Гемолитический стафилококк, Стрептококки группы B, Стафилококк лугдуненсис, Стрептококки интермедиус (включительно со штаммами с промежуточной восприимчивостью к пенициллину или резистентными к нему), стрептококки группы Viridans, G и С, Пиогенные стрептококки; грамположительные анаэробы: Пептострептококки, Клостридии перфрингенс; грамотрицательные аэробы: Пастереллы; грамотрицательные анаэробы: Превотеллы, Бактероиды фрагилис, а также возбудители респираторного Хламидиоза.

Относительно чувствительны к линезолиду: Моракселла катаралис, Легионеллы, Микоплазмы.

Абсолютно нечувствительны к линезолиду: Псевдомонады, Гемофильная палочка, Энтеробактерии, Нейссерии.

В клинической практике между линезолидом и прочими противомикробными лекарственными средствами, такими как аминогликозиды, β-лактамы, антагонисты фолиевой кислоты, линкозамиды, гликопептиды, хинолоны, тетрациклины, рифамицины, левомицетины, перекрестной резистентности не наблюдали, более того, линезолид оказался эффективным в борьбе с патогенными микроорганизмами резистентными к данным препаратам. Потеря чувствительности к самому линезолиду формируется достаточно медленно посредством многофазовой мутации, происходящей в 23S рибосомальной РНК.

Читайте также:
Овесол: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Сверх своей основной антимикробной активности антибиотик Зивокс характеризуется слабыми качествами присущими неселективным ингибиторам МАО (А и В типов).

Абсорбция линезолида при его пероральном приеме довольно высокая, с аналогичной степенью всасывания относительно таблеток и суспензии. Параллельный прием пищи на показатели абсорбции не влияет. Абсолютная биодоступность равна 100%.

Прием одной таблетки линезолида, составляющей 600 мг, приводит к TCmax, соответствующему 1,28 часа при Cmax, составляющей 12,7 мкг/мл. AUC находится на уровне 91,4 мкг*ч/мл; клиренс равен 127 мл/мин; T1/2 – 4,26 часа.

Одноразовое применение 600 мг суспензии линезолида приводит к TCmax соответствующему 0,97 часа при Cmax, составляющей 11 мкг/мл. AUC находится на уровне 80,8 мкг*ч/мл; клиренс равен 141 мл/мин; T1/2 – 4,6 часа.

Однократно проведенная инфузия 600 мг раствора линезолида приводит к TCmax, соответствующему 30-ти минутам при Cmax, составляющей 12,9 мкг/мл. AUC находится на уровне 80,2 мкг*ч/мл; клиренс равен 138 мл/мин; T1/2 – 4,4 часа.

Плазменная стационарная концентрация (Css) линезолида при любом способе доставки активного вещества в сосудистое русло наблюдается через 48-72 часа. Тканевое распределение достаточно быстрое с хорошей перфузией. После достижения Css объем распределения в среднем равен 40-50 литрам. Связывание с плазменными белками, в независимости от концентрации, составляет 31%.

Метаболические преобразования происходят благодаря неферментативному процессу. Эффект окисления морфолинового кольца прежде всего приводит к выделению двух производных кислоты карбоновой (в сущности неактивных) с незамкнутым кольцом. Основным метаболитом человека является гидроксиэтилглицин, который выделяется вследствие неферментативного процесса. Вторым метаболитом, производящимся в организме в меньших количествах, является аминоэтоксиуксусная кислота. Также существуют прочие неактивные продукты метаболизма линезолида, находящиеся в человеческом организме в очень малых объемах. Система цитохрома P450 в метаболических преобразованиях линезолида участия не принимает.

Выведение осуществляется почками на 40% в форме гидроксиэтилглицина, на 10% в форме аминоэтоксиуксусной кислоты и на 30-35% в неизмененном виде. С калом экскретируется 6% гидроксиэтилглицина и 3% аминоэтоксиуксусной кислоты.

В детском возрасте клиренс линезолида находится на более высоком уровне и уменьшается с возрастом.

T1/2 линезолида не зависит от половой принадлежности, но у женщин наблюдается меньший на 20% клиренс, пониженный объем распределения и более высокая плазменная концентрация. Не смотря на это, корректировки дозировочного режима линезолида у женщин не требуется.

Не нуждаются в коррекции дозы препарата пациенты, страдающие ХПН, в связи с отсутствием зависимости между клиренсом креатинина и почечной экскрецией линезолида. В случае прохождения пациентом гемодиализа следует учитывать, что 30% линезолида выводится на протяжении 3-х часов данной процедуры.

При патологиях печени фармакокинетика линезолида остается неизменной и также не требует изменений в режиме дозирования.

Показания к применению

Назначение Зивокса показано для терапии заболеваний инфекционно-воспалительной этиологии, возникших по причине воздействия чувствительных к линезолиду грамположительных аэробных и анаэробных бактерий, в том числе патологий, сопровождающихся бактериемией: пневмонии (госпитальная, внебольничная); тканевые инфекции и инфекции мягких тканей; инфекционные патологии, вызванные микроорганизмами рода энтерококков (включая штаммы, резистентные к действию Ванкомицина).

Также практикуют назначение Зивокса для лечения инфекционных заболеваний, развивающихся вследствие влияния грамотрицательных микроорганизмов (подозреваемых или подтвержденных), но только в комбинации с прочими препаратами антибактериального действия.

Противопоказания

Абсолютным противопоказанием к применению любой из фармацевтических форм Зивокса является персональная гиперчувствительность пациента к линезолиду и/или прочим составляющим ЛС.

Из-за невозможности точного дозирования Зивокс в форме таблеток не назначают детям до 12-ти лет.

К относительным противопоказаниям к назначению данного препарата относятся: беременность, кормление грудью и возраст до 5-ти лет, по причине отсутствия доподлинных данных о профиле безопасности и эффективности Зивокса в эти периоды.

Побочные действия

Наблюдаемые побочные эффекты, развивающиеся в процессе лечения Зивоксом, как правило, не зависели от применяемой формы препарата и его дозировки. Обычно негативные явления такой терапии были слабо выражены и не приводили к отмене препарата.

Чаще всего отмечали: диарею, обратимую анемию, извращение вкусовых ощущений, лейкопению, метеоризм, головные боли, тошноту/рвоту, тромбоцитопению, боли в животе (включая спастические), панцитопению, а также отклонения в показателях ЩФ, АСТ, АЛТ и общего билирубина.

В очень редких случаях, при использовании Зивокса на протяжении более 28-ми суток, наблюдали формирование невропатий (зрительного нерва и периферической) с объективно недоказанной причинно-следственной связью с применением линезолида.

Зивокс, инструкция по применению

Инструкция по применению Зивокса в форме таблеток и суспензии предполагает пероральный (внутрь) прием данных фармацевтических форм. Использование инфузионного раствора требует внутривенного капельного введения препарата на протяжении 30-120 минут.

Как правило, назначение инфузий проводится по клиническим показаниям в начале проведения терапии, с последующим переходом на прием таблеток или суспензии. В этом случае пересмотра дозировочного режима не требуется.

Пациентам старше 12-ти лет обычно назначают двукратный суточный прием (введение) 600 мг Зивокса в любой лекарственной форме. При лечении пневмоний и инфекций мягких тканей и кожных покровов продолжительность терапии варьируется в пределах 10-14 суток. При терапии энтерококковых инфекций длительность лечения составляет 14-28 дней.

Читайте также:
Стимол: инструкция по применению, отзывы, аналоги

В возрасте 5-12-ти лет дозировку Зивокса определяют исходя из массы тела ребенка. Рекомендованная доза в этой возрастной категории равняется 10 мг на 1 килограмм веса, с трехкратным применением в 24 часа.

Максимальная суточная доза Зивокса в любом возрасте не должна быть выше 1200 мг.

Передозировка

На данное время достоверных фактов негативных последствий передозировки Зивоксом не описано.

В случае выявления отрицательных явлений, ассоциированных с применением чрезмерных доз линезолида, необходимо провести симптоматическое лечение, с поддержанием уровня клубочковой фильтрации. Следует учитывать, что при проведении 3-х часового сеанса гемодиализа выводится 30% дозы препарата.

Взаимодействие

В связи с тем, что линезолид проявляет слабые качества неселективных обратимых ингибиторов МАО, его применение некоторыми пациентами может привести к обратимому умеренному усилению и них прессорного действия фенилпропаноламина и псевдоэфедрина. По этой причине, в случае параллельного применения вышеуказанных препаратов следует уменьшать начальные дозировки адренергических лекарственных средств (включая Допамин и его агонисты), а в последующем производить титрованный подбор доз.

При сочетаемом применении Зивокса с Гентамицином и с азтреонамом нарушений фармакокинетических параметров линезолида не отмечалось.

Инфузионный раствор Зивокса совместим со следующими препаратами, используемыми для капельного введения: Рингера лактат, глюкоза (5%), натрия хлорид (9%).

Несовместимость инфузионного Зивокса наблюдается по отношению к Цефтриаксону натрия, Амфотерицину В, Диазепаму, Хлорпромазину, Пентамидина изетионату, Эритромицину, Фенитоину и Ко-тримоксазолу.

Также при использовании в/в раствора не следует дополнительно вводить в него другие лекарственные средства. В случае назначения Зивокса в комбинации с прочими препаратами, каждый компонент терапии нужно вводить отдельно.

Условия продажи

Абсолютно все фармацевтические формы Зивокса (таблетки, суспензия, раствор) отпускаются из аптек по предъявлению рецепта.

Условия хранения

Максимальный температурный показатель хранения всех лекарственных форм препарата – 25 °С.

Срок годности

Таблетки и гранулы годны к применению на протяжении 3-х лет со дня изготовления.

Заводской инфузионный раствор в полиэтиленовых пакетах может храниться в течение 2-х лет.

Особые указания

Если на фоне проведения терапии с использованием Зивокса наблюдается развитие диареи, необходимо учитывать потенциальную возможность формирования псевдомембранозного колита разной степени тяжести.

При лечении Зивоксом на протяжении более 14-ти суток, а также пациентам, в анамнезе которых есть упоминания о миелосупрессии, больным, находящимся в группе повышенного риска развития кровотечений, параллельно принимающим препараты, понижающие уровень гемоглобина, число тромбоцитов или их функциональность, следует назначать проведение клинического анализа крови.

Зивокс ® (Zyvox ® ) инструкция по применению

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Зивокс ®

Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный или желтого цвета.

1 мл
линезолид2 мг

Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат, лимонная кислота, декстрозы гидрат, вода д/и.

100 мл – пакеты одноразовые инфузионные, из пленки Excel, запечатанные внутри ламинированной фольги (1, 2, 5, 10 или 25) – коробки картонные.
200 мл – пакеты одноразовые инфузионные, из пленки Excel, запечатанные внутри ламинированной фольги (1, 2, 5, 10 или 25) – коробки картонные.
300 мл – пакеты одноразовые инфузионные, из пленки Excel, запечатанные внутри ламинированной фольги (1, 2, 5, 10 или 25) – коробки картонные.

Фармакологическое действие

Противомикробный препарат, относится к классу оксазолидинонов. Механизм действия препарата обусловлен селективным ингибированием синтеза белка в бактериях. За счет связывания с бактериальными рибосомами линезолид предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который является компонентом процесса трансляции при синтезе белка.

Препарат активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus faecium (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus aureus (штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (стрептококки групп C и G), Streptococcus pyrogenes, Streptococcus viridans; аэробных грамотрицательных бактерий: Pasteurella canis, Pasteurella multocida; анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. (в т.ч. Peptostreptococcus anaerobius); анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides fragilis, Prevotella spp.; Chlamydia pneumoniae.

К препарату умеренно чувствительны Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.

К препарату устойчивы Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.

Не отмечено перекрестной резистентности между Зивоксом и аминогликозидами, бета-лактамными антибиотиками, антагонистами фолиевой кислоты, гликопептидами, линкозамидами, хинолонами, рифамицинами, стрептограминами, тетрациклинами, хлорамфениколом т.к. механизм действия линезолида отличается от механизмов действия указанных антибактериальных препаратов.

Резистентность по отношению к Зивоксу развивается медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК и происходит с частотой менее 1х10 -9 -1х10 -11 .

In vitro постантибиотический эффект Зивокса составляет около 2 ч для Staphylococcus aureus, in vivo (в экспериментальных исследованиях на животных) – 3.6 ч и 3.9 ч для Staphylococcus aureus и Staphylococcus pneumoniae, соответственно.

Читайте также:
Папазол: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Фармакокинетика

Активным веществом препарата Зивокс ® является (s)-линезолид, который биологически активен и метаболизируется в организме с образованием неактивных производных. Растворимость линезолида в воде составляет примерно 3 мг/мл и не зависит от рН в диапазоне 3-9.

Средние фармакокинетические параметры (стандартное отклонение) линезолида у здоровых добровольцев после однократного и многократного (до достижения С ss линезолида в крови) в/в введения приведены в таблицах.

Режим дозирования Зивокса Фармакокинетические параметры
C max (SD) мкг/мл C min (SD) мкг/мл T max (SD) ч
Раствор для инфузий 600 мг однократно12.9 (1.6)0.5 (0.1)
Раствор для инфузий 600 мг 2 раза/сут15.1 (2.52)3.68 (2.36)0.51 (0.03)

Режим дозирования Зивокса Фармакокинетические параметры
AUC(SD) мкг х ч/мл T 1/2 (SD) ч Cl(SD) мл/мин
Раствор для инфузий 600 мг однократно80.2 (33.3)4.4 (2.4)138 (39)
Раствор для инфузий 600 мг 2 раза/сут89.7 (31)4.8 (1.7)123 (40)

SD – стандартное отклонение

Средние значения С min , достигавшиеся при режиме дозирования 600 мг 2 раза/сут, приблизительно равны наибольшим значениям МПК 90 для наименее чувствительных микроорганизмов.

Линезолид быстро распределяется в тканях с хорошей перфузией. V d при достижении C ss у здоровых добровольцев составляет в среднем 40-50 л. Связывание с белками плазмы крови составляет 31% и не зависит от концентрации линезолида в крови.

Установлено, что изоферменты цитохрома P450 не участвуют в метаболизме линезолида in vitro. Линезолид также не ингибирует активность клинически важных изоферментов цитохрома P450 (1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4). Метаболическое окисление приводит к образованию 2 неактивных метаболитов – гидроксиэтилглицина (является основным метаболитом у человека и образуется в результате неферментативного процесса) и аминоэтоксиуксусной кислоты (образуется в меньших количествах). Также описаны другие неактивные метаболиты.

Линезолид выводится, в основном, с мочой в виде гидроксиэтилглицина (40%), аминоэтоксиуксусной кислоты (10%) и неизмененного препарата (30-35%). С калом выводится в виде гидроксиэтилглицина (6%) и аминоэтоксиуксусной кислоты (3%). Неизмененный препарат практически не выводится с калом.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Фармакокинетика линезолида изучалась после однократного в/в введения в дозе 10 мг/кг или 600 мг у детей с рождения до 17 лет (включая как доношенных, так и недоношенных новорожденных), у здоровых подростков (12-17 лет) и у детей в возрасте от 1 недели до 12 лет.

Фармакокинетические параметры – среднее значение (коэффициент корреляции,%) [минимальное значение; максимальное значение]) приведены в таблице.

Возрастная группа C max мкг/мл V d л/кг AUC мкг х ч/мл T 1/2 ч Cl мл/мин/кг
Новорожденные недоношенные* 12.7(30%)[9.6; 22.2]0.81(24%)[0.43; 1.05]108(47%)[41; 191]5.6 (46%)[2.4; 9.8]2.0(52%)[0.9; 4.0]
Новорожденные доношенные** 11.5(24%)[8.0; 18.3]0.78(20%)[0.45; 0.96]55(47%)[19; 103]3.0(55%)[1.3; 6.1]3.8(55%)[1.5; 8.8]
Новорожденные доношенные** от 1 до 4 недель f 12.9(28%)[7.7; 21.6]0.66(29%)[0.35; 1.06]34(21%)[23; 50]1.5(17%)[1.2; 1.9]5.1(22%)[3.3; 7.2]
Новорожденные от 4 недель до 3 месяцев f 11.0(27%)[7.2; 18.0]0.79(26%)[0.42; 1.08]33(26%)[17; 48]1.8(28%)[1.2; 2.8]5.4(32%)[3.5; 9.9]
Дети от 3 месяцев до 11 лет f 15.1(30%)[6.8; 36.7]0.69(28%)[0.31; 1.5]58(54%)[19; 153]2.9(53%)[0.9; 8.0]3.8(53%)[1.0; 8.5]
Подростки от 11 до 17 лет J 16.7(24%)[9.9; 28.9]0.61(15%)[0.44; 0.79]95(44%)[32; 178]4.1(46%)[1.3; 8.1]2.1(53%)[0.9; 5.2]
Взрослые § 12.5(21%)[8.2; 19.3]0.65(16%)[0.45; 0.84]91(33%)[53; 155]4.9(35%)[1.8; 8.3]1.7(34%)[0.9; 3.3]

** – беременность ≥ 34 недель

f – доза линезолида 10 мг/кг

J – доза линезолида 600 мг или 10 мг/кг до максимальной 600 мг

§ – доза линезолида 600 мг

C max и V d линезолида не зависят от возраста пациентов, в то время как клиренс линезолида с возрастом изменяется. У детей в возрасте от 1 недели до 11 лет клиренс наибольший, при этом AUC и T 1/2 меньше, чем у взрослых. С увеличением возраста клиренс линезолида постепенно снижается, в подростковом возрасте средние значения клиренса приближаются к таковым у взрослых.

У детей младше 11 лет, получавших препарат каждые 8 ч, и у взрослых и подростков, получавших препарат каждые 12 ч, отмечены схожие средние суточные значения AUC. Клиренс линезолида выше у детей и снижается с увеличением возраста.

Фармакокинетика линезолида существенно не меняется в группе пациентов в возрасте 65 лет и старше.

Отмечены некоторые фармакокинетические различия у женщин, выражающиеся в несколько более уменьшенном V d , снижении клиренса приблизительно на 20%, иногда в более высоких концентрациях в плазме крови. Поскольку T 1/2 линезолида у женщин и мужчин существенно не различается, необходимости в коррекции дозы препарата не возникает.

У пациентов с почечной недостаточностью легкой, средней и тяжелой степени тяжести коррекции дозы не требуется, т.к. нет зависимости между КК и выведением препарата через почки. Поскольку 30% дозы препарата выводится в течение 3 ч гемодиализа, у пациентов, получающих подобное лечение, линезолид следует назначать после диализа.

Фармакокинетика линезолида не меняется у пациентов с умеренной или средней печеночной недостаточностью, в связи с чем нет необходимости в коррекции дозы препарата.

Фармакокинетика у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучена. Однако учитывая, что линезолид метаболизируется в результате неферментативного процесса, можно утверждать, что функция печени существенно не влияет на метаболизм препарата.

Показания препарата Зивокс ®

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату анаэробными и аэробными грамположительными микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией):

  • внебольничная пневмония;
  • госпитальная пневмония;
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • инфекции, вызванные Enterococcus spp. (в т.ч. штаммами Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium, резистентными к ванкомицину).

Инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами, подтвержденными или подозреваемыми (в составе комбинированной терапии).

Зивокс

Зивокс гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг 5 мл 66г флакон

Зивокс выпускается в форме раствора для медленного введения вещества через вену. Согласно инструкции в состав препарата входит: • linezolid; • натриевая соль лимонной кислоты; • безводная трехосновная карбоновая кислота; • декстроза; • очищенная жидкость. Средняя цена зивокс составляет 1000 рублей. В нашей интернет-аптеке можно найти аналоги зивокс, для этого необходимо воспользоваться поиском. Зивокс купить можно у нас. При заказе на других ресурсах, обязательно уточняйте наличие и способ доставки. Врачебные отзывы препарата зивокс информируют о высокой эффективности лекарства. Препарат также выпускается в виде таблеток и гранул. Зивокс в Москве отпускается по рецепту.

Фармакологическое действие

Зивокс ингибирует синтез бактериального белка, препятствуя трансляции. Линезолид связывается с сайтом бактериальной 23S рибосомальной РНК субъединицы 50S, Это действие предотвращает образование функционального комплекса инициации 70S, что является важным этапом в процессе бактериальной трансляции. Без надлежащего производства белка восприимчивые бактерии не могут размножаться. Действие линезолида считается бактериостатическим в отношении стафилококков и энтерококков. Зивокс, по-видимому, обладает бактерицидным действием против большинства исследованных штаммов стрептококков. Ингибирование МАО: зивокс является обратимым неселективным ингибитором моноаминоксидазы (МАО). МАО представляет собой сложную ферментную систему и широко распространена по всему организму. Снижение активности МАО приводит к увеличению концентрации нейротрансмиттеров, таких как адреналин, норадреналин и дофамин, в различных местах хранения в центральной нервной системе и симпатической нервной системе. Ингибирование МАО десенсибилизирует альфа- и бета-адренергические рецепторы и рецепторы серотонина. Ингибирование МАО в желудочно-кишечном тракте и печени может привести к системному всасыванию большого количества тирамина из рациона, что может вызвать гипертонию. Зивокс вводят перорально или внутривенно. Дозировка IV и составов таблеток являются взаимозаменяемыми, нет необходимости производить коррекцию дозы. Данные животных и человека показывают, что линезолид распределяется по хорошо перфузируемым тканям, включая концентрацию в слюне и поте. В исследовании с участием пациентов, перенесших полное эндопротезирование тазобедренного сустава, было показано, что дозировка 600 мг в/в имеет значительное проникновение в костную, жировую, мышечную и гематомную жидкости при введении до операции вместе с цефамандолом, обычным профилактическим антибиотиком. Распределение в этих тканях было быстрым с концентрациями, превышающими MIC для восприимчивых организмов (4 мг/л или менее). Концентрации в кости, жире и мышцах составляли приблизительно 50%, 30% и 90% от соответствующей сывороточной концентрации. Терапевтические концентрации также поддерживали в гематомной жидкости на протяжении более 16 часов. Связывание с белками плазмы низкое (т.е. примерно 31%). Затрагиваемые изоферменты цитохрома P450 и переносчики лекарств: отсутствуют. Зивокс не является индуктором ферментной системы CYP450 у животных и не ингибирует активность клинически активных изоферментов CYP450 человека (т.е. 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4). Исследования in vitro показали, что линезолид минимально метаболизируется и метаболизм может быть опосредован ферментной системой CYP450 человека, Однако метаболический путь не полностью понят. Исследование показало снижение линезолида Cmax и AUC при введении с сильным индуктором ферментной системы CYP450. Неизвестно, была ли индукция CYP450 причиной этого снижения, но осторожность может быть оправдана при использовании сильных индукторов. Пероральная биодоступность для зивокс составляет 100%. Пища задерживает скорость, но не степень орального поглощения

Показания

Синтетический оксазолидиноновый антибиотик, имеет показания для лечения бактериальной пневмонии, инфекций кожи и структуры кожи, а также для ванкомицин-резистентных энтерококковых (VRE) инфекций, включая инфекции, вызванные чувствительными организмами, которые осложняются бактериемией. Ингибирует МАО и может вызывать лекарственные взаимодействия с адренергическими и серотонинергическими препаратами.

Противопоказания

Зивокс имеет ряд противопоказаний: • индивидуальная непереносимость любого компонента препарата; • дети; • лица, не достигшие 12-ти летнего возраста; • гормонально активная опухоль хромаффинных клеток симпато-адреналовой системы надпочечниковой или вненадпочечниковой локализации; • синдром, обусловленный гиперфункцией щитовидной железы; • комплексное заболевание обусловлено избыточной секрецией серотонина и других биологически активных веществ; • неконтролируемая форма АГ.

Дозировка

Описание дозировки для лечения пневмонии, в том числе пневмонии и нозокомиальной пневмонии:

Взрослые

600 мг в/в каждые 12 часов на протяжении 10-14 дней. В отношении MRSA в руководствах по клинической практике рекомендуется лечение от 7 до 21 дня при пневмонии. При внутрибольничной пневмонии, как правило, лечат на протяжении 7 дней. Руководства по клинической практике рекомендуют эмпирическое применение ванкомицина у пациентов с факторами риска MRSA.

Дети и подростки от 12 до 17 лет

600 мг в/в каждые 12 часов на протяжении 10-14 дней. Руководства по клинической практике рекомендуют лечение пневмонии MRSA от 7 до 21 дня в зависимости от степени инфекции.

Младенцы и дети от 1 до 11 лет (в случае, если потенциальная польза превышает потенциальный риск)

10 мг/кг/дозировка IV каждые 8 часов (Макс: 600 мг/дозировка) на протяжении 10-14 дней. Руководства по клинической практике рекомендуют лечение пневмонии MRSA от 7 до 21 дня в зависимости от степени инфекции.

Новорожденные 34 недели беременности и более (в случае, если потенциальная польза превышает потенциальный риск)

10 мг/кг/дозировка IV каждые 8 часов на протяжении 10-14 дней. Руководства по клинической практике рекомендуют лечение пневмонии MRSA от 7 до 21 дня в зависимости от степени инфекции. У недоношенных новорожденных с периодом беременности менее 34 недель и старше 6 дней 10 мг/кг/дозировка IV каждые 8 часов на протяжении 10-14 дней. Руководства по клинической практике рекомендуют лечение пневмонии MRSA от 7 до 21 дня в зависимости от степени инфекции.

У недоношенных новорожденных менее 34 недель беременности и от 0 до 6 дней (в случае, если потенциальная польза превышает потенциальный риск)

10 мг/кг/дозировка IV каждые 12 часов первоначально. Можно рассмотреть возможность применения 10 мг/кг/дозировка каждые 8 часов у пациентов с неоптимальным клиническим ответом. Общий курс терапии должен составлять от 10 до 14 дней. Руководства по клинической практике рекомендуют лечение пневмонии MRSA от 7 до 21 дня в зависимости от степени инфекции.

Побочные действия

Зивокс имеет ряд побочных эффектов: • панцитопения; • синдром Стивенса-Джонсона; • сидеробластная анемия; • неврит зрительного нерва; • нарушения зрения; • синдром серотонина; • судороги; • лактоацидоз; • ангионевротический отек; • токсический эпидермальный некролиз; • анафилактический шок; • анафилактоидные реакции; • тромбоцитопения; • анемия; • эозинофилия; • кандидоз; • повышенные печеночные ферменты; • гипогликемия; • гипертония; • суперинфекция; • псевдомембранозный колит; • лейкопения; • затуманенное зрение; • буллезная сыпь; • диарея; • периферическая невропатия; • рвотные рефлексы; • головная боль; • тошнотные позывы; • головокружение; • боли в животе; • сыпь; • дисгевзия; • зуд; • симптомы злокачественных нейролептических синдромов; • изменение цвета языка; • головокружение; • изменение цвета зубов.

Передозировка

Случаев передозировки зивоксом не зарегистрировано, поскольку использование лекарства проводится в клинических условиях. Не использовать препарат самостоятельно.

Лекарственное взаимодействие

Применение кодеина противопоказано больным, которые получают или которые получали зивокс на протяжении предыдущих 14 дней. Линезолид является обратимым неселективным ингибитором МАО. Одновременный прием кодеина с другими серотонинергическими препаратами, такими как ИМАО, может привести к серьезным побочным эффектам, включая синдром серотонина. ИМАО могут вызывать аддитивную депрессию ЦНС, угнетение дыхания, сонливость, головокружение или гипотензию при использовании с агонистами опиатов, такими как кодеин. Следует избегать употребления кофеина или избегать его на протяжении 1-2 недель после прекращения приема линезолида. Препарат является антибиотиком, который также является слабым обратимым неселективным ингибитором моноаминоксидазы (МАО). Опасные сердечные аритмии или тяжелая гипертензия могут возникать из-за усиления симпатомиметических эффектов кофеина с помощью ИМАО.

Особые указания

Адекватные клинические исследования с группами пациентов не проводились.

Сроки и условия хранения

Не замораживать. Не подвергать прямым солнечным лучам. Исключить доступ детей к зивоксу. Зивокс заказать можно у нас.

Зивокс аналоги и цены

Всего найдено 110 аналогов Зивокс
Все аналоги Зивокс подобраны по международной системе классификации лекарственных средств АТС (анатомо-терапевтическо-химическая классификация).
Действующие вещества: Линезолид
Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Зивокс в ближайшей аптеке

Аналоги по составу

У нижеперечисленных аналагов Зивокс совпадают коды ATC. Аналоги подобраны по химической структуре лекарственного препарата и являются наиболее подходящими заменителями. Одинаковый состав, показания к применению, могут отличаться дозы действующих веществ.

Линелид

Лизолид

Лизомак

Линезид

Линезолид-Тева

Линезолидин

Линемакс

Амизолид

Роулин-Роутек

Зеникс

Линезолид-Виал

Аналоги по показанию и способу применения

Аналоги совпадают по коду ATC 4-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показанию и способу применения.

Бактериофаг стафилококковый

Бактериофаг Клебсиел Пневмонии очищенный

Бактериофаг Коли

Бактериофаг Протейный

Бактериофаг Псевдомонас Эругиноза (Синегнойный)

Диоксидин-Мирфарм

Диоксизоль-Дарница

Монурал

Фортераз

Фосмицин

Фосмурал

Фосфорал

Урофосфабол

Уреацид

Урофосцин

Уронормин-Ф

Берни

Фосфомицин Эспарма

Фосфорал Ромфарм

Экофомурал

Кирин

Тробицин

Нитро

Нитроксолин

Нитроксолин Форте

Уроксолин

Кубицин

Сивекстро

Диоксидин

Аналоги по коду ATC 3-го уровня

Аналоги совпадают по коду ATC 3-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показания и способу применения.

Ванкомицин

Ванкомицин-тева

Веро-Ванкомицин

Эдицин

Ванкадицин

Ванко

Ванкомицин-Вокате

Ванкомицин-Мип

Ванкомицин-Фармекс

Ликованум

Танкофето

Ванкорус

Ванкомабол

Глитейк

Таргоцид

Тейкопланин-Тева

Тейкопланин-Фармекс

Вибатив

Коломицин

Колистин

Веллобактин-В

Вилимиксин

Фузиданат

Фузидин-натрия

Атрикан

Атрикан 250

Эфлоран

Бацимекс

Метрогил

Метронидазол

Трихопол

Метрозол

Метронидазол Б. Браун

Метронидазол-Дарница

Метронидазол-Здоровье

Метронидазол-Новофарм

Орвагил

Метронидал

Метронидазол-АКОС

Тинидазол

Фазижин

Тинидазол-Озон

Мератин

Оргил

Орнигил

Орнидазол

Орнидазол-Астрафарм

Орнидазол-Веро

Орнидазол-КВ

Орнизол

Занитро

Золгил

Мерадазол

Орзол

Орниваг

Орнидазол-Здоровье

Орниджил

Орнимак

Гайро

Ордигил

Фурадонин

Фурадонин Авексима

Фурагин

Фурамаг

Фурасол

Фурагин-Актифур

Урофурагин

Фурагин-СЗ

Фурагин-ЛекТ

Все аналоги Зивокс представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.

Зивокс инструкция

Инструкция по применению. Противопоказания и форма выпуска.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
Зивокс

Фармакологическое действие
Зивокс – антибиотик нового поколения, содержащий линезолид – синтетическое вещество группы оксазолидинонов. Зивокс в испытаниях in vitro проявлял активность в отношении различных типов бактерий, включая образующие и не образующие внешнюю мембрану.
Механизм действия Зивокса связан со способностью селективно блокировать синтез белков в клетках микроорганизмов путём нарушения процесса трансляции в бактериальной рибосоме.
В ходе исследований установлена резистентность Haemophilus influenzae, Pseudomonas spp., Moraxella catarrhalis, а также Enterobacteriaceae и Neisseria species к линезолиду.
В ходе перекрестного рандомизированного плацебо-контролированного исследования установлено, что линезолид не оказывает значительного влияния на интервал QT.

Фармакокинетка
Линезолид в пищеварительном тракте всасывается достаточно хорошо (биодоступность достигает 100%).
Следует учитывать, что высокое содержание жиров в пище способствует снижению пиковой концентрации перорального линезолида на 17%, а также увеличивает время достижения наибольшей концентрации до 2,2 часов.
Линезолид неплохо распределяется в тканях, до 31% вещества в сыворотке находится в связанном состоянии, средний объем распределения – 40-50 л.
Метаболизируется линезолид с образованием двух основных неактивных производных – одно образуется ферментным путём, второе – неферментативным. В ходе исследований установлено минимальное участие цитохрома Р450 в метаболизме линезолида.
Экскретируется препарат преимущественно (65%) почками. Порядка 30% выводится в неизменном виде и 50% в виде производных, средний почечный клиренс порядка 40 мл/мин (эти данные указывают на чистую канальцевую реабсорбцию). Порядка 10% линезолида выводятся в форме производных кишечником.
Значительной разницы фармакокинетического профиля при приеме различных доз, а также приеме линезолида в разных формах выпуска не наблюдалось.
Дозирование Зивокса можно определять без учета формы выпуска.

Показания к применению
Зивокс применяют для лечения инфекционных болезней, которые ассоциированы с микроорганизмами, чувствительными к линезолиду. При заболеваниях, ассоциированных с грамотрицательными бактериями, необходимо рассматривать возможность комбинированной антибактериальной терапии.
Зивокс может быть назначен при:
негоспитальной пневмонии;
нозокомиальной пневмонии;
осложненных инфекциях кожи и её придатков;
неосложненных инфекциях кожи и придатков, в том числе ассоциированных с Streptococcus pyogenes и чувствительными к метициллину типами Staphylococcus aureus;
инфекциях, ассоциированных с энтерококками, включая штаммы устойчивые к ванкомицину.

Способ применения
Зивокс применяют перорально или парентерально. Если лечение было начато с парентеральной формы – пациент может быть переведен на пероральное лечение аналогичной дозой линезолида.
Дозу Зивокса определяет врач.
Пациентам старше 12 лет при нозокомиальной и негоспитальной пневмонии, а также осложненных инфекциях кожи и придатков обычно рекомендуют по 600 мг линезолида дважды в сутки. Курс – 10-14 дней.
Пациентам старше 12 лет при болезнях, ассоциированных с Enterococcus faecium, обычно рекомендуют по 600 мг линезолида дважды в сутки. Курс – 14-28 дней.
Пациентам старше 12 лет при неосложненных инфекциях кожи и придатков обычно рекомендуют по 400-600 мг линезолида дважды в сутки. Курс – 10-14 дней.
При лечении Зивоксом важно соблюдать точные 12-часовые интервалы между применениями.
Наибольшая рекомендованная доза – 600 мг каждые 12 часов.
Безопасность линезолида при курсе лечения более 28 дней не установлена.
Пациентам с нарушениями функций почек коррекцию дозы не проводят, однако, учитывая кумуляцию неактивных метаболитов линезолида и отсутствие информации о последствиях такой кумуляции, пациенты с нарушенной функцией почек должны находиться под контролем врача. Пациентам, которым проводят процедуру диализа, линезолид следует принимать после сеанса диализа (порядка 30% дозы Зивокса выводится за 3-часовой сеанс гемодиализа).

Побочные действия
В ходе клинических исследований наиболее частыми нежелательными эффектами линезолида были тошнота, головная боль, нарушения стула и кандидоз. 3% пациентов требовалась отмена препарата в связи с побочными эффектами.
На фоне терапии препаратом Зивокс возможно развитие таких нежелательных явлений:
Инфекции: оральные и вагинальные кандидозные инфекции, грибковые инфекции, вагинит, колит (в том числе псевдомембранозный).
Система крови: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, нейтропения, панцитопения, миелосупрессия, анемия (в том числе сидеробластная анемия).
Метаболизм: гипонатриемия, лактатацидоз.
ЦНС: металлический привкус, головная боль, конвульсии, нарушения сна, гипестезия, парестезия, головокружение, серотониновый синдром. Также возможны звон в ушах, нейропатия периферических нервов и зрительного нерва (сопровождающаяся нарушениями зрения, потерей зрения, изменением цветовосприятия).
ССС: аритмия, флебит, гипертензия, транзиторная ишемическая атака, тромбофлебит.
ЖКТ: рвота, нарушения стула, боль в животе (общая или локализованная), сухость слизистой оболочки рта, гастрит, диспепсия, глоссит, стоматит, панкреатит, изменения цвета языка и зубной эмали.
Гепатобилиарная система: изменение показателей функциональных проб печени, повышение уровня АСТ, АЛТ и ЩФ, гипербилирубинемия.
Мочевыделительная система: гиперурикемия, гиперкреатининемия, полиурия, недостаточность почек.
Лабораторные показатели: увеличение уровней креатининкиназы, ЛДГ, амилазы, липазы и глюкозы, снижение уровней общего белка и альбумина, изменение уровней бикарбоната, кальция, натрия и калия. Реже отмечалось снижение уровня глюкозы (при нормальном питании), изменение уровня хлоридов, повышение уровня ретикулоцитов.
Прочие побочные явления: гипергидроз.
Аллергические реакции: анафилаксия, дерматит, крапивница, зуд, буллезные высыпания, алопеция, ангиоэдема.
Специфические реакции при парентеральном введении: усталость, лихорадка, гипертермия, боль в месте введения, жажда.
Другие побочные эффекты линезолида:
Миелосупрессия:
Сообщалось о случаях развития миелосупрессии на фоне терапии Зивоксом, в частности регистрировались случаи анемии, панцитопении, лейкопении и тромбоцитопении. В большинстве случаев после прекращения лечения показатели анализа крови возвращались к исходным. Риск миелосупрессии выше у пациентов с уже нарушенной формулой крови, нарушением функций почек, а также пожилых больных, при курсе лечения больше 28 суток и у пациентов, получающих препараты, способные вызывать или потенцировать миелосупрессию. Применение линезолида в таких случаях возможно исключительно при постоянном контроле врача и мониторинге формулы крови. Если отмечается развитие миелосупрессии, следует отменить линезолид, продолжение терапии возможно только по жизненным показаниям и при сопутствующем лечении миелосупрессии.
Диарея и псевдомембранозный колит:
Как и другие антибиотики Зивокс может приводить к развитию псевдомембранозного колита и диареи, которые ассоциированы с Clostridium difficile. При развитии диареи и симптомов псевдомембранозного колита пациенту следует сразу же обратиться за помощью специалиста. В большинстве случаев такие состояния требуют отмены линезолида и назначения специфической терапии. Применение препаратов, угнетающих моторику кишечника, при развитии диареи на фоне антибиотикотерапии запрещено.
Лактатацидоз:
В отдельных случаях при терапии линезолидом отмечалось развитие лактатацидоза, который сопровождается рвотой, тошнотой, низким уровнем бикарбонатов, болью в животе и гипервентиляцией. Развитие лактатацидоза требует немедленной помощи специалиста, который примет решение относительно дальнейшей антибиотикотерапии.
Нарушение функций митохондрий и нейропатия:
Зивокс может нарушать функцию митохондрий и угнетать синтез белков, вследствие чего могут развиваться лактатацидоз, нейропатия и анемия. Подобные побочные эффекты чаще всего регистрировались при продолжительном (более 28 дней лечении). Возможно появление нейропатии периферических нервов и зрительного нерва (возможно, до потери зрения). При развитии нарушений зрения необходимо обратиться к лечащему врачу, а также пройти обследование у офтальмолога. При появлении нейропатии необходимо оценить целесообразность дальнейшей терапии линезолидом.
Судороги:
Преимущественно у пациентов с указанием на судороги в анамнезе, при терапии Зивоксом возможно развитие судорог.
Суперинфекция:
В клинических исследованиях не проводилось изучения влияния линезолида на нормальную флору. В отдельных случаях при приеме антибиотиков возможно развитие кандидоза.

Противопоказания
Зивокс не назначают пациентам с непереносимостью линезолида и других антибиотиков этой группы.
Зивокс противопоказан пациентам, которые получают ингибиторы МАО, а также на протяжении 2 недель после окончания курса терапии ингибиторами МАО.
В педиатрии Зивокс применяют только у детей, достигших 12 лет.
Пациентам с нарушенной функцией печени Зивокс назначают только под контролем врача и после оценки рисков и пользы.
С особой осторожностью (только при возможности постоянного мониторинга артериального давления) Зивокс необходимо назначать пациентам с:
биполярной депрессией;
неконтролируемой формой артериальной гипертензии;
тиреотоксикозом;
феохромоцитомой;
острыми эпизодами головокружения;
шизоаффективным расстройством.
Зивокс следует с особой осторожностью выписывать пациентам, получающим трициклические антидепрессанты, триптаны, симпатомиметики, допаминергические средства, вазопрессорные препараты, а также препараты, угнетающие обратный захват серотонина, петидин и буспирон.
Зивокс с осторожностью назначают больным старше 65 лет (в связи с повышенным риском миелосупрессии).
Учитывая повышенный риск миелосупрессии, следует с осторожностью выписывать Зивокс пациентам, принимающим препараты, которые могут уменьшать уровень форменных элементов крови и гемоглобина, а также больным с:
выраженной недостаточностью почек;
анемией;
тромбоцитопенией;
гранулоцитопенией.
Курс терапии Зивоксом более 10-14 дней всем пациентам следует назначать с осторожностью.
Линезолид необходимо с осторожностью применять у больных, имеющих в анамнезе указания на псевдомембранозный колит и диарею, которые развились вследствие приема антибактериальных препаратов.
Пациентам, которые проходят или недавно проходили курс терапии противотуберкулезными средствами, следует с осторожностью рекомендовать Зивокс (в связи с повышенным риском нейропатии).
Пациентам с судорогами в анамнезе следует с осторожностью рекомендовать линезолид.
Зивокс не изучали у пациентов с гангреной, диабетической стопой, ишемическими поражениями и пролежнями – не следует применять препарат для лечения подобных состояний.
Во время терапии рекомендуют отказаться от управления автомобилем.

Беременность
У человека не исследовалось влияние Зивокса на фертильность, а также течение беременности и развитие плода. У животных Зивокс проявлял репродуктивную токсичность, что свидетельствует о потенциальном риске у человека. В период беременности линезолид может назначаться только под контролем врача и при наличии жизненных показаний.
В исследованиях на животных линезолид проникал в грудное молоко. Учитывая потенциальный риск для ребенка, в период лактации применять линезолид не следует, если избежать терапии линезолидом нельзя – следует завершить кормление грудью ребенка.

Лекарственное взаимодействие
Вероятно увеличение артериального давления при сочетанном приеме Зивокса с симпатомиметиками (прямого и непрямого действия), допаминергическими средствами и вазопрессорными препаратами.
Зивокс может приводить к развитию серотонинового синдрома при одновременном приеме с серотонинергическими препаратами. Подобная комбинация не рекомендуется, исключением являются случаи, когда оба препарата назначены по жизненным показаниям (в таких случаях врачу необходимо контролировать состояние пациента и при развитии серотонинового синдрома принимать решение об отмене одного из препаратов, учитывая риски и возможность появления синдрома отмены после прекращения приема серотонинергического препарата).
На фоне терапии препаратом Зивокс не следует есть большое количество продуктов, богатых тирамином (не желательно употребление более 100 мг тирамина на фоне приема линезолида). Высокие дозы тирамина могут приводить к развитию вазопрессорного эффекта при сочетанном применении линезолида. Во время лечения необходимо ограничить употребление дрожжевых экстрактов, зрелых сыров, ферментированных соевых продуктов, недистиллированных напитков, содержащих алкоголь.
Линезолид неселективно обратимо угнетает МАО, дозы, применяемые для антибиотикотерапии, не оказывают выраженного клинического влияния на МАО, однако сочетанное применение с ингибиторами МАО не рекомендуется.
Линезолид не оказывает влияния на фармакокинетический профиль средств, метаболизирующихся при участии Р450.
Сильные индукторы CYP3 A4 могут приводить к снижению экспозиции линезолида.

Передозировка
Случаев передозировки линезолида не зарегистрировано.
При развитии интоксикации следует провести симптоматическое и поддерживающее лечение.
Специфический антидот линезолида неизвестен.
Линезолид выводится в процессе гемодиализа, однако данных о влиянии на плазменный уровень линезолида перитонеального диализа и гемоперфузии нет.

Форма выпуска
Раствор парентеральный Зивокс по 300 мл в пакетах инфузионных, в пачке 10 пакетов.
Таблетки в оболочке Зивокс, расфасованные в блистеры по 10 штук, в пачке из картона 1 блистер.

Условия хранения
Зивокс хранят 3 года. Препарат должен находиться вне доступа детей.
Специальные температурные условия не требуются.

Состав
1 таблетка в оболочке Зивокс содержит:
Линезолида – 600 мг;
Прочие вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, крахмалгликолят натрия, гидроксипропилцеллюлоза, стеарат магния, воск, краситель, очищенная вода, изопропиловый спирт, спирт S.D.3A.
1 мл парентерального раствора Зивокс содержит:
Линезолида – 2 мг;
Прочие вещества: безводная лимонная кислота, цитрата натрия дигидрат, моногидрат глюкозы, вода очищенная для инъекций.

Нозологическая классификация (МКБ-10)
Бактериальная кишечная инфекция неуточненная (A04.9)
Пневмония без уточнения возбудителя (J18)
Инфекции кожи и подкожной клетчатки (L00-L08)
Бактериемия (R78.8.0*)

Действующее вещество: линезолид

АТХ: J01X X08

Производитель:
Pfizer Pharmaceuticals LLC

Зивокс

Вспомогательные вещества: дигидрат цитрата натрия; лимонная кислота безводная; моногидрат глюкозы; вода для инъекций.

Показания к применению Зивокс

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату анаэробными и аэробными грамположительными микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией):

  • внебольничная пневмония;
  • госпитальная пневмония;
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • инфекции, вызванные Enterococcus spp. (в т.ч. штаммами Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium, резистентными к ванкомицину).

Инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами, подтвержденными или подозреваемыми (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания к применению Зивокс

Повышенная чувствительность к линезолиду и/или другим компонентам препарата.

Рекомендации по применению

Раствор для инфузий следует вводить в течение 30-120 мин.

Режим дозирования и продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинической эффективности.

Рекомендуемый режим дозирования для взрослых и детей старше 12 лет:

Внебольничная пневмония – 600 мг каждые 12 ч. Продолжительность лечения – 10-14 дней

Госпитальная пневмония – 600 мг каждые 12 ч. Продолжительность лечения – 10-14 дней

Инфекции кожи и мягких тканей – 600 мг каждые 12 ч. Продолжительность лечения – 10-14 дней

Энтерококковые инфекции – 600 мг каждые 12 ч. Продолжительность лечения – 14-28 дней

Пациентов, которым в начале терапии препарат назначали в/в, в дальнейшем можно перевести на любую лекарственную форму для приема внутрь. При этом подбор дозы не требуется, т.к. биодоступность при приеме внутрь составляет почти 100%.

Правила введения раствора

Следует удалить защитную оболочку из фольги непосредственно перед проведением инфузии и в течение примерно 1 мин сжимать инфузионный пакет, чтобы убедиться в отсутствии протечек. Если пакет протекает, то раствор нестерилен.

Инфузионные пакеты нельзя соединять последовательно.

Остатки неиспользованного раствора следует уничтожить. Не использовать частично заполненные упаковки.

Применение Зивокс при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения препарата Зивокс® при беременности не проводилось. Применение Зивокса при беременности возможно только в случаях, если предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск.

Неизвестно, выделяется ли линезолид с грудным молоком, поэтому следует прекратить грудное вскармливание при назначении препарата матери в период лактации.

Фармакологическое действие

Зивокс – противомикробный препарат, относится к классу оксазолидинонов. Механизм действия препарата обусловлен селективным ингибированием синтеза белка в бактериях. За счет связывания с бактериальными рибосомами линезолид предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который является компонентом процесса трансляции при синтезе белка.

Препарат активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus faecium (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus aureus (штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (стрептококки групп C и G), Streptococcus pyrogenes, Streptococcus viridans; аэробных грамотрицательных бактерий: Pasteurella canis, Pasteurella multocida; анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. (в т.ч. Peptostreptococcus anaerobius); анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides fragilis, Prevotella spp.; Chlamydia pneumoniae.

К препарату умеренно чувствительны Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Mycoplasma spp.

К препарату устойчивы Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp.

Не отмечено перекрестной резистентности между Зивоксом и аминогликозидами, бета-лактамными антибиотиками, антагонистами фолиевой кислоты, гликопептидами, линкозамидами, хинолонами, рифамицинами, стрептограминами, тетрациклинами, хлорамфениколом т.к. механизм действия линезолида отличается от механизмов действия указанных антибактериальных препаратов.

Резистентность по отношению к Зивоксу развивается медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК и происходит с частотой менее 1х10-9-1х10-11.

In vitro постантибиотический эффект Зивокса составляет около 2 ч для Staphylococcus aureus, in vivo (в экспериментальных исследованиях на животных) – 3.6 ч и 3.9 ч для Staphylococcus aureus и Staphylococcus pneumoniae, соответственно.

Побочные действия Зивокс

Со стороны пищеварительной системы: часто (>1%) – извращение вкуса, тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т.ч. спастические), метеоризм, изменение показателей общего билирубина, АЛТ, АСТ, ЩФ.

Со стороны системы кроветворения: часто (>1%) – обратимая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.

Прочие: часто (>1%) – головная боль, кандидоз; редко – случаи периферической невропатии и невропатии зрительного нерва при применении более 28 дней (связь между применением Зивокса и развитием невропатии не доказана, поскольку в большинстве этих случаев пациенты или одновременно получали препараты, которые могут вызывать невропатию (амитриптилин, пароксетин, изониазид) и/или имели заболевания, которые могут привести к развитию невропатии (сахарный диабет, артериальная гипертензия, хроническая почечная недостаточность, остеосаркома, абсцесс головного мозга).

Побочные реакции не зависят от дозы и, как правило, не требуют прекращения лечения.

Особые указания

При развитии диареи у пациентов, принимающих Зивокс®, следует учитывать риск развития псевдомембранозного колита различной степени тяжести.

Контроль лабораторных показателей

В процессе лечения необходимо проводить клинический анализ крови у пациентов с повышенным риском развития кровотечения, миелосупрессией в анамнезе, а также при одновременном применении препаратов, снижающих уровень гемоглобина, количество тромбоцитов или их функциональные свойства, а также у пациентов, получающих линезолид более 2 недель.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Прием препарата Зивокс® не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Зивокс® не сообщалось.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию (в т.ч. необходимо поддерживать уровень клубочковой фильтрации). Примерно 30% дозы выводится в течение 3 ч при гемодиализе.

Лекарственное взаимодействие

Линезолид является слабым обратимым неселективным ингибитором МАО, поэтому у некоторых пациентов Зивокс® может вызывать умеренное обратимое усиление прессорного действия псевдоэфедрина и фенилпропаноламина. Учитывая это, при одновременном применении рекомендуется снижать начальные дозы адренергических препаратов (в т.ч. допамина и его агонистов) и в дальнейшем осуществлять подбор дозы титрованием.

При одновременном назначении Зивокса с азтреонамом и гентамицином не отмечалось изменения фармакокинетики линезолида.

Зивокс® в форме раствора для инфузий совместим со следующими растворами: 5% раствор глюкозы (декстрозы), 0.9% раствор натрия хлорида, раствор Рингера для инъекций с лактозой.

Раствор для инфузий фармацевтически несовместим с амфотерицином В, хлорпромазином, диазепамом, пентамидина изетионатом, фенитоином, эритромицином, ко-тримоксазолом.

Раствор для инфузий химически несовместим с цефтриаксоном натрия.

Не следует вводить дополнительные компоненты в раствор для инфузий. При назначении Зивокса одновременно с другими лекарственными средствами каждый препарат следует вводить отдельно.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°C. До использования инфузионные пакеты следует хранить в оболочке из фольги и в картонной коробке. После вскрытия содержимое пакета следует использовать немедленно.
Срок годности – 3 года.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: